2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题（各地真题）(湖北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCY10A6I4Q5N5E5Y8HW10V9N10X1R8X9F7ZT4K8I3Q3M9E6M52、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCC5M9L4X8G5I5W7HE4I7K9R3T4R8N7ZK8J4V10I10B7I3A63、需要载体，不需要消耗能量的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被

2、动转运【答案】 BCV4S2J3Y7O2W5K3HR9L10E5X7C3S10L3ZT9H10S8R2U9G2L84、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACH10U9Q5K7H10S10J2HR10V7O6Q7Z8M1C2ZG3G9M5Z5T5D8V15、（2017年真题）在气雾剂中不要使用的附加剂是（）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂【答案】 BCJ10Z9E7G10A7Y10X2HM5A4Y2H8Q8Q1W9ZJ9I4Y9A2U10J2F76、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗

3、凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACY10E10K1K8V4L1Z6HX7W5X9J1L5E2F5ZW7D2D2E1D1K4D17、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCS4J6O8P10O7I5C9HD3X6V3Q4Y5L1D1ZX9P10F1G1L1U3E98、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCB1R4H6F7S4A1Q2HK6A3D10V6T8Q5G6ZE2U5U1D7W8Q3I89、脂溶性药物依

4、靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCR6J4B4G7I6B3O9HW10C1G9P3H1T5R9ZF4A8U2I9Y5W5R310、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCR3N6F9L3M3M10F10HU7F4S5A4B6V2U3ZF9I7L3Y2R9F8J611、丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离

5、子作用E.pH的影响【答案】 CCG9E10H6B6L2X9V3HE2W3T4O3M1G2T10ZR6T8J3W3I7L3O212、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACF8A3T5Z5X8X10F4HY9L8O1D5O7F1U6ZJ6C4W1S4H8M2C613、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACO3U10U6U9B2Y9C7HO10O4R1L6U10L9Z4ZX10R5G5V2V4A1O214、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液

6、状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCX7O9M5A7U1C4M3HW5C2B4R4Y8M9E2ZK1D10P4P5M7Z9D115、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACV1K7T1U8P5O7Y8HL6C6M2P4E9R7Y8ZQ8B10X3O4K2F9B616、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.

7、羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCX3Y2R6R4S7Z10D1HP3J5A2A9M4D9H9ZH1D10V6N9F4N7Z1017、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCP8H8U2X4X7I4U2HX6I7U9O4S9A8K3ZA2M5S7X5R10N7I318、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 ACM2F3Y8T3M10U3H5HL3D10G2U7H1U6B6ZS5Y2B5U10M8B8K519、在栓剂基质中作防腐

8、剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCL3T3D4E10J4E8Q9HE4U6R7K1R6W1K2ZO3G7R10Z7U4J10D720、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCP8T8A6V6L3K1O6HE5N5E4J1F7N4N10ZH3K2E5N3U1L1K621、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1 )的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 BCF5N3Q6H5V9P9D6HM4Q9

9、O7R10F3V10H3ZM1X9M10Q6X4T6Q322、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACR7P2P6Z8M9O10F5HA5P4G9E3W2Q1Y1ZM3I3C9U1G3T10R923、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 CCP6I2F10V5M3Y5S3HB8J5U3B10O3G8S4ZM6I3V7L2E2C3F824、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普

10、罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCB6D3S8R10M6O9X4HJ2Q9V6I4C9F1A10ZA6O7Y10T5Z8T6L625、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACO3Y9P2W5J5A2K6HH4E4J7V4N6N7R4ZN4F7D5H4Q5T9B826、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸

11、西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 DCV9P8P10B5L7S1O4HQ6B2S7O5U7L3Q8ZL9T4I2I9C1N5G827、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【

