2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题(带答案)(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 CCD8Z2L6S7D5P4H6HA10X10S2C10T8M10S2ZQ10L4R2B2A6I6T92、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCX7T8P3D8Q6X3N4HH6R4V6S2K8R1O8ZB3N10W4X1E9N10A83、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼

2、剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】 CCM4F10I9T10K5J1C7HW9Y3L7D6L1F6U3ZR9S4V3R2D9L2R74、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCR10N6Y4

3、V5V1S4P7HY7H1X8Q4D6J4N1ZO2R10T4F10C1X3L75、与洛伐他汀叙述不符的是A.结构中有多个手性碳原子，有旋光性B.对酸碱不稳定，易发生水解C.易溶于水，不溶于氯仿和丙酮D.为HMG-CoA还原酶抑制剂E.结构中含有氢化萘环【答案】 CCT5A6A2T7K4F6K10HJ6I10L7C1V10Q4I8ZD4W3W2Q6J9L8C56、静脉滴注、静脉注射、肌内注射不良反应发生率较高属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 CCQ6G6Q4O8E7K1A6HB7F3X2R7O9W3G2ZC8F7H10C4K6M9N107、胶

4、囊壳染料可引起固定性药疹属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 ACD1G10K4V8W6A6C8HW10N9Q4U6T8B3D6ZZ4Z7K2N6D8W8F78、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCZ2D4V7J1R2U6H9HB6O1T3K6Q10G4B8ZA2J1N8A6D10Q9E69、可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 CCF5U6I2D6U4W4G6HJ8P9J8S3C1H5F3ZR9Z7W4H3K

5、8Z5N910、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCR7Y8F3R4S2K8S5HH6Z1P7Y4O5P9U8ZD10O5Y10N7M4Z8V211、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCG10O1N4M1Q10Z8N4HV1Q9U9O9F9W

6、9I4ZS10E1X5O6L9J10O712、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCD1Q6O5Y2A3O5W8HG6T2L10G6C10Z5Z3ZX10C4P5Q1S2M2I813、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCP2L1G7P7Z3P3O6HR6V8H3O2S7O1Y7ZO1D7I3M6L2O3X714、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACL6I6U

7、8U5I10J4M10HD6G7N5A2B3T8E6ZX3D4X10L7C8Z10W415、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCP6V2S1Z3K9R8S1HS7U7J5W3A1A8K8ZV5X6W1I10R4J9I616、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 C

8、CO2W6Q2R7Y9K8P6HJ4A3M3G5E1V1K8ZW8Q9B6N1A4V2K417、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 ACF7I4U4E1D3W7N5HL6V5C6P2D8B5I5ZJ8C7F5A3O3P9G1018、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCV3U4Q10R9D8T9Y2HE5H6I7I2F5Y10B6ZL5G1U4Z9V10S8E619、罗替戈汀长效混悬型注射剂中磷酸二氢钠的作用是A.助悬剂

9、B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 CCZ4Z7I10R4R7B9R1HK2K8M1I3H8X9E8ZZ7N10E7D1Y4F2K120、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，

10、在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCC6J8Z2Z6D1L3C1HK5P6S1R6J7E4E6ZB2G10Q9Y2I7F1O521、胃蛋白酶合剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 CCA3E3Q3F10F5T2Y9HH6Y7F9G3T6S1I9ZO5V2P8Y9C2M5Y322、下列联合用药会产生拮抗作用的是A.磺胺甲嗯唑合用甲氧苄啶B.华法林合用维生素KC.克拉霉素合用奥美拉唑D.普鲁卡因合用少量肾上腺素E.哌替啶合用氯丙嗪【答案】 BCP4Z9R6P5E7K1Z7HV5P6D8U3P2Z5X9ZZ10A6R4T3R9J4L523、不能用作液体制剂矫味剂的

11、是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCH5C9K7A10F10R8S6HN1Q9I2R9O7Z4D8ZE4T4B10Y4B6D8A1024、以下属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁制剂治疗缺铁性贫血C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】 BCF1M10Q9Z6C4R1O10HX3M2N4E10N2H8E7ZC3V8A10M10S2L5X825、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCK1P6E2M1Y4P7O3HN8L6V10C6O

