2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题（名校卷）(海南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2015年真题）关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是（）A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCD4E3C6U7Y3M2X9HS7F5L9S4Q2F9N5ZN5C3C7F9S7Y9M72、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCC5G7R3T4U8P

2、9J3HU5O1E7P4R8C1E6ZW5V1P2Y1S1J7C83、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCO3L7A4Z5T7E6O3HL4Q8P4M4U2G4V3ZO1G10B10A5Y4T6F34、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACK8J1W4N8S9B6Z6HB9Z3H4U4

3、M2M9A9ZG7U2W8M10M4W8Q45、通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A.被动靶向制剂B.主动靶向制剂C.物理靶向制剂D.化学靶向制剂E.物理化学靶向制剂【答案】 ACD4Y5E6B1O1R6A6HC2R5P2J2G6U10K1ZJ7S3T8B6P4T2S46、药品储存按质量状态实行色标管理：不合格药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACS7V3H2T1U2D4F4HW5R8O9R6N2Q6Y5ZV10W5G2U10P7D2N107、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C

4、.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCO3T1N5G7W1S9M2HD5B6Z9N1Z8M10U6ZA6F2K8J1T4H8S98、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCO3H2G10A5E4B7O2HG7X3J7E5J10X4O8ZE2G7V8K8U8A10X69、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCP10F5N1A4K2F7P2HW4T9P1M4Z2T4G6ZJ7X9O1Z1X1

5、T7H410、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCQ8X7E1U4A8V6B10HV7P3U7D10V5E9J5ZF5U2Z6J3K1X5Q911、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCH10A1G9G8C9V4D4HC6C9V10C8O4D2U6ZI8Z6N5S8G1E8U612、口服药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCS8I7D1Z9K3S8B10HP5B9D9E4W6T10Q1

6、0ZU10E7A4F2L6G10J413、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 BCA6X6O6Z4V2X2R5HF4X7J5Y10Y3W6Z8ZC10D10J1L6M9I10I914、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCV10L4L4Y10D1P7V1HQ4W10Z8L8D3P8U7ZL1O2K10U7V7A10N615、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐

7、温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCY7G6P9N9B9D6W6HT6P5Z3W3V2E4M9ZW5N2L3X4T6E9H316、（2018年真题）用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCV2K3I8K1R2O9R8HI1F8V10Z6U4I3Y6ZH7A5O9Z1L10V1X217、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACF8Q2N1M5Q6Q10Z6HX9D7M8I10Q4S7

8、F10ZO2Y5Z4C1Y5Y7H718、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.肥皂类【答案】 DCR1R2H2R4O2X6O8HM7M8J6W3W3N7C7ZZ8Y5X5I9H3P9A719、（2020年真题）第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCY9I4O1B3B10A1D10HL6P5S3K9L5V2G6ZZ8H2A8A9R4Q6N920、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.

9、甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCX2M7U5X1C5O10T1HV6Q1I3M7I6Z10P8ZJ7E8T4X3V9Y6A621、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCJ6T9N2X6Q9F10L3HY9C5X4K5J9C7G2ZY2R7T8Z5Y3V9C122、单室模型静脉滴注给药过程中，稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCC2T9F1Y8L5I8R4HP6A4P8H8K10R3Z8ZI8Y5W4V2N10J7L223、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cm

10、B.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCK10C1X9W4R3L4P3HJ8K2R1X4X5K1P6ZQ9V5Z5L9F2C2E924、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.具有苯吗喃的基本结构?B.属于外周镇咳药?C.兼有镇痛作用?D.主要在肝脏代谢，在肾脏排泄?E.结构中含有酚羟基?【答案】 DCK3I1R10N5S5M8C3HB2F1H5N2A5H2O1ZL8A10L3G8A2E2R1025、配制药物溶液时，

