2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题（精品）(江西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACF5Z1N6J9Z2L1S8HF8M5A2R4N8B3Q6ZC4W10W7K4K5H5S12、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCG10T4K9D6K3X7M10HX6Y3P10B7D9I2C10ZM5P1N5V9B7G6L83、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。

2、A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCT1J10D4R5E4A4A6HZ9Z7C10U3S9K6X6ZV7G8X4U9K9R1H84、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 CCE4B9V7E7T10N2I1HW4B8D2H8N2S10B6ZF7K6G3N3L5Z6T75、决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACM3H1E1S7T4H9V3HO8E3L2Y9A1T4C10ZE6D7X5N3

3、H4Q10B106、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCX7T3N1O9W3Q8Y6HD5T3C4P7X3S10K2ZT8J7B2V6B8O5R17、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCS1C7E1X6N6P1V4HQ9Y3N3C7F6L9E1ZJ6N4K5M10H8W5T98、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCK2B4W2W6P1I10M6HJ9Q2L8Q8R7H1Q3ZH6D7

4、O7P4V9F2C59、能增强机体对胰岛素敏感性的双胍类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 CCK7U3T3J3A9A5V5HQ10O4I1P9W6G10B9ZI9W3C4M4H7U2F210、长期使用麻醉药品，机体对药物的适应性状态属于（ ）A.身体依赖性B.药物敏化现象C.药物滥用D.药物耐受性E.抗药性【答案】 ACU6M4W10U4F8A8D2HX5M6V1T1L2X7E3ZG9Q5H8M3Q5R3Q211、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCU9Z1

5、J9H2P5N7W5HV3Z10Q10F5V8J5I2ZO6O8U2M5V7Z9I612、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCB3C4Y4V5Q1J7L6HZ8D3P9W8P5I8V6ZB1W2H10W9M4P7O213、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】 CCT10H7T5K10U8R1T4HA8Y8V10I10G10H8V1ZR8Y4B6M8L7H7E114、滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.

6、调节渗透压【答案】 DCI2E7F2P4F5O5P5HI2X10A8V3W7Y9A1ZG7Y8F4H7R3N8W115、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACB1F2J2E9P10S5W5HY2R10U2K1N4R4M3ZK3O7V7F10U8E6Y316、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 ACF5F2M3T4B6D

7、1J9HB8G2Y10Y5I10K2E3ZV10J5H4D1H2O3T817、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACB4F1Q3K1Q5T5H8HF10X2L9X2X2G1J7ZU7I7D2Y9S7J7L318、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCK5X7H5H9X10V3B2HJ4U1C5D3L5F6H1ZU8L9B7V6G2G6A219、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率

8、常数k=0.46h-1。A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.51mgE.510mg【答案】 ACZ4J9E5D8C1H6W1HP1G6U2C2A2Y4B1ZJ4J5E1Y2G7P6O720、黏合剂黏性不足A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 ACL6L7O4M1I9Q2L5HT4Y10T9X10F8E9D1ZO6D1Z1P4B10Z9M421、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACV2O4P6M5T1F4M5HZ10B8T9I5N5C9L4ZX5B4E10P4M4Y3K8

9、22、下列哪个实验的检测指标属于质反应A.利尿实验中对尿量多少的测定B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定【答案】 BCR7V2N3Q5Y8R2T3HS6W4U2C6U10V8Q7ZT9N2K2A5T1B7Z823、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢

10、，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACF5D8W2Q2Q7P3B7HT3R7P2A6J7B7F10ZV4Q2Y3W2O6S2Z724、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 CCR8Z6T8P7I10U8U1HS6J10A4

11、Y6P1F10K1ZI1X2G9Q8N6G7J925、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCW6C8Y2V4M1L5R4HZ8P5C10Z3A2I9T2ZE9G3A9P10B3U8C226、降压药尼群地平有3种晶型，晶型的生物利用度最高是因为A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 ACW5G8E10O6B8O9

12、P2HA5J10X9I8W7F10H6ZI6E8D2L7O3D2T127、用渗透活性物质等为片芯，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 DCG10V7P4Z8I1L4E8HK5M1A7V4N1P1O4ZD8K5W1Z9Q9E8Y328、结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A.头孢羟氨苄B.头孢哌酮C.头孢曲松D.头孢匹罗E.头孢克肟【答案】 DCT10U10X2F4X10U7X6HA6L7V9Y5Y10K3C2ZP7U9U2V2Q4I1B729、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物

13、分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCC10M9Y6F4F9Y4G9HY6W4O9E8K3Y5P5ZQ6U5W3E2R6Z7W130、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中

14、不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】 ACB3W6V5V7V10Q2T3HM7U8C10L4D8J8J6ZM4U10W3P6Q6H8K431、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACF7O9X9V4D10X10L1HJ6L6R5D1V6G3V2ZV1Y10C2W6G5A9I832、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCZ9L10Y2C7Y3U4C3HM7F1Y7J4G4H5T10ZA9A6E4

