2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题附下载答案(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD1【答案】 DCK10Q4S1Y9W2B10Y2HO6T5E5K10O9L4B2ZI3K1K5L1Z1F5A72、下列关于溶胶的错误叙述是A.溶胶具有双电层结构B.溶胶属于动力学稳定体系C.加入电解质可使溶胶发生聚沉D.电位越小，溶胶越稳定E.采用分散法制备疏水性溶胶【答案】 DCI9C1B7O10T3A1K8HY5N2G9V1J1Z8B7ZH8V

2、6P6W5R5K9J23、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 BCH8Q5R7J6B4S2Z9HJ9E1Y2Z5J2Q10R5ZB1D7T10G3B3A1W84、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCB7U3V5M10T4V9H7HZ2M9X5Q5Z8N5D10ZM5G3Q2A2D8F8C15、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.

3、格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】 DCW4F2W3B9W2A5D8HX9U7V3V7J7B5D1ZT7W3V7R3J3F3I66、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACI9N2Y9M10V4Y2B6HH2C7U10Z2D6O9H9ZA9K3G10M6I4T5R107、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不

4、稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCN5O9T9R1R3T7Z8HB3D10Y2U4L5F6J1ZC6B4W8D1N10K5S68、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCG7G8L10O1R7J8D1HI9S7O1S9W5B10G7ZO10G9Z1Q5G6N7H69、有关片剂质量检查的表述，不正确的是A.外观应色泽均匀、外观光洁B.

5、0.30g的片重差异限度为5.0C.薄膜衣片的崩解时限是15分钟D.分散片的崩解时限是3分钟E.普通片剂的硬度在50N以上【答案】 CCI9A1A9K6W6F8H6HN9G2L5J6P1R2X7ZF4J9W2I4Q4P6R110、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCY6P7J7P7B9I8D2HX1P4Y2O5V4D2Q2ZU6H8K10X3O8Z3F711、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCS1H10L6S2P3N6S4HM2Q1

6、U3C2M1S2B4ZW9D10L1B2W4U1A112、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACR6R10V10E7Z5J4W1HK2V8D9S4T5Q3C8ZE2N2Q4U3K1I6R613、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACN2Q6Y10Z5Q4H8W3HQ6S4P6X6S1O5L9ZW5J2D10V3R1B6A714、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防

7、止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACM7Z8R5Z7E4Z2W7HY3A4V5N9G5M8R5ZZ1H2B4B10F8X4E415、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 ACB5S4H9V4G7E7O3HC7I9Q7K6B1X4H4ZX3D10F10P9L1X3A516、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCK10

8、T6H8F4D7K3T10HA4M1E1I8T8E6A4ZX4W3B3F9S3A4S617、非医疗性质反复使用麻醉药品属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 CCN5U1R6K8W10W10W4HM8H1E1A9S8P2R2ZG3K1Y1V2R10M10S518、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCN3N10D2G1J5U6Y9HE5O4B10W8G2V5A4ZB10O8K5P8W5Y8F519、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯

9、体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 BCN1A7P8O7U9O5I4HD9I4I7C9Z4T4O5ZK7H1G10U8X5P5E1020、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCP1H9K1V3O4J4B2HN10Y10O2H7Q7J10R6ZW5U9X7O4U6W3A121、膜剂处方中，液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜

10、剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 BCP8I6H1E10W7A7L1HK5M3Q8N6J10U4A1ZP1B7V10X9N4I3V122、半数致死量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 ACP3G8I1B5L4I4R3HD3Q10B4G8X8T3H3ZS2P3K10W6Q9H2T323、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反应E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCF8C10M6C5K8X8M7HY6H9S8

11、Q3T4U3N2ZF10D4Z8C4J1B8O224、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACI5J6L5B2Q10P1Z4HK6R4F9A7B4X2B6ZI10R3D3K10Z6A3E925、关于药物吸收的说法正确的是()。A.在十二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收，药物均不能与食物同报C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACH4I6V1O2S7Y9M6HW8D7B9I3F8D2

12、H2ZS1C5Z1Y10D1H8H426、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACI1D7S3A4H6Y10H1HE4S8T4C1K6K10L1ZQ4P1H1W9K3N8B127、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACE1L5A5Z8B8M4H7HK5G1D8A1R8C4O2ZA10R7G6X10B10W1T628、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.

