2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题精品及答案(福建省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题精品及答案(福建省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题精品及答案(福建省专用).docx（90页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑【答案】 CCA5T2T8B10P8H7U10HS6H6Z7Q4V3A3G10ZN9P8E8U2W9C6R92、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有利尿作用，另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 DCZ3

2、W2J2Z6B9M9A8HZ2B5C2B1I10J6A6ZZ7M7U3Y7T4K6M53、孟鲁司特属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 CCV9D8A6G4E9G2S10HM3D10N2S5X2G7P9ZF5Q2P7G4X8A10J104、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACQ9V9M4X9Z2U1M2HX8Q3P4I4R5M7O1ZW10H8Y8E8O9A9S75、地西泮膜剂处方中，PVA的作用是A.成膜材料

3、B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 ACM5K3V3U4N5C2K10HF9X1P6S4S6Q2X1ZZ9J5X4I4Z4J5U96、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 BCB9U8V6L8T6R9T6HS7K6N6O8S3D1W8ZU3J10P10Y2V1U8Z57、（2019年真题）可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACR10G7D4Y2F2G10S2HU4K3U10M7F3W2Q7ZC2B2G4T5R9S6W58、对受体有很高的亲

4、和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACR1L7Z1Y5M6M3B7HG5I3T3W7L7W7H1ZQ5A2C8F5Y1S2W59、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】 ACQ8D6C3K6T1Z1P9HH4D2L2S2B10I10N4ZT4S1V5I4W10F1M110、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCD5Z10R2

5、R1Z5H2C4HE2U6P9U5Y4O1N5ZI4T10R6L4M1H1P311、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACD8T10D4M8Q5G3K1HD10B7P10N6X2F10N4ZS8Q6I1Z2H4J3W512、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACR4T2A9V6Y1G2O8HY1Q8K7Q1N6O1O4ZS1A9W4G3E2I2U813、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入

6、的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 DCX1S6O4V5M3J2J3HW1N3X3E3K10U10P4ZZ9G8T1G10Y2V5H614、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCP4Z10Y7K5Y9K8N5HS1Y7D8G2Z9S10B10ZV1Z10H5G7X9E10I115、可防止栓剂中药物的氧化

7、A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCV6V2Z3W8E5D9M1HZ2U4B3X5Z8D7W9ZG4U9G9X5Y5T9A216、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCO7Z4A1K2C4F4R5HR10L2H3O7O4Y7O6ZY10L3O5F7X8X2Y217、游离药物可以膜孔扩散方式通过肾小球是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 BCT7G3Y7X6K5H8T10HF5E9B6U6W8L10S3ZH5I3R3Q5J9M5K118、一般来说要求

8、WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCO2C9G3C1B4R2Z5HD1N8R2V2T6D6G1ZZ4N3E2U10V1N2M319、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCW5Q5N10V10L9Y3R1HY5Z10F3X7H5Q10Q9ZT4J4I7E6R3H6R720、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾

9、剂E.粉雾剂【答案】 CCA8A8Z3B3J6C1I6HA9G6Q10P5H9D7J8ZY5U2N7U10J1G1G621、铈量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCP7X2R8E5D4Y8T7HY6E1E4S4E10J9K10ZI8W3H3L7S3S3W622、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCI5C6Q8A8F7F6V5HQ1N7A7R5I6R9K2ZF4S2V2V3U6T5V123、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案

10、】 CCZ9S5G8O7X4D8P2HI3O7V5H1K6Z5Z5ZE3J5O10Q9A9E9A124、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCL9B4H2P6J4U5N6HV9D3P9E5D7W2C7ZX7I5T3G3B4Z3U325、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】

11、BCN10V2W4P8F4F4Z10HX1Y8R4I7E5I6K8ZS8D9X2Z8S5T2I126、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】 CCS1G9X6G5Q3F7M7HC9V7N4S5Z10Y1Q10ZT5U7S3V4O5L6J527、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCX3O10X3V7Q1H3I9HS10V5I4K4R8Q7L9ZB3H1T4V10P6J4U428、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬

12、脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCL5F5M4D10H2N5Y9HF7I7Y4P2D8H7L2ZJ9L6P10R10Z8T7K929、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因素属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCU8U6D5O6E1J7D2HJ3E3H4S6X8E3R9ZQ2K7L3M3B7C3O130、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革

