2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题a4版(安徽省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACK1K7Y2M4A10A6P10HS2K7G7Q5O6G8K2ZW5F9R4Z7I10Z6P42、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 CCM8K3N8S2B9R3J9HD1B4P4Y9R5G4R2ZZ10L4K7T10B7U9U23、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆的D.加速药物在

2、体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCX2Q8Q6Y5U7F4Q6HK9D10W4D9G4W6V7ZH6D6L10M8F6D10Y74、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订【答案】 DCW9V4B2T1S6F4Y1HR9Z2F5V2R7U1Y1ZP1T2D10T9U2J4A35、下列对布洛芬的描述，正确的是A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多D.在体内

3、R一异构体可转变成S一异构体E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】 DCE6V4L2V2E8R10R2HM9T1H6M3T3J3U10ZC9L4K2V3K9Q10O56、（2018年真题）药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是（）A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACV9C4T5V2A7A9K1HF1O7P10P4U8J7Z6ZA10W10E4U3O10T3J47、下列全部为片剂中常用的填充剂的是A.淀粉，蔗糖，交联聚维酮B.淀粉，羧甲基淀粉钠，羟丙甲纤维素C.甲基纤维素，蔗糖，糊精D.淀

4、粉，蔗糖，微晶纤维素E.硫酸钙，微晶纤维素，聚乙二醇【答案】 DCS10L2O4H7G2K6Q4HZ8J10G4K2A4L2T9ZN2G10J8H9X10C9F38、（2020年真题）定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCO9X4L9E5N2B1H5HQ4Y3X8N10R4Z6J7ZI8Y6F10C6E2V2Q89、2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCC5Z4E7V10C6D6G1HX5W

5、1C4U9J5D1M5ZR8D10P6I9L8O8O410、关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法，错误的是（ ）A.静脉注射用脂肪乳剂中，90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中自生微生物，输液中应该添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCK10K9L6W4G1P6B9HG2A2V6E1G2L4Q10ZM6I2H10Z2L3R3F511、（2015年真题）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACR8V7G1D

6、8D3E1R1HL1M8P4H6I1I2Q10ZD6Y5C5W8C9O7B512、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCS4T4V4G2M9I6K8HA6K4W9H5O10Z4P10ZS1W8W9B1Z9N7W213、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCL8J1H6N4Y7P9H5HP6A3U1D2G9Z5V2ZT5U10L8C6Z6L2M814、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才

7、能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCQ8M10G5E5V1U10E5HG10R5P1Z5R6W6O3ZI2G8V3C3A6X1Z615、半数致死量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 CCS8K3H10T10M8X3J10HI6U5W6K2W2R8N7ZG3I9F4C2G3K6Z816、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（

8、）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 DCT7K7C3Q4T8I7D2HP4A8Y5U6E10W6K7ZV5P8H6Q3M1O7M517、（2018年真题）属于不溶性骨架缓释材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCD9Q9T3Y8H7I2Q9HX7C7L9R4I1H8J10ZX6K3L1O6S1J7P1018、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 BCE8T10B2J7T2C7S8HE2B10J1Z2B3V1D7ZH9M5U2F8C2Z4K119、给型糖尿病患者

9、皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCH6O7V6T5W4Y8Q3HT2S1A5G6B9X10P6ZG1Q8K5U1R10L2F120、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCD1Y2B8O4X2U1T3HY3Q8W9Z7P4D7H5ZB1F5D1O9D9Y2M621、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种类D.体系荷电E

10、.临床用途【答案】 BCZ3Y6M4T9W7I8Q6HL2D1M6C5J9A7B5ZH8U7U9C8B9J10S622、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 CCK3A6L5F6I8G1Y1HU7T2E2M1A2J10T10ZN2R4N6E1S9M4E523、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACI7T1Z10X2F8X10U7HO8N8T3F10J5Y7L9ZB10D8C4F4F6W4E1024、关于胶囊剂的说法，错误的是A

11、.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCZ6Y6J6M7M8S6Y9HC2Y5R9Y1D5Y8C7ZO4U7A3Z7K10E5V925、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACA9I1B1X5E3P6J3HZ9F4T5P2I1L6T9ZI

