2022年全国执业药师(药事管理与法规)考试题库提升300题及答案下载(安徽省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。 A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 BCV4C6I7A9H2Q6L4HI5N9Y7Z6K7W7I5ZP1L2G2H5M7D4S12、批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于A.评价抽验B.指定检验C.注册检验D.监督抽验【答案】 BCB2A10W2Q3C3K4O1HD2D7X4P10Y8B3A5ZZ6R4D4X4Y8Y3R53、关于含特殊药品复方制剂零售管理的说法，正确的是A.含特殊药品复方制剂不是特殊管理药品，公众在零售药店是可以无

2、限制购买的B.复方甘草片、复方地芬诺酯片列入必须凭处方销售的处方药管理，严格凭医师开具的处方销售C.含特殊药品复方制剂非处方药一次销售不得超过5个最小包装D.药品零售企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易【答案】 BCU7I1F5B10M9Q2E6HY9Y2X7Q4S7C1Y5ZU1H8W6P7F3Q1H94、根据药品说明书和标签管理规定应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签【答案】 ACG5F7D9P8Q6U4S4HS9P4N4Z6O6V10Z9ZU8O8X6C5O1H7Y65、某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂

3、，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。A.3日B.10日C.15日D.30日【答案】 CCJ3Y2P5V9Z9V7H7HN10M3X4Q4U8G2Q2ZF1R6A5J8D6J8L66、药品不良反应报告和监测管理办法规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.处理医疗责任事故的依据D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据【答案】 DCS8I9W10M5N2D2O8HM5Y6C7H1Y1Z1P3ZM6V8X6C10Q4I4K47、（2020年真题）关于处方药和非处方药分类管理的说法，正确的是（）A.药品零售企业禁止经营肽类激素B.红色标识

4、用于甲类非处方药和用作指南性标志C.处方药和甲类非处方药不得在大众媒介上发布广生D.中西药复方制剂不得作为乙类非处方药【答案】 DCI1Q3P9L2W9Y4I6HI1D6F9I4P10Z4B7ZL8H6C8S10N10J10B88、根据关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医药机构和零售药店的资格审查和前置审批B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序C.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点

5、零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预D.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序【答案】 BCR3M1S1D4T5G8K9HM3R10F1U7E6S7Y3ZF9G9L10I10X8C8H109、“执业药师应当积极主动参加继续教育不断提高执业水平”属于A.尊重同仁，密切协作B.尊重患者，平等相待C.依法执业，质量第一D.进德修业，珍视声誉【答案】 DCH2B5K9T4E2O10H5HC8O2H6Q3F4Y2F9ZG2W1Z2E5I6Y10L1010、某药品监督管理部门在某医疗机构检查时

6、发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致，随即对该乳膏进行了抽样检验；并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验，结果虽符合规定，但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”，而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣，在检查相关记录时“睁一只眼，闭一只眼”，并且执业医师也都收受了贿赂，多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。A.必须批准而未经批准生产、进口的B.必须检验而未经检验即销售的C.超过有效期的药品D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的【答案】 CCT10E4O6D8Y1A7

7、D4HK2L6A4O6U6D8E8ZR7O10F5Q2J3H1Z511、为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为A.3日常用量B.15日常用量C.1次常用量D.7日常用量【答案】 BCS8L9T7A8I5S8I10HG9Q6F10F6T4J3B7ZY7L8S10C6T1Z10X612、参照药品管理要求进行管理，应经国家食品药品监督管理总局注册的是A.首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品B.特殊医学用途配方食品C.体外诊断试剂D.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食品【答案】 BCL6U4W5B1O6T3E6HT2S3X5U5C3M9R6ZS10A2F5M4W2U6

8、J1013、门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释剂，每张处方不得超过A.一次量B.3日常用量C.5日常用量D.15日常用量【答案】 DCD6R9U4C4L7P2H8HH3M9Y7F2F2Y1Z1ZS7S2N2D1U7X10Y1014、处方管理办法规定，儿科处方印制用纸应为A.红色B.淡红色C.白色D.淡绿色【答案】 DCX10H9U6Z2Z10Z2R7HU3R2Z10E4T10J8J3ZP6T3L1N4M9T1T415、行政机关应当告知当事人有要求举行听证的权利才能作出行政处罚决定的是A.暂扣许可证或执照B.吊销许可证或者执照C.没收违法所得D.50元以下罚款【答案】 BCV8Z7E3U