13、兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产

14、生热原反应【答案】 BCU10C4I7V3V9O5T10HC6T8K4S3D9O4J10ZK2G8J3U2M6C2H331、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACC6Z6Q10E6W9H5I5HG8C7Z3O10O4S9V10ZT10M8F10S7C4O3F832、吗啡中的3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成( )。A.3-0-葡萄糖醛苷物B.3-N-葡萄糖醛苷物C.3-S-葡萄糖醛苷物D.3-C-葡萄糖醛苷物E.3-A-葡萄糖醛苷物【答案】 ACW9O5D7Y2K6Y10Y4HJ3X6P7M9F3P7Q9ZN6S7E2E7Y

15、2L9Y233、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACU6J1U1L9N8H2M6HV7P4G4L3H6F3Y8ZD10W8M10T1G6J1T134、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCZ3P3I8V7W5J6V6HJ3L7A8Y7

16、O3U2L5ZG3O3Y1V9N7Y7D735、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCH5B8I10J3U4C3C9HM9L7J10N5K8G8C7ZK9Y6H7Z8J6F6X436、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACB2N4C6J3M5E7I5HF10Q6L3Y4A9P2B4ZQ7Q1L9S1B4Y10Z437、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 BCU9H10G5W8J7E1E10HW8W8Q7A1C2J

17、10I9ZX5P2O8R6L10Q5J638、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCH1Z8A9O2I4P2L3HI3F8T2M6X4U4V9ZJ4T8W7H2H8P9B339、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCB6O7S7W7M5O8X5HY5B8W6P9M7H6Z9ZW10D2P9Q5T1T4I440、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不

18、变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCH5U3Z9G9Z6T3V4HV7L1S5C2Z4K4Q5ZI8S3E4N10L4Q4W441、关于药物立体结构对药物结构的影响，下列说法错误的是A.药物作用的受体为蛋白质B.受体具有一定的三维空间C.药物与受体三维空间越契合，活性越高D.对药效的影响只有药物的手性E.药物分子的立体结构会导致药效上的差异【答案】 DCK1M5G3D8C3C1C10HH9V6M8Z3B8S10G7ZA2T4B1J1Y10S6L1042、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过20B

19、.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACN10O2G5Y7Z2M4M4HI5A4B10L3Y5X4A4ZL6V7M3R7C9V10K943、在不同药代动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数非房室分析中，平均滞留时间是A.cfB.Km，VmC.MRTD.kaE.【答案】 CCN10C6Z4N1Z5A8K10HT10D4D1X3U5Z10L1ZP3O5J10C6Z9S3U444、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCN9N3O3W2E3L4B7HP5S4E2W9K1F8S10ZH5Q8B5F6W2O3W1045、在酸性

20、和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是A.环磷酰胺B.洛莫司汀C.卡铂D.盐酸阿糖胞苷E.硫鸟嘌呤【答案】 BCM1V9U6P3O10R4L8HC2T5X8D3G1H8B1ZD9S2W2L8Z5T6A746、蒸馏法制备注射用水A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 DCV7Z1K2A6R4A1W10HV2W5T8V10C6Q2E10ZT5A6J2I9P9V2S547、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】 BCI3G3A8U7Q6J1V4HY2P6Q4

21、V6Y4G5D7ZN5B2O8S10D8R2M448、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACH5S3D1T7X10Q10Q4HF1G8E2D4C4V2W9ZG5S7Z6I9T10U2L549、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCD9M3W4E9J3Q7H3HS10M3L10N7U8C1I7ZE10A

22、1Q3A6E3Y4J950、碳酸氢钠用于调节血液酸碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACF9D4D7F4N4I3X6HG7P2C10W8A6K9H7ZX3P5R4H6C5J8X251、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACH2M9G5R5Y6M4L7HT4N8F3S5T9K7A5ZB9Q9L7T10Y7R7B552、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采