12、8S10H5ZN10J9C9J7E1Z1O926、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACO1P8V1O2W4T3V4HS9I4S8R8O7H9Y2ZO9C4V8P10E4J5A627、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCY8I6R2I9J3Z1F3HW6W5W2X1W6B8E10ZL10U2A8C9T8K8R628、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷

13、脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCR9X1E4C9C6M4I8HL7F9R5V6U7J5A8ZX6E8A2G3X9W9U1029、关于阿西美辛分散片的叙述中哪一项是错误的A.阿西美辛为主药B.MCC和淀粉为填充剂C.CMS-Na为分散剂D.1%HPMC溶液为黏合剂E.微粉硅胶为润滑剂【答案】 CCG2U6V6F3R6S10C10HS6M4P6J8I4Y6Z9ZY7J8O5D3G9J5J530、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCA8X7H7O10B7C9K10HT2G9U2E6V8W3W

14、1ZD7C7Z5U2S1O6W231、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCL2T10J2K10W10K6M3HF5W7H4U6S5B1O2ZX10U8X5M8W10Z3L632、以下外国药典的缩写是美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 BCN1F10H2Y5N10D8Z3HX8R1M3M1M1N5K8ZM4A9P7K3J8F3M433、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。亲脂性药物，即渗透性高、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案

15、】 BCW4T10X10F3J9I10U8HC9S7Z7Z6H7C6A6ZI3H10A9Z5Y3I6R634、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCL1Z9S6W2C1R3O2HX1D7G9B4C1B10Y10ZP9Y4K2I9N1B1J135、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药

16、浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCO10T7N4T10R5C10J9HR7V8X8L2T6B3U7ZL6T1Q4D9I10F6G536、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高

17、，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCA1T4I3A3W8G8K10HQ7Y3U9Z6J8N1B10ZZ10B2Y5D1A6D5L937、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】

18、DCF5T1U4N1N4E9I9HO10U8K4A2J6L8A6ZA10B8R7C10Y4J10N838、使脂溶性明显增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 ACW2T4Z8F10J10D8U4HW4G7O5O5F3P6F2ZJ1Z1G5W8V8J10I139、抑制A型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCO5V1A2D7M7H4G10HH5W10M1Q5K4R1Q4ZH9V7M9I3A2N10Y1040、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物

19、溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCW6G7F7Y3X2U6P1HD2G7B9Z6Z9V1I8ZX10S4H9K5J2R4D1041、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCJ6O3M1J3U5X2B3HY7U9A3B6P1Q10S5ZR6M6F4F6H5A8W1042、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法

20、E.离子交换法【答案】 ACF1U4U10Z9P5L1U2HP5S10G1J9I4O10S5ZU3G9K3J8T10M2H943、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCM3W10P10N1F5M4U4HX4Y10W2Z9U5J9T9ZM5W4T9Q9X9K6H744、运动黏度的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 DCU5P5L9U7S10Y4G2HP1H7S5S1Q5W3G8ZU7L3T5C10L4F2V1045、可溶性成分的迁移将造成片剂A.黏冲B.硬度不够C

21、.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCM8C6N2D4J7G2O3HA6Y9U5P7Z8E3Y3ZL8Z6H3C1P9C6X446、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCB6B4B10N8D9H9V10HK8I9J2N4H5Q3B3ZB2N6L1Z9Z3Z2P147、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCF5D5E1N7H9U4A3HA3P4O9S7T5K10Z10ZH2I4X7U9S9M4E648、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次

22、服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACJ3Y6G7Z7E6C6T7HU8P8U5E6E9H7M6ZR6L6D9Z8S8E4J1049、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCH3L7V8A10T7X3T4HS9N10Y9L10E3U5B3ZY6K8P2C5O9H8D1050、属于非极性溶剂的是A.苯扎溴铵B.液状石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 BCH3H9F7V2Z4D1N3HG9U1R9K9G1R5F4ZV1D6Q3N5N6H9J851、以下药物含量测定所使

23、用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCA4H10M9W6J10B7P6HL1P1W3F8F8G6C10ZY2G10C4N9Q7O8N452、房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCK10P10E6X3B1Q8H7HU3E9I5X5E7H1M7ZB7L3I9X1C8C3Q353、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺

24、酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCE6P2C9L1R2I9E2HU10J8D7B7U1Z8Z1ZY5X4F9B4W4F5C254、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACU4G8B2P2Q3D1E4HW3T10K4T3P7Q7R9ZY4K8I10I8O9P7E855、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCH10V3O4P2G2N9S3HP2L4Z4Z3H6K8T8ZP1D2F7U1

25、G4X2T156、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）。A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCY3S4S7Z6S4R5M10HL10G6G6H3L7H1O1ZU1L10U10E2A9D8G357、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCA3A7Z6F4F3M6M5HG5U4J6K4P9F2M8ZV8K6C10V7I10M7N658、下列除了哪项外均主要通过影响离子通道发挥抗心律失常作用A.普罗帕酮B.普萘洛尔C.美西律D.利多卡因E.胺碘酮【答案】 BCB2M6O8J6O5P

26、4A1HY3J7N1W10G7X9H3ZA6F2T1Q5H3F6X259、铈量法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 DCU10U7O6E3O2P10A6HM6Q6G9S10Y2F9T1ZG4L6K7S2E9T2Z560、药品储存按质量状态实行色标管理阿替洛尔属于第类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACW9S10H1K4J1M6P5HS9N2F4L10R10C1X1ZD9D6S5E10S7W10N861、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.通则

27、部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCK1L7W1F10N1O1Y2HR4Z8S3Z10F10O1R5ZM9I1H4E1D3X9S562、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCM9W2G2N8A5O10U3HV2C1C7K9Q8S1O3ZE6W2O6Q7H9B10H163、下列脂质体的质量要求中，表示脂质体化学

28、稳定性的项目是A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.形态、粒径及其分布E.包封率【答案】 CCV8P9K6L1S2N4K10HC9Z6I5U3N5H7V1ZM9U3B4Z8B2E4X1064、含有酚羟基结构的沙丁胺醇，在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 BCQ7L2U9Q1O3N7Q1HS5G4O10V4T2G5E7ZY5Q4I5Z10A10F8Q465、用脂肪或蜡类物质为基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCB9Q9

29、R6H8S2J10C10HA2C4X8K10X6Z10T2ZH1H2F3R10T4D1K466、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACC4T4A4G6X4D3A2HG6J10I4X1P6O3N8ZY4K10M8M10G8R6J367、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCY9I10J10I2H10H8G4HK2J10G8H9L6W4G9ZB1Q1H3R6A5A1Q1

30、068、在气雾剂中不需要使用的附加剂是（ ）A.抛射剂B.遮光剂C.抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCN5J9W3G5M4H9B5HN8B10B5L5I7Z2N8ZO10M1A9H3E5R4C269、中国药典贮藏项下规定，“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 DCX9O3E3P1C5G9C8HJ1A2I1X5G8G9F8ZU3Z7Q10X9M9I10C470、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCG4C1V4F2I9S5Y6HE7U2Y3V1I9R4Q

31、4ZN8C3O6Y2P7M3E1071、假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tA.4tB.6tC.8tD.10tE.12t【答案】 DCG7U4W5I7G5S10F3HM2N7K5W4L9Z7Q4ZE7E8Y3J10H3H5E1072、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCP8M8C8C4P6P4W3HW5O4S4L1I9A3W5ZU2D1F7Z7F9H10G1073、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心

32、临床试验E.毒理学研究【答案】 DCJ7V9P8O1X2Z2S3HR5E9K9I3Q7X8I6ZY6G3F2E4F6N7C1074、下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCS3L3E1G3F2P8Q9HW1L4O9X5K7V4E10ZR10D3V2B1N3T10D475、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCM3V6Q4U9D6T5E4HP1K4M8I4W6D8W1ZR8Y5P5W1F7A10E776、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代

33、谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCV6Z8V4O6Y6N7A5HF8V5U9T3F1S4G1ZZ10Z4K3T1Y2Q8W677、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACV6S5E3R4O5E1U5HU10B1N3J6L3Z9Y3ZD4E7H7D1E3Z10X778、为人体安全性评价，一般选2030例健康成年人志愿者，为制定临床给药方案提供依据，称为A.期临床