12、答案】 CCX3Q7M10B5E6T7G10HB9L10H1J10G7O8D7ZS4M2R1E10C6T5O528、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACF10H1O1O4N3Q1K10HU7T2F3O5P6Z5M2ZX6E7F10E9B2Y5U729、在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCY1V10O10D9D2T10V2HV2E7Z3Q7O6B2V1ZH3L4D1R9M2Q6Y330、地西泮的代谢为A.N-去

13、烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCY3Y2T6C7W6C10Q7HJ1H10U10C9Q10L5N7ZJ4J2E4Q8B9J6D731、C型药品不良反应的特点有A.发病机制为先天性代谢异常B.多发生在长期用药后C.潜伏期较短D.可以预测E.有清晰的时间联系【答案】 BCM3O1W2U6L1L2C10HS1U6K2R8H10M7A1ZI7V4X3G8Y2F2M232、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU

14、。铝塑板包装，每盒1片。A.类药包材?B.类药包材?C.类药包材?D.类药包材?E.类药包材?【答案】 ACM10X9N3Q10L4K4X10HA6N10O10C3F8G1C7ZM5F2A5O5I3S6B433、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCJ7S9P3V10E10I7L10HB1I6P3P10O9R3A9ZZ4Z5P9A8X4K1E434、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACA7G8O10U2T4K6L5HF1Y5E2O5A2F2O2

15、ZW9I7V9Z3N7T9R635、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 BCO4V8C8F1N7E7Z3HK1I8Q3S3V7E1L6ZW1U3A10Z4M4F10F536、通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处吸光度（A）的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 ACF5D1B6S6O5W5V9HV5B10J3L5T4X2G7ZA6Q2I4Z4M5G3M237、（2020年真题）口服给药后，通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.

16、氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCY7J9J7A7U7B6Z8HG8P5V3D5O4T3N8ZA8L3Y2B7Y6C8M138、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACL7H9L7A9T4A9P10HD2H6Y2A9K5B7H5ZA10F5Z2Q1F4V10X839、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 DCI7J

17、6I5I8V4R7D6HH2E9T9X3Q2C5T1ZW3K5G2C5K1I2J240、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCH8Q3Z10X9T2F10B1HB10S1B5W4Z2J4R1ZV7L10J9B4I4H2H541、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R

18、型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大【答案】 BCN4R4V9K7M4S9Z2HW8I10H9E1Y10D8Y4ZX5W10S4P4J8Q10F942、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.因使用药品导致患者死亡B.药物治疗过程中出现的不良临床事件C.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件D.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应E.因使用药品导致患者在住院或住院时间延长或显著的伤残【答案】 DCV2Q2I6C9Z1C10K8HO7T6P7G4C9

19、J2R5ZV7K3N3T6D1I9L743、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 ACP1D4W3N10B1Q1M3HG1M10U2Q5B3A8E10ZL9U1P9W10W7I5Y544、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCE7L8P5R1N7U3G10HL6Q9K8P1D8P7O3ZI3D3J2U4H8D8K845、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCO7K8P2L7C3S8K6HL9X4Y8X8G

20、1A7I9ZT6N7K2N7M3Z1I346、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 CCC10Y1F5U3K10L10F3HM10M4B2B9S9V2Y8ZF9R10M6W9G4H1O1047、以下实例中影响药物作用的因素分别是氯胍在弱代谢型人群几无抗疟疾作用A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 DCQ2G2X1O5B2U7G7HG6G9S8J3G5Q2V6ZD7T9X3S3N5E5F748、-葡萄糖苷酶抑制剂的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】

21、 BCY9Q10W7L5G2P6T5HW6V1T2S5I5I3O1ZV6L9H4J10C9R9M949、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCO6I10Y8J7X5R4K3HO1V1T6M7P5T6C9ZZ3A9T9F8F1J5U250、常与磺胺甲噁唑合用，增强磺胺类抗菌活性的药物（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACC5O5K5T4I7F2V2HN8H7W1M6S10E10I2ZW7T8L10K2Z1P3T751、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时