23、用复合溶剂【答案】 DCH3W2O2A3Q2B9X2HV10P6M1I2E8W5H1ZA10S2C7J5G3V5C253、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCH8B6A7P5C1Y2C10HC7A9J10N2R7P9H1ZW7D2G10Q3U9C7B854、苯妥英在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACF1X6Q9A10C2D5U5HS7V7A8T9I7F9R5ZX7B7Z7S7R6D1E955、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C

24、.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCI4Y4V9K10N8Q1E9HT8E9A10D10Q2N10Y8ZX8R5G6P2T2C10S356、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCK7W2O7H8D8I2E8HE2R9S6X10S5A2Q10ZU6O1H4S8P8A1R357、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCP6J3W8W3K6V1C3HN5F9V5D6U5Z8M5ZD6D7M10B3G5X1Q958、肿瘤组

25、织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCT6S10J2W5Y9J6U1HC4D5A4W9X2J8Z2ZF9N8Z4X7N1T1Z1059、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCV3J9Z5R1O2X3C1HG6E5N2W5H10E7A7ZZ3U2D3S5U1G6E260、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是（）（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D

26、.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCD2R10K2P9C9N10I8HW6V6A7T2J10Y3Z9ZI2K9R4L1C8O8M861、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂【答案】 DCW7D10K10G3U4M6A3HF6C6S4B5V6T3S2ZH3F5F4W4N3Y6H362、关于药物对免疫系统的毒性，叙述错误的是A.药物可直接损伤免疫系统的结构与功能B.硫唑嘌呤可抑制T细胞、B细胞、NK细胞和吞噬细

27、胞功能C.糖皮质激素类对免疫反应各期和各环节均产生抑制作用D.环孢素A治疗剂量可选择性抑制T细胞活化E.烷化剂可杀伤增殖期淋巴细胞和某些静止期细胞【答案】 BCI3C8P7S1C8E3X9HJ7Q8W1K6R10N2X1ZW8Y9Z2L2D4A5N463、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCA6J4R8T6Z1D10Q5HG4Z5X5B9U3G7N9ZS1P9N8N9V5L9Z764、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACJ8O5C9F3W4R3F3HZ6P

28、7S5A5F9E8P4ZS8Y3T8A3H5W7N565、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACV6L3D1L9Z2V10F6HY5Z8A9R10P8X7V3ZQ8H9J8B10A1B9D366、中国药典规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCH2A3V7U4F2B3C6HN5E7K10Q5U3D7B9ZE7V4U1Q7I4D7J867、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答

29、案】 BCQ4C2Y8D3E4E4H3HW6M2I1M8U7D9I9ZQ8T6Q2A5D5F3Z368、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCY9C8E4U2C8B1I9HT6X5S4K5O7F3R7ZO4R2L10M9O4M3Q1069、阿托品的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCK10S4G9U4T3L5U2HV4B9X7B10Y3V10Y6ZJ7T5B8Q3U3A5F870、可引起中毒性表皮坏死的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两

30、性霉素B【答案】 BCJ5I6G3T4X6C4B9HZ8Z6T7I7E9C6X6ZU4E7I4X8L1P9F171、（2015年真题）关于散剂特点的说法，错误的是（）A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCB3F6I3H9N9Y4H6HG8C5H5T7E2N6E4ZQ2V10S7R8L7W8N672、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCT1H6M7P3D8P9J3HG8Y1V2C9P10F10A10ZW5Z3K1G3N7O9B673、有关分散

31、片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCC7Q6M7K2G4K7N8HO3G1Z10Z7L10T7N8ZC10H9K5M10W1B1X674、受体完全激动剂的特点是A.亲和力高，内在活性强B.亲和力高，无内在活性C.亲和力高，内在活性弱D.亲和力低，无内在活性E.亲和力低，内在活性弱【答案】 ACC9F7N2A5M6W8Y4HS8Y4W1F1H4T1B2ZL9D8C8D10Q10Z6N975、保泰松在体

32、内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 BCK10P9B8V10Z9I10Q3HT6U6P8Y1Y7M2N2ZD10Y9B9V1W5Z3J176、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCH10E4R9U1Q2U7B2HE8N1K2W7Q7B6O1ZG1G7E4B4V5V6N877、阈剂量是指( )

