2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题带解析答案(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S【答案】 CCW4N2A2V7B5I7I1HO4E4X5Z7R7Q2P5ZJ1W7N9Q1D7H8K22、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCP1B7K7H6P8M2Q4HA10S7Z1C10E2Z2M4ZU10P6S6I1N7O5N33、下

2、列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCX5X7C8I2T9I8T3HS2W9V1U8Y8J5M2ZY9D1B1L5T5S7H54、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 DCE1K5C6U4C8G9O1HI10P1Q2S2C8Q10M1ZT10Z8Q2K10G9O10L45、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACD2E5P8V5Y2Y1U6HJ10U

3、1G8K2R10M10T1ZK10S10W1X9F5N5H16、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACK2M6M5X9D10K9O4HX7O7F4V4B6A9D1ZJ6U1A8Y8P7V1F27、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCG2N8H8B6C8Q1D3HQ5G6R6K5L3P4E3

4、ZS7G3M4U7J6P7I78、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACD10H3K6J7W6B4A8HF1N10I6G10H5F5J9ZA7W6K10P8K4P2K89、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCI10O8Y10V9B

5、8H9O2HD7T9Q6N3R10S1D1ZA6T2S10V9P2M10C610、（2017年真题）能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACZ10B4X9K7A9X4U6HX4S3L9S1U7C3G7ZS8T6F7C1P2G3I1011、可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 CCP5H3A5G1Z4S9C6HR5I5U2W2D8G4X1ZF6C8B4T3B7V2F912、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCH5B1A1Q3U1

6、0G9P8HA4O3Z8Q6Z6P1X6ZA2R8R8T9G2U4V813、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCI6T8I1I3C5Y6B8HY6B4J10O1B7R1F3ZX2G6T10G10I4K1Y1014、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医

7、。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACH10E7T8Z7C7C10B10HA3V8C7H7M6C8B5ZJ4E9J10T9Y4E8S615、可能引起肠肝循环排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCG9S3N6J3D7E4O7HO4L6T1V10N1V1D3ZO4Y4Z2I7K8J

8、6X916、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCJ1T7J4V1G8C8N3HJ4I6C7O5V2M3K2ZH9U6L1R7P2V8V117、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCO7O8I3O5O6J1H9HW8A3O7S4J7G3C6ZX4L10J2W5R8E3G218、苯丙酸诺龙属于A.雌激素类药物

9、B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 CCG10F2V3M8W8D9L7HS10S1K3E6B5O8Q9ZP8R7D4B1D4W1C519、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCU10Q10V10F9C6J4I4HJ5S8N6S10R7L3M2ZN9D6V5R6W2G1I320、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直

10、肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】 CCL7U10K1B8N3G2W4HP5L8H6U10L9C5C7ZE9L4W2C3J6B9I521、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACO5Z7I1Q4D6M7V10HZ2X10I8M3X5J2A10ZG8X9R8B8V4Z7I722、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCF4M10S10A4T2

11、M7G1HQ3Q2G10N9O6W3K6ZC4F5N1G7Y8U1H223、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCJ10D7H3H3O10L4M8HM3E1K4K7T2G2U10ZO7P1I3C9L3Z2T324、含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 ACT2L4F9H3K3P10V1HE1E2K6C4V3Q7T10ZK1O9O8N10Z3J9F825、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提

12、高药物稳定性【答案】 DCL4F6Z5L7K1W6Z5HP5H10F10M3O1Z6T1ZI1N9L2W10R1D3M426、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCJ1A3S5P4N10W5T4HD1X4P7U7H5A3R2ZT3M6X10R3T5U9Z627、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCX8P8Q3M8Q9O6R9HP2F9K5F4A7H2K6ZX1U9O10K10F9B3D928、（

13、2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCC10A9I8Y2V1R9O4HE9S5T3U1B5G7Y9ZK5D5S6P7S7A3J929、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCB10Z10B3U10N8E10P6HY5G9Z4J3M10N8M9ZL5O1Z5L2K2U3C1030、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACT7

14、G3Q10L8Y7M1X5HU8Q7I10N5R7V5K4ZA10X6L9A9X4P3T531、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCT10S5G5T3O6M9Y8HJ10G9V4P6U9F3G10ZB6W1Y5P3Y8A9I1032、混悬剂中使微粒Zeta电位降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCL10L4A8P5N2W6I7HF2Q1V8D6E4S9Q4ZL5C8F2B7L1K1J333、以下“WH0定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生

15、理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断和治疗疾病过程中出现【答案】 DCU9W10R2O7B8Z8Q10HP7F8G1V2E3A2W5ZS1W6H1Z8Z1R10C734、（2019年真题）发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 CCP5D9V10S1D6X7Y1HI8H10J10T1Z2N6N6ZQ2O3V1G8B10T6L635、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列

16、腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACZ2J9Y1V4T4E1S5HB3P1B6S7U8Y9U3ZS5T10E4I3F5W2Y636、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCV4A4R9Z4D10N8T7HU3V3A7U5P4A4J10ZH4P10Q6B8J5Y3P637、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增