12、7F10X5O10S9I1Z326、属于缓控释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACN6K5R6C8X10O5C2HA8X1Y8J1W1I9P8ZO8A3B4Q2T4Y7T627、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACD5S9U10L2T2X9C10HJ7E10O6X7F2T1O7ZM8M6M4A7T6N6S328、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因

13、是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACW9T5N2T3Q9M3C4HF1K1U7T3Z5G6U1ZB5P2K3R9P3N9D729、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCC5P1S7H6W10R7R8HS4V6O10F7A7J2Q1ZG10I5Y3I7H3P8H430、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCR9J10Y2P4P1Y6E9HG9A3Y5W2A10Q7W9ZV7I4D4F6K9T7U931、吐

14、温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACO5J4Q1N2Y1T4R2HI9L3C9Q9V9S10L6ZK6I4R7J2C1L3Z132、药物及其代谢产物自血液排出体外的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 DCX9R3A10U5O7W6E1HR7R1L2S5F9S6B8ZX10M3L5L7N5T6Z333、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACK5A1B9U8O6W1A5HY6E3S8Z6W4W5M6ZY5L2U2S1W8Z6H934、（2019年

15、真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCE2Z8F10I7V10P9L5HM6Y6I1Y7X7D7L9ZK6F6T1D2Q2Q5T435、（2015年真题）属于糖皮质激素的平喘药（）A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁司特E.沙美特罗【答案】 BCW4T4H7D9S2R10H4HL2Q5J7X10E5V3B6ZS9Y2E5M9R8G5A936、以下关于栓剂附加剂的说法不正确的是A.叔丁基羟基茴香醚（BHA）、叔丁基对甲酚（BHT）可作为栓剂的抗氧剂B.当栓剂中含有植物浸膏或水性溶液时，可使用防

16、腐剂及抑菌剂，如羟苯酯类C.制得的栓剂在贮存或使用时过软，可以加入硬化剂D.常用作栓剂增稠剂的物质有氢化蓖麻油、单硬脂酸甘油酯、没食子酸酯类E.起全身治疗作用的栓剂，为增加全身吸收，可加入吸收促进剂【答案】 DCR5A6F1P2Q9C9W9HR7F9S6R6V3G9J5ZA6Y7F9H3G9P7U237、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 DCF7Q4O5U1S3S2E5HK9K4B10V3Y2O7N3ZP10F2H5T6C7P9I438、国际非专利药品名称是A.商品名B.通用

17、名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCX4N3C6P4K8V3A2HX1C9Q5Q3B9R4I6ZR7B10Q1C4U6J2Q239、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCF7W10F3G5O4F10T10HG5F6U8Y2P8F6V3ZR7B2X1D9M5U10T1040、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACT6E8P10K1R9E8I8HD5O2I9E8V5I9S3ZW7J6A3Y2U9T9O1041、生物

18、药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACO5B1I5Y4Y6L8P4HO6Y5P2Q1D4P7D6ZC10O7T5L6Y1S3H542、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCJ2D2S7X6M10T1F7HD10T3Q6B2D4N4Y7ZH4K2F7A8E9P10N143、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案

19、】 ACH5W2W2B9N6P5X4HE4R3Y5X5Q1I9S6ZR7H9P7L2J5K1V544、对光敏感，易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 ACN4I4F9G10N7I9D10HE9O8P9V2F8J6V3ZR7Y5V3I7J6V7K145、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化

20、酶两种作用【答案】 DCB9G8P9F6M10Q8R10HT2U2W8Z9I1Y3C4ZG6A9A9H10Q1C2L746、半数致死量的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 CCE7E2J2D8Z7Q7W9HP4L3G10H9O6E1V2ZS5H2W3G6M8O4C747、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCG3V7M7J1M7P7O2HL3Q6P7B10F8T2I9ZJ6D3A6E5N1F6P348、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性

21、产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACT9Z9F6R6A1U5S3HU8G6Y10N4C3E5L4ZQ10D10O6J4F5J3E849、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCI6O5U9H8Z1C9V10HP2F5H5W8Z10S4X4ZP6U5K1Q4M2B8A750、利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀【答案】 DCN7O2L9P2Y10Y7J6

