2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题加答案解析(湖南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCP4P9W1W9A9T9F2HJ3A5D10C2Q7R2F1ZA1F6P2Q8U4I3K72、类食物中，胃排空最快的是A.糖类B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACF4C2F2L10P7E10J9HU2C1Y8J3D7Z2C8ZW1R10V3Y9U8B9W13、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACI4U6P10R1

2、X7H6S7HC4M10I3K3H8F8H3ZC6Q2N4V1I3R6K84、（2017年真题）供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACP3J7R7Q10G6A6T8HQ2J5P6H3G4P4C3ZA5S2A5C5B5E9S95、属于钠通道阻滞剂类抗心律失常药的是A.胺碘酮B.美西律C.维拉帕米D.硝苯地平E.普萘洛尔【答案】 BCM7C7Q6V5P4N3Q9HQ5F5C5Z5L6P4M4ZU10O1Y3X8P5E10A46、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血

3、眼屏障【答案】 BCL10J5G3D7W6K8J7HN2T2S7T6K6I1X9ZM10X8U3T7F2U3F77、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.因为刺激性大，会产生疼痛E.可用于急慢性紫癜【答案】 CCR6T2Y8M6R3M7F8HA7V4J2U1U10H4N4ZP1N3R7I9C9G2L38、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACS9I6K6E5W6Z4A1HA3U3B1B6D7T6R8Z

4、T7U9L7K8S7W1E49、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCC9R10C9U3I10K4L8HV2B1Z7S3P8Y7V1ZP6S10X3U10V8I6J810、药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACC5S4J9S1R3Q6H6HH8L9U8H4J1I2K6ZT5D7W1B2A10M7C611、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是(

5、)。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCD7G2Z10L9C2L2Y2HM7R9G9I3M1B4S7ZB3I5G9I2Y10F1B912、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCI2I4P9A9L3S10N1HE7Y3V3Y5E6I9P5ZX7N7E8W1F1T9L813、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCX8U8N10Z2S4G6N10HN6F9Y5H5F1V3G10ZE2Y5J6U6B1K1F314、胺

6、基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 ACD9A7X3G10P10Y8S8HL5S1H10Z10J3A3Q8ZV1M6Z10H7Z2Z5D515、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCO7V2M9N3T10U8E10HE3N7J6S8Q5Z6I1ZL5Y9N7T1P1K10J916、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢

7、【答案】 ACQ9E7D7V7Y7B6W10HI5U4A3Q1I6I3D8ZU1S1W6Q4K4B5Z517、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACZ9Z2V2F3W6D6E5HS4S4P8M8O3A6B6ZC6U4M4C4K5H1O118、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCE5U1O10H10G1G6X5HS5V3E1P8R8W1S5ZV8O8C4Y9R1Q9P819、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗

8、细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCM9M10N5T2R1B8Y6HX6T1M2K10N6M3F5ZY4Z5I8Q8N10J7Q520、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCR3V1V6B5X6X10B5HD5L8T9G3Y10N2U6ZX6U5D6S2F7C1Y221、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCO5U10L4K9N4X10T10HM7U8K10H3S4G1Q6ZT8L2O3E9F7W8G

9、622、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 CCE3Z6B2W6B10H7T4HW9W6Q4F3T4E9E7ZS8A7Z4J10W2S8R923、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCZ8P1E2K9J6N8G10HQ5A2J3X

10、1J4M3L2ZL2J10K10L4J3K6K224、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACG1L2P3O6G3Z2K10HY6D8S2R6F1B8K8ZH2V4W7U9T10R6C425、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCN4J4G3P3S6Y3Y6HQ5F1X9C7K2K2A3ZQ8B7U7O1U5K9B226、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主