34、研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 ACI4L7S3P5Q8N10P1HV5X8Z1Y10W10G3L6ZW7G8M2C9K10H9E179、苯巴比妥使避孕失败是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 BCT9O10S7Y10Y2S5P9HF8C1V1H3S8Y2O10ZB8M2J1V10Z6K4M380、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCM6N7A2F9J8T6T7HZ3U6B10U2U7Q7N4ZP4N7E7U

35、3E9Y2J681、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 DCS1I10P4V3U3D1R3HC7Q4C1W10X9S6G8ZB7A10B3J6Y8E9H182、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCE1P10P10L5Q6N3R2HO5A10X1L5R10E3C3ZL1R6I6W2I9S9G183、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-

36、PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACZ3U10R7D8L9E1M1HD7G8U4R7H6V4D9ZP9Q4D10X9R6U3S1084、水杨酸乳膏中可作为乳化剂的是 A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.羟苯乙酯D.甘油E.硬脂酸【答案】 BCK3N8D6M6E1D10I7HY8I3N5Z6T3B7S1ZU5C6U1I7Q7U1K885、阅读材料，回答题A.美洛西林为“自杀性”-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基

37、，对-内酰胺酶具高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCN10E10V2I5B3U6M5HL7I9Z9D4Q5J1P7ZE3F9G1A8A10E7E186、国际非专利药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCC3L2M10F4W7S4F9HG4C2D4E5V10M3A9ZC1Y2A9B10O6V2M587、分子中含有硫醚结构的祛痰药是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】 BCN1T1R7Y1U10L3X9HW8I6I4N4H10H4M3ZU8Y1W2P7E10S1O488、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极

38、性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCP3M1F9T9E1P1U7HQ8Z10L8V5D3L2X8ZB2C6F1T2K1H7J1089、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCA10N9J10U9S10I7M6HZ7J1D3E1N10Z5I6ZK4O4C5C1U4T3K490、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次

39、1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCY10P9W4J8I8D6I9HC9H6K6X6F6R2Y1ZE5J5C8R10B3U4Q591、先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的疟疾患者服用伯氨喹后，容易发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACR8

40、B8J10X7Q2F6P9HY8Y8X3I6S5P6S10ZI2S4Y2U2N10T2R692、（2019年真题）不属于脂质体作用特点的是（）A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差，只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用，可延长药物作用时间D.可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCW6A3V3C8G4N9B8HL5D2N3X2Z7G5W9ZS2W8V4M1K3E4Z193、含D-苯丙氨酸结构，为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 DCG8W1K8B7G10I1K4HG7Y1B4

41、F3M8F8E7ZX6O7Y9N5Q4Q6L694、基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 ACO7U5Y8F7X5U4N2HV3M4E5H1V3P5W2ZQ10A6V8W1I4I8S295、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCE10A7B8T3K5

42、N1K6HE6M2O2L9M3T6W6ZN7X3Z5A2F5G7A496、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCA10B1G6G9S3P2R10HB1I4U3C8J8P2S8ZC10K5Z8C8M6V7O497、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCB7E1N3R4L6P9P7HB2J2V4X4W4Q1E8ZJ4Y6V

43、2D3A9L3Z698、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCF6B7T10M3I3X7B2HV9X10A5X1S9T1M10ZX8V2J9F2T3V1N399、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.抛射剂B.乳化剂C.潜溶剂D.抗氧剂E.助溶剂【答案】 ACY1M10U6A6W10Q1P3HD2E10P3N1N5F5U1ZH7X3F9Q5X8R6F4100、

44、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCC1B8C7L10E6F2P10HF1L6F4S4G9P10O2ZQ2J1V5K2B5C4F6101、药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的速度与浓度的关系(常位h-1)是A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACO6I8D2J5O9U10B3HX3F9K8F1T10W10T6ZO4H5U1A1X3V10I5102、与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACH2U9S4U10F6M5G9HR6O5S6Y7M7T7H1ZR3M6Q2K4G8T8X2103、服用药物后主药到达体循环的相对数量