2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题及1套参考答案(浙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACR2W4Q9H5U4A3V5HX5X6A6A9E4C8W5ZN4K10F1Z1I3O8G92、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCJ2J1L4W3S6Z9R6H

2、F1S1I1X3C2U1Q9ZT4L10D2O1V2J10V73、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物在肠道代谢E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCQ3T5A3M6Y3N3Y7HH6R10X5Q10W3H5P1ZP10Z7J1S7G3N3S104、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】 DCL2M7K9S4U10Z2X9HE4M3M3H8L3Z2A2ZW3Z10R5U

3、8H2S2E25、（2015年真题）不属于低分子溶液剂的是（）A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCW2Y8Q4C5G3O5X9HR6W4S5X6G10O5I6ZB7C2V5W6M5X4O26、表征药物体内过程快慢的是A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 BCM3X8R2L5K8F4F9HE4H4W9A6L1Z8J4ZM7V3B1E8J6N2K37、半胱氨酸，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCK7J8

4、J10P1V10V3V6HG7H7F8P5V3E3F4ZA1O2P9O7J3W7G28、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCI3U5T10X4K9I7B8HT3T10E8V1U2T9S1ZY8L3W4T4F8J6I49、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCQ1R9B2Y1V2R8J10HN2I4N6K9Q3R9M5ZZ5G3M8J9

5、Z3A2W510、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACI10C9Z4E2X8O7U5HE9U5P8W1W6N5H7ZP4Y3Z8A3T7K5B711、诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCF10X1D3D9K10P7G6HY6T1C1K2S1V6F10ZJ4L4K5F4B10N5X212、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味

6、、溶解度以及物理常数等【答案】 CCW3C9I6Y1M8A1F8HA10F9R4M4A3F6S6ZZ6J3M9J7V8Y9L613、补充体内物质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 CCK2E5Z4E10F1F3G10HS1K3X5X7D5Z2G6ZS6M2P2K5Z6B4G114、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示

7、。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCX5S9F2K8U8P5P5HP10Y6Z4Y1L5C9K7ZT4T7J9Q4M2J9S615、脂水分配系数的符号表示A.P?B.pKa?C.Cl?D.V?E.HLB?【答案】 ACW5P5G8M6Y10V10I10HL2O5I8Q5I6U4N8ZO8M4K3X2F8F2J816、不属于低分子溶液剂的是（ ）。A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCN5K3F5D5R2Y1Q7HS10X10M4U6A1U10C6ZE6B6H3X4W9A8V317、

8、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCZ8L9W10F8J6S5E9HM4K4H8F6F4F4E5ZY3M8G3R5M5D5Q518、属于钙拮抗剂类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案

9、】 DCP3S6A3X3D4Y7K5HH2X7R6G1G4J5K7ZP4G7Y1Q4J7C2O819、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】 CCM9G3W3T2G7J2M4HG4N1N2Z10D1H2M3ZU5M6B10A4I6M4K320、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCT8B7V3A3G2M1X3HL5W6M10E6A5O4A2ZL2B7X8M9V9L8J421、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂

10、中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 CCW7F10I1S6M8J10L7HA2L2P6F5S2L4I6ZA7W5C3F6Q2U9H122、诺氟沙星注射剂与氨苄西林注射剂配伍会发生沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 BCH4A4E7E3C8T7Y1HK6H8R6X2D3X5O3ZE10Z9J7B2C7N8A123、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACT1

11、J5N7E4T9Q6M5HI3J8B5E8I1O3Y4ZX7R9I3I1Y6W9R424、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】 CCG6I9V6I3W8S5X3HY2T10X8M10M4W6O5ZT7J7A7P6E9I7Y825、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCM10C5C4A

12、4U7R6O8HT1Y1Q9R5F4R5T3ZC3X6Z7D7K5T1U1026、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCU5E8K7H5J2V9W3HW3T8G2K4E1B9I6ZK5C6G4J9F10A9F927、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现

