2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题加解析答案(陕西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】 DCT7F7A1X3R8W2X1HB3H4A4J4W2X6Q2ZG3E6Y2U9S1A4X32、高分子溶液稳定性的主要影响因素是A.溶液黏度B.溶液温度C.水化膜D.双电层结构之间的电位差E.渗透压【答案】 CCK2A3W8C6U9R4X6HL8N5J8O6W7S4W8ZI9R7W2D1D3C7A83、下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片【答案】 CCF7T8K

2、5W6U5O9Z2HU5P6N2P2C6D4G3ZY5H10M5C8J4Y5C64、各类食物中，胃排空最快的是A.碳水化合物B.蛋白质C.脂肪D.三者混合物E.均一样【答案】 ACV5V6S4D10B10U10G4HJ8T6V6B7D8X6W8ZF6L3Y3O4T10I8T65、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用E.药理效应是药物作用的结果【答案】 CCU4K8L10A5V4L2U5HQ9K3C8H8U1N6D1ZN2K2L7H4E6Q9D46、注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油

3、溶液C.O/W型乳剂D.W/O型乳剂E.油混悬液【答案】 ACG9N1H7R5N5S4N6HA10U3R7L5K1E4T5ZQ8M6H6E1P10Y1G47、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCP9K4V8G3I6S5P2HN4W7S3O1U2J8O8ZD3B9B4B2Q3A4P28、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCR9T3Y3V1

4、0Z2T4F2HJ9N2X9E8M7P6U9ZD10R1Q3J3Z6T1U19、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】 CCB4W6C10E4B4M8M7HW2G10C5L5Y1N7D7ZI3Z6A3E2S10X1M1010、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】 DCM6M3I3D4K5S1Z3HW5T3K6N4M

5、2E3V1ZV7N10I1B4U6I8W611、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACC2S7P10Z8Y1C8O2HG1F9J4J7A4P10V10ZW5K4F1L2D5T10T912、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCZ1R6J4Q4S7M5W9HT3A8P2P5F6P9K4ZR8S5B9X3A10C1T913、药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A.是不可逆的B.促进药物排泄C.是饱和和可逆

6、的D.加速药物在体内的分布E.无饱和性和置换现象【答案】 CCM6F4H6O4V6K10F5HZ5C3K8L6S2Y1Q7ZT6H4O5O7R4X1L414、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响【答案】 ACA8U9M8E3J10C4X2HJ2B2Y5J2F3C4B10ZV6Q5C10Z1V7O5C515、与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡【答案】 CCS6F6I6X3X9D3F4HP8O3Y4B7R6Q

7、8A6ZV4F3H7C9L3N7B316、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCN6L10L7E10N9A2P1HA5D1H6Y2U3U3R3ZG4Q3W7D2C6Q8T517、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCW6B9M7U8Z1Y6P6HE9X6L3P7O3N3N8ZZ6K2U7P1B8H3R1018、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间吸收速度和程

8、度是否相同，应采用评价方法是（ ）。A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合律测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验【答案】 ACW2X7N5I2F2G9W4HG4P8C5M6O5Y2D2ZY1C1B3K6T6X9C1019、主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACD4N3T6G2N3Y1Q4HW2F5Z9Q9H10D4M9ZM8R4G2C5N7R2P920、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A.98.0%B.99.0%C.

9、100.0%D.101.0%E.102.0%【答案】 DCA7V6R5X2J8K5L6HS4G7T10R6N8F1M10ZI1J10O10G1A1Y10I721、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACE9I9S8M7Z2L7R4HX7X10X3I1L3U2U3ZI4O7G6T6D6R4C922、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.应在睡

10、前服用?B.不宜用水送服，宜干吞?C.服药后身体保持侧卧位?D.服药前后30分钟内不宜进食?E.应嚼碎服用?【答案】 DCR3A9X5Q6A9J3F7HF3S8B3U10E6U6C9ZY2N10O5D6D2F7K923、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】 DCK1G3R8D6R4E6L3HW3T4L10H6R7S8G8ZI9S6B1W4X6N1K724、含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E

11、.水解代谢【答案】 ACI7J6B4O5L9W4J10HF3O8C4E5W5B9C1ZO5S3H5B4R10F1B525、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCD5R5T1N5F9Z7N7HV10Q10R8U10S3W4P8ZZ8D8E5W3A1D9O926、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因

