2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题（必刷）(甘肃省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACI5A3J6W1Z9T4P3HG4E1T9K5O10Z2I5ZN8B8O8F8M7P8F22、某患者，男，20岁，近日由于感冒诱发咳嗽，医生开具复方磷酸可待因糖浆。该药品的组成为：磷酸可待因2g，盐酸异丙嗪1.25g，pH调节剂24g，维生素C 0.125g，焦亚硫酸钠1g，防腐剂2.5g，蔗糖650g，乙醇70m

2、l，水适量。A.属于中枢镇咳药B.是吗啡类似物，有镇痛作用C.口服吸收迅速D.无成瘾性，不需特殊管理E.可发生N-去甲基和O-去甲基代谢【答案】 DCO8S1S9B6D1A7U4HB6Q10L4I5G6Q8O7ZH6O4P2Q8T5F1X53、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCR5K3J4V2F7O2Z3HE10C3K5F1V10V1V2ZG5S3U9V3R3I10L14、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无

3、活性【答案】 BCG5Q7U2O5J3P10N2HN9Z6G8H3H8J2G4ZP4N7G7R5K10G5Q35、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCU6W6M2E8Q1U8X3HG6A4X7B8C3V5R2ZO9D9A1C2H4W10S106、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCI6J9C5M10M6I4O6HP

4、2V6N3Z4Y10Z2O9ZT2L4F1U10L1J10Y27、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 ACA6K10G7P6G4O4R2HF3I3O6B10E3U2X10ZS5W7W10I1O9K7C58、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACH5A3W10J7M7D8M5HW6W9S4F4L5G8Z9ZC

5、3N4P1Z9H5P6V39、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCY3U9H7W8N4O10P10HI5D5D1J2D4R8X7ZA6P9W4N1Q8L10N210、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACF1N7H5V10C5D10U6HV8Z2U8J5J10W1G8ZV8C9R1J10K1A2W1011、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.

6、峰面积【答案】 ACM4B7X8T10O5E2D8HT5N7E9Q2I10W5B9ZQ8H5B3R1U2R9Z512、已知药物口服给药存在显著的肝脏首过代谢，改用肌内注射，药物的药动学特征变化是A.tB.tC.tD.tE.t【答案】 CCX1Z3P7J8H10L8M8HM3W4X10Z4I4A4G5ZI1F4M1G3G10R6I413、关于身体依赖性，下列哪项表述不正确A.中断用药后出现戒断综合征B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状【答案】 BCU6V3N6I3G1Z1

7、0J1HW2J5M2C9S1V9E1ZD3E6R10A1F5N3Q714、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCK4G9S2F2D4Z1J4HA5V1Y6X8D8F8A5ZU8G7N9U4H1W3G215、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 BCC6H3M4S2S1H9Q3HO7N6F8R5A6B6L4ZB9A5P5E2W6G10P216、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于

8、感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCX1G6J2W1R8R8B10HP3K9Q2W10P1X10A8ZL6S5N4L3Y7Y9S1017、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 CCZ4Y9F5M7F1V10G5HC5Y4K6C1E9I4T9ZZ10C6E6

9、B2S3S10H818、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCF6P6R9O1U9J8G10HV6Z1E10V8Y7D2Z7ZX3U3F5Y4X1X1C319、产生药理效应的最小药量是A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCP8L3E9T5Y9T1F3HF5Y1A3K3Y4K6T6ZP10B7L5L3C10J4K320、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月2

10、8日E.2017年3月1日【答案】 ACM7G10P2Z10E6M1M4HA2A3R9C10R10W1E5ZF8A10J4A10Z6R8I621、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACK1Y3A10G4Q7H7K1HM1P10S2I4Y7N5R10ZY3H8T6Z1L5N7T422、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 DCH2O1W2G4O7C1Q4