11、动转运E.膜动转运【答案】 ACM10B6J6S5P8L2C5HY10X6R1U2F9S10N5ZE10I5V1U8R10C6K827、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 CCW9P6W8G2T6N10Q8HW6V1G6Y6R10C3U4ZS2V7Z5X6Q2I1E828、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCB7I8Q7Z4P9M8N2HJ8

12、C9A3J1A2Z1E4ZA2G1Q7M5B3Q6O429、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCU1D5U4O2D10S8K8HR9H10Y1Z8L4N5H2ZY2J4F5F4O6Z5N530、影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 CCZ10S9A3M5V10D3Z7HT1R3T1A4C3X2N10ZN7M5E3V6U1X6N331、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面

13、的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCP6J7A5X9C7R3B6HC6I1B10E6S7S1P6ZA2U3E4J2H8V4Q332、药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量【答案】 DCU2G7E9I5E10D10C6HP1C9W4L1C1I1L2ZK5R8P4M7U9G2Q733、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACV5H1V10B3W2K1A

14、7HB4V7V7M1K7Y6P2ZB10M8I6D6H5Q6Q834、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCZ7N8N3E7Z4I7K9HG8J9P7Q6Y9Y2R1ZG1H7T10E8T7A9J1035、关于受体的描述，不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】 CCQ10T10I4S6V2E4Z3HC7N8D8M3R10U1V5ZU3Y1U1V2S1J3T836、 两性霉素B脂质体冻干制品A.骨架材料B.压敏胶C.防黏材料D.控释膜

15、材料E.背衬材料【答案】 ACV7I2B4V6U5V1Z8HH6I4V8D1I7F1T7ZR5A10A2K2U7Z7K337、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 DCD10J10D5T10V5X5Q7HX10D10K4M1O5L3W8ZF6Q3H1V10F6Q1U838、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCM6R9U7W5C9O5C10HL4Z4N4J9F7V5A1ZN1Z1K10F8U9Q10S239、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿

16、液E.毛发【答案】 ACI5Q6S3C9S8M6B9HO2Z4N8S9K6M5C8ZT4N2A5P1V6Z5C140、在莫米松喷雾剂处方中，可作为润湿剂的辅料是A.HFA-134aB.乙醇C.吐温80D.甘油E.维生素C【答案】 CCH6J3E5H10G1W7D5HV8R5V3W9J1Q3C3ZZ1X2Z1V10T7B1A341、消除速率常数的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 ACL3K5L8Q7K4F9E3HU9R10O9L9Q5F3V8ZY3G6U9I4V8C8K642、下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速

17、度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变【答案】 CCV9G1A1I5E1F1Z6HZ1X4H5B4Y5W8X5ZG7O2Q7C2Q2U9Z843、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研

18、究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACN3M9P1S5Q8Y9L5HQ5Q7B5Q6M8F3X2ZH3E9N7P9E9R9E144、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答

19、案】 ACH5M1C9B7N6E3C4HB10R4H5L8C6W6G8ZO3D5B7U6V2Y6Z545、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.解救吗啡中毒B.吸食阿片戒断治疗C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCQ5W4E6K7H3U6X10HD10J3Q9X7T3P8W9ZE1S5M6L9V7O1E846、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCS2D8L8Y6Y4W3M9HB8J5X2G3V4Y7Q2ZN5X10D1W9O10N8H647、（2015年真题）注

20、射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCW2N3Q3D5G8U9X7HA8G7N2I3O10D5A4ZO2X9Q3V1Y7U1J1048、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙

21、酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACN8I6H5Q2B4N8M3HM1L3U10P3J10V6T9ZW2A5L4S2F6O9W949、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACE7J6K2O7O5N9M10HU6U2N3C9P4R4O9ZM1M4J9I8I1Q10X450、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACU2R2P10E3M7F7Y10HD7X10R10N2R7F7D1ZI2U