15、U3W1S5T233、（2016年真题）药物经皮渗透速率与其理化性质有关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型药物C.脂溶性大的药物D.分子体积大的药物E.分子极性高的药物【答案】 CCU3Y4M5S1J1Z10V1HM2K7U8H3O8S2E9ZB5I3J1O10L6G6Q734、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACL10E4T9T9B9Z4H5HD9L9K7T9M7D7N5ZK3U8D6T9J4G1O635、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附

16、加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCR7B9N10L7L2G5V1HD1P8K8J8Y2H4G5ZW5L7T7O1O4P8K1036、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACT6Z5E7P7C4D5L7HQ6Q10M1X10M6F3R5ZV7W2Q10B8F6K1F437、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰

17、胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCV2Y5U8C6J2L3W6HR5B7G9J9K1Q7C3ZT1X9H7J1F7Y8S338、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCP9R1I8T7S5H9T5HT9N2C9C3N8Q9I9ZM2U6P5B10R8N1E739、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小

18、板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCR3S10Y9G3V7E6B5HV5B3T9B8Q7T3V1ZQ7Y9C2G3U1H9T740、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCK5W5Z5Q4Y1H10Z10HB3T3X7J5Z9G3O2ZA4W2X7L10L7X9U641、弱酸性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 DCH2E10V4D8W5W1G8HD8L1S1F7V1R3H9ZC6O4K8M3A7D4Z942

19、、大部分的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCD1N2S8N3E6L2P6HP9Z8B1Y3W2U1G9ZI3L3H7O4P7A4S1043、氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】 BCY6P8S6S5R9M4O1HB6Z3J4A10Z7V2F3ZF4U5Z4V9Y2G3Y944、仿制药物的等效性试验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、C

20、max、Tmax进行等效性判断【答案】 ACC7G2F4Z9K5G8J2HR4S2H4F10P1H2U9ZQ9L10T3D5F3O4R245、（2016年真题）有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 DCR5C8B9U8J3E3N4HC7B2Z8P3E1J2U10ZK2H4E5V4V6E9O346、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔

21、洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCJ7R2P9C1Q3C9I2HJ1V6Q6M10G9W9N8ZV8T9L3K8W3W1D147、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】 ACW1E8T9L4A7M5I2HG7L3A6K6S9A3P4ZT8U10F5M7U9U9I248、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99需要多少时间A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】 DCT7F3X10L1X1K2K2HL2W5B1Q1

22、0H4F1P3ZX2D2J1D1N1E2G949、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCB9U4C7A3V8K6E4HW4Q3F5O2M6P5J8ZV1S3I6X5V7P2M1050、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACR3D5I3E10I3S8C1HB2J10Y7R7D8O6X1ZI4R10Q5C10P5K5C151、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACY6Z1P3

23、L9U3N4I4HI10A9S10X2Y8V2I10ZK4J3M9R4J10B10V352、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCW9P1X9C9C5K2H1HV3C4K2T1Q8M4I4ZJ6M1L4E3U6K8O453、羧甲基淀粉钠A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCN4G4T8A9E10Z2N7HR5Q3

24、P3X2D9A9P10ZS6F3U10M10Q8K2J854、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACG2P5E3U7J9G2T4HH3Q8V6Z8V10L10B2ZN4W5N5Q9G8H8C755、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动

25、剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环羟基化E.环己烷羟基化【答案】 ACQ3Z2F3K2S8I7K6HG6X8H8V1A2K10E9ZN2I3M2R3T3W8G256、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分

26、为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】 CCN9U5Q3V10Y6J4J10HG5G2Q1N8K7T2F1ZS6F5V5F9F8D4P457、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCV8Z6Q8B9H1C10E9HA1Y2S8C1V6P2E9ZD6F10Z7Z10X2B5A158、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分

27、混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCW10T1U5L10H6I2L5HN8B3J4Y5P9C3P1ZO2G2K9Q7E1G1C559、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂【答案】 BCK2G7B7K1B9M10J10HL9H6V10O10X1D10B3ZN9P2E1D9V7Q3S960、芳香性植物药材经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCE2A2V

28、10F4U4Z2P7HD9V3D7F8F6R8N8ZQ3D3V2J6Z7M3D461、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACE1I9I1B6H2F2M8HK7Z7W4Q9S3W2N6ZB1Z8T3A4D6M1U862、鱼肝油乳属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 ACO10M1N8S7A7C2E10HE1F4R5T7R7T1R1ZT9I1X9D7X5P3R363、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACH9R3M4P1Z5O1

29、V10HW9O8A10N4I10R7J1ZD8S6O10P1R8O9X864、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCJ8U9M8A5L4F5R6HI5N1B5H2M2Z2W7ZW1A2P8I7F9A7T765、能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 DCL4C3J1I6D6K10W4HI4D6D8C2E6C8M3ZW3Z1R5N9N9T1G266、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.雷洛昔芬【答案