9、3B5F4X10HT5N6G5G2X1O1A6ZO9M10L1P10F5B7A616、处方药品总量一般不得超过A.7日用量B.3日用量C.1次常用量D.7日常用量【答案】 ACP7O9T7L6G7P6V7HA8T8Q2S9U8D10W6ZK4D7A9T10C4H2U517、经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售A.非处方药B.处方药C.甲类非处方药D.乙类非处方药【答案】 DCM9F7S2C7V8L8B7HU5H8I6N7H10K6M2ZE4B2F2N2G8A1N818、药学部门负责人应具有药学专业或药学管理专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职

10、资格A.一级医院B.二级医院C.三级医院D.医疗机构【答案】 ACX4L2X3J9B1U1U1HT10T3H2G7P9K8R5ZK5W2Y10N8K5J6A519、医疗保障部门负责A.提出国家基本药物价格政策的建议B.推动建立政府主导的社会医药服务价格形成机制C.建立药品价格信息监测和信息发布制度D.进行药品价格监督检查【答案】 CCW10X5O2Q3C10Y6L1HI2Z10J6D10O4M2L4ZT9U6B4X1E1C4E920、中药材生产质量管理规范的适用范围是A.药品生产企业生产中药饮片的全过程B.药品生产企业生产中成药的全过程C.中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程D.

11、中药材生产企业采集与加工中药材的全过程【答案】 CCB1V1C5B5Z5J1A7HA6I6T1O1Q1K7R1ZX7X2R5M8G8X8Q621、根据执业药师资格制度暂行规定，执业药师资格考试合格者取得的执业药师资格证书A.在颁发地省内有效B.在全国范围内有效C.在取得者的居住地有效D.在取得者的3-作所在地有效【答案】 BCN9Y1G8E6Y8Q9Y1HZ5L6U7P2X2B7P10ZG6D10R4O2X3V4Z622、关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的是A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作B.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品C.调配毒性药品

12、时，每次处方剂量不得超过2日常用量D.处方一次有效，取药后处方保存2年备查【答案】 CCO1M9U4Z9X2U5B2HC1B8X9N9Q1L2F1ZZ4X4Y2T1G4N2W123、不得发布广告的药品为A.人血白蛋白B.氨茶碱C.可待因片D.龙胆泻肝丸【答案】 CCP3E1E2C4P2U8L3HO2R5E10G3V7Z7C9ZJ7C4O4V1H10D4H224、药品批发企业主要负责人应具有A.执业药师或具有相应的药学专业技术职称B.药学或相关专业的学历，或者具有药学专业的技术职称C.专业技术职称D.执业药师或药师以上专业技术职称【答案】 CCG4S6H6Z1C9L5J10HP2D3K9W8F8

13、J1H2ZI10E10D9R1X2I10Y1025、张某因听力下降，决定去某药品零售企业购买一台助听器。选购时，发现不同助听器的注册证号具有不同的格式：国械注进2015246号、沪食药监械(准)2012第216、京药监械(准)2012第246等。为此专门请教该药店值班药师，并购买了其中一款，使用两天后，张某发现该助听器存在质量问题，遂到该药店要求退货。A.产品实行备案管理，经营实行备案管理B.产品实行注册管理，经营实行许可管理C.产品实行备案管理，经营实行许可管理D.产品实行注册管理，经营实行备案管理【答案】 DCG1S9M7G8J2T4C8HK5D2V7R6A2J10C4ZU8I1A8M4P

14、5C6V1026、境外生产的药品在中国上市销售的注册申请是A.新药申请B.已有国家标准药品的申请C.进口药品申请D.补充申请【答案】 CCP10L9W3O8T3F1O9HZ7K4A5X7A3Y8H2ZL2E6Q5M9W1D9D327、至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是A.一级医院B.二级医院C.三级医院D.个体诊所【答案】 CCV9I6H2R9O9H6U3HF3B8J7I7G9Z4T2ZW4Z3T1U7F9Z1X628、（2016年真题）根据药品注册管理办法，下列药品批准文号格式符合规定的是A.国卫药注字J20160008B.国药准字S20143005C.国食药准字Z20163026