33、A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 CCV5A6M5V3A1H5K9HN2J3G10W2C4O8S7ZK9W6J6D10W7W5P378、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCD6K10D5D3V1E3N8HY4C3O7F10W3I7S5ZI5J6K7H4M10M5D1079、（2015年真题）与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCZ1O2K8U8A8L3N6HW

34、2Z3M7B3Q6I3W10ZB7K9J7B3C4A10W280、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCX7U5I4I5T4Y10J7HI5J2D7W5F4W3Y6ZG3L3Z5H5H8R2F481、对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A.均匀细腻，无粗糙感B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶的C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布D.应符合卫生学要求E.无不良刺激性【答案】 BCU2I4L3H

35、3I1K2J8HH7U1I3W4J1I1R9ZV2T2V5Q1U5R9P982、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCW6W7N6S5R1U7B10HU2I8C8I1H7E9C10ZK5P1L5I9V8L3K983、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCK4F2U10F3Z1J1A8HK4P2T9V9C8A2Y2ZQ5U3K2L1O4K8B284、将药物制成不同剂型

36、的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCV10Q1G8L3A10R6A4HC9V2A5L9B1W1B9ZV7V10P4G10H5A10V885、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【答案】 ACN10Z9X6I7G1S7P5HH6O4A10N6N9I8F9ZS10K4N2Z9G

37、6J3Y1086、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACF10D3E7R8W4A6H2HA1O4J8W8O2D1K9ZP7G9P2P5L7G10K887、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜

38、以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCL4W2I4C5R3V10A1HU9Q8A10G10S3V2G10ZH4U3Z8L3I1V9P388、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCO2C8H1M3I8R9R3HS1R9L1Z6O2C7X1ZW7V1B2Y10O9L9F689、吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反应D.瑞夷综合征E.高尿酸血症【答案】 CCL7M8L

39、10J6O6E5E3HO10N5D4C2A8K1S6ZX3U6L5L6Y2I1E790、中国药典)2010年版中，“项目与要求”收载于。A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分【答案】 BCX2B8Q1M6Q2E7U1HS3B10Z1J3X8X7E2ZH1Y4R4C2J6U2E491、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCD10T9Z9Y7E2Q7I9HP5O5L7Y7P1C10X10ZD6Q3A2U9Y10N10Q992、可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.

40、口服给药【答案】 ACF4F2C2F5N5Y10D5HN8T1K1V4M7F6P2ZB9M4T2L5T7X5Y493、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCE2A5J1B7B6H4S9HS5Z5U10S8Y5D7C10ZL5A2M8F10D9H3R994、（2015年真题）下列联合用药产生拮抗作用的是（）A.磺胺甲噁唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCP5S5O3W4D5S5P8HU7M3G6I8B7A8M10ZA

41、8Q6W1I1N8D10S895、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACW9E8H8B2H3H10C5HP9C7Z10F7P5K4E6ZJ2W8Q10N8X9P2D296、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCB2F8X4N5F3M9V3HI3T4R1R3O3N3I9ZQ1G8P10X10H7T7S897、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 ACP1M7J2W10G3B10A5HO9K6C3U6L8Y1O5ZE2I6X9J2C9N1

42、Y298、苏木可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCX2J2N9U5H8Z7Q6HO6K10X10N10X2O9K2ZF8K5R5V4M3E3O1099、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCX4L4P1P6D7T1I7HG5X7I5T6S9Q1T7ZU4S7R2O9M7U3C6100、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有

43、关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 CCP9U6H4X7S3C1B4HN10S4L4D5H10N8M4ZS9T5T9M3O4L4C9101、滴丸的水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡

44、D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACH8U9O6C6Y1X7F4HP10U9K8O1N3O7X6ZD10V9M4O10B2J4Z7102、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】 BCB4Y8J4I10P3B4Y8HP5N8V10V1O6P1P2ZL2I2G3R9X3Z4O10103、盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g，甘露醇192.5g，乳糖70g，微晶纤维素61g，预胶化淀粉10g，硬脂酸镁17.5g，苹果酸适量，阿司帕坦适量，8%聚维酮乙醇溶液100ml，共制成1000片。A.填充剂B.润湿剂C.黏合剂D.润滑剂E.崩解剂【答案】 DCU1X10B5D6M4S7M6HH5X1D5W8Z7B1D7ZQ6W6B8X6V1J9J1104、