2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库点睛提升300题（精品）(安徽省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、抗菌药物清退意见的执行，应当经A.抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意B.抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意C.药事管理与药物治疗学委员会讨论通过D.药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意【答案】 BCM9G10C10V1Y7L9I4HF9D10F6L8Z6I2I4ZR9Z8N5P1V3G6P12、索赔或者退货检品的留样应当保存至A.有效期满B.根据实际情况掌握保存时间C.案件完结时D.直接销毁【答案】 CCC6H10L5O5B4A3V4HB10L5W4A5X7Q6B3ZR3R5V1E4T3

2、M4O93、负责药品价格监督管理工作的部门是A.药品监督管理部门B.发展和改革宏观调控部门C.工业和信息化管理部门D.商务主管部门【答案】 BCT1C7L5X4W5Q9N1HW3C8N9Q10N4H10P2ZR6H9X5F8F9X5E94、根据中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则，说明书中有关【注意事项】说法错误的是A.处方中如含有可能引起严重不良反应的成分，应在该项下列出B.尚不清楚有无注意事项的，可不列出C.需要定期检查肝功的，应在该项下列出D.烟酒对药物疗效有影响的，应在该项下列出【答案】 BCR2Q5K5D2N2Z6Z9HB8I9V4E5L1Q5Y4ZU7W7Y5D

3、1T7N3I35、处方管理办法规定曲马多片剂的用量一般A.不得超过1日B.不得超过3日C.不得超过5日D.不得超过7日【答案】 DCO5B7T1Z2K1C8T10HG6E2S1E8B7Y3B9ZR7F10B10G6U5K3G26、某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出A.行政许可B.行政处罚C.行政复议D.行政诉讼【答案】 DCN9M4C6O6V8V8R8HY9W3Z7E10E3A9Y2ZK8R7A10L8L5N10F47、应列在【不良反应】项下的内容是A.该药品与其他药品合并用药的注意事项B.服用药品对于临床检验的影响C.服用药品后出现皮疹，停药后可恢复

4、D.禁止应用该药品的疾病情况【答案】 CCE6D3V10A1H9D4Z8HQ2N1G1X4L9Z10I5ZS6N4S10Y9W1X3U18、互联网药品信息服务管理办法规定互联网药品信息服务资格证书有效期为（）。A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 DCK10R2U9U7U1N4Y3HG3U7F9S8U7M5A8ZV2M7G6H5S10M2V89、药物临床试验质量管理规范的英文全称是A.Good Agricultural PracticeB.Non-clinical Good Laboratory PracticeC.Good Clinical PracticeD.Good Supply P

5、ractice【答案】 CCW7K9E7D3I1R10Q3HF4K2E8C2K2S5R4ZI6G6G4N10T4A9C210、在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是（ ）。A.甲类非处方药B.处方药C.乙类非处方药D.第二类精神药品【答案】 DCL1Y4C2U8Z6A3S4HN4N1G4F9Z8O8N4ZR9L1K7U8Q2E10J711、零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是( )。A.复方甘草片B.含可待因复方口服液体制剂C.含麻黄碱复方制剂D.药品类易制毒化学品单方制剂【答案】 CCL4V4L5C7Z6H5O8HX1R5D3A4U10B5E10ZQ

6、6E4L1W8N8C8I612、祖卡木颗粒是治疗感冒的特效药，全国共有5家企业拥有该产品生产批文，人福医药占据约80%市场份额。去年3月份，祖卡木颗粒进入新版基药目录。人福医药公司为处方药祖卡木颗粒正在申报OTC，争取将该品种实现双跨，在药店和医院双向、布局。A.两种标签B.两种说明书C.都必须印有“请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用”的忠告语D.两种包装颜色有明显区别【答案】 CCE4B4G8E1F4A8A10HC3E6E7M4J2Y2R9ZM5R2W7T10Y9V3Y613、中药饮片包装必须印有或贴有A.标签B.中药饮片标识C.拉丁文名称D.功能与主治内容【答案】 ACK

