2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题a4版打印(吉林省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACF3Q10O7Z3Y10Q7W9HZ8J7D7H10F2Q9Q1ZP9Q3K4Q5X2R5A22、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACM9U3K7L7V10Q3Y4HI7Q2J1N6D1J7H5ZW1U9F1K8Q6W9L13、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸

2、抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACM3N5Y10V2G10T1W9HJ7R8A6J7W5V8V3ZN7J10K2X3S8V7C104、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACW6W6A6K6Z5Y4V4HQ7F9G10A9S1T10L1ZU1F5A7T5A8D4A65、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCQ6B10P5Y3D10O7N5HD2I4V10Y7Z6L4Q9ZU4A9E8I3V4C2N76、决定药物游离型和结合型浓度的

3、比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACJ1R7M3H1A4L9E8HI9C9N3X4U2F1C2ZT9F5X8V3Z3P4I17、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCF10Z4P4W6J2T10J3HS6Z7I3S8G9V1M4ZA3A10Z9Q1K9P5O58、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCT2P10D7L3O1R9B9HP7L8I7J1N4X7V10

4、ZX2V4Z5R3X7C10P99、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 CCP10J2K7A2X10L9W10HR3V10N3O8E10Z6W3ZJ6W3S2D3W7U2F810、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCX8S5G9K2A10X2R6HW3W10S1V1X3V8U10ZD1U1W10H10A9U8T111、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为

5、避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCH9N2Z7C10E3L4G1HE2Y10H1B3A10N5X4ZG9F4L9V10J10J1V212、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 DCN7I6X1U9O5O5Z3HJ6W8J10E2T7U8X9ZN5N1S2G4I6E8S713、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E

6、.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACW7M10U6U2W2G3R2HI8A3P6W10B6D7S10ZO4B8A7Z2Y5Y5N414、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCU10I1N3V5Y1A9V9HZ2L3X2A6N3W8S1ZK7M4R3M1B3K1O115、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分

7、散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCQ4N7Y10F7K7K10X10HD5F10K6B8Z2R1U10ZI10I3W4A1J8H4M216、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCP3N9R10X9K3Y4J1HH4Z4V3F6G5K7E9ZQ10M6R9C7G6R5H817、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCO5D7T7P5H3X6I6HP2H3A3F3S4L4T8ZF4F

8、6N6M1T6W3P1018、药物戒断综合征为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 CCP9B2J1F5N9Y8Y5HP5C2S3I9X1K8E3ZQ5J3V9D9C1N5I619、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCT4H3Z1H10C10W4O6HA9D2G3T4Y5H

9、6F3ZZ8H8X10U5I10B4H820、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCA6H8O6Q2Z7Q9F10HU5O4D4G9A6Q10W8ZT5W1F9P8B6S7K221、属于主动转运的肾排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACL7Q10V8F7L6W10T1HR3N8X2Q1O10P8T5ZE5R9B9M9J8Z7A522、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】 BCE10R1U3E2C10O1O7HY3V9M3V2R

10、5P1G9ZQ6I8Y1C8C10L9O423、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲|哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗【答案】 ACN7U8E7P9C5P6P6HT4R1W4J5K5E1X2ZH5Z4W1O7U5S10Y624、水解明胶，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCB8B8P

11、4R9Y9C1Y7HE3U6Z4U8M3D4M8ZC1Y9K8T5N1R7E625、片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 ACA3X3M4T7L9A9G4HX5Q8X4Y7W8E7Y10ZF5N3U10R8V6N9O1026、不属于遗传因素对药物作用影响的是A.种族差异B.体重与体型C.特异质反应D.个体差异E.种属差异【答案】 BCO9G9E2I7Q4D3U4HW8H9U7O1C6Q4I5ZK5Z4W6G2Y9E4Y627、滴眼剂中加入下列物质的作用是磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 B

