2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题(有答案)(青海省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2016年真题）静脉滴注硫酸镁可用于A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACR5B1P8W3J9B3X7HC8E10L7H5G10N4U6ZB7Z6L9W2Z9M3Q62、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCO5J4H7I10X3C9I4HW3S3V5Z5H8V2N1ZM4X5I5H5U2G10X33、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单

2、室模型药物【答案】 ACV3B10V5P9S6E6F8HR2Q1O8Q5L2X7M7ZN7U4V2J10P1J6E84、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACL3S4J5K5Y7T6R10HN6V7G7D9N8J5Y1

3、0ZH9E9H9F2L7R7U25、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACO5U5P4B10Q5Q4P4HS9Y6T3C4Z3E3L2ZQ1R10E2I3E2O2E16、下列属于肝药酶诱导剂的是（ ）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCL7Y1E8L3S10P1C5HV10D4C2W6U9Y1V2ZD10U9H5W10E6W7Z97、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A.98.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.102.

4、0%【答案】 DCI7H5U3N10D6U9C8HO9C8M10Z6E3U6X8ZH9F6D10L3U9R10I78、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCV5L10Z7R10D1D10F7HJ10L4Q7H9B3G3G5ZJ1S9M9L7W8Z1S59、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCU4Z5I9X9I4A9T3HO3R1X10N3X2W3A5Z

5、Y1N9O4S10Z8J3H310、苯海拉明拮抗H1组胺受体激动剂的作用 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 BCM3S1U5K6H6A8K10HV8Z1D1A7X4K6F5ZD7T3E1N6P5J3B611、属于缓控释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACH10B9G4G10A1Z3Z6HM7R5M9B8I3M1U10ZQ10M3X6E1K3B3A312、厄贝沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCB3Y3E10X7N5W7X2HE5O9R5M4X6Z9E5ZG6I

6、2U3L10N7T2P113、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCX10V7W5Z5C10Q10A2HL2I7T6W5R10R2T7ZF7W10O3Q7M1T10F314、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬

7、液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCR4J4I10S9B9O8C1HZ5Q7M4K6Z7X1B3ZH6A4E10G4Q3I4Z115、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CCY1Y1D5L1

8、Z6M1T4HI6T9R9V8J10S1Z3ZG8O9S4S8N1S5Q116、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACN2R3S7V3R10W7K2HQ3S3R10H8G1I9K1ZH8C2C8C1U7D10V1017、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCE9I7X5Q1X7D8U6HR6Y2A4B3L1M1N7ZS1L4T3D10B4H7L918、对hERGK+通道具有抑制

9、作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 CCS5L4F4S8O2A1S4HQ8F5K9X4Q7Q4J2ZU3A10Z1I6Y9V3P919、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCN2H3T8O7W9L7O1HI5W2T1C7F10E9V5ZR6M10V3C1T1Z7D520、Cmax是指( )A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DC

10、B2Z9H7A8L5G2F9HD10Z3X10Y9Z4F7L6ZS1D3M1N8O10G2B221、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCN6B6O4T8V4F5S4HO8C7X10V8J10N2F9ZT7Q3R8J10F1Y4U422、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 CCU8E4P8N2D1U9Z3HH7I8O2D2S1F4N1ZE6U5H8T7R1P4T823、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6

11、D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】 BCD2M5N6C1H8B3T4HP2O4D6M8T6P7E10ZQ7W5B10D6H3X8V324、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿【答案】 CCJ3O3A5E6M1A8X8HY1J6B1E4X1O10I5ZM1W5O5H2Z5S3F725、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.