7、7B5D8H10G9D8V10HE1J2O8Z5P1O8K10ZZ2D4N3E3L5H6F114、张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246、国械注许2016246、沪食药监械(准)2012第216、京药监械(准)2012第246等。这四种助听器在药店均贴有广告，根据广告张某专门请教了该药店值班药师，并购买了其中的一款。A.生产执行备案管理，销售执行备案管理B.生产执行备案管理，销售执行许可管理C.生产执行注册管理，销售执行许可管理D.生产执行注册管理，销售执行备案管理【答案】 DCI5S10Q1L7Z5S8A8H

8、K2K1M9Q3X1Z9T5ZN6O3C4U2T1Z2C1015、不得出口的野生药材是A.羚羊角B.细辛C.厚朴D.斑蝥【答案】 ACS3X5S2J3E9N1V3HC1L2I4M2V10L1Q3ZD7F7Y1A9Q8L5S216、（2016年真题）关于保健食品的说法，错误的是A.适用于特定人群，具有调节机体功能作用B.声称保健功能的，应当具有科学依据C.不得对人体产生急性、亚急性或者慢性危害D.可以声称对疾病有一定程度的预防治疗作用【答案】 DCC2G3W9U6X4A2W5HW10V5N6T6H3R6T10ZH10I2R6T6Z3B8W817、特殊适应症与急救、抢救需要时，才可以纳入基本医疗保

9、险用药的药品是A.口服泡腾剂B.中药饮片C.中成药D.血液制品【答案】 DCS9B8W8B9O4U7O3HI6T9L9H10J7G7T9ZI10A7L3Q7L8I8J618、药品零售连锁经营企业收购、兼并其他药品零售企业时，如实际经营地址、经营范围未发生变化的，行政许可程序为A.按照许可事项变更办理B.按照登记事项变更办理C.按照新开办药品经营企业申领药品经营许可证D.按照变更药品经营许可证办理【答案】 DCV1O7S4U6T6N7V3HJ7V10A7B9Q4A1L9ZE3D9J1S6E2N1U819、审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门B.所在地

10、省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政部门【答案】 CCD4I7G7T8B5J6M8HV3P1X7G6D4C8T8ZY7R4Y3X7T9S5S520、乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药，该行为侵犯了消费者的A.安全保障权B.自主选择权C.公平交易权D.获得赔偿权【答案】 ACF10Z8A2P4L1C1Y6HA3H5L5L9I6F9G9ZV9K2R2Y5D4W2V821、甲是药品上市许可持有人，持有并生产的品种包括处方药硝苯地平控释片鱼腥草注射液，中药饮片黄芪，非处方药维生素C泡腾片乙是药品批发企业，长期与甲保持业务关系，从甲处采购硝苯地平控释片、中药饮片黄芪、维

11、生素C泡腾片，最近决定首次从甲处采购鱼握草注射液甲将乙采购的四种药品同车运输至乙处，乙将到货药品储存在间一库房合药品。A.在中央电视台少儿城道发布中药饮片黄芪的广告B.在经指定可发布处方药户告的专业期刊上发布消苯地平控释片广告C.聘请某医院内科主任担任维生素C泡腾片广告的形象代言人D.以鱼腥草注射液商品名为某电视台老年人真人秀冠名【答案】 BCD7N2S8V5M2N4S1HU2L7C1U4F8A9J4ZE6I10L2W6G2L1J622、门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】 BCY6T9N10T6A1E4B5

12、HF5N4R8C5G2W5C2ZT7C3V1A9R8K4M823、根据药品管理法，未经批准进口药品可以依法减轻或免予处罚的是（）A.进口少量境外已合法上市的药品，且情节较轻的B.进口大量境外已合法上市的药品，且情节较轻的C.进口少量境外已合法上市的药品，且情节严重的D.进口大量境外已合法上市的药品，且情节严重的【答案】 ACA10J1D9B9U6O6S3HU2A3I1E9L9K1R3ZQ1H3F1U2N2R5C324、（2018年真题）关于处方药和非处方药分类管理的说法错误的是（）A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构不得使用和推荐非处方药B.要加强处方药的管理促进临床合理用药C