12、CW6Q8O6T5V2W2W6HY1T7E6M8B8D5A10ZD4W8S7P5Q8D5N728、1.4-二氧吡啶环的4位为3-硝基苯基，能够通过血-脑屏障，选择性地扩张脑血管，增加脑血流量，对局部缺血具有保护作用的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 CCV6V1O9Q3V4O5B9HX5T10C4I10F2C7B2ZA2U6B1V10O7T7Z329、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCQ10T5O1R6Z7X2U7HF6C6H2T3D9K4K10ZF5L8S7U1D4C7O230、麻黄

13、碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 ACV8Y2H9R1E3T8B6HR1T1I1I3Q2D7H2ZN10O7I7A9F4N5Y231、立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离【答案】 DCO9R10Y4Y8J7Y4W7HN10C7E3G5K10R4W3ZI4A4O2V8W9B3A132、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCI5M1S1E6F5I

14、4E8HM1G2P5G5D2V5C9ZS5V10R7L1H7V2B833、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCP5I5O7P3F8P9D4HE1U10X2W8U8F10H1ZM8B10I9Y9H8A8L734、制成混悬型注射剂适合的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 ACS7S5Q8B6Y8B3L6HI7E2C9G8O10D3C7ZH

15、7E4L10S5Y3R5P235、3位甲基上具有巯基杂环取代的头孢类药物为A.头孢克洛B.头孢哌酮C.头孢羟氨苄D.头孢噻吩E.头孢噻肟【答案】 BCM4U5F2C7G10K8F5HU6P1T5L8H8Z2Z3ZK10S8P8P6A7P6Z736、玻璃容器650，1min热处理A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 ACY4T8Z2B8M5G1J8HT10X3O10A4T8S9U8ZO8K4S10D4L9L3Z637、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCW1C3A2G7M5A9R7HK

16、4P8Y6T6L8L9S5ZI8Y9C1P9K2U7J438、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCL4I6T6V8J5S6M8HB4B5P9I1W7Z1J1ZY8N8O1M3O3J10Q1039、地高辛易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 DCQ9V2T3H8O8D8D10HZ2Y1W10W7R7X6O10ZI8F8F8V8Q5N6L440、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾

17、滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCL10G3J3T8N4X1I7HR8L9H9D10N3Q9G3ZG2W4V7B2F8I3K1041、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCA6C6Y6A9R3Z8W6HA1F9G9B6B3J7F8ZH7R4R5A7D

18、4T8Y642、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCF9J2U5H1U10N9C2HY9O10R8P5H4F9V9ZE10F1K5K9Z3X9Q543、（2019年真题）在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是（）。A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钾D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCF3K3Q1A6L10J1Z8HF3G8T5V9Q6J8Z3ZE4A4Z6X2E8J1O244、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCH5U5Q6C1Y

19、9P1F5HL9Z8V2E6G1I6C1ZF8M8Y6P5R8E7U145、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCA10O8N1H6J6Z5N1HF5Y10D5A9M9T9J8ZH7D5W7I5V6G1H146、影响血一脑屏障药物转运因素的叙述正确的是A.弱酸性药物较弱碱性药物容易向脑脊液转运B.血浆蛋白结合率高，则透过量大C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.水溶性高易向脑转运E.葡萄糖通过被动转运进入脑内【答案】 CCN7C2Z8V8Y6M2R10HH5J9R6A6G2N7M5ZV

20、6P4G4S7E10I9K147、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCA8Y2M10K7C9S8Y3HX3H10Q1V8D9C4O10ZA7V1O6V9L3L9U748、（2016年真题）注射剂处方中亚硫酸钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCV5R

21、5Z5R4N10W5X2HN4A8L8J1O7W7Q3ZQ2Z2F6J1D1T1T149、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACT7B8Z9P5S5C1D8HZ2B4I5W10U2S5Y7ZT6Q7C10E9C7L2D650、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACU3J10X1F7O5B9B8HL5A8P4L3Y10F8M2ZK2U8T5A5O10B4F651、以下属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁制剂治疗缺