11、将溶媒加热，搅拌的目的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCK10L5Y9F10R9R5R1HT7J7L9M2I3W2U10ZX10J8W4P8K5P4W626、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCD1N1N3D6V4G8P10HB1E5C7S4U6D7O9ZW8D10J10U3C6S10C627、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由

12、10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】 CCE1D2I10N9Z5W9C9HA5T3H5S4N9I6V7ZG6D2E2K3I3C9N528、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 BCS1Y7O1M5E7A5U1HX8U6E5G10K9Z7N6ZE4O5J3L7A6S6L129、水杨酸乳膏A

13、.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林D.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCA6J2X9F8R1W7V7HZ10A7W2I7P5M4T10ZD6T2B2K6B1A1K930、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCR4G8C2R8A3J7U2HS7T5P8V10T10T6P3ZA6A6W4K6C8C7N531、滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCF8Y9H4Z4M4T1D10HS8J1Z8H1J2Z9E4ZL7L5N4U9F5L7U532、小剂量药物制备时，易发生

14、A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACY1A7U7J2M3M1M3HP8V1B9Q2Z5T2N5ZE10L4R10P9M10Y2R933、片剂中常用的黏合剂是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCF7D9X4Z9C5U9G5HJ10D2S10T5X6L1K1ZC8I8V8Q6W1T5U834、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 DCH5A7O4G8F3E1M5HY10D6Z6C3N4O4S10ZL

15、10G2I1D2N7U1I435、注射剂处方中氯化钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACA10U10L4M1Q3E1D10HR4Z1K6O1D9V3I9ZY9N8R8R7T6X1S336、药用（-）-(S)-异构体的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCY4X1C2P8L3E6P4HV7S6J1S4U10R7O3ZU6H2C10V1C7Q6A937、（2015年真题）由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（）A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答

16、案】 DCS3B10D6O9A8Z3H6HC2T6U2Y4L9S8A3ZB7A2L7I5Y1F2K838、以上辅料中，属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 BCM2F10L7G10V4O6Y9HO1S2R8D2L7J1J8ZQ3C6U3Z5C5B10P839、（2019年真题）热原不具备的性质是（）A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤过性【答案】 CCL9Y10O3Z6R5K3Y5HY10Y9J2W3C8N8B8ZX1J7Y3I1K7Z4B640、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.

17、7-9E.13-16【答案】 CCF4E10A4C8V6E2B10HM5V10R1Z10V7W10E8ZC1L8K3M6I10Y7Q941、胶囊服用方法不当的是A.最佳姿势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在100ml左右【答案】 BCL1L1T5C4U4R1M2HM9P1M7M10A10R2T6ZH2T4C1I6D4M7N642、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCL1W9O10J4X8Y1R8HI9J8I5F10I10R2T6ZK10J7H8X1S7B1X1043、含

18、有两个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 BCN8O7H5M3S1N7Z6HS9M6T8T9U7W5A3ZY9Q5V4H4J9B6N844、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备，治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于递送大剂量药物E.高压下的内容物可防止病原体侵入【答案】 DCT7L2U5D10N5L4D1HY2B2N3I10S9F4X5ZM3P1M7L5I9R2H745、埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，其与R-异构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持

19、续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCV10T7O7M9J5M10B6HE7U2W1E1D6S5I7ZS10F4K8W4C8P5F246、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DCH9M1H4Z5N7M7S4HY4X4O10W4U9M8R8ZF4U5M3T6I2P3S1047、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，

20、39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCC10L6Q10I9O9K4F7HP2K3R4X9K1M9A7ZU8O6P6F6P8H10S548、关于非竞争性拮抗药的特点，不正确的是A.对受体有亲和力B.本身无内在活性C.可抑制激动药的最大效

21、能D.当激动药剂量增加时，仍能达到原有效应E.使激动药量-效曲线右移【答案】 DCD4U5F9S10S2W2L3HY4V2L1H3W1W1G7ZE6E6A9G9R1C5W549、经皮吸收制剂的类型中不包括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCX5X6C7S10A6Y3N10HD7H2S2S2Q7W1G8ZA1P5P2Z7O5Z6H850、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 DCX5E4P9F3D5O7E5HK1W8G7S3N10N10O9ZD2G1M7T7I5V4Q1051、（2019