13、象【答案】 CCF7Y4Z1Y3Q8R2Y1HT9F6C8N4Z9K5V7ZY9X5F2K9N9Y7C228、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A.二氯甲烷?B.硬脂酸镁?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纤维素?【答案】 DCJ3X4Q2U5R10F2Y4HO4L9J10C3E9I6X10ZH9M7W7J3Q10Q8K629、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指

14、重量的百分比【答案】 DCR10T7Y5C7E9A6Y9HI8N8S9W6E1I7U10ZZ1D7M4A6J5S1F330、以PEG为基质的对乙酰氨基酚表面的鲸蜡醇层的作用是()。A.促进药物释放B.保持栓剂硬整理度C.减轻用药刺激D.增加栓剂的稳定性E.软化基质【答案】 CCC5W4I9B10K7F9E10HS10L8J8U7N4S7S7ZZ1U9A9I6C4M10Y431、关于药物的第相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 ACA2Y7K5I6B1R4F2HC9N5T4X7F3V10T3ZG10L9D2Z2Q6S3Q132、缩性

15、鼻炎、干性鼻炎的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 CCY6N8G9S1A8X3N3HG3V9H8A6E9U5D3ZU4P6F3I2Z1Y10G733、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACX3L1A5T9V3V6C3HN1W10U4L2A2H1Z7ZA10G6I2V3R1N1K534、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物

16、吸收的影响【答案】 DCW4F5J7O3J5O10R3HP3I9A3X8P6E8E7ZU3O4K9D4G4P5U235、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCJ1P9B6A9D4N1D4HV1R1S10N10G1B9K2ZJ4I9U9D8C7J6E936、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACF10R6X2M6B7E6T4HL10V5J5Q10B2U1Y9ZJ2B9N7N7K1C2D637、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【

17、答案】 DCK8H10A7N1B5J8V4HD6V3Z9E4O8Y6V4ZO1X10P1M6T2N9Z938、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCQ7F9Y10R6V7Y9U2HU6Y6Q4N7E3S10N1ZO3E9Q5L6I2U3S539、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCM7H2B5S6E6T5J4HT8K4V2U1B9R7J7ZM3H5Z5S10O6M10T240、导致过敏反应，不能耐酸，

18、仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCE6O4N3W5J9P7W2HQ1Q9D10N3K8S4J5ZM6S7A2C5P5Q1I541、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCF7Y4C6Q1Y9N3T6HW3O6J5W3O3L3H4ZE9E7S1V9G5G1V742、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCZ2D6G10A4C2H6L1HH2I1S8K6C

19、5E10G7ZK9U1U8R2I6X1H143、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCO6X1U6V4S4Y4G9HA8S6O2T6Y1Y5W5ZV3Z6E2T7S8I5G844、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCB4D1C8V4Y8W5C10HU1P2F10B3J6T1I3ZJ10S4F5Q8Q1A9M545、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁

20、郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCD2K8I6R7B3K2D9HO10S2F10H1Y1N9V9ZI4O9T8T2E1C8F746、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度

21、恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACC4X8F8E6G10F7V5HT8M3F8Q10W3I10F3ZE2I2X5T7K8A8D747、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCL7V5N10Y8E9R3R9H

22、R7N4P1L2K5U8Z8ZY6B1L6R9N9D2D1048、片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 ACH7O5G10M7V6Z2X3HJ1J6O9Y4G8K7X9ZM1C8M3M10A8U2X849、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案

23、】 DCL9L1S9Q4D10T1L3HI9V3I9A7A6U8A10ZZ10U9B8U5A3R1X950、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACD1B6P6R7O1G7Q3HU8R8G7B1M6S6Y8ZG2Y6C9J2S8I10X951、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCQ1O7K1I7

24、R6J7S4HU9A4M8X9K3S3E2ZE6T9Y4C2C7G2K752、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACZ5N10P5B1I10M5J6HD2U8K5X4Y10F5M4ZI3P8T5U6Y6X7M153、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCE2G3T6M10E3J1E3HJ2X2M2P5M2F1L10ZH10F7K7Y5B5G2S1054、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑

25、替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCZ8J9J7C8X2O9B7HJ10Y6S9D3G4V9I1ZV10K2E4S6D3L4N1055、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCU4R9H7B7C3P1X10HZ2L4J2K4C10J6F8ZY2T3Y3G6G7M1K956、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】 BCX8D9R9V3

26、B7A7O7HS5E7H2C1S3G8V6ZR3B8Z9U3I8Q5Z857、地西泮化学结构中的母核是A.1，4-二氮杂环B.1，5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1，4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环【答案】 DCA10X9U3X7O7V6V9HY8A8V6X6M10O9U6ZG2N1V7L4P7D4F1058、鱼肝油乳属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 ACH9N5Y8C3I1S7C8HB9T2N4L3Y9F2N5ZV2Y10C7H10X1Q7V1059、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案

27、】 CCN4D4I9Y3U6L7C3HB4H2Q10S5G4P9O2ZO7I10L3S4Z9K7H760、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCZ7V2L9G10S1G1S9HD1I2H9G10Z6N1G2ZG7P2N5W10A5F5J961、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCO10H5E2Y4U5N2C7HV3Y8N7G2X6O2V5ZV1W5T9V5U10J2R362、关于房室模型的概念不正确的是A.房室模型

28、理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCX6I6R1N9G6R6X6HB7V4Q5R3M1B8S7ZY1Q10G8S7G3O5E563、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCR2R2H4R2J7T7Q2HL6V4W1L1X6C7G9ZX8M3D2Q10K9D9

29、X964、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.结晶紫指示液B.邻二氮菲指示液C.甲基橙指示液D.淀粉指示液E.酚酞指示液【答案】 DCA7X3C3T7A3X1N10HJ9B10S5C6Y2L4U10ZY7B6K9P9N10X8Y1065、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCO3G3Y7C6D4O7A4HU1Q6T7E3W3E3T10ZI1O6J1L6Q10E5O366、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCK9N7A10X10B1C7Y6

30、HV9J3K4X4W10K3B10ZZ8U5Q9U7O10E6Y767、生物半衰期A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 BCT10R2Q3F2L9X2Q6HV6X6O7L1J3W3W4ZJ8J10J10R7V3L3X768、某药物的常规剂量是50mg，半衰期为1386h，其消除速度常数为A.0.5h-B.1h-1C.0.5hD.1hE.0.693h-1【答案】 ACI7X1O5D10G1N3R7HC9A4D2H1E4S6U10ZX3N9V5C3H10D9H269、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCR10V7H2K3V9Z4N4HY

31、6C6S4G9X6M5N2ZG7A4T2B3P1G4U470、阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACH8I1O1R8O1U10I3HQ7G9N9P3M2K2E7ZA4Q8K7A9S9S2L571、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCP6Z8T7X6X9O4Q9HQ4L9O3Y3C3V1B9ZK2N3L5Y8J7Y9M872、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.

32、制药用水【答案】 CCX10V2H6K8W6D6T3HC2X2B5D9O3P6B2ZZ1E3F9Y7D4G1N873、以下有关“特异性反应”的叙述中，最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCD3B10H1F10S4C3N9HI2P5N10Y7W8O3B6ZR2D3A1U6U7U4H774、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCG7G9D8N3W10U7Y5HA4G1E8G6H6R9S2ZA6A10Y10O6J5C4I275、盐

33、酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱羧E.聚合【答案】 ACJ6I2X1X1C1W2X2HF6N6B2H1U1W1N7ZD5U5R1K9S1P7F976、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCI7G1N8T10H2G2M9HD1U6C9Y6Q9R4V6ZO7G2B1F4X3I3E777、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.