22、铁性贫血C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】 BCC3T1O10P2Y10B5T9HP8B3Y5T6M9Y1R2ZM9G9X9D5T4G9P852、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCW7E4R10Q5K10U1U1HR1Z10E4M9M6Q9E4ZA5B10H9U2P1I1T853、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACU8P9T6L4H1

23、0G4I3HB5G3S2X6O3O8E3ZE5J9H2X9Z3O7X754、将药物制成不同剂型的目的和意义不包括A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCX1T7M1Y6R1P2M4HE5J9X8Q10G3J4B4ZU10S3Y10G1A5V2N555、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【

24、答案】 CCY2B5P8T3O2E7T1HG4E8W3D4T9I7B9ZG3R6Q10R9V2T10C156、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCQ8A4B7E8L10Y2L8HA6X3G5S10T6I3X3ZJ1G8H8O2S4D3I457、滴眼剂中加入下列物质的作用是氯化钠A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 ACH4S7G9W4O3D6A2HZ10K5N3W6P5Z7H6ZQ5P10S9Y5L4G2G958、

25、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCF2R3U2Q4Q5V3K9HF4P9U10A1T8P9D3ZT2U5H6P7H2G4S859、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCM10L1X9Y6F10N1L2HJ10V2F5F1Q1Z5E2ZM5N6K8X9S6I2X960、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用

26、于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCN4L10B3M6B4H2P3HR4C6B1T7V8A10V6ZR4H7J10N3V4R5E161、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCS8R4G6O8X1Z3T10HE3J3L10I4F2X6U7ZB2C4E5J8R2A9O662、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒

27、细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCW9K7K4T1E7F9G3HW9W3U4N4H3I9E5ZV7L3J8D3W3V6L563、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCW8O7Y2D8Y5F2Y2HX4S3E9A3O4V9E8ZS9A8K10K9L10W2F164、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检

28、查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCB4R10K5I7H6P5W6HV2X4K9Q10P1B5K9ZU4G2Y10Q10I4S5Z965、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 A

29、CU7I8L5K10I5Z10N5HS2S2P7G7Z2D3N7ZA4E2V8G7D7C4B366、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清，尤其是药材提取物的糖浆剂，不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存【答案】 DCM3O3V10N4K9S9B6HO3C1U7X9D3P9K4ZC2R1G10X2N7T2Y1067、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCE8Z6X4I5N2M7C7H

30、S6W8G9O3F1G7L2ZR5T10A1D2E8M2U468、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACN2I2D7J3A5U8X4HP5U5R2P8G2F5G8ZS10J9E2O3O7V4V869、（2015年真题）短效胰岛的常用给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCX10W9R7P4L9L1K6HT7G4R8V2Y9Q9Q3ZG7O2Q4C3Y7W5T470、泡腾片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60m

31、in【答案】 BCH9D9D2P9V4K3L4HF7J9Y6H6W8B9L5ZF9T3C10J10L6O7E771、以下属于对因治疗的是A.铁制剂治疗缺铁性贫血B.患支气管炎时服用止咳药C.硝酸甘油缓解心绞痛D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热、镇痛药降低高热患者的体温【答案】 ACI5R2M5B4M10Q10Z5HX7B9Z8M4W9Z6M4ZG10G9E1L2I3E9D1072、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCL8T6T4B10G7S1C7HF10E6T2S10V8V1L8ZP

32、2Z7X10F10S4Q7F673、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCC1U6P1Q7U9S3M8HC1G8O8J9Y6B5R3ZU1T9T8H5N4U3S974、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应

33、D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCU1C7P2G4K6J6P1HZ9V6X2M5P8Y5X4ZT5G8F4U5F4B6A1075、熔点为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCT8T4J4O5X9X2E9HU7K8D2A5A8N9O6ZD7K7W4C8A1G5E676、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCT5X7L4Z10V7M8Y2HQ6T2Q10I1O10