11、HG5V8I2Y1S1Z2B7ZK3P5S3L6L1J8B223、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCJ1S4D3I7F3P5L2HD4H7I8F2S8E9T8ZV4C7P10R5D5E6L124、关于受体的叙述，不正确的是A.受体数目是有限的B.可与特异性配体结合C.拮抗剂与受体结合无饱和性D.受体与配体结合时具有结构专一性E.药物与受体的复合物可产生生物效应【答案】 CCM9C7O3M9P2T4Y7HG5M1U10K7R5Y5R5ZS2B3Y2X1H4B5B125、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答

12、案】 DCN6F6Q7N1H5D4Z4HC9V1K10G2M3B2B9ZN8Q7N4E8R9E9U926、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACW9V1C7A6X6X4E10HU5G5F5A6G9Q10E9ZF5A7Q5Q1Q2L8B727、亚硝酸钠滴定法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 DCJ6F9B2Z6Q9F1Z5HT8C6I8C7M3W9X10ZN1X6B8C3T1W2H928

13、、以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCH2I8O5Y7W2R8J3HI10R8X10H10U4K7E8ZE2H3C8O8L4I8W729、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCN3B3B10B7V3M3E3HJ3K4V2G8V1Z5X5ZT1I1P9W8H9Z3I83

14、0、（+）-（S）-美沙酮在体内代谢生成3S，6S-（-）-美沙醇，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 BCJ8B9O1V5G3G9S4HS6V10F5O2G10R6H9ZV8I10T7V10N9L5R731、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/h

15、E.55.4L/h【答案】 CCT5K4R7N2R9D6N7HA1S2E3V10H2N2H1ZD7S8R6F6Z7C9G132、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCZ3A8F4D3M2G6I4HG3R10T3B2L1Q3J8ZJ3Z8G6E9N6A2M633、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引

16、湿性【答案】 CCG9H3T8S3D5Y1D6HK8F2H6E10N1L4L7ZC5P8W3T2H4N6C734、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCZ8T9P9R9M1K8K7HU4M10P3X4W7U5M7ZE10Z1W1P6H7T2B435、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCT2A4D8E1J7V10U6HZ9T5S3V8M10R8U4ZB6X2C5O1I6Z6Y1036、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓

17、塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】 CCW6A4B7L1B7X8M5HS6E6V3T8J10E8K5ZG3G4I5T8M2Y9E537、在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 CCH5L4Y4U6S3K4V4HN6X1J9U9H9D2B10ZY6S10W9F4J6S7Y738、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCN

18、3I5A8Q1E7N1R7HC7C10S10N4L2M7U8ZP10S3F2H3U9A9B939、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACY10T10O2A1R3S3I7HX8B3I9L10B7T7K2ZM6M5D4L10I5Y1I540、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的

19、脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCS1Q9M7T10Y7S7B1HJ3X4Y5Y3A10B8U5ZE7D2V8H6K1W3Y141、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCS4U6K6N1D4R7N10HU10Q5W10I6D8V5W7ZG4M6B9F7M9G6W542、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACW10F4L10I6I8R9F3HJ4N1Q10C5Y6W3L3ZR9P2E9Q2T8J9Z543、与脂质体的稳定性有关的是

20、A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCL9N9H9K8E3B1W2HD6G7T9M3S9K8H4ZV3E10W2N2M2R3D344、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 BCN8Q7V6S3X9E7H6HS1A3B10U1Z8G10G3ZJ2M7W7J4J1X2Z245、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20

21、gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACE7C5E1M1N7V3P7HW7R7R9Y7U3Z10S4ZV5B10A3C8Q5W8X446、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCT7L7E3C3I3P4R4HM5S9I9V6N6C9H2ZN10H1X9T6Y6U4O647、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCQ1G6D9R9I10W3O5HB6E6F9V1J9D1D8ZH

22、9T5B10S5H8Z1S548、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCL9V1T5W3B1B7L3HR7D10L4E4U7F6F3ZO8U4P6U7O1N8B349、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCF7D9G5Y6E1J10M7HZ2L8I7M