15、D.国食药监字H20130085【答案】 BCA8Z6K9F4P5Y7I9HR7P9E1V7E1E2P7ZF5Q2T4V1J6M5J629、属于含特殊药品复方制剂的是A.氨酚待因片B.三唑仑注射液C.盐酸布桂嗪注射液D.氨酚氢可酮片【答案】 ACA6P1I10H9M10S5I7HP7R3C10D4F7K7L9ZI7N5E8W10V9R6I630、 2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知，将穿心莲内酯软胶囊等13种药品（化学药品2种、中成药11种）转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表。A.从原来的甲类非处方药转换为

16、现在的双跨品种B.从原来的双跨品种转换为现在的甲类非处方药C.从原来的处方药转换为现在的甲类非处方药D.从原来的乙类非处方药转换为现在的甲类非处方药【答案】 CCM2M2O3Q9U3T8Z10HH7I8B2M2K7B9M5ZK1R6K6C6Q3A6G631、承担生物制品批签发相关工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心C.国家药品监督管理部门药品评价中心D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心【答案】 ACI1S6V9M2J3C10T7HH6Y1I3C3L1Z5B2ZO3I10R8F6Y4A8F732、药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定，

17、向指定机构供应的是A.医疗机构制剂B.第一类疫苗C.二级野生药材物种人工制成品D.没有实施批准文号管理的中药材【答案】 BCN9J1M4D4B1E6X6HO3L2K4R3S1J9Q10ZT9N4R2L8L6O1H733、药品监督管理部门在日常监督检查工作中，发现甲药品零售企业在柜台销售标识乙医院配制的治疗痤疮的膏剂。经立案调查，查实乙医院具有医疗机构制剂许可证，但在未取得制剂批准文号的情况下，由医院制剂部门擅自配制，后经乙医院药剂人员丙购买并出售给甲药品零售企业。甲药品零售企业所持的药品经营许可证的经营范围包括化学制剂、中成药。经抽验，该外用膏剂相应检验项目符合制剂标准规定。A.生产假药B.合

18、法调剂药品的职务行为C.销售假药D.非法经营【答案】 CCD3Z9M7O5T6C1N9HK6A10W3B7C2Y10T6ZR1E1Q5P9R6F9S334、用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在A.【用法用量】B.【注意事项】C.【药物相互作用】D.【药物过量】【答案】 ACJ3Z5U9P9Q5Z2P2HC1G1N1C5L8E3S3ZG1M2X8O4P7F8U1035、某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药饮片和生物制品。企业具有较好的避光、避风、防虫、防暑设备：有一个独立冷库，有用于冷库温度自动检测、记录、调控、报警的设备，冷库制冷设备有双回路供电系统，有封闭式的运输冷藏、冷冻药

19、品的冷藏车;建有符合质量管理要求的计算机系统。其仓库(常温库)在3月2日、3月3日两日测得相对湿度范围分别为(781)%和(662)%。A.该企业经营中药材和中药饮片，应当由专用库房和养护工作场所B.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传C.该药品经营企业有一个独立冷库，付惠经营疫苗的要求D.该企业还应有运输冷藏、冷冻药品的车载冷藏箱和保温箱【答案】 CCL1T3F1K7H4Q1E9HC5K5D8H9U1M4Z4ZM8M5Q7M9L1Z4F636、根据药品说明书和标签管理规定，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）。A.药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味B.药

20、品说明书中禁止使用未经注册的商标C.注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D.口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称【答案】 DCO7F4C8W10I6H7Z8HT8S10O8Q7W6M10O7ZJ10G8G1D4F1M5X137、药品生产质量管理规范(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是A.形式审查与受理B.现场检查C.审批与发证D.飞行检查【答案】 DCN1C2C4C6S7X1N9HV10T8A2A3G4Q4O1ZP3F6E5P9M7Y6Q238、婴幼儿配方乳粉的产品配方应当A.报国家药品监督管理部门备案B.经国家药品食品监督管理部