22、，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACY7E9N6P4L8P8S2HG6Z6P9K4V7B7B6ZU3D8A9L9G9W1Y952、结构中不含有硫

23、的四碳链，有哌啶甲苯结构H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCJ4Z8M5R1Z8J6R1HN2H8J1H4L7E8A7ZF2O5J10Z7Z2O10L1053、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 DCX7X5C1Z9H10C1G4HU2G1H9R8N2D1T7ZE3H3U3K6E7K4O954、临床上将胰酶

24、制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACC8A6S7D1Z2F6R10HU7I3A3N9E10G10R9ZP6O5E2A10X5B8A655、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCT2S5N10Q5T2W3O10HI9B3Q8W3Y4Y9C4ZK7F1E7W3L4J5U756、常规脂质体属于哪种脂质体分类方法A.按结构B.按性能C.按荷电性D.按组成E.按给药途径【答案】 BCK10L4U3Q5K10N10A4HF2C6C4F1G6L6B2ZL9B4

25、W2Y3H4U10L657、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCY10V10L4I4X6A8N6HA2U7B10G1G3P4Z9ZS9L10A8G1T9G6W858、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCN1M1S4F10A8B8G2HL9V10I8O4N9Q10Q8ZF2T10E8T10R2W9V159、可作为栓剂吸收促进剂的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 AC

26、Z1S6G1Q8K1P7N3HE7J7G3S9P8L1B10ZF6B8B10B1S5X7B1060、反映药物安全性的指标是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCC7P2K7X5O2K4F2HR10K3I5Q7J3A1T8ZN3R10C4Z4Z4O8Y861、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发

27、现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCK7V9V10P3N4G5K8HA6N2P1U9U2H2S1ZG9J4V10X7O5G1M362、（2018年真题）给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCV8V9Q3T6J1P3N4HJ6Y1C4N6O7J2C2ZY4K3X1T2V2Y10O463、扩

28、散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCC5E1E10I9T2Y9J2HX9K5X10P9O6E3K6ZS8P9M8S2O6A1O264、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 BCX7B5F8J9I8B2L2HZ5V5X3O8Y5E10C4ZI4R1H7X4X1L10Z265、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACK4H7P2M3N7J

29、5Z4HJ3Q7C7R9N1Q1G8ZD2L6G8V3K10Y3V266、1，4一二氢吡啶类钙通道阻滞药的基本结构如下：A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.氯沙坦E.贝那普利【答案】 DCD2T2H5Z10Q6O7M8HN9N6O7G8P4L6S6ZR8F1Z3K3H8Q4H567、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACK10A3P1M6C5U9R1HW5W8L7Q6E8M1P10ZB3M4Q9D5D8E4L1068、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-

30、醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACP10T10Z3A2J10E6D1HJ9I5P4Z8Y10M5F9ZM6A7S6V5W3X1P869、（2016年真题）关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂【答案】 ACZ6W10C5X6K4T7B5HV3C10J1S4E3M6P3ZL6J7M3C5N2F4O970、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低

31、药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCX2Y4X5G1R10H3A1HB2L6L7U1B1N8E2ZS10S6V5U2G2F2E671、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCB2J9A7C3G8G9B9HI8C2K1A1A5Y8G1ZR7I7E7G8I4M8B772、美沙酮可发生A.还

32、原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACS8T1V7C7M6U10K4HQ5Y1A8U5Q8J6S9ZN2B2F8U1C8P10N773、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCC7T9I4B3C7Y7J9HA9K10J5P1Y9L2C5ZA1F8A5R6G6A6L774、（2016年真题）下列给药途径中，产生效应最快的是A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCB9N2G2M2S3P10R9HL9N5F3X10F1E2N7ZJ8W

33、10M1S1D10F7E1075、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCX10B4S2X10T4U2W7HJ10P6D3R8M7H5I2ZR1F10H3T9F4U5X876、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCK7Y7P5I6Q7O1D3H