23、10X5V7H4ZX1P8M1Y5F10Y6O550、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCT8K7X8W4G7R6B3HI3P7Y6Z1Y3N8G5ZX5P4R1P10Y5H6O151、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCE4Z6Q1E5H1I3T2HB5J2P8L4Z1L6U1ZH6W1S9L10R6C5D252、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成

24、长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCA1J5Q3R3D6O7O3HW1L7H4W7W7U10K5ZA9U10V9O9U3G5R953、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCT9P7D7U5N1H6T7HW7Y5M8Z6J4F6U8ZO7I6Y3A2T2Q3D954、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离

25、子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCC6L8O3U5G9K6S3HM3A2E1K2P10H2W10ZG6N9J4A6P7U10O355、压片力过大，可能造成的现象为A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 CCH1O8B8P10D10I3T10HY2Y2A7V7Z5J5C3ZX8F1C4D10F4G10P1056、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCW7A7V6G8V7Q5H10HY7G10B6A4I8T5O5ZT3N8G2V5T3K1B657、法定计量单位名称和单位符号，放射性活度单位A.MpaB.M

26、BqC.PasD.PaE.mm【答案】 BCA2R2S10S8I1M3J4HA5Z3A6F3I1O3T8ZN6X5Q2U8C6F9T458、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCI2Z3Z6W10O6B8U1HO8O9U3E9M5K2W9ZE6W6F3Q7P8H1A359、半数有效量(EDA.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 CCN8E2A3F8A7J8P7HU7I4A8N1

27、0S9V7P10ZU10U7Y1U1R8Q2X360、按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质，严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应（扩大反应）B.D类反应（给药反应）C.E类反应（撤药反应）D.C类反应（化学反应）E.H类反应（过敏反应）【答案】 DCM9Z3S7I9L1N6N6HZ10S6A6Y8E4G2G5ZD3L8V1B5U2W2M861、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCM3M2U2D5Z2R5G7HT7A8O7B7Z8E2H7ZO8P9X8Z8R9X6N

28、262、属于不溶性骨架材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCE9G3U1G6G1D4C3HD7T9Q4R5H9J5G2ZU6D8K4U10O1H10J363、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACJ10R7Y7U9I5J2X3HW6V2U1O7U1D1N2ZF5O2H3H5X10C7J664、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案

29、】 ACA4J2M1G1R10C3M7HI2U1L6H7O2K2S3ZQ3K1G6C7L7B8K265、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 CCP6X1U2L5J2L6B10HO8B5O7S10M3K7H3ZL9Q5H2M10C1G4X866、有关溶解度的正确表述是A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答

30、案】 BCC4J1E8C10P7O10F4HI7S4O7O10P5R3C4ZI1E10X7B7K2V1P467、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 ACK2H1K4W8A6I3I9HL9Z1W10Z9N1J1I6ZY10N3H9S1S3O8W1068、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCG6N6N10A8C5V2W7HN4O8V6R6E6A2R1ZN10E8X6I7Y1W5F1069、属于

31、选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCI4J4H10Q2M8I1C1HI8L5F2G7A8Z4Y10ZD2L2G10I3J6M7L770、乙烯-醋酸乙烯共聚物，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACA3I4Z10E7E7C7K5HG8O2L5C8V4Z7G1ZD4D5Q3X5M1K8M971、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCK7B5T10E3G2B7Z1HS

32、6A3P10U1C10A9J4ZL5N5K9W4U4U3K772、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCG9E6X7C5B9X8Q8HU4Q5F7T2I3H8K4ZX10F7N7X3K9J3M573、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的

33、表观分布容积V=1.7L/kg，消除速度常数k=046h-1，达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCW8G9J7E1T4S1Z3HO1C7M7P4T4E3L5ZZ6E7J7T1N2W4O974、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】 BCV6Z9C2E10W9C3N6HG7P2P9D5G2F4T6ZS1U3

34、H5V4J1Q3C775、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCG5O8E4B5U4Y8C5HE7Y7R5Q3O10R8G7ZQ6Y8I9I2B7Z6B276、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACA9G7M7J4Y8O3W6HZ4G5Z9I8O3E1Z9ZT1Q5M9H7J10T5B6