22、1D3F4X7J2N651、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCQ9K3I8K7L9S10M5HE9W4L10G8K6B9H8ZM6Z5X2A6D8V4W752、关于糖浆剂的错误表述是（ ）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】 BCW6C1Z4H5N6E4B9HQ10W3W7K7G3X4L5ZQ1K3Z5Z10L8R5P953、难溶性药物在表面活性剂的作用下溶解度

23、增加的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 BCR8H10T7P10C7E7Y2HG8X3S4Q4Z3B5O7ZK8H7V1I5R6W7W1054、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是( )A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射

24、剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】 CCS3C4N6E2R2L4D7HC3H3C4P10U5O5I6ZU6D5U6E1Q5T3N855、配伍禁忌是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 BCJ7I7X9B8K4V9U5HR9C2B4N8D9R1H7ZY6Q1S10B9H6N1U656、HMG-CoA还原酶

25、抑制剂洛伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 BCR2O3C8M3X1W10O8HZ5J1U5R9D6O7G8ZC5I4R1P9T5T10U657、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACN6W4X8I10E2V7N1HH10L7R8B2R2M6B7ZH8Q9C10Y5C8Y4N658、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCZ7Q4D3K4M3Q10S9HN8K5C2F4O1G3S10ZQ8T2V2F2P1F7M259、下列关于完全激动药描述正确的是A.

26、对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACG10T8W3G7N7L8V2HT7B1H5K7S1A3Y8ZB8O1D1A8X8I8K660、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低【答案】 DCU9I6M1U7B6Y10Z10HN10P7A3Q9V10B3D5Z

27、M3G4T5X3T8U6Y1061、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCT6O2G1V3W7A10C10HP1X8F7R10U9X3M9ZO5L10R6Y2Y7S1O262、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCS4O7O8F9U6F9O5HF3C5H7W9D7U5K5ZP2M9W9W5V8B10U563、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCR5B

28、7G5F10Z10A6B5HE8Y5Y2P1W9W6R10ZO10Z10Z6L6F10T2V664、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 BCR3X4S3X8Y2K10V9HV5E1S1T8D8P3I5ZZ9P8C4N3D8Q10E465、属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCI7E2K4X3C2O7A8HF4R7A3L4F4D1I2ZI6P9T10Z3O5L3B966、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACC

29、7A10R3N6U7N6J8HU1A7Z1D4Y7Z3B7ZF4D1D8P8B2K6L667、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCP1U4Y1U6K9U7X8HY1H9N5A3P6T6P8ZZ8R3Y7M9Q5G1F668、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘

30、立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCM7T8V7O4G2K7G8HD2H10F7M2H4F10V1ZR4C7V6Y6V2E1W969、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCZ3M10S8A9T6O5S6HM10A6W1Y3B2V1S9ZR5M6V10F10Y6F1Z770、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACL3Y5B8S7P9L1M4HB2Q3K8S9L2B3K9ZP1D6J10Z6X

31、8W2T771、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACL5W2C2I3B4C7I9HU9K8B10A9F8L3B6ZT5N1A4O5Q5T10V672、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCY3I6Q8O8N1Y5I5HV1H10O1I10B10O1T6ZW3N6E1F2S1H7T673、药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACJ

32、6Z8L1V6Q8D2Z10HR10E5L1H8O5M7N7ZA1C5U2R8D9R9T874、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCJ5U4Z5X9N5L8N8HG7C4N4S4L6Z1K5ZF3H5K1Z6T8S2X375、（2019年真题）艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答

33、案】 CCR5K8W10V6O2Y4X2HP1U4M9I6Z7K9E5ZW9T8U6C1Y9C2F776、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCS1O6P2B10F5K7K4HO9T3K1V7F1B9V2ZB9G1Q8W9I5X1J377、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药

34、物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCB5Y10A9G1A6K5C7HG6O6W9Y6Z2Z7W9ZD4I6M10L9G1I5J578、铝箔，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 DCE7X6H4R4H2C8U2HV6N4Q8D5M6C9J8ZK7V5M10I1P7I5A379、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCP3K10C9F5O4N2X10HJ10X5K3H3R5V6U4ZP6U1C8A10C9Y9X180、稳态血药浓度是( )A.K