34、X5Z1T9S6J10N10G8ZD7E1Y10P7G10J4U477、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是A.注射剂内不应含有任何活的微生物B.为避免输液贮存过程中滋生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH应尽可能与血液的pH相近【答案】 BCS1S3Z6M7T4C5G5HD4W8V7X4N10Y9Q7ZT3I8R4V10J6A3W878、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 ACI7B4N10J2I9F6F2HV5G2K3F7H2B4B2ZA5T7C8W2D2Y6L

35、779、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCO5A5L10U5J3T3Y2HE6Y2R6K2C4D7B1ZC10J5S4L1E10A9Q380、不是药物代谢反应类型的是A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACT5X10Q1P6B6Z7D6HR5W3S9T7U7R4J9ZU8P1F2E8J10P3Z781、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCB6F8H9A3E10D6R5HF9I4L9T2H9B8F

36、1ZS6Q10V1Z3H6V2Y282、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 BCD1M10H7L5A8X9P8HE1N1A8V3F1I1C1ZX6Y5I9L3O6E7I383、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACV1Q6M6M1I6P9X7HR6Z8V7M3U1T9I8ZI1M2D9W8B9X4Z984、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性

37、室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACK4R6C7V7R8N1U9HV10P6C5I2Y9S2Z6ZJ5J3G2K10G9I7B885、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCI8D1F5P3M1X5V6HD3H2T1I4I2M2Q10ZT4A1Q6Y4X5G2H286、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微

38、生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCD7A5V1X7Y8C6K6HE7Z7M3U10O5B10J4ZI5N10J3V9X10O7E987、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCS4S10X2N10X10W1U7HK3S10K8W10I6Y6X8ZM7W10Y3L5T8L7T288、可被氧化成亚砜或砜的为A.酰胺类药物B.胺类药物C.酯类药物D.硫醚类药物E.醚类药物【答案】 DCC5D9W3U1Y8E5K6HG4Z

39、3K1Q1H6G9N10ZQ8Z10P3S2Z1N4J1089、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACD1C3Q4W7S9H6V10HV8H6P10M6V10E1H7ZQ3A8A6N6Z8O1Q790、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCO4M2G7L1V6I3C5HA10S1P5V7F9T2I3ZT2N4O9A3E9I2B391、人体重复用药引起的身体对药物反应性下降属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 DCW2E1C2L1J1F10

40、C6HR4B5L4T1D10S6K9ZK5R6P7Z8S9E6Z592、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCG7S7O5Q1J4L1M4HY9O4Y9W9R8V5K6ZD4O8R8D10H4Q6C593、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCN1A2G5Q8Y7S6R4

41、HF5E8K1J8P4S10L7ZY5P6G7U5Q9W3S794、以下不是滴丸油溶性基质的是A.虫蜡?B.蜂蜡?C.甘油明胶?D.硬脂酸?E.氢化植物油?【答案】 CCB10K7O2V10F9I2I8HO1W6Y1Z6X5B7A2ZA5J1S3Q1R10M1R795、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在

42、制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCK1A4S10J4F2Q4I8HY10X5W8D6F7Q8E10ZU5N2W3J3A10H5R396、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCL9H4F7Z1R10I7J7HH7

43、M6W4M6C9M3E4ZC8W8D3S6X4V2L897、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCK6D4J2J10X1Z8M6HJ5Q4P5A7L6T6V9ZY10E4T1B9S2Y6X798、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】 DCD1W3P6I5G5X8C5HT8B5B5F2E

44、3F6D6ZX8C1X9U8H6Q10O499、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACW8Q2P1S4E2R9U1HA8M7V1N8I1T9X9ZA2R2U6V9A3H4X2100、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 BCB8J8R5S2Q6Z7V10HY6J3M4C5X1M7Q3ZS6T4N1A6J6I9U5101、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 BCI7Z5Y9U6V4A10M7HZ8U4S5H10O7C10M4ZM8G1W9A5Q7M3V6102、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美