13、稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCW9B9O9R9B6W5P8HZ3R4S8B7J5D6S9ZB9O3T1G3Y6N10B829、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCM1C1T1X7J5K6E1HP8U1F5Q2Z3X7U3ZU2A4J3P1M7V7Y230、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.6

14、4个半衰期【答案】 CCD5N5F7K1X7V9A7HM6P8X4O6I6H6Q6ZU7E10T6X1P4M6U831、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 BCC5C6Q3V7Q8D9O9HF9X7Y7V9T3D9B6ZW6L9Q9Y4D2N9F232、药物与受体相互结合时的构象是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 ACR8D9K5L5F9P2B9HW2G3S8V7V4M1V7ZR8D4U2J8M9B1E433、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度

15、B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCO8V5X6Y8M7I6R7HX4I7M7W5H9O6A2ZH8U3J5A5N9V1I534、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCV6V2T2F3W5J8Y6HB8U4B4S10B10W10B5ZF1X8V6Z3C5R7D135、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体

16、B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 DCX7P10Z6X10X7I6P1HZ4W8A6Q2H7P10H7ZF8S3U8F7G1R9E936、可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACY5H5H1E7N4Y1G10HT8P10O6L1A8W9D2ZW2Z8V4Z9S3O1C237、既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DCO6Y10O5W3E2P2P2HB2B2M2E5H6J3D8ZK5K10O6T2X4B3D338、H

17、MG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 BCF2L6K8T9L5Z6R8HE2Z7H5T4T4C3I8ZU9U9M2P4J8Y10T1039、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCK3A2A9E6G8G3T8HF10P7E9T4I7A1O7ZU2W8Y4W4D7H5D340、含有磺酰脲结构的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCC3S3U6M3P6H8I8HJ4S4R2B7I5B10E6ZM9Q10N3C6W1V1E

18、141、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACV7U7O7C3R7T5C1HM8Z8K2D1Y5J3X7ZG1E10M2T10W1Q10D842、使稳态血药浓度控制在一定范围内的给药方案A.B.C.D.E.【答案】 CCP6O9K10X1E5U7Z5HE2G9C3W7F7B4F4ZW6D8A7I7E6D9O743、NoyesWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACT3

19、T9K4K6R5I5C1HH5M8E2D5U10N7L8ZS4Q2L9Q7D8Z8D544、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 CCD8M2Z7W1W1B10Q6HL2E1Y8J9O4W1X6ZL8T5T9W3B2M7Z145、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/

20、70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACX8Y6U10H4L5V2Z9HQ6I6O5R10F4N3P6ZK2S10J2Q8G6O10M246、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a10m【答案】 ACV7

21、B8W8K4K10B5Z3HE7A8K4D1D1E6Q8ZO9K1E7H3G4D10R957、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACN10V6G10O4Q5R1D7HL9L5P9C4M9W5F10ZO2H8G9Q3Z4L3D658、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 ACU1Y4D7K6R7F1Y1HZ3A8U2A4U5V9F9ZA7Q2Y8J2C4P1R959、（2015年真题）因左旋体引起不良反应，而已右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是（）A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑

22、D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 BCY6E2C5K9T9Z10H10HC7F10Z1Y2O7D9W9ZE5Q1M10H1N5M8A660、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCD5B2Y8X10X7Q2K5HP6C2T10O4T4E8V2ZA10Y1H7M8F1G8H361、某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为A.10%B.8%C.7.5%D.5%E.3%【答案】 ACP1D2N5Y10R7H10S3HC3L8Y

23、4J5I4G2C6ZZ10H9E4K10Z4N2G162、单位时间内胃容物的排出量 A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACD8U9E10B9U6K4G4HY1P9X4R1H7F4H2ZW3X4N9H3Y9K2D663、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACA1F4L9D1O6Z2W7HH7J4H9E5P4A2O6ZU5E5A3C2E2K2O864、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基

24、亚砜【答案】 BCY3J2P1A8A2S9F1HZ10E9Q1J3K6T10R1ZA2R9S9F4H6T3W765、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCK3P2A2W3D8T3K8HB4T3I2J10W6K1J6ZD10H8S10A8G7R2P766、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCN1O10Q9O4W10N5V6HV3J9C3O7H1C5C7ZL7E8M2Y2M10M8S467、吗啡的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Mar

25、quis反应E.双缩脲反应【答案】 DCT8T3S6Y4F9N4I6HW1H3L6U4O2E9O6ZQ6N8T10B4B2Z10H968、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 CCI5G1G6V6U5D9E7HV7V3M8O1D3V6M1ZK4U2L10G7Y8S9T969、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCZ7A3Q1E7U7A1S2HQ9F5J4T6Q9P10H8ZS5R1G10S3L2C2W170、具有以下化学结构的药物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉

26、唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】 ACJ10T8C10H9F3F3C1HH9P4V8I1B10K2C10ZN6G4W9P4J4L4N271、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACT1F4T10J3M3V10M7HH3Z9N8C2U1U4R5ZU2H2Z1F7Z1J5G372、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素

27、酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACM3E3J9D6G6Z3G8HO4N9H9Q10C10U7Q4ZS5I10G7X1D3Z10J773、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 ACE2T8C8O3F7P5F7HL5B1Z5I3B10G9O8ZV8W7F7D7T6B8R974、对山莨菪碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品