21、门注册C.报省级药品监督管理部门备案D.经省级药品监督管理部门注册【答案】 BCJ8J1P1J7K8Y9A9HC8Y4T2X1X5E7A10ZZ5Y10Y5M8O5V4C739、（2019年真题）根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液属于A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.医疗用毒性药品【答案】 CCN9P1K6R5U7C3Q8HU3N3C10A6I6U3S10ZO1K1I8E6P1O9R640、初步的临床药理学及人体安全性评价试验的临床试验是A.期B.期C.期D.期【答案】 ACH7Y6B9I1N7G9H7HL6T6Q5R9S1S7G2ZC10S7B9B

22、10Q7A3R541、关于中药饮片调剂的说法，错误的是A.中药饮片调配后，必须经复核后方可发出B.二级以上医院应当由主管中药师以上专业技术人员负责调剂复核工作C.复核率应当达到100%D.对存在“十八反”“十九畏”等可能引起用药安全问题的处方，不得调配【答案】 DCO6M5A5L9A7Y5Q8HP10T6X2V4B10V3N8ZT2O3D10W2N3V9G642、在销售前必须经指定检验机构检验的是A.新药B.首次在中国销售的药品C.中药D.医疗机构配制的制剂【答案】 BCG5E9L5R10E1J10F6HC7F7K5I6U10E9W5ZA5B10E6J9B5X6Q643、某药店对药品监督管理部

23、门作出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出A.行政许可B.行政处罚C.行政复议D.行政诉讼【答案】 CCX6W6J4C9F3I10T3HU6H9C10T2V2G8I7ZH6R10L9Q3Y9B7G644、企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起A.行政复议B.行政诉讼C.行政许可D.行政处罚【答案】 ACV3G1L9T9J8A2B5HL7E10Y3I10G10D8J6ZF1G3H5J8K2C6M245、根据药品零售的经营行为管理要求药学服务人员应当核实药品说明书和标签中“运动员慎用”标注情况，并告知个人消费者“运动员慎用”的是A.第二类精神药品B.含特殊药

24、品复方制剂C.含兴奋剂类药品D.药品类易制毒化学品【答案】 CCD9C2K7L7W7B3C9HQ1N10W2I3U2E3K1ZH9A1N7X6L10Q10W846、药品经营许可证核发、换发、变更、补发、吊销、撤销、注销等信息办理情况在信息系统更新的行政程序为A.药品监督管理部门应当在办理工作完成后10个工作日内在信息系统中更新，并予以公开B.药品监督管理部门应当在办理工作完成前10个工作日内在信息系统中更新，并予以公开C.药品监督管理部门应当在办理工作完成时在信息系统中更新，并予以公开D.药品监督管理部门信息系统更新与社会公开选择其一即可【答案】 ACL5C4G6E7H1P6X4HA1U1H8

25、S4P3X9S6ZJ9F9I9D5A2D1N1047、某地药监局查明一社区卫生服务站在2002年1月至2003年6月期间使用“坐骨腰痛丸”24瓶给患者治疗疾病。该药品的外观标示为“制造商：杏林药业株式会社监制，日本东京都品川区西五反田”，外包装、说明书标示成分有人参、田七、杜仲等12种中药及消炎痛25毫克；临床适应证：对腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神经痛、风湿性关节炎等有显著效用；服法为每日3次，每次1至2粒。上述文字均为中文繁体字。说明书中另有一段英文，内容大意为自从1950年此药品生产以来已应用于无数中国患者，证明对风湿性关节炎、骨质软弱、行走不便有显著效果。现场检查该社区服务站有医疗机构执业

26、许可证，进一步调查表明“坐骨腰痛丸”为该站负责人从某卫生院退休职工手中分两次购得，该卫生院退休职工无药品经营资质。A.新药监测期内的国产药品报告该药品的所有不良反应B.非新药监测期内报告其他国产药品新的和严重的不良反应C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的新的和严重的不良反应D.进口满5年的药品，报告新的和严重的不良反应【答案】 CCJ10F2H3D1K5K1R1HT9V3H1G9Q1J3J2ZW4E7H6J6O3Y1U248、疫苗生产企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、