30、】 ACR5C9T1E3U8F4R6HJ8J2Q7A9S2D10A5ZR4X7M10V6K1H5O967、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACU7F9V1P7C5Q10O6HA2W6S4X5K5P1H1ZW5I2H8D3O5O1N568、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCE8O2T1R9R8J9F7HR5V5L8T10C9F2D1ZY7N2E7X2L4G1U369、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位

31、甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACX2N2O5I10X7G1L4HS5O4S5J9Z10T6N7ZE1P9V1E6V8E1O570、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCG1K7Z1D7Q3X1V10HC2B1W9V3S6K1G5ZU5W1X4I3W7E8P67

32、1、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACH5H2Z5L4C4S3W8HZ10T7N7T10Z4S7B2ZB6X7I4D6W3T2J972、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCE10Q7B2E6F2G7M6HU3X1D2I4W3N1G1ZI9Y4D9L9A7S7E473、适合于制成混悬型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中

33、不溶且不稳定的药物【答案】 ACB9A9B1O8Z2Q3V4HW5X6F7W5H7L2M4ZG5C5R8I1M6G2P774、片剂的弹性复原及压力分布不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 ACU9Y2I9Q4O2C3F2HM6E9T10D6T6V3W3ZQ10Q4L4U9Z7N1U975、（2016年真题）常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCJ6B9X8G6Q10C10V3HY9M5R4G6P7S3C2ZP8U2Z9X10A1Z7G376、影响生理活性物质及其转运体的是(

34、 )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACE6T9D2F5C9R2I7HE9C9R2C4N5T8Y6ZP4W3D1N8P6U3O477、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99所需要的时间【答案】 CCK9B5N10O3I6

35、E1P3HG3E10B7Y1H6G1R8ZH9Y5O5U10R8P10P778、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCW6K4B9X6R5J10V1HV5P10P5S1C7G10H7ZE4Z5W4X1V6O6X479、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物

36、药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCO1H5D6T8F3D8C9HZ6T6S7G10X2O10V3ZM1A6Y4I7S1G6A380、（2015年真题）临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（）A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCD5Q3O7S5A9B2P8HX8L1W6N5F8E8M10ZH7W3Y2R4Y9H4E981、继发于药物治疗作用后的不良反应，治疗剂量下治疗作用本身带来的间接结果，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 ACW6P4O8N7T8C3Z3HY4V8J4Q3G10V4U8ZB7B10K5Q4J7V4I682、

37、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCP6G10T6P2T2S9R4HZ7Z6V4Y6S6G2P4ZA10V5Z7W4M10S10U183、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCX4J8I5Q2E1B5G4HP5N6H3T9X8P4P9ZB10C7J2U9V6V4K1084、芳香水剂剂型的分类属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACU9J9S7D1G10K4H2HD9O10A1J4Q1T7Y4ZE6T7J5J1G2G6W285、（2019年真题）受体与配体

38、结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACN5M8T9A2W10Y6E5HA1B5N6Z9P4E4C10ZW7S10A9G7M8M7V486、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACZ4I4Y2S8J4X6N8HM3E5B4I10O9G1D6ZC1D3X8D7B8F8X287、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCK7L4L4O7A5I1N4HR7S

39、2V7E5P7K1R4ZP7P4R6O6T7Q1D688、醋酸氢化可的松A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 ACC1D9Y10S10P1K10P4HQ2G5C3P9Y5G7U6ZT6U5R6A6W8E5Z989、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCN10P2I6W8K8O9I3HM10Y7N9C10N2F8M6ZV5Y1W4Q6K7F1T1090、（2020年真题）胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCC4M

40、1L8A10Y5O10M4HC3K1Z1E1M4A7I10ZL8K1X10T2D7I8K391、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACX2Q9P3Q2K5J6W2HU4U10V2N6K1V1S6ZX9G9I10N8N7K6A792、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全

41、激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BCU10F10W6A1E7K1K6HF10D10W3D9D6Q5G1ZF9H7V2I3J7O7J593、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACL5T2F3M9Q2J1I6HD8V10L2H1H2M3Q6ZX1T1M3Z5D4C4A694、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCO10L2A9V5S2C3V5HW5E6M

42、1F7A10M1Y5ZF5G8F4J10A8Y4L795、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACJ7G7H10J6M9O1K6HO5Z5A8F9Y5V10J9ZE4Z10K8M3R8G10W696、在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物的是( )A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACT1J2P6F1I6I4S5HE6T4N10D5E5A9D7ZP7R10E7D6S9Y8S997、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过

43、程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCJ5D9A4V10I5S5Q4HB6D1M7A5G2T5N6ZA2R5F1X10D8E7N1098、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国

44、各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCC2O3H10V5Y8J1E7HK5H2G2V10Q1B3Q3ZE7Z10U4Z1P6X8P899、（2020年真题）静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