13、.要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务指导公众安全、有效、合理用药【答案】 ACW9O8E3M6N5F2F6HA3F7W2B5J5Q9K5ZE3F5J6A10R1U6G725、相当于国家一级保护野生药材物种的入工制成品可以申请（ ）A.经典名方物质基准B.毒性中药饮片C.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂D.中药一级保护品种【答案】 DCR10G8C5G8K4N6Y10HQ4A2V5A8X4Y9E10ZE1I3A3B9G8Z7A926、三级医院临床药师不少于A.1名B.3名C.5名D.7名【答案】 CCD6S5E10P3E3

14、G7B10HP4Q1S8R8K6L1K6ZW9P6B4H2J2H8N627、（2021年真题）关于药品标签、说明书管理的说法，错误的是A.同一药品上市许可持有人生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，二者包装颜色必须明显区别B.由于包装尺寸或者技术设备等原因，标签中的有效期无法标注“有效期至某年某月”的，可以标注有效期实际期限C.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明D.药品内标签至少应当标注药品通用名称、产品批号和有效期【答案】 DCA5U5W4H5R5E8S1HY1D2T2G2O6X10P1ZI8J6W4O4X8T1Q428、药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须A.按规

15、定给购货单位开具销售凭证，并在购销合同中予以注明B.按规定给购货单位开具销售处方单据，并在购销合同中予以注明C.按规定给购货方开具销售证明，并做到资金流和物流的统一D.按规定给购货单位开具销售票据，并做到销售票据、资金流和物流必须一致【答案】 DCD1S1H6P5F2U6Q8HC4D2X7H2Z6G4K2ZJ4Q1S9H10D10Z2D729、甲是药品上市许可持有人，持有并生产的品种包括处方药硝苯地平控释片鱼腥草注射液，中药饮片黄芪，非处方药维生素C泡腾片乙是药品批发企业，长期与甲保持业务关系，从甲处采购硝苯地平控释片、中药饮片黄芪、维生素C泡腾片，最近决定首次从甲处采购鱼握草注射液甲将乙采购

16、的四种药品同车运输至乙处，乙将到货药品储存在间一库房合药品。A.将中药饮片黄芪和鱼腥草注射液同库储存B.将硝苯地平控释片和鱼腥草注射液同库储存C.将硝苯地平控释片和维生素C泡腾片同库储存D.将维生素C泡腾片和鱼腥草注射液同车运输【答案】 ACL6S6T4Y2Z6Q9Y4HG1G7Y6K6G4Z3P10ZQ1G7S2G6P6M6B530、甲因其子（8周岁）连续咳嗽一周到某药品零售连锁企业门店购药。当时该零售企业执业药师不在岗,由工作人员乙详细询问甲,了解患者是否发烧是否咳痰,在得知未发烧、咳黄痰后,向甲推荐盐酸氨溴索口服液（按甲类非处方药管理）和维生C素C泡腾片（按乙类非处方药管理,甲凭以往用药

17、经验向乙提出新购药需求购买中成药抗病毒口服液（外包装上有绿色OTC标识）和小儿退烧药甲购买药品给其子使用一周后症状未改善。甲再次前往该门店,向门店执业药师表示想购买磷酸可待因糖浆给其子使用。A.抗病毒口服液应按处方药管理不应销售B.,不能根据患者的要求直接销售抗病毒口服液C.在不能确定儿童能否使用抗病毒口服液的情况下,不能销售D.可查询药品说明书中【用法用量】【注意事项】等项目在做好用药交代的基础上销售【答案】 DCI7W1C8F6W8J9Q7HB7W8I3M10P8G5J8ZV8K9Y8X7N6D5S331、属于资源严重减少的主要常用野生药材的是A.豹骨B.龙胆C.当归D.穿山甲【答案】 B

18、CQ4C7I2F5K2W2J9HH8B9N7L3M9O4W5ZV5W8L6W2T1S7C432、某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和生物制品。企业具有较好的避光、避风、防虫、防鼠设备：有一个独立冷库，有用于冷库温度自动检测、记录、调控、报警的设备，冷库制冷设备有双回路供电系统，有封闭式的运输冷藏、冷冻药品的冷藏车；建有符合质量管理要求的计算机系统。其仓库（常温库）在3月2日、3月3日两日测得相对湿度范围分别为（781）%和（662）%。A.该企业经营中药材和中药饮片，应当有专用库房和养护工作场所B.该企业的库房还应有用于零货拣选、拼箱发货操作及复核的作业区域和设备C.该企业有一个独立