17、敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCC3V2K2C4C10P6Y6HS4N3J4A9C6U7O8ZI3F3F6I3V1X10E238、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCX2Y9G1N5H6M3E3HV5T8E3L5K6N8O5ZR5B1D5Y5I4W5I839、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E

18、.增溶剂【答案】 DCZ7O9Z6M3Y4Y2J9HP7L2G1R9F6T7T2ZW10O3M4N10Q1I8F340、玻璃容器650，1min热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACU2F8Z6E10U3S2D1HQ9M4E3C2Q1H7M4ZX7A10F2W3Z5A3U741、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCN7N8O6Y3N3M7J7HK3F7Y3M8M9G1A10ZW2Y2V8K9L10F9S1042、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

19、A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCE7Q2P7G1G7F7N1HA6X10D5K2T4S10R9ZC10T2G4X3B9S1I643、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACV6Z10N5D6A8X1S10HO5H7N8W2F4W2V7ZB5Z10U2K2H1O3X844、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCU7G8H9H3E8F1S4HN6S10E

20、4B3D9A8L5ZJ4A9V3L5U9I6Y245、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCO4G5Z6T5O8P6K2HG7Y3F10A3D7S4B4ZY6V2R6Z2V7W5K546、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是

21、一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 ACH5H3W1F8N9F4Q5HV8R7Q1S9H3R3R1ZB6T3N8Z6Y1V6I547、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACQ3F4O1W9H10X4D5HZ4N5L9T2M8H6H3ZS3S10H3I1O9G9J148、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的

22、肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】 BCH3C8H6Y3L5R2F8HA3N10G2F9C3O10H5ZH10J5L8K2H2I5O749、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACV5L8Y2L7E8C3R5HF1O4G9I3Q9Q7G2ZD6O9P5E9C2F1T1050、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美

23、洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACP5Y3I8Y2C8M4U1HX8O1T1Q10C5F2C10ZR2H1L1P8R4T3R1051、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCV10W7C6U2L3N1H5HR8U10Z9I3P10I7W4ZJ7P4G4A7N3Q2M752、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆

24、碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCB5X9X9V6K7E8P5HG2T8P7T6K6X5I5ZC1S3F5A1V6M5U953、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCP1X3Q7V1U8K7V7HJ5J6E5F3D7H5H1ZZ9F7D7P8A3A4L354、当体内药物达稳

25、态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCU4P3T2C1F6I10N1HK9A1Q8A3F9U1V9ZL5E8S1F4W9T4R855、引起乳剂分层的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 BCZ10N5J8L5J1N3T4HG9Z4R2R7K1M8I9ZF3G10N8V10V3G4P856、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCE10M6N

26、8V8E7I8A5HT6U2H7Q10X10U1X8ZE10Z8H10J4E8Q8E757、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACO4U9K4R7F1G7B8HN2Q1F1I4I4T6I6ZY7D6X5B1Q9G7E858、中国药典规定的熔点测定法，测定凡士林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 CCO7P4B1V3E6Z9F5HZ1W9E8E9W2E10T3ZD5A2C2D2G2K10X859、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂

27、HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为13【答案】 CCR7V1D1H9H4M5J6HW1C10Y2Y7A6L3H3ZI2A8T1E4F1W5E660、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。A.对于甲状腺功能亢进患者，排泄加强，地高辛血药浓度减少，作用减弱B.地高辛主要肝脏代谢，肝功能障碍患者需要减量C.应该注意恶心、呕吐和心律失常等中毒症状D.地高辛属于治疗窗窄的药物E.地高辛用量不当或用量不足的临床反应难以识别【答案】 BCC8X6R5M2K2C2U9HO10J4Y8

28、P5S3Z6D4ZZ1A9C5N4V3Q8Y861、影响生理活性物质及其转运体 ABCDEA.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACU1A6A5F10G2Z2K10HJ10V10V9D4D7Y3Y6ZP8C8Y9N5I7X8D562、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】 BCU

29、2S9I7A4S9N5X6HI1P1M4H5K1B7N9ZB8H5V3I8Y4K8M363、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCO7W4D10H4D1Z9Y5HN10X2T7G1Q5C8P9ZG8M8G4F9N3B6D564、药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除E.转化【答案】 BCE8L5M5L8P2I1L1HK5D4E7N4W1

30、0B7T6ZE10X1Y5D9X8S3K565、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCJ5R10X7W5A6Q7G8HI1M3I6O9H4H3D6ZX1K4L1I5L1U1R466、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCR2M5Z4U4E10S7J10HC3F2Z8D5N7Z4O1ZI2H4T5R2R5U1G367、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成

31、改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】 ACS8L6Z10D5C9J8T1HR10J2Z10K1O4C2I9ZP8R6M9S4F3K1E268、属于口服速释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCW4H5Y9S2X7J10D3HC5P5P10N4O6E6Q8ZH1E10G1Z7Z7A3I669、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCZ10P4V1F4J1