12、素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCZ9P7D9P5W2C3E6HW5W1N2O4F6U9S5ZY1G2G7X10Z2V3A127、注射剂中作抗氧剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACB10Z6Y9P4M10Y6C8HL7W9B2A3A1Q4P9ZD9U2H8C5Y10C7W528、以下“WHO定义的药品不良反应”的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断、治疗

13、疾病过程中出现【答案】 DCV3Z9H7P9M6N1E9HB4T7B3S1K8Z7Q6ZU3W2I1Z2S2R8H1029、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACB2Y6R8D9Q2V10I4HU7K4N9P3O3S2T8ZF7B1M4P6D2S2L730、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】 BCF4G2O7A2Y2E4A7HR10D7U2C1T2I3K2ZW3Z3L1E10F3X7B131、药物经皮渗透速率与其理化性有关，

14、透皮速率相对较大的( )A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案】 CCH1H6L6U9B10Z1C7HC7J5F1Y9Y10T2W6ZR10R5E10W7M8U2A432、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于A.副作用B.治疗作用C.后遗效应D.药理效应E.毒性反应【答案】 ACM10G1N2F7C2M9M8HZ2S7N2F4G6T6X4ZD1Z5S5M4Y10W5W733、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纤维素B.PVPC.醋酸纤维素D.丙烯酸树脂号E.丙烯酸树脂号【答案】 BCZ2X3D8N10K10Z8W4HG2J1H8O10V1H

15、10S5ZS2M2L3B5J8B1I634、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCQ3W3R9Y5E10I1R4HH10N7Q9V5C1D10F2ZG8A10A2B4X7S1D335、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACN9R2Q9M10N5C10B10HP4T2Q10C8E10Y8Z5ZB9Z5B3H6G5V1G836、分层，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作

16、用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCE7A10Y5O3O2G9H7HO3P3R7F10F9P7T2ZY1X1R8E2A5P4J737、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】 BCH7T4W6X6Q9D5N6HB3W2J9I6U7D7T8ZQ9M10L3U6G5M1R938、药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E

17、.消除【答案】 BCR2Y8L5Z6Z3T2B2HH9E9Q9M2Q6T7L4ZZ5T6H6K9R7S8A939、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCN8H1Z9X4V3R5U2HW1Q2M2T8V4C10G1ZX7D2W1X7K6H5L740、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACH7N10M1P2L7F8L2HQ1Y6F2C6F9Q9G

18、1ZQ9U7H3T7M8P9J641、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.10B.20C.40D.50E.80【答案】 BCW6O2V9E6N3H1N4HK1F6Z2H10P10C5O2ZR2O7J3P6L4Y4L542、需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 BCT1M2T5F2E9T9R6HI9D1M6T6O9S10

19、E6ZW3X2S9Q4N1W5Z843、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCE2L5A8L7R10V9Y6HP3L7H7C10L6I10O8ZW9K7M5Q7P5I9R544、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACP5Q9V6U1Z5O9A6HY8P3K10N10P10X8L8ZY4O3X2A3U9V8B845、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于

20、隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCZ10A8V10U3P4Q9K7HK7P4C7I3N1M6D1ZG5A10P5V8J9S9I746、药物近红外光谱的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 DCX5P5F6F1R4T9X7HG6E3G1Z4P7Q6U4ZB6J4A8C7R6K5X447、滴眼剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药

21、【答案】 BCD7O8I4K1Y3I4O6HH6K3G10V6C4H3H7ZA4G5F2W10F6O3W1048、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCB6O8T10V5Z8R9H8HO9X2Z2Y7S5J9O4ZM2O10X2R9C10G4G849、阅读材料，回答题A.无异物B.无菌C.无热原.细菌内毒素D.粉末细度与结晶度适宜E.等渗或略偏高渗【答案】 DCI5R8Y3T3F5O3I1HE9G6L10P5Z3Y1N9ZJ5L10Q1Z2N2N1K650、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病