19、冷库，符合经营疫苗的要求D.该企业还应有运输冷藏、冷冻药品的车载冷藏箱和保温箱【答案】 CCT6U3L9C5Y6J9H9HM2X8D1W5X3K4W8ZH2A10M7F6M6P8V133、国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方药品的A.安全性B.有效性C.适应症D.剂型【答案】 ACS4R8E2V6U3N5Q1HJ3R1E6B9H7M8O6ZN10H4G10E4U2G5J434、执业医师开具的医疗用毒性药品处方应该是A.一次有效B.两次有效C.三次有效D.多次有效【答案】 ACV9A2X9V8K4S2U1HW1G6N4T8H4D2M1ZB9J9K2F10O1H4B835、某企业甲产品的实际产

20、量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCR1U2N1K6B1M2V9HR6T6O1S1N3Q7S10ZO9N2L7O9P8D7Q836、医院甲将本医院配制的制剂销售给医院乙，医院乙已将该制剂销售给患者。对医院甲，罚款的金额为违法销售制剂货值金额的A.2倍以上5倍以下B.3倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D.1倍以上5倍以下【答案】 CCM2J4M

21、2H8X8W1L6HB10S2F10F1A2E1D7ZB6X2X4F1J1N4F637、负责组织国家中药品种保护的技术审评工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.CFDA行政事项受理服务和投诉举报中心C.CFDA药品审评中心D.国家中药品种保护审评委员会【答案】 DCQ1X10F8N4F3R9D4HN2U10N10C9V1K10G4ZE10O1N7F5V3Z1V538、对违法者的名誉、荣誉、信誉或精神上的利益造成一定损害的处罚方式属于A.人身罚B.资格罚C.财产罚D.声誉罚【答案】 DCZ5Q8B9G7P9X7R6HS8A5R10S10Y7C8A3ZH10F6L5N7Q5S3N339、愈酚伪

22、麻待因口服溶液属于A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品【答案】 CCQ1G10V3Q4V8T7O1HO9C2S5J1Y9W8Q2ZQ7E6X9Z4G1M3E1040、为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】 ACS3X1W9O9E7S3T7HX10N1Q2F6J10J5K8ZB9X6T6G10K8C8B341、公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼，应当自知道或者应当知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出A.15日B.60日C.3个月D.6个月【答案】 DCR4W2C1Q9K3I5L2

23、HX5B1Q5X5C9T2J1ZK9G1E1U5C6Z4V242、医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便B.安全、有效、方便、廉价C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备【答案】 CCM7X4Z3I8F6S1A2HP5J4T1I10I8D4Q9ZN5G2N9V4I1N1S643、生产、销售假药，生产、销售金额二十万元以上不满五十万元A.处三年以下有期徒刑B.处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C.处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产

24、D.处十年以上有期徒刑.无期徒刑或死刑，并处罚金或者没收财产【答案】 BCW9C10F6C3U5B9C1HQ6I1O6J2U1W1O3ZB10C5D9M7E9O6P1044、处方管理办法第十九条规定“处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由”。2019年9月11日，国务院总理李克强主持召开国务院常务会议，决定出台城乡居民医保高血压糖尿病门诊用药报销政策，多措并举减轻患者负担。在这项措施中，国务院将处方管理办法慢性病落地的制度是A.长处方制度B.短处方制度C.无处方制度D.大处方制度【答案】 ACC9O3N9

25、W7R9B5R7HY5K1Z9O6I4M8Z2ZC10I1D9O10E5B9L845、毒性反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.新的药品不良反应【答案】 ACA6J6P1Y4K2L5N6HB5A2M6Q7J7F2Z8ZF1A4H6Y9K5A1Q1046、一、刘某2014年药学专业硕士研究生毕业后，应聘到A省B药品生产企业，从事药品质量管理工作。A.2015年B.2017年C.2019年D.2021年【答案】 ACH5C10S9K2U8E8C8HL8S10I9R4N4V7A10ZD10F8A6S7B9Z4J847、对医师处方进行审核、签字的人员必须是A.药店经理