12、首剂效应E.继发性反应【答案】 CCI6I5X10N4X3O3X1HX9Y8L1Y1L6P10C6ZO6J1Z9F4Y1G3K126、服用药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCP5B7A9S3T2K2Z7HB3V5K5N7S2M5X10ZA10X9P7H7Q8E6Q1027、醋酸氢化可的松结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 ACG8T6J3F10M5X7Z8HF5M10P3L5X7M8N7ZQ9P9G3Q1P4P6X628、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验

13、性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCS5P9L9F5H2A6D3HM4S10X9F9K4I7X3ZW6D7Q1B2D9G7D529、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACQ1U6Y6F1L5M4P9HV2C9Z4K3N2O6W6ZD3H7M6Q7L1S7E930、中国药典规定的熔点测定法，测定脂肪酸、石蜡等的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 BCE1M5I2T4M8R10S10HX3A8Q1L2P6P6D9ZZ10V8F9R1K2W10S331、CYP2C19弱

14、代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCX1I3W5Y1L6S2K1HW9N4E1P3D8P5R2ZA1D7H7Y2L5H8P1032、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCH3N4T5V3F2H6J3HN7A2M10D9K4K5G1ZN6M5V10J

15、7M8O4Z433、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCQ4U2X2N9Y10Y7I9HX2Y9G8Z10R5Z10Q5ZA7W1P6L9Q5J10F634、将青霉素钾制成粉针剂的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存【答案】 BCL10B7I5L3V5E1J2HK10Z3N3Y4B2H6O8ZE5P4O10V3V3J9S635、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCN10M2V4Y10U

16、4Z4I8HB9F5T7H3O5B2J1ZP3T3M7K5Z4N6M836、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCU1I8J9W3K6S8K9HG4E3S8Q1Z5N3S10ZH2E1Z1K3Z10J10Y337、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCD8K6P9L1L8K8U7HZ1A9E3N5A4A7H8ZO1M

17、5V7W10V10C8H338、本处方中阿拉伯胶的作用是A.乳化剂B.润湿剂C.矫味剂D.防腐剂E.稳定剂【答案】 ACE6S3L3X3H6W4H7HC7B8Q8V3H5B6C7ZS5U2U6S6E4D6Q239、（2019年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCC8E5D9S8Y6H5S3HC6G8U1I7Y1F9I1ZK9Q8T7E7P3Y2T740、属于亲水凝胶骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCZ7G3Q10J7H10H3P8HX9U9H2K1R

18、1A8J2ZD3W1O8I7B10I3W1041、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACH9J6X10L10C10C9Z4HE2S2H2K10D5M1J1ZB5P7M2L9B7K5L742、耐受性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生

19、理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACU6A10F6X6P1L5T1HB8B3Y7J3U5G8J1ZZ7R2U6H4K1M4Q543、停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 CCK2X3V5Z4U5H2B9HL2X9I9E9P10V10Y9ZV8Q2P9U7H4F9X444、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.

20、生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCC9H5A5W3R7H9Q1HH10C5J4V6A2L4U2ZX10V8T3A1X3Y8R1045、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACD2N6V4G4I7Z3Z8HR9W8L5W10E7T5B4ZJ1F4G10Q10N4W8W1046、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】

21、 BCP6Z5K3D1C9J4Q4HJ10D2B9D5P8Q7V1ZP2N2I7G9C6I2D547、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCO3U10U9O2G9D4L1HA9S8Z8J7A4J9G2ZH10D5N5I1E1U1T948、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCW2X8K8J7P9K1G5HX9Z7V3L9W9H10R10ZS7L6P4S7R5Q4D349、

22、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCM2R5D10X5Q7S8Y10HG4R2A10R2X5S10E4ZE2Q5L1L10T2M5Z350、（2020年真题）市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCT8Z10G1A10F4B1U9HS10A9E3A8G4L4P5ZL3H4R5I2M7M3J651、在胃中几乎不解离的药物是A.奎宁B.麻黄碱C.地西泮D.水杨酸E.氨苯砜【答案】 DCU5J6U6M1D7J1X3HM5G1R3O10L8Z6L