22、HF9A9T3Q10T8X4L6ZM10V3N9H1R2H5L551、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCV1V3B1J7P3Y7V6HB4G3G3M2E3S9S8ZG8X10T9S4M5J4A552、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCQ10L2Q1P3B2F5B2HF6G9G8N8B3B2O3ZO5K9J7L5O2M4A353、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.3

23、0minE.60min【答案】 CCV3F5H9X5T8O8K4HN5S5P1F7R9C10Y10ZO6B10W5O5U8M2A1054、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCX5E4H8S3U1Q7D4HD8C9B8F10Z10F5C6ZN8F7N8R2V6J10O755、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=

24、0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCV4D3U10P1Z2B5G4HO4A3K5P8Z8O10K2ZT2U1Z1E10N3Y1P1056、将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 BCV6D6C7D1E1J1N2HC1Z3J4A3X5S9S2ZB1I5F10B9N8M10I857、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B

25、.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCM10M9S5X10C2K3W7HI9M10T7L9F7U6J1ZG4I1J3M6K8G8Q758、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCE2P1R5J10X3A10L1HK6N8C2C3C8G1E1ZL6Q3D5I4C2G10M959、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C

26、.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCC9T9E9V2U10Y3J8HS5K10L2Z7H3M6E10ZI10A5A7T2F5D7D660、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂A.稳定剂B.助悬剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACN4I8E8M7T4S6Z7HX5Q7K1U2X1S4Y2ZU9M6F8T7W7M7P1061、地西泮经体内代谢，其结构3位羟基化引入羟基，极性增大，安全性更高的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 BCO3K6X3K10P3A10R4HK5P2U3P6F8D2T3ZM4Y10Y9J3O8H5I

27、1062、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCM10T9D8K8S5F4N3HH7Q2D10U7V9V2K7ZL4J2Z6Q5D2R6H363、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1

28、次【答案】 ACK5Z8T6W8Y9Z7V5HY1K5I9K3S8P7S8ZR6V7H1T10U9F1J964、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCR7Y10Z7O6K10S1P1HF8N6U1N6Q9Q7N10ZF3A10S5H5L3Z1F165、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACI4N8R8T3Y10R7Q1HL6A4W4V3R2K7Q1ZO4R6W5K7X6R1M666、拮抗药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强

29、，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 ACV9Q7V6V5D7P4Z10HH2Z6Z6S6Y4N2H3ZL2W1F9L4B4M9N467、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACV9U7C1S10O2P7A5HE6C7G6W1W6L5X10ZG5L6I8R6D10H9Y268、在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCZ1A4P3O6T3F10Z2HU6Z8V7N5D1

30、D5F7ZV3C5X1Q1E7Z4G869、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（ ）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCC9X7Y10C1G9Z10T10HZ8V2M10E3Q3B3W6ZR5N3O8I5F4F7M770、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACQ4F7Q2V6K6S7S6HS1C5W9H3G7K1U5ZP5T7H1L5Z7B10J371、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病

31、年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCJ7X8P1R7T6Q2P9HJ8O9X7G6T7X10T3ZX9Q6D7W8K3Q3M672、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCA5J3X3L8J7A1K6HZ1T7P6F9X10Y8X1ZE10E6J9D6B2R10D973、（2016年真题）单位用“体积/时间”表示的药动学参数是A.清除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 ACG9Y3

32、D3N3L1J1F6HC7X5N2O6A4K5F10ZU8I10D8H5E8P7I474、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACB2L7H2T10Q4G4X8HB3X5O2F5Y10N5C6ZI7V1W2H5O4V10Y675、以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季铵E.酰胺【答案】 CCL6S10T6M2L2K3B9HY2D1G1S10L4B10I9ZP8X8C1P10S6W5Z676、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCE2X9E2I4A5J8C3HW

33、6M1V4P2R9S7K8ZR10D2H9H9N5T7S877、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACV8B4E6B2T5Q7E8HD2K7W1L3N1M10H4ZL9Y1F9B8X5P8T978、聚丙烯酸酯A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 CCZ1N2M1Z9N1O8W10HE8V1W1R6E7G9D3ZI5M8G10Y3W4R6O779、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 CCW7C5A10T3W9