28、供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCD5R2E5G4Z9L1L4HU10D5W5Q4F8H9D6ZK1C7J10K10E10P6R175、风湿性心脏病 患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】 CCG9U5A2G5X1Z7S6HC1E2J10N10B7N10M1ZS6B7R1U6L10Z6V176、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快

29、地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCR6P3K10S7P1R4W1HM6Z6C3C1M9D8L2ZU2F9R8H5T8Y10G877、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCL5Z6O1M4L10H7Z9HR7F5E9S1K6M3G8ZF3V5T6R5P5R10L678、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.副作

30、用B.变态反应C.后遗效应D.耐受性E.继发反应【答案】 DCO3L5R2K6X10C8O8HW3Y5Z8N8K4E4M5ZR2Z1T8C4S2D2O179、阳离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 CCO7C5A10K6X4O2R7HK3E5M2P4A2Z8R1ZK8T3O6D4J6M7R280、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACI2C7A3G10F1T5Z2HT3T3L7M7Z3H3S7ZG2J3J5B8H7K1Q681、关于新诺明叙述错误的是A.磺胺甲噁唑又名新诺明、磺胺甲基异噁唑

31、(SMZ)B.新诺明抗菌谱广，抗菌作用强，对多数革兰阳性菌和阴性菌具有抗菌活性C.作用特点是吸收或排泄缓慢，一次给药后有效药物浓度可维持1024小时D.新诺明与抗菌增效剂磺胺嘧啶按5：1比例混合，其抗菌作用可增强至数十倍E.磺胺嘧啶分子有较强酸性，可以制成钠盐和银盐，磺胺嘧啶银盐可预防和治疗重度烧伤的感染【答案】 DCJ8P9Q3G10N6G1A3HW1G7P8S2S8Z2Y5ZO9W5Z8N2D1X6M882、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导

32、致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCJ3H9Z5K7B6P4M6HZ9N3B9I9R4L7B5ZJ5C5B5A6D8P8R283、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 CCJ8O9M9L8L9P9W4HK7R6D9U2K7J6N5ZL8K6Z10C1T7U4Y384、利多卡因产生局麻作用是通过A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 CCP4P5H7T1K2Z

33、2M8HJ9I7V7J6X1L5L10ZN7O10D7K4F9V5Q185、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACV1Y9D8J8Z6F3T7HN10U9U3M7M3H1N8ZW5V10Y9O5V1G2N286、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCI6R4Y2K7N5S5U8HW6T6A1E6N9F4Y10ZG1S7S4J2Q7C10B487、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活

34、性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCW5L10Q8T6V4Q5H9HV2S10P8P2X6L5N4ZS10Z6I6H6M5Y5O788、下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶的是A.喜树碱B.羟基喜树碱C.依托泊苷D.盐酸伊立替康E.盐酸拓扑替康【答案】 CCE5J4V2Q1N8C1Z8HE5O1K9K2K4U9Z1ZP7K1M2U8Y8P8R889、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACV7O8P7E2C10U3F10HH1

35、T4V9Z4R7T6O1ZD1X1A1E1C7E7C1090、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%8

36、0%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCE8C3V2F4L5F4W9HX1N1V2W1Y9Q3T8ZG2Z6V1G2A6A4P291、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】 BCS2I10R2G9L8T1G3HK7T9G7G9W2O4F8ZP10A2A8J2N10V8C892、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCV8T1G3I5M9Y9O7HB5A3

37、D5I7R7O8A6ZL3C10E7G8L9B7X493、补充体内物质的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCJ2L9Y9W8G4X3V3HM8T4K9D7O2A2H9ZC4X2U6I7Q9W3X594、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合

38、有置换现象【答案】 CCY7Y4J8B6U5N6J8HY2D6Z10S10K5R10W9ZG6W8S5U4E8T3M595、舌下片的崩解时间是A.30minB.3minC.15minD.5minE.1h【答案】 DCQ2K5X1J1V9M8H6HZ7V5E3H1S5R5A3ZM9R9J3A4J3M6J196、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCZ2C6V9P6M3B9D6HZ2V2M6Z1U4B2K5ZK6

39、A9F10X7A8S7M997、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACP7B2V8T5Q2C3X6HQ5Y9E7I3R8Y4C2ZD2C9Y10X10O10D5T498、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACO2F6Y9A3I1N9V1HR6V3H10H8R2P6I9ZT6X7S2Q4C4T2K799、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCH1U1

40、V2G10D8G1Z5HQ7W1D9U8I7L1Q2ZP2B2Q4C1T6H5Y9100、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCF4L6J4C3H5R8T9HI6I2J4K7D6L1D5ZW8L7J8F7F7K4M7101、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCF4T8B7C4W8S8P2HK3A1G2L8L5T5U7ZG2E2D5J3X6D5Y7102、卡那霉素引入氨基羟基丁酰基，不易形成耐药性A.庆大霉素B.阿米卡星C.奈替米星D.卡那霉素E.阿奇霉素【答案】 BCW4D1L8Y1T8N10S10HK4J4M9Z10O2H7