27、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、有效期、规格D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格【答案】 ACJ4G3X7U8R1M7O4HW9Y10U4K4I3N9H1ZY9R9A8Z3S9D5N1049、根据国家基本药物目录管理办法应当从国家基本药物目录中调出的是A.根据药物经济学评价可被成本效益比更优的品种所替代的药品B.有效性和安全性证据明确、成本效益比现有基本药物更优的药品C.除急救、抢救用药外的独家生产药品品种D.主要用于滋补保健作用、易滥用的药品【答案】 ACN8N2S7A2F1B1U4HN2S9Z8X8F8T10N4ZT8U2S2L6T10J4E1050、根据抗菌药物临

28、床应用管理办法，以下说法错误的是A.抗菌药物临床应用应当遵循安全、速效、价格低廉的原则B.抗菌药物根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素分级C.抗菌药物可分为非限制使用级、限制使用级、特殊使用级D.特殊使用级是需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物【答案】 ACH4F7V9M1K1R3V6HE2I10F5Y6V6A8Y1ZZ1J8Q10K5O4T6L151、行政机关受理行政许可申请时，申请事项不属于本行政机关职权范围A.行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人B.行政机关负有告知的义务C.行政机关应当允许申请人当场更正D.行政机关负有告知其向有权机关申请的义务【答案】 DCW2I1

29、H1H10S5Q7E4HG6Q3V3Y5S3H6H1ZY2X8D7F7W3N2U252、（2016年真题）在药品零售企业中，人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人【答案】 ACD2M9N10O10W5A6K9HS2E4A1V6R7P1S8ZH3Q10E2X5S1Q2S353、关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证B.受托方将接受委托生产的药品再次委托第三方生产C.受托方不得将接受委托生产的药品再次委托第三方生产D.采用企业内定的中药饮片炮制规范

30、炮制中药饮片【答案】 CCO1D2L7V3G5V10N7HX1Y6H4J5H4J2R7ZC8K4A2O8U5L9N554、某县医院对其配置的医院制剂甲，可以采取的措施是A.应外地患者要求，未经诊疗直接邮寄制剂甲给该患者B.在医院网站上对制剂甲进行广告宣传C.通过互联网交易方式销售制剂甲D.将制剂甲的价格与其他药品一起进行公示【答案】 DCE3T7H7Q9H6O5R2HQ1B7X2J2U3P3O8ZO7P7K2W8J9S9T455、下列既属于医疗用毒性药品，又属于保护野生药材的是A.麝香B.蟾酥C.青娘虫D.红娘子【答案】 BCC10C9Y1K8L5W9R3HU7W5Y7R2M6E8W2ZO3T

31、8B2N10V4R2L756、某药品零售(连锁)企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品、医疗用毒性药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，存放中药饮片的设备，经营冷藏药品的的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，医疗用毒性药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。A.应当凭执业医师开具的处方零售医疗用毒性药品B.医疗用毒性药品处方应保存2年备查C.医疗用毒性药品一般每张处方不得超过2日常用量D.未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品【答案】 CC

32、D2O7A6Z3F5N5L4HB1A6D10E5R8C5Y2ZK1J1Z9S7S1G7G657、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCU1U8D10U5I2Q10B4HE7B10W6K8X9X4O1ZH6O1F2B2J3T10L658、异地发布药品广告在发布地的程序要求是( )。A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级

33、工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据药品广告审查办法【答案】 DCD7S10B1X1Z5I3V2HZ8Y3Q6E8C2G2Q3ZJ2P3S5M10W7R9U659、根据野生药材资源保护管理条例禁止采猎的野生药材物种是A.鹿茸（梅花鹿）B.鹿茸（马鹿）C.刺五加D.当归【答案】 ACB3H8C8R2A9A1U3HK2E4W1Q2L9P1Q6ZA10B1R4P8T4N5I860、根据处方管理办法，关于处方调剂人员资格要求的说法，错误的是A.医疗机构审核处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药师或者其

34、他药学技术人员B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作C.医疗机构调剂处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药师或者其他药学技术人员D.调剂麻醉药品和第一类精神药品的药剂人员仅需是依法经资格认定的药师【答案】 DCD7G7O8K1M5G6J1HZ6T10H7G10Z8D8L6ZQ1K7H2U9Q10M3E961、国家重点保护野生药材物种从一级、二级到三级的变化趋势是A.由危害严重到危害不严重B.由低风险到高风险C.由资源稀缺到资源相对丰富D.由有效到无效【答案】 CCQ2B4T7I3A5L6D1HE1P3E6F4V4U5Z4ZE2H6I9L5S9I9C462、药品监督管理部门在对甲药品经营企业