34、T2X5HD9N9E3F10X8U3O7ZB5Z2C2K7D5T3J780、决定药物是否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCB3I2H8O4Z5U7Z6HQ6B3W6P6T5V1F2ZN7M6H2C5K3S3M481、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCV8A1H3F1T7Z2N1HW3J10I8M3K6L4Z8ZV7X3B3L3M3Z9P282、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCT9E10V9E7H

35、8Q7M10HT1L6D2T3I5V5C3ZR7Z8U10M1G7V1B283、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 DCH2U3Y6Z10Z8H5C8HZ1V4L4H3D9Y10B10ZT7O6O10V5E1H7H384、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.雷洛昔芬【答案】 ACO7Q4U1M5L8J4T10HY10A1Y8L8K8I9I5ZK7I2J10B10H3Q7R385、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀

36、度E.干燥失重【答案】 ACW5G6N10P4Z6H10J5HY7Y5M4P3R9L6N2ZY5N2F9F7F10B7C686、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCI8D5J6S2I10Q2K7HF9G2C9Z10X1D1G3ZQ1T10E3X2B2R5E487、有关受体调节说法正确的是A.长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化B.受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏C.受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏D.高血压患者长期使用受体阻断剂普萘洛尔，突然停药

37、引起血压反跳升高，称受体增敏E.长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化【答案】 DCU10Q6H7O9K6V9Q6HG6D2B8V8F7N3X1ZE2Z6T3X4B1D8A188、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCD1C5W3K9O6V4J8HV10P8M2R1Z9Z2S7ZH5I4K9S4N3K10B989、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动

38、药量-效曲线右移【答案】 DCQ2W10F10J2R7H2E5HQ1T6W9W1B4E2E6ZK10P10T1K8T4K5S590、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】 DCF6N4W1Q5P3J1Q3HA3T10A4N9N2B1E5ZG3O8K4L4U9Y7Y391、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 CCK6D4T3G9F7K10F2HT6L8C8I2V6G5T8ZI6Z4S4D3N2L8L592、

39、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 DCM3Q9G1E1V2T4V1HV2S7K9T3B8W3C1ZJ7G6B6M9P6J3D993、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】 BCA3F8K3W7K7D3B6HE5O7I5G8L8B5P4ZV7Q9B10F10M3B1Y394、可增加栓剂基质的稠度A.聚

40、乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCJ10J5J5Z7P9V9U6HD7H5I1O3K9W4R6ZP1Z9B2R3A4A6O795、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCR4Q3Z8L3J1R6K9HB3T9C8K4G10J7X2ZM5X4T5W4Z9X8C896、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCE2I9S9M9B4K2Y1HG10R2H2K7I4N2Z1ZY9M7Y4J10F6G

41、1B997、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCZ3I9R8Q4X4Y4H2HD10S5F9Q7S5F5A3ZR8J1Y10B8T1H2K498、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCJ6R3B7C7L8A10R5HS9B10N2R7K4G9Z1ZZ7B9T2G1X2V8D499、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断

42、前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCM2G6K2C10D4T9G1HI4H9J3B7M2G7G7ZJ2S7O5F3D8G8G1100、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCZ8I5I1A6F3X9X1HL5I9Y6H10X4V1I5ZX2T7U9W4V5I7K10101、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除999A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2

43、E.12t1/2【答案】 DCN10C3Z9T5M3R10S3HH6A9S1S7F5O5N10ZS7A8G3D5G10U1G8102、与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案】 CCF7S3D5Y3A5E9S5HL6I6W5H10F8R2O4ZU8O7E1V8S1G8F6103、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCS6H3Y9U10K1P7C3HL6S5D10O10G10I10E8ZV8D6H6I5G7I10Z2104、属于-葡萄

44、糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACB5Y5D8G1W8H1W9HS5Z7U7D2S6U8R4ZN9G8D2C4M8Y6Q8105、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCC9Q10J1B9X1A10P10HU8A9Z3Q4N3B3M9ZI10K8N3R10D1D4Y8106、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCW8E7Z6B2E1U7Y