34、O9C1ZJ3M10L5G6U4F10T877、有关药用辅料的功能不包括A.提高药物稳定性B.赋予药物形态C.提高药物疗效D.改变药物作用性质E.增加病人用药的顺应性【答案】 DCG7J6Z9Y2P8Z5Z10HT2N9X7I2A7T9S8ZG2O5U4M7B2P10J478、S-华法林体内可生成7-羟基华法林，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACM10O7A1K3B8A6D2HX10C6F5F7L7G6B2ZM5E9R8O9N4L2M1079、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解

35、度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCH4O6P9P8G1S1C7HS4W6G2L10K5C2Q5ZG4N8Y3A7V4G7L780、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACQ10V6N7M9V3R4Y5HF9C6R1Q1I10R6Y6ZG6E6B8V9L7L1K481、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACJ1J7K2F7E10D7K2HP8M3I1F10J5C6R8

36、ZR8X5Q1V1W6U5V382、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCJ3W4U9U9H6S9B10HR4R10N1D7K4W2Q8ZR5P3S5U6F6V4N1083、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（

37、）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACE9N2Y7H2J6K1G2HJ6F8D9A1V3Y6Z7ZO4M5K6L8Q5N6K284、对包合物的叙述不正确的是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后可以形成固体E.前列腺素E2包合后制成注射剂，可提高生物利用度【答案】 CCZ6D3Y8N1X2N9L10HX7M10X5A6U3S8J1ZC10R7X3I7R5T2N385、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分

38、散体系【答案】 ACM6D5L1Q5C5M1E7HS10F7C6J3T5D3N1ZR6H10G9G6W1N8V286、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCZ10E7L4Q10G2W2J2HM9F5R9E7R9N5V7ZA7L7Z8F3A1G2B987、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 ACB2B9L1M2R4P5L4HS6Z2G5D7U6K9I4ZH1G2B5G2Q6V8E588、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝

39、沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACF6H1I6N6A5T8L9HX7J2Q9U6O9K4T10ZH7S2J2Z7V9C5C589、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCT7X2L8O3Q6Y1L3HE4D8W9Z9L10Y4I8ZU1U1G1G1T5D10Z890、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用

40、【答案】 BCY4T4W9I8N9A2O10HT8S7Z1D1N7Q7A3ZJ8D9Q7A3Z8P3G591、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 ACL3K1R2R10T6R8D4HU3E2Y3D9B6Q3I5ZS9M2C4U2K6M7X392、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACB2N7J3S8H4Y10Z1HY6T8R9U4

41、L6P5H2ZC3Q9S6Y9F8R1Z193、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCF7D10E6U9U9M8Z10HF3F10W1S5X8A5G4ZN6M4E10I1E9X8E894、水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCX7N7Q6D5F10Q4H1HT7I8M10N8J4G3B6ZF4F10E7C10Z6S6T295、一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用A.普罗帕酮

42、B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 DCA6Q2B6L6I6C3C4HR1J1Z8S3J6G6G4ZV1N4H6Z7F1Q2W996、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCR7Z10N9J4F9R8A6HC5Q3D10Y6W5E6H10ZQ4R3F10R7V9X4A597、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCD6V1J9R2D8

43、X8G9HI5W6K1K8P4W2B7ZF3Q8O4A6T4E6M1098、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】 BCW7X2Z8X7W4I8J2HZ8O9N9H2H7V5K8ZF9M2T4W3C7Z3F299、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠

44、片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACB7V3Z9L7G6U1R4HC5R1W4W8F7P6L4ZC6H7X3J9K2A1L7100、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACL2X3M7T8R9U5N1HL3G2X2Q8T6D9F5ZI6B9J7U10H6V6K9101、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCX2N8U8B7K10H1X6HT3M8N6Y5U8L8N1ZG8R2Q8Z10Q2J2Q1102、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于