35、监督检查中发现，该企业药品经营许可证核定的经营方式为零售（连锁），经营范围为中药饮片。中成药、化学药制剂、抗生物制剂。药品经营许可证发证时间为2014年10月8日。检察人员现场检查时还发现，在货架上摆放有生物制品人血白蛋白。A.2019年4月7日至2019年10月7日B.2019年7月8日至2019年10月8日C.2019年10月7日至2020年4月7日D.2019年10月8日至2020年1月8日【答案】 ACY7X2L4G9J10Y6N3HM6V6T9P2L4P7N10ZS3Z7F7M5N3A7A463、非处方药何时可以使用非处方药专有标识A.自该非处方药获得生产批准文号之日起B.自该非处方

36、药批准生产之日起C.自该非处方药上市之日起D.自监督管理部门核发非处方药药品审核登记证书之日起【答案】 DCG7Z9G2L2O5Q8O8HQ6H7X9B4Y7G2M5ZG9R9D9A8W2R1V964、（2019年真题）（一）A.甲批发企业从戊生产企业购进的一批药品到货，企业相关岗位人员正在进行收货入库，戊生产企业承运药品的运输车辆为敞篷车。B.甲批发企业向丁零售企业销售20盒头孢克肟分散片，并如实开具了销售发票C.甲批发企业向某中西医结合医院销售了10袋毒性中药饮片，并将该批药物配送该医院院内专用库房D.甲批发企业质量管理部门负责人李某请假一周，请假前授权该企业同样具备执业药师资格的销售部门

37、负责人代为履行其岗位职责，并出具了授权委托书，期间甲批发企业正常营业【答案】 CCJ2I3F6E2O8R6B4HQ4E9N7X1M8O1Q5ZU6K4A10C7D1F2K165、某地药监局查明一社区卫生服务站在2002年1月至2003年6月期间使用“坐骨腰痛丸”24瓶给患者治疗疾病。该药品的外观标示为“制造商：杏林药业株式会社监制，日本东京都品川区西五反田”，外包装、说明书标示成分有人参、田七、杜仲等12种中药及消炎痛25毫克；临床适应证：对腰酸背痛、骨刺麻痹、坐骨神经痛、风湿性关节炎等有显著效用；服法为每日3次，每次1至2粒。上述文字均为中文繁体字。说明书中另有一段英文，内容大意为自从195

38、0年此药品生产以来已应用于无数中国患者，证明对风湿性关节炎、骨质软弱、行走不便有显著效果。现场检查该社区服务站有医疗机构执业许可证，进一步调查表明“坐骨腰痛丸”为该站负责人从某卫生院退休职工手中分两次购得，该卫生院退休职工无药品经营资质。A.供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格B.供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号C.药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准D.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号【答案】 DCE6E1O7E5K8V4J2HY2O10Z4R4Q1S8U4ZX1Z5Z7B3Y9I4Y866、药品上市许可持有人采取的风险控制措施应当向省级药

39、品不良反应监测技术机构报告不良反应详细情况以及风险评估情况，主动向社会公布，还需要报告的机构是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心【答案】 BCI7W3C2R10E1V8W7HW2D8Z2L3V6L7R9ZK3V6N4F9D1Z7A867、实施行政许可，应当便民，提高办事效率，提供优质服务，体现了设定和实施行政许可的A.公开、公平、公正原则B.便民和效率原则C.信赖保护原则D.法定原则【答案】 BCI6Q8R7V1G3G4C6HF4Q9V3D10P9Q2K6ZT8F5O9U8U2H1I968、根据药品管理法，下列生产、销售药品

40、行为不按生产、销售劣药从重处罚定性的是A.以其他药品冒充麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品的B.生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的未注明批号的药品的C.生产、销售更改批号的药品，造成人身伤害后果或经处理后再犯的D.擅自动用查封、扣押的成分含量与国家药品标准不符的药品的【答案】 ACZ9K3A4F4C1Z9Q2HF7U5U3K9W5B1S7ZX6R5Y5C4M10R2H169、2013年1月22日，新版药品经营质量管理规范（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的