22、因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACX8N7S7A1L10H9I4HE5P6C3O1Z3W1C8ZL4S7I9B5H7D3F351、要求遮光、充氮、密封、冷处贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 ACJ4V3P10X10C7L4M10HN9K5Y1C9X2V4E7ZD5A1T2X2B5T7C152、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药

23、物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCA3V4C6B6Z4T3A9HC5W1V3S10V4T8B10ZZ2G2X8C1O4G2J153、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCF1O4V1F3C6D8T7HK10Z10D2Q6T7Q5C10ZB10R4T5Y4B4Z4X554、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCK10O5C2P1E2D7O10HT3E9N9F4H2I1N6ZB8A6J5S9D5Q3X755、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.毒毛花苷B.去乙酰毛花苷

24、C.地高辛D.洋地黄毒苷E.硝酸甘油【答案】 CCD6T2O8L3X2O1J5HD2K6Z2J4L8K8E9ZX6B4V1L4F4J9F856、药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】 BCK1J4O4Q5E1F5X5HU3Q1M9K1O6K5R8ZT10D7O9L8L9G4H957、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢E.血浆蛋白结合率低【答案】 CCS5M8U1J5I4S5R4HX8Y5I9E10Q4K10C5ZY1R4D9F6A6V7I258、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现

25、配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACK5G9N8M5R7U5K9HX3G3V8Y8U3O10D7ZC4X5F3V2M3W8B159、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACF8C5I8J6M9Y9T5HQ2R4B4D5E1J5J2ZU4T5Q7H4P8W4L860、单位是时间的倒数，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表观分布容

26、积D.速率常数E.清除率【答案】 DCT1R1A8K9E10C2P4HB1J3T7L10Y10K4O3ZK2U8N10Y10Y1A10W761、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是( )A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCZ6C6K9C1N3O8R3HS7V5J3V3W9Y4X5ZB9A3N5C6T10L2V562、药品警戒与不良反应监测共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗错误D.滥用与错用E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】 ACV7P4E9N1C6L6K10HV7P6L5Q8C3X8Q8ZN6D5R6D3S1F2Z563、下列属于药

27、物副作用的是A.青霉素引起的过敏性休克B.阿托品治疗胃痉挛时引起的口干C.服用巴比妥类药物次晨的头晕、瞌睡现象D.沙利度胺的致畸作用E.链霉素治疗肺结核时引起的耳聋【答案】 BCG3K10E10Z1K1H9B5HY6A4F7W10A4W8B5ZY9C4Y6P4K10G8U864、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCD8O5P5J9O2O2O8HL1O5N3C10L10L1G10ZL6W10K3Z5V2W3H665、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCZ5T5H2

28、L5L1O4T2HN9J2I2W5C1C1H8ZF2W9Q3W4G3C4Y466、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCE6A6A4S3L2S1Y5HC9M8Y5S2Y8E6U9ZF9W5U4G7B4J8P167、属于水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 ACB9K1P9B1W10Y6O8HZ1D10F9X5K5W9M7ZP1F4I3H3H5J6A1068、（2019年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】 CCI1E10X7D1L2G5

29、Z3HZ10P8X3H5U10B3W4ZC8Y5H5T7Y8J5X969、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCT8D4K7L9F4M9W7HF10U7N3V8X9Z1Q2ZV1X6S3Z7B3A3V270、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCO5Z3D10M8F3S1C4HR7D10U9W1S2T10D6ZU1J10H3P1E5V6L1071、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维

30、素E.蔗糖【答案】 CCY7A2A10I3H8N6B5HC1V9W8B5U8I7W9ZZ8G10W3Y9U2W3Y872、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACC6W10Z9M1I3F5G8HX7C4A3C7X3Y4R6ZO5M8K2Z9Y6O1E973、 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是 A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】 BCF10C1O8V4I2L5U8HY5G3L2Q3K5F1Y2ZE10S5Q5V8Z3V7P474、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的代谢反应是A.