35、mB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCV6H10D3J8E10Y9S6HA7K4P5B8C4U9M3ZX1I1J3X1C4J5M981、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCK3Q9P4M4A9J10D2HX8M9Q3I4R1C9T3ZP1B5N4G9D10X7R382、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长

36、春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCR7W9M7W1D3N5X7HK4D2C8U6A4O9N8ZB3H1K7K6I3E6U283、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 DCF3Z2U7O2I6S1F8HV3I10K7P10J6B1Z6ZT6L8Y3A10F4Q1M384、（2019年真题）关于片剂特点的说法，错误的是（）A.用药剂量相对准确、服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCG7G6B1B8Y4S9L6HU8F3U6D5R4R

37、2D3ZW9D2Q7U5I10A1F985、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCM6R3Z7Q4Y7O4S4HX7N9G8T8L3P2Z6ZN5C5S5X8K3M10E986、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 ACT1O1U7R5E4Y4F2HN10V2F3I9Z1F9H8ZI3T10H2J4G3W10X487、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C

38、.88%D.90%E.95%【答案】 CCK9B2U5K3C1S6O1HD5K6U6I6L7G2O6ZJ7P10G3H7M4H10U688、影响药物制剂稳定性的外界因素是A.温度B.溶剂C.离子强度D.表面活性剂E.填充剂【答案】 ACO3I10U5B1L1K5S1HT8N6E1K10E2Q2W1ZZ9B9I4D1W10K5L189、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 CCY7D6W7C9L9I4H9HD4K8Q7W3S3S8Z8ZO9N3Y

39、9U6Z4P7B190、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCJ1J10L1Q6B6J4Z3HN9X8N2F9V8R8M7ZV3P6Q1J4X9P8A1091、（2018年真题）中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是（）A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCW2Y2M6G8B5E8I4HL10G8R1L9C3O6M2ZR8P4A5R5P7E1N192、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCO10W

40、9M7K2X8N8A5HP1W2O3N1I3K3N7ZO1L8W9W8H8P4L393、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCJ5Z1K3M8P10M10X2HA2R3R10P5X4F6G7ZX10M5S10G4P1

41、P9Y594、-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 BCH1H3Q4A10O7I5K4HE7Z2Z5F9O7M6A6ZA6W5J7G5Z2S5F695、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 CCZ5F6D8B5R4T2O5HH9T8J6N3X8P1Y8ZJ8P1K7G1A7Q9F196、可使药物靶向特殊组织或器官的注射方式的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 BCW7Z10K8R4V2L10I7HE2G9N1

42、0L3T2R7H8ZF4Z2Z1R7N3Y3L397、含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCF9D9I4N2F2H8B8HC10G3A2K6E9A10X4ZU6O5G1S2Q1Z9U198、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入

43、并防止污染【答案】 BCW3K7Y9F6Q8Z1Y10HA7V10U10S5I6I4R3ZI8B2Z2E9H4T2H599、药品生产企业由于缺少使用频次较少的检验仪器设备而无法完成的检验项目，可以实行A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 BCI8U6J6O6P3A5N9HX3B10W9T9O6P5E10ZV1F3L4P10Z4D5Z7100、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACC8I3L8P9I10H4H7HO1I4T4C4L8H1X10ZQ4N4D9F2F9U9M10101、

44、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCD5M5C2G2R3U3I1HY7F7Y2P4N4E1K10ZW2U4M4A6C7J9E2102、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCQ4V6J3V5A2E9R4HE3F10I7G10H6K8F10ZR9X8Q2C2J5K7U2103、药物经过3.32个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 DCB7Q2V10O1Q7E5Z3HN5X10D3N5U10T8O9ZS4L8C4E3D10J4H4104、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