41、质量管理分别作了详细的阐述和解释。A.企业负责人应当具有大学本科以上学历或者中级专业技术职称B.质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C.质量负责人应当具有大学本科以上学历.执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历D.从事质量管理工作的，应当具有药学中专或者医学.生物.化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称【答案】 ACE4N10P9Q6Q8N2Z10HL9N6R7N6O2L1W6ZJ2X6G6J1J9H4Z370、药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.民族药【答案】 ACE7V10W10C

42、8P6Y7K4HS5E2C3W5A8Z6Q9ZY5X5H1N3X5M3S671、药品经营质量管理规范药品批发企业对存在质量问题的药品，应存放于A.专人负责B.专门培训C.专用场所D.专用设备根据【答案】 CCA4H4Q2R2S8C7H8HJ1C6E6E7O6C9J2ZZ6M9E4T8U10B3Z872、上述信息中的外资企业作出主动召回决定后，应该制定召回计划并组织实施，并做到A.每日向所在地省（区、市）药品监督管理部门报告召回进展情况B.1日内将召回计划提交所在地省（区、市）药品监督管理部门审批C.72小时内通知到有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用D.2日内将调查评估报告提交所在地省（区

43、、市）药品监督管理部门【答案】 CCB9U7Q2W5D2Y7I1HY7C5X2H6O7P10G3ZA3R3J8Q3V2J1B273、2014年7月7日，某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审（文）第2012110745号药品广告，该广告宣称八大医院权威认证，安全、一天起效、三十天痊愈。A.国字开头的文号全国有效，异地发布不用办理备案申请B.批准文号中数字组成部分应该为9位，该批准文号可直接认定为虚假文号C.批准文号中数字组成部分前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号D.批准文号中文代表广告媒介形式的分类代号，可以用于报纸和广播电视【答案】 CCB3P9L2R2K9W10Y5HM9L7M3

44、U3W7P6R1ZR10Q7J1Y9V10M7O874、某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由140509更改为150706并出厂销售。另有某医疗机构工作人员丁某，明知该药品生产企业行为的实际情况，药圈会员收集，为该科室购买该批复方氨基酸胶囊并有发热患者使用。经查，该药品生产企业销售该批药品的金额为10万元。但未收到给药品造成的健康损害的报告，不足以认定为对人体健康造成严重危害。A.假药B.按劣药论处C.劣药D.按假药论处【答案】 BCK9O2E4Q8W3Y10B8HT3H6J7W9C3S6S9ZH6T7Y7L8U5I1F575、按照全面深化行政

45、审批制度改革，进一步简政放权的精神，国家分批取消或调整了一部分与药品相关的行政审批事项，下列项目属于已被取消审批的事项是( )。A.药品委托生产许可B.中药材GAP认证C.药品零售企业GSP认证D.互联网药品交易服务企业审批【答案】 BCG1T10M8K4H9F10A7HS6S10U1K9A3Y4M3ZG5S10W10F6E2H7V976、医疗机构购进药品，逐批查验，并建立真实完整的记录，执行的制度是A.进货验收制度B.效期管理制度C.采购管理制度D.保管养护制度【答案】 ACX2J7M5X5G8T10R3HS6E3K5B6P4D7Z5ZY7A3M4Y1R8X5X877、某药品监督管理部门在某

46、医疗机构检查时发现，该单位使用的某具有麻醉作用的乳膏包装印字、色泽与正品不一致，随即对该乳膏进行了抽样检验；并将样品寄至该正品公司质量部进行确认。经检验，结果虽符合规定，但该制药公司质量部确认该乳膏为假冒产品。经过详细的调查发现不仅该乳膏“来路不明”，而且处方量也大的惊人。调查后发现该医疗机构的采购负责人因收受了药品销售人员的回扣，在检查相关记录时“睁一只眼，闭一只眼”，并且执业医师也都收受了贿赂，多次开具此药物的处方。造成了严重的后果。A.由工商行政管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款B.由工商行政管理部门处十万元以上二十万元以下的罚款C.由药品监督管理部门处一万元以上二十万元以下的罚款D.由药品监督管理部门处十万元