23、8ZO7J2R4U10M8H7N552、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACC5B3M6B9P1L6C4HZ7K1V2B3U7N3A10ZA1P7C1S9A2Q5V1053、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACS4M1I8J3D3T10B4HN3N7S1Y8S10T7F5ZD4N3J4S8G2F10G454、磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACW5N1L9P9Q3X2

24、W10HU10J2W7F4U5H4Z10ZM6K9A3Y7W2T8U855、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCF9F4P2B10X4S10R10HA2M9N1J4J9G9Z6ZU10Q4I4W8X1Z5V356、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 BCR3W4F8M5B7G10U5HH2Q5L1M6A5X10O10ZP10Q2X9T

25、4W9X3W657、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCE10G7G9D3F5T6C9HQ9K9P5Q10U5J6E3ZG9O2U6T1O2D9C158、一阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 ACZ2P6B9C8W8Z10I6HF5R7K2K9U3E10R4ZL5Q6T5H4X9Q3T659、关于药品有效期的说法，正确的是A.根

26、据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCU10U9Z10K4M7K5I4HR2L9H8S6T1B3M7ZW4V5W1F6B5A2J360、临床应用外消旋体，体内无效的左旋体能自动转化为右旋体发挥作用的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 CCT10G2C5V2M3D10I8HX2M2K2X10S2U8B9Z

27、Q8C3G9V6Y8Y9Q661、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 ACR3G1U8L2H2S2J10HV7L7R6B4U9X6Y10ZB7E5D8H9C1B2M662、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCC3I9F5O7O3I1M8HM8B8I1O4D8Q9O9ZI9Y5E7I7R8X10A463、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCH10L1H1J9A8D7X6HS1A2M3Y8W3P7Q2ZV5

28、M4V1L1T10X9H364、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCP7D1Z10U2W3N1R6HA10C4Z9S9H10T3X1ZP2Q2X2C9G3O5P765、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCX3W3V1H4V9L4F8HB6Y6H10O4H8X10N2ZC2Q9L1T1B10V3L466、对竞争性拮抗药的描述，正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的

29、结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移，最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移，最大效应不变【答案】 DCF8R8O3A9E7W6M9HP3J1X10W3T1Z8D5ZG3D3N10N8F6W5G967、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCQ2X3O3G9R10M10F3HP2I3J8A7U3D9E10ZL5R1Y6P5R6K2D968、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A

30、.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCE8G7N10D3Q1D2G2HD7U7K7R6B3O3I2ZG8D3M7O3O2C5S169、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCP5S3Q6P4U3X1V2HI9T9J1I7M10M9B1ZC9T4G6L7A3F3F470、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的

31、结合反应【答案】 ACF4D5C9N10J10J10Y7HN9R10N5Q6P7C2G4ZX2O5O8G3Z9L9M171、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 CCY9A2H8S6B5R4U5HR7M2B3P4G1I2W7ZG7P3R5J8L8P4R472、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶E.普萘洛尔【答案】 ACA2P6I7Q1S4Z4X2HQ7A3S9E1U7V2J1ZS10K4W3H1T9O9M1073、属于非极性溶剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D

32、.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCU6D1M9B6L6B3S8HU1D2W2D4S6D6N6ZE3D10Q6H1F9E3R674、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCP9A2E6O5W9N9B7HL4D8P9G1Z7U8E10ZY1S1S7Y1D8G6S575、某患者，男，67岁，患有冠心病心绞痛并伴有高血压，每日服用硝酸甘油片，症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方： A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCK5U5P4K4A5J10P9H

33、W8Q9M4F1R10E5I6ZS9O8V6K7V8E7G576、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗疾病过程中出现【答案】 DCX5G4H9J5D1H6W6HL10S9N9R10V2X4H8ZA9K10A6L4W2K1C577、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCO1O10Q10T8F2J10B1HQ4Q3D8T10D5I4G7ZU9L3H6H4A2M8B1078、用药剂量过大