32、L5P5HS3Z3F4Z4M6D2S4ZI6X5M3K2F6M1X570、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 BCB1E9D3Y1M8L6K4HO1S10U7W7L3C3X8ZW10E4L10B2H6Q9S671、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCG5Q5E2G5A4Z7J3HK6H8W6D9Q5U7J5Z

33、Q2P10D6M3M1G6L1072、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCK7K7F7Z9K10Z6I3HJ5A1J3G5X2V1Z9ZC1P8F3V8D8P5E173、压片力过大，可能造成A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCD10V5H5S7E2Q7T2HG2C1V6O2Z2A1P3ZR8Q8B4V3U7U2N574、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCW5X1Q6H5T8N1P8HG3C8P7T5C9I6Q5ZV1I2M1D

34、5O1N1Q775、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACX9K6C3W4C8I8V2HM10D9U2O9X7K8S10ZU3A7Y2X6X7T4C576、下列关于鼻黏膜给药的叙述中错误的是A.鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜高度渗透性有利于全身吸收B.可避开肝脏首过效应C.吸收程度和速度比较慢D.鼻黏膜吸收以脂质途径为主，但许多亲水性药物或离子型药物可从水性孔道吸收E.鼻腔内给药方便易行【答案】 CCI6F10C4O2P5K4O5HW10N1N1M5R4H1J6ZG2Y4S7K8U5X1S177、含氟的降血脂药

35、为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 CCH10C1I3L4Y9F9T6HX8W5M2X7D2K2X1ZK7C9U9L2M8H9P478、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACP3N1G1C2P6D4L8HR2R5X3H7P2U8E3ZB6Y3S3O10R2U8A579、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收

36、情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCJ4C4K6X8E8O5H6HT10R3C2V4R6P4Z10ZB5B5E9F8I4N9N480、（2018年真题）细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCP9Y5Z2I5X10V10O1HY9P3L4T5N9N4T9ZN1Z2K4U5E6Q5K481、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物

37、利用度较高【答案】 CCN5M3U7G3C3N7U3HS6P1N1R4N1M9Z9ZC5P9C10Z10N6F5E1082、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACZ5N6O3M2U1Z2P8HM7A5Z5D10I6D8M8ZX5H2Z8U9O8N7O883、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基

38、C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCU6H7I9V10C3I4P10HO10J4V8J7P6N2C6ZF8P8Y2Y8A4Q4M784、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCX8R3O2P8A2Q2A6HK7X4H10O5B7U5Z3ZD7Z7W2C10M1H2B785、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】 CCM10E6M9I5X7Q6U10HX8E6D5U7D3Y7H3ZV9C10I3N4N8L4Q1

39、086、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACX2I1D2O5I1P8Z6HX9R4V7J2J9D6P1ZI3G10A9A3S3T6G687、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUCC.根据tD.供试制剂与参比制剂的CE.供试制剂与参比制剂的t【答案】 BCB9T6W8V3F8S5Y6HA9I8L8P7K4J2Q4ZY7O5

40、X4T2E8N3W1088、关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.不影响激动药的最大效能C.对受体有内在活性D.使激动药量一效曲线平行右移E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应【答案】 CCK1G7R7T6A3D1E6HO4Y8Y5M9V3Q9K6ZF8X10I4B6I4A2N389、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCC10H6X7C10W9V6P5HS7M10A3I10U6D5G3ZC6G9A1O6O5D3E190、为了减少对眼部的刺

41、激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCK1Q4S8M7B9S4W8HQ10G8U10J8F5Y6J4ZR5U10G6K1M6E9V391、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCJ8V8J1L8S2N6S5HM10K10E3U5P4R10J9ZU6S5F7I2C2Q4Z592、下列关于房室模型的说法不正确的是A.房室模型是最常用的药物动力学模型B.房室模型的划分是随意的C.房室模

42、型分为单室模型、双室模型和多室模型D.房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型E.房室模型中同一房室内各部分的药物处于动态平衡【答案】 BCL10G2S8P1N10H9K4HO10A2K2R6V9L4N3ZX3G2F3S7Q6M10V393、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCH5S6S5G8P1Y8S3HW7H10G4D2D4B8P10ZI5X7A5J2S5R2R594、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C

43、.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCC2M10A10S6P3S6W10HH3V5U9N2R7B6U10ZT6Y8O6M10P9I9Q595、氧化代谢成酰氯，还原代谢成羟胺，产生细胞毒性，又可引起高铁血红蛋白症A.保泰松B.卡马西平C.舒林酸D.氯霉素E.美沙酮【答案】 DCP5T4J5M3N1J9U6HV6A7U7N2I4J10A7ZO6R10F10Q4U2K1M896、不属于脂质体作用特点的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答

44、案】 BCT8N6C9T8L7S6P5HK2S8H1E8O8E10I3ZY10X6U6D8D2N10S697、胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠转运期间重吸收而返回门静脉的现象是 A.药物动力学B.生物利用度C.肠肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 CCV1B5H4W6M9H5W2HA10I9F10H8N5J8Z10ZI10V1O9Z8J3B7L698、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCD2O5K1Y2C4W4O10HT7Q1N2N5F5E3I10ZA9B10R6Q3A1X7U299、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化