26、B.店员C.值班经理D.执业药师【答案】 DCW5Z3X2A6M7U3P7HJ2V5L3Z9F5V4N6ZK10U4Q9H9R5P1S1048、关于药品经营质量管理规范的说法，错误的是A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照药品经营质量管理规范对药品采购、储存、养护进行质量管理B.药品经营质量管理规范是药品经营管量控制的基本准则C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合药品经营质量管理规范的规定D.药品经营质量管理规范附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力【答案】 ACF8X1C2Q8Y3A2R5HA3S6C2M2J6O2Z6ZI8U2S1I10T8

27、E9D349、对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理持有人委托销售制度属于A.经国务院药品监督管理部门批准B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告C.经省级药品监督管理部门批准D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告【答案】 CCY4G4T2V7Q2N1Z4HC2G7F3E7B4C6H5ZF3W4N8T8N3W10U1050、不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是A.处方医生签名不能准确识别的处方B.慢性病需延长处方用量未注明理由的处方C.中成药与中药饮片未分别开具的处

28、方D.存在重复给药现象【答案】 DCK5Q7R9R2C7T5I10HO4C10N3Z7E2Y5N5ZN8S1Y6A1W3B2N151、急诊处方一般不得超过A.7日用量B.3日用量C.1次常用量D.7日常用量【答案】 BCC8I4K4J2C8G10E3HF2K6H1Z10E3J7O1ZI4E6S2D10K7L7F852、药品经营质量管理规范药品批发企业对冷藏、冷冻药品的装箱、装车等项作业，应当由A.专人负责B.专门培训C.专用场所D.专用设备根据【答案】 ACC10Z1B9D4G2C3S7HE9N7R5M5A3N6H5ZG10R2S4B1E7F6G653、应当定期公告药品质量抽查检验结果的是A.

29、地方人民政府和药品监督管理部门B.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构C.国家或者省级药品监督管理部门D.药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员【答案】 CCE1O6X6G4Q6B8L8HA9B7H5P10R10I4R6ZY1P9L6A6L6Q8L454、列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是A.【禁忌】B.【注意事项】C.【不良反应】D.【成分】【答案】 DCI9Z7J5Y2A10M4U2HM9E6E5B6D8T9Y2ZM10E7N1F5Y2J10M955、可不凭医师处方销售、购买和使用，但患者可以要求在执业药师或药师的指导下购买和使用A.生产企业将药品的警示语或忠告语醒目地

30、印制在B.非处方药警示语或忠告语为C.处方药和非处方药D.非处方药【答案】 DCN10I1W2J6K4H6W7HV6J4G4W9N1G4Z6ZF2K2Y1P4X7Z10S156、武汉市药品监督管理部门突查武昌某中医门诊部，查获400余袋无文号治肝假药和60多瓶水剂。根据群众举报线索，对位于武昌紫阳路的某中医门诊部一楼药房进行检查，发现400余袋紫色、棕色、黑色的药丸，外包装塑料袋上无任何标示，以及60多瓶褐色水剂一批。药房处方上，记录有转阴1号、5号、6号记录。这些无文号药剂是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。专科承包人张某交待，他来自广西，这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”，是在门诊后的注射

31、室里分装的。张某与门诊的合同中显示，他每年向门诊部缴纳“管理费”10万元。该门诊部和张某拒不交待药品来源、价格和使用数量。A.10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产B.10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产C.10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金D.3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金【答案】 DCS6O1A1K1G9Q2Q9HA4B8D9D8X5Q10Z8ZT7C4Q1B5S2D1Y357、可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是A.中国药典B.炮制标准C.药品注册标准D.行业标准【答案】 BCL3K8M5C8P3E2G5HL1R10F4W7R10W4

32、V2ZU2D2J5W8W2C6H858、对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批的部门是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.信息产业主管部门【答案】 BCD1W5L1K2O2Y1H3HA1M2X3T10A10C8K6ZQ3S4O8Y6C2D6Y959、下列不属于药品经营许可证许可事项变更的是（）。A.社会信用代码B.注册地址C.经营范围D.质量负责人【答案】 ACR5L2O1N7B4J10C10HU6M2P6U9U4N6J6ZT9C2U10Y4P3O7P560、某药店向顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑

33、惑，药店解释为店庆优惠。王某买回使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是A.药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任B.药店不是假名牌的生产者，不应承担责任C.药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任D.王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任【答案】 CCL8O4L10Y4V2M5N9HE6R7Q4U3R10Y2T4ZM2G9Q10V9T6U10I161、关于处方药和非处方药分类管理的说法错误的是( )A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购，医疗机构不得使用B.要加强处方药的管理促进临床合理用

34、药C.要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务指导公众安全、有效、合理用药【答案】 ACK5P7H9I1Z6Z10J5HU8X7P6N8L9P5J10ZP10N6H2A7O6I6N462、中药一级保护品种的哪部分在保护期内不得公开A.处方组成、剂型B.处方组成、保存方法C.处方组成、工艺制法D.工艺制法、剂型【答案】 CCB5B3X9C1J1L3P2HC5L4V9W9I6T6P8ZS7O9P8Z3B5Q5M663、麻醉药品和第一类精神药品要求只是专人押运的运输形式为A.道路运输B.水路运输C.铁路运输D.航空运输【答案】 BCD8G3

35、N2W9S3F8B2HG10P3V2F10U7Z7I5ZJ5C8V4U5K7T2L364、麻醉药品处方保存期限是A.至少2年B.至少5年C.至少1年D.至少3年【答案】 DCD8F4J2G6C10N3B9HQ9C9D2K8B4N4M4ZN8V1J7E9C5D7G165、包装不符合规定的中药饮片，生产企业A.必须没收B.必须销毁C.不得使用D.不得销售【答案】 DCI1Z5F1B5W4H7I8HM3Y1F8C9J7D5W1ZY6J8A2L6X8Y2N766、负责全国执业药师考试工作A.国家人社部和国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.省级人社或职改部门D.国务院药品监督管理部门【答案

36、】 ACX2K3T3N7Y8T1B4HR1K3S4A9Y6K10X3ZX3O10N10G1U10U6N1067、有关区域性批发企业的说法，错误的是A.由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售的，应当经国家药品监督管理部门批准B.区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内有资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品C.区域性批发企业经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品D.区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案【

37、答案】 ACS10Q3A10M9A3E9P8HJ4N3C2M3G5Q5C2ZW3X4V8L5T6Z2I668、（2018年真题）生物制品批准文号的格式是（）A.国药证字J+4位年号+4位顺序号B.国药准字S+4位年号+4位顺序号C.H+4位年号+4位顺序号D.国药准字H+4位年号+4位顺序号【答案】 BCB5P3G10I10F3Z10G8HD3O4N3V3I2M8G1ZA6R10T4Z10V9W4T769、根据药品召回管理办法，对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于A.五级召回B.四级召回C.三级召回D.一级召回【答案】 DCE9X10U3D8V8D6M2HA5S6Z1F10T5Y2

38、Y2ZK7S4O7T5T6Z8D670、A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品包装盒装潢设计的与A制药公司同类产品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未注册的商标B.药品不能申请注册商标C.药品说明书中的注册商标必须印制在通用名称的边角上D.注册商标的单字面积不得大于通用名称的二分之一【答案】 ACJ6R8V2S8X3E10Q10HD4X8F6K10T9R3Y4ZC7R6E8E3B4V1D971、药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括A.含有明

39、示或者暗示中成药为“天然”药品的B.与其他药品的功效和安全性进行比较的C.说明适应证或功能主治的D.含有明示或者暗示该药品为正常生活和治疗病症所必需等内容的【答案】 CCH10I8E9X9L2P8I5HX10C6Y5Z2O9G6K1ZW8M8V2I1B6E1X372、（2020年真题）行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时，可以提出（）A.行政许可B.行政处罚C.行政复议D.行政强制【答案】 CCI1F5R1H5M6I3J9HF8U4D10B10O10L7K4ZC9I1S3B5N4O4D873、药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于 （）A.刑事责任B.