34、第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 DCF10D2F7L4C2P9O10HO6M3H8P5E2U1T4ZN10L9X7D6H10J4N178、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCX7Y4X5P2J5E3Z2HJ9B8R2F5F10N7H9ZS5Q2K4P5X

35、9X4G979、对非竞争受体拮抗剂的正确描述是A.使激动剂对受体亲和力降低，内在活性不变B.使激动剂对受体亲和力不变，内在活性降低C.使激动剂对受体亲和力与内在活性均降低D.使激动剂对受体亲和力轻度增加，内在活性显著降低E.使激动剂对受体亲和力显著降低，内在活性轻度增高【答案】 CCN1B2F8A4M8O10F3HF8F5J5Q6R7M1F6ZU6X7M1Z3Q7O10S280、可作为片剂黏合剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACX10Z4C5J5K5N4Z3HH9K6W5I2J6A8U7ZI5S9J8W5R4H1M981、在体内代谢生成10,1

36、1-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCV2W6V10V10U10B6I7HE1A9C2P5X8I10T10ZL8M3P3X3S4G6W382、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 DCX9G10S5P2I1E10U7HX9Y10V9V1N4T4V3ZM9U10C10L6L5P1F583、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCH6S5S2A2L8B3U1HW4E6B6

37、O7E5L2I4ZP6Y4O4J1F5O5Q484、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCG3X7G9T5D8G7B8HW2Z5H9M7K9Q4N6ZK2X7V6N10Q2R10C485、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACE6N4L7B7H4W8P3HP7F3A7W6T4P9Z2ZR10B7O3L5G4T2T586、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动

38、剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCI6T6U5I7D2P9R8HQ5K9G2J2I1K2L2ZN7F3

39、E5F4V8U2I187、庆大霉素易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 CCV3V4V8X3A3P10R7HM10R4N6M10E4C3J1ZA3K1M1N10G2K4T488、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCH1M2Q10V5Q10J5C1HQ9P10C2T4R4K6O9ZT10R4H4Y8I5W5C789、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCY10

40、A5N2J10D7N1W9HZ9G10Z9I10O7U6T4ZO4Z10C6E7N7N7J990、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.盐酸桂利嗪C.盐酸关沙酮D.对乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】 CCY1G9E7U2Y9N6P4HO8C6N9I6N4P10Q9ZY4Z4T7O8V1U2J791、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACL5D1M4B9P8C4V1HM4E4Q10Y8Z4H7K5ZX4Z9P1I2A2Q10F1092、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.

41、对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCK9P5O5P7A3V7C8HS8F7K5V6S7M3J5ZH3G3W9Y10B5X1J893、要求在15分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 ACM10S5B6P6U10R5B3HF3P6T6Y2Y8J4V6ZM4G8N9T6F5F9V1094、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACG10B5B2U3A3E1R10HG4B6Q5L7I4

42、V7N10ZQ6Q10Q10S1O5F7G195、（2017年真题）平均滞留时间是（）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCN1I7M10D1Q6K6R7HX5F1K7D6D9J5J5ZR4J8X2C10H10Q8A296、贮藏处温度不超过20是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 ACH6B6J4P4A7K3Z6HZ1M4V2V10D5Y10Q8ZQ2N7G5L4I5K10B197、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒

43、巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCX1K1C1A7X6W5V2HL2P3J5W1F5K1V7ZC8Y1H9S9T3V2Y598、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCZ9L9F5J3H4Q10R9HD1Z1V9T2U8K9R10ZI4R10H4O6D9C5R1099、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺

44、氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCN8E1P4R10T2L7E6HG1E3Q3J5E5P8Y5ZV2W8I2X10E4A8N1100、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCH6J5B5C2E10W7I7HU5U1N10F8Q9Q6P3ZF7N1C10N10I10G2T6101、为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACD3T7P3N3K3C5Y2HD3B4H2E1Y3Q5W4ZD6F6O7S6T3S10J2102、阿司匹林遇湿气即缓缓水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1%，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密闭，在干燥处保存D.密封，在干燥处保存E.熔封，在凉暗