31、甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCN5V9N2M10Y5X5X6HO2W1V6M2D2D8H9ZR10N7I6H1G8U10B375、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCU1D1W7P6I1S10Y1HX9H9D9A6S2V5P9ZM4S8W6E10S2E7T576、某药物一级速率过程消除，消除速率常数

32、k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCX7I4R1P3N8G4C5HJ1M3N3S5H6R6L4ZF2R5Z9C2J2Z8L1077、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCO5H10G7N3I3O4Q10HH1G1G10N6F5J3L1ZX6J8J7K7R7Y10W678、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCG3L9N5S6Q9O3U6HU8D9E6E10A6O2U1ZJ1J5S3I5R1Z9

33、I579、（2019年真题）重复用药后、机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 BCO8D3Q7K4J6I6W9HZ6Z10V7T10P8M1J6ZP4E3Q7L4W3U5G280、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCA4J4R5Z7W10F3D3HD7R5H3M9X1L9D9ZM3Q5H6L6F1Y1F1081、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对

34、乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACB5F7B8Z6R4V1G8HM4Z1J6Y1T2E6R3ZL9V3I3K5P2X1A582、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCR2A4P7K2E10E10K5HV6G10T5R1C2O6F6ZW8M5R7U6Y1P8X383、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更

35、严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCI9V8V5H3C9N4J4HG7M6O5P6A10Q7J3ZM2P1K3T5K10S10L784、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCD8O8J5V8F10F3S6HL9N6N8Z4J9S9P4ZU3W1Z10H3T3T2U485、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可

36、逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCI4H4D9I2D10N3K1HZ2E5L9H5U9R6V1ZB2S6V1O2T4W6R686、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACI6M3E2F2A2B4M8HB3Q7Z2Z2H3G1W5ZG9O9Z9P9K5G4D287、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 DCK7Z9B8D2M5S9E4HG9S10J6B4M9N5G5ZI9Z1Z8S2

37、Y8P7R788、辛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCU7G1G6O7C10G6U2HP4L8L4R3Z2K7N4ZG4Q10S7P8F2U2J489、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便，可随时中断给药【答案】 DCG1L1W7P6C9U2J6HF2G10Q1B2Z10E10Z1ZU8I8A8V3V7Q4I890、羰基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE

38、.33003000cm【答案】 BCT6J8S10G5A4S10L10HP1U4A8Y4L7D9U2ZS6L2C4I4B3V4P491、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奥沙西泮E.氟西泮【答案】 ACX1H5H10D6I9K1T8HD1W4I7U4U9N2Y3ZK7V7Y10W6A2E2J292、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCT1M9S9P4K10N2Y6HW4P5K7U3X8J7Y9ZK3V9T7T6Y8W9A293、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥

39、B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCG7P3X10B9E9Z7T5HW6P7G9S9G2Q8T1ZV9R5C6S3I7V3W594、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCM6Z10W2I3E1O7Y7HJ10Q5U10H2E7V7M1ZK10U7

40、S10M3V5J9F795、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.增溶剂B.助悬剂C.润湿剂D.防腐剂E.矫味剂【答案】 CCP9V7L7T10Z7U7Q8HF1V3H8B3C1O6G2ZS2N3J1A3D6G9I696、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.

41、磷酸可待因【答案】 ACN7I3N7F6Z9J2O5HF1O7U7T4J9W6P3ZA6F5S3J4R3G3O1097、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCV3O4K6O1T8X9U4HA9C2S4H1U10M2U6ZH5C9Y2E1M5K6U898、某药稳态分布容积（Vss）为198L，提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中他教育g有E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCT8N10L9L9D6J4V6HO7N9O10H3U5E7C4ZW6F2Q10S8M

42、7B8K199、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCI8K9W8K7X4W3L6HQ5L3G9I9T9W1K7ZB2E10L6T4D5B5T6100、唑吡坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁E.

43、抗惊厥【答案】 CCF4O9H3J1Y8I8V5HQ2O10O9T4L1N3D7ZW4A2R6Q1Z5R5O4101、表面活性剂，可作栓剂基质 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 CCP2P2U6L6L3B1E4HX6R5B3Q9L2H3T8ZJ7F4J5N8M8C1L2102、质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCU5S10B6J7D5L5W2HR9X4V1K3Y8N8I1ZV6K6L8C8D5X10Y2103、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCN7K6R8L9G5M3E6HS10G10Z10L3J10O7S4ZO6I10Z9J7P6Z10E6104、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCU10S1T5Y10V3F9B4HF1L7Z1F3C6O5P1ZE8X2H1D8N3A10R4105、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 CCP7X5L7C