40、行政处罚C.民事责任D.行政处分【答案】 CCB8B9I10B9E6I6M10HT8D7X4X7G3M9F3ZP8V4J3K9P3Y5N374、药品内标签和外标签都含有的内容是A.注意事项B.有效期C.不良反应D.运输注意事项【答案】 BCM7N4T1V9J10P6I5HW5G7N5D5V4X2Z6ZR9Y9Q8S4G1F6H275、药品类易制毒化学品生产企业建立的药品类易制毒化学品的专用账册保存期限是A.自药品有效期满之日起不少于5年B.自药品有效期满之日起不少于2年C.5年D.3年【答案】 BCX2N4A6K7Z1O3F3HD8B9Y5S2R5X1Z2ZX5V6Q4M10F3Y2J476、

41、 2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知，将穿心莲内酯软胶囊等13种药品（化学药品2种、中成药11种）转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表。A.市场上可出现作为处方药和非处方药的两种布洛芬分散片B.市场上可出现包装标签上加注专有双跨标识的布洛芬分散片C.市场上出现的各种布洛芬分散片的说明书内容应一致D.上市的处方药布洛芬分散片的说明书应印有本药品为双跨品种，请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用的忠告语【答案】 ACC1H7T3T2N6F6T6HN10N6K4W2K2Z5N8ZW5R7B8C1O3

42、K4W477、药品监督管理部门颁发药品生产许可证，属于（ ）A.行政许可B.行政处罚C.行政复议D.行政强制【答案】 ACH2A4E10R1Z6L2D10HJ4M4Z6G3X3S2C10ZC5M7J8N6T1W2U778、一、刘某2014年药学专业硕士研究生毕业后，应聘到A省B药品生产企业，从事药品质量管理工作。A.取得执业药师资格证书B.取得药师以上专业技术职称C.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作D.经执业单位同意【答案】 BCY3G5C6S9P2Q7E4HT7E7U6Y10X7Y10D2ZF9N2K8O3Y9J8I879、负责委托生产药品的质量的是A.药品委托生产的委托方B.药品委托生产

43、的受托方C.药品委托生产批件D.年检情况【答案】 ACI9F3J5E9V6M2A6HE1U6K9I10R5S9A6ZV7J4Z5E4K2R3F1080、药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内【答案】 DCK1C10H4Q8C10E8M3HM2B9B5O5O2M4K8ZP10Q1E4W7S1A8G281、唐某，女，39岁，从微信中得知使用生长因子素(属肽类激素)可以美容，就接连去了多家零售药店购买，但是一无所获。各家药店对此事有不同的解释，正确的是A.零售药店断货，要等几天进货后再告知B.需要凭执业

44、医师处方才能调配，由于没有医师处方，故不可以调配C.销售时必须有执业药师指导使用，现执业药师正好不在岗，故不能销售D.零售药店不能销售该药品，即使有执业药师处方也不能调配【答案】 DCA4D10A7B2Y9V4L9HE4L7J1O1Q4U3F10ZR6Z4B10H10L4J4B1082、根据药品说明书和标签管理规定应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签【答案】 ACC8A7B5U3Q6V6Z10HE3O1X4I8L2Q1I2ZM8N1A8A2N8J8L583、依据化妆品卫生监督条例，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用化妆品。下列属于

45、非特殊用途的化妆品的是（ ）。A.染发类B.除斑类C.香水类D.防晒类【答案】 CCF10I10E2Q2N10U7P4HP7C5N5N7B5K6P3ZU2N7Z8F4T10F4Z284、三、某药品零售企业于2015年6月取得药品经营许可证。A.2017年12月B.2018年3月C.2019年12月D.2020年3月【答案】 CCL1R6N7O6U8D3I10HV4P9D2K10Y3W3U9ZJ3P7V1F2E1K3S1085、（2019年真题）根据关于加强药事管理转变药学服务模式的通知，关于医院药事服务模式转变的说法，正确的是A.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以服务为中心”，从“以保障药品供应为中心”转变为“以加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”B.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以病人为中心”，从“以保障药品供应为中心”转变为“在保障药品供应的基础上，以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”C.推进药学服务从“以病人为中心”转变为“以药学服务为中心”，从“以调剂药品为中心”转变为“提供药学服务为中心”D.推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以人为本”，从“以保障药品供应为中心”转变为“以