34、或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 BCD2K8Q1X2B7I3U6HF8I3U10Q7V3X3Y9ZF1L1K4I1R4M10E679、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCQ7E3O3H10G3X3F8HP7G9I5B1P3R8B3ZN10L3W1U2B9L4T180、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟

35、哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACU1J8M9E1A6B6Y1HL7V2B9V8C5N8Z4ZS4Y4S10W2L3Z9I681、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACR1S8A2X1F4P5M5HF5D4F4F10M7L3Y5ZG5Y1K7K1C7R4E482、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCS2E8Q7Y5U10Y1U9HH1E5C4R2Y1U4X6ZJ8I8E5I4A2E2J783、（20

36、16年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 ACI8V9M4X6S7K2V3HI10N1N1P3N4R3F4ZX8X6L9U7N7I9A784、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACY7Z9B1H5J4Y3E10HS1G5Z7H4V6G1J6ZQ7S9Z10H7Z10W1Y1085、（2018年真题）紫杉醇(Taxo)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛

37、( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCQ4O10W8J4Z2F9R10HD1O3F8T6Y10T10C8ZS5N1H5I2T6W10V986、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.11.2gkgB.14.69kgC.5.1gkgD.22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACH2H

38、4R4N3I3T10T2HR8U3H6P10P6H10K2ZI7F9U4B2G7V8N687、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCE8E10E3T4A2U9S2HA8W6E9S4X5L6O5ZA9A8U10U8B6L1K588、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗

39、菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCM2M3F9M4P9A8H5HL10W2K3P7I4G1O3ZF9W6I10U9W4V2V889、下列哪种抗氧剂可在偏酸性的溶液中使用A.维生素EB.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.半胱氨酸E.亚硫酸钠【答案】 BCE10N9M6I9N8Y7Y1HM1I1B10P6T4C8R7ZS10E8A5R6W4W9P1090、具有阻断多巴胺DA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCG8A3V9I6Y6W8I10HK2N3J6R1H6

40、S5X2ZW3Y8J6V6W4L1T791、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCD7S5K9Z1B5X5R7HG7I9N1E6B7S7B9ZK8B1Z2U9L10Z3K792、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACW9D6Y6W9Y4B3B5HY4V7S1U6B6O6G8ZT4S2E2I7J7T4C593、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因

41、素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCY10E10N1Y3D4V6I6HU3N1D10K10Y10K2T1ZQ4H5V2H5C6M2U894、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCS3H2X1W9T8N4W3HL3W3H8D4B9U10B8ZH8K2W1I10B4I2G295、属于半合成脂肪酸甘油酯的是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘

42、油明胶【答案】 BCZ10Q5I3B2O4X6B4HS8Y10S4S4Q10D6R2ZG9J10W2C5E10T9T996、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCJ1S5A6K2N7F8G9HV10E3S2L7Y2E6I4ZM8V4B6G3R4E4K697、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCD2L1O7U6P8X4D2HM10F6V1Q8K5M7V10ZU3E2E6M6K8T9Y698、

43、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCM10O8W7F6Z9E4O9HO7W4X4C8E1W8V10ZM4O7L7M4T5Z10C699、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACQ5X2A10G6S2K3P8HD5A2I8H10N7T3A3ZC5R5V2W5G1J5A7100、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCX3I

44、8C6R3N10C4Y7HT8V8L2B3F5U8D6ZK2Z7Z5O4Q4Z2Z8101、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCT8R1M1E5Y2Z5A9HC2F5M1M4W8Q1A1ZK5S1K2V1T9G10C2102、通过寡肽药物转运（PEPT1）进行体内转运的药物是A.头孢曲松B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】 ACD2E10K7E2O9F5B9HW4U9A3M5P5Z6D5ZU2T6Y9H2D10X9B8103、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCO9S2E1N7T6Y2Q1HJ10Z8F10S9M1V3F7ZU2C8Q7L1Y9D9N1104、属于CYP450酶系最主要