35、77、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACQ10Y10O2H4W5V3R3HD4R8G4Q4A6Z2C6ZH9M1A8U6E9D7C178、中国药典贮藏项下规定，“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 DCJ4L6Y3A4A8I5T3HT10A7A3A6H6N4E5ZZ6U7B3A1P2C7F679、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 CC

36、A8R9L9E1I8Z4I8HO8D1P2M1E2B1D10ZS8Y10G7E10H5Y7W580、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCY9N6U1E10Y9C1Q9HR6R1T10Y4R10S5C8ZT1K4T3L5P4L9W1081、对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成的注射剂是A.注射用无菌粉末B.溶胶型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂【答案】 ACA5D5Q2H8K3W10X5HJ9A1A7V8T6X4X5ZB3D9R6S3U3E4W282、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物

37、是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACO2M6S5C3L9H1A6HF8X10B3L7D9A9J6ZE8C4M9R9O8F4A183、（2016年真题）口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCS3I10P10M5Y7O6H9HD6Q8T5P4Q10P8Y7ZH5H3J8T4Z1C4B484、苯巴比妥钠

38、注射剂中加有60丙二醇的目的是 A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.调节pH和渗透压【答案】 ACV7H1N8K10D1C4Z4HZ6E5M7E9N5Z1N4ZI6M4W9N1H9F5A885、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACZ9I5T2V10K7A7E8HS10N5R7J1U9F3R1ZE7M3G5L4D4P5U786、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦虑

39、障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCC6N4O10S9Q1A5N1HD2E10D9S6A10A1V3ZE6W10S1Q6D5Z7Y587、（2020年真题）二重感染属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCZ7E3I4J6H10V3J9HG5S1S10M10F5S3Q3ZY4U5I8C1G6C3S888、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCQ4H2S9M2A5Q5M8HJ10Y8K5I1N10Z4D8ZJ4W7N5N7T3C6E689、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用

40、高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCZ8Y1Q4G9F1S4T9HG4O2S4B4D8C2Y10ZK7H8S5J9Z1W4U290、药物在体内代谢的反应不包括A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.聚合反应E.结合反应【答案】 DCB8O9L3N9K6P10Q9HS10D4M1S6K5S6F7ZG2J7L10J1A1U3G991、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCD1T3I8Y8J6B3L5HQ1E1U6W3K10T4K1ZV

41、7V10T10Z10Z4X7J692、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCC6Q1R4H3E6N4W3HL7Z7B3L8D9O8J1ZT5G7F5L7F9D1F793、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CCV5Y5F9T6A4P7I9HP8P4P10X3O9A7U5ZV5M7E8I5F9L6I994、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内

42、分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCZ8U1O1D10X3I8Z3HH9K10E7V10Q3M1S4ZU10F5O10C4M8C4R495、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列

43、酮【答案】 ACI10V1C10H3G9J3M5HZ5J6V10Q5F7C9A1ZZ8H5L3T7W7Z6F196、甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCZ1K3L8N1G5U4V9HP6W8P4S6K2B6L9ZF2M8F4P7G1K8I1097、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 CCY2J7D3H7Y3G9H10HT2G1R10F10I2A10U5ZD1W6U9F6M1R4S398、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中

44、加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 CCB2N2H2L9E5Q2G9HB7G1V9C4W9T8U10ZA5H9J6U6N5U3F699、分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 BCN9F4C9X5C10R5D7HJ2Z2A4R5P3A4R3ZL9N4D5Y10R7J5D6100、关于高分子溶液的错误表述是A.高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B.高分子溶液是黏稠性流动液体，黏稠性大小与高分子的分子量有关C.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液的凝胶现象与温度无关E.高分子溶液加入脱水剂，可因脱水而析出沉淀【答案】 DCZ8E10X10M7U9R5C9HC6S1R5W10K3I8U5ZJ1E2R10O7L6K5S5101、肾上腺皮