22、年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCB4C3I10D7B2N8B1HS1D6I5W6Q5U2G6ZL2I10H5Z2W2U2J752、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACC10M7M1

23、0Y6B6G7H4HB3K8R7P1J2L6X8ZL3T1F1N6N1R5F253、（2020年真题）主要通过药酶抑制作用引起药物相互作用的联合用药是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黄毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】 ACV1D1J2D5M5J4E10HT3E9N4C5S9S6L9ZO6Y2F9M1J10A9J954、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCC5K5A1X9I9A5I4HE4T4C7R9E9C6P8ZL5Z1F9Q3K7P3X855、

24、可待因 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACN5O4C7R6I6N10E5HK1Q1T6E3L7I9P8ZV10T4R9B4Z10J9H156、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCP7F5H6X1V2H1U1HB2B2W3G2M4R6P4ZB8Z5F8L9Z9Q10T257、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制

25、剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCP6K9U9M9O9R4W9HG6Q6T4H5J9X2Q2ZI7C2W10B3M9Z7P458、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】 CCH9U9J7E9H3S9I8HJ8Z7D3U1L10B1C1ZN8K8W7K4E6Z10B105

26、9、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】 BCL8N7S8J6U7M10S3HJ1Z5L5W2M8C6S1ZK9Q7E5E6Z9G8A860、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCS7Z6G1C5X7K9X2HI2T8X1M6H7B6A4ZT9R2K9F5P3V7V961、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度

27、D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCP4G10B1K10B6H1A10HA4I8C2T8P5C1D5ZW10A1V8R10J4I10L962、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCF8G5J9G1J3Q7A9HT10R8L8J7U6G7E6ZQ2J8D8N3R2W1B163、酸败，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCY3F3S5W7V4R7D8HI7U2Z6P5Y5N3J7ZL10G3T10W8Q1

28、R4T364、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCA9M9C8Z4Q8J8N1HV8Q7F1L9Y7I8J9ZA1E6N8K9O1F3F865、可作为片剂的黏合剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACZ3V3O6F9T4G5D9HB6U2J10A3T2R6Z1ZP9X3B3R3G5J7I466、溶血作用最小的是（ ）A.吐温20B.吐温60C.吐温80D.司盘80E.吐温40【答案】 CCB9W10C8K2Z3V10F2HN5J7A9I4O1S5K8ZA5O5B10S7

29、N2K10L767、根据下面选项，回答题A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCO10V1C2X5I1P4E5HV5B4S7P4V5E1F9ZT8G6W2Z3D7J5I168、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCQ8F1A3A5Y9K8H9HI3O9B7I7L9W3T10ZB5P8N9R9J10N10Z769、肾小管中，弱碱在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 ACD6W3G9H7

30、D3A7P7HQ10Y7G9U1P1Y1O6ZI5O8P1O1V2B6R470、（2017年真题）体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCT1W8M3Z7S6E6U7HA2N9E6V2S2U2O8ZG3Y4T10Z1Q8X5N171、单位时间内胃容物的排出量 A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACC8S8T8H6U6G3P9HI3N2G1U2M6Q6X8ZS2K8Y1O5K7R8O972、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液

31、可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCX6I7R10R8G4W4H5HS2R3N1M4Y9V9X2ZC7T5D6U3C4X8G173、关于眼用制剂的说法，错误的是（ ）。A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬型滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的粘度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调解溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCO6D2E10L3J9N8U5HI2H9W9E2H10X3D1ZY1N1E6K8W1L5C1074、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答

32、案】 CCT8H6Z9F10G7H8I5HH5P3O3Q10U7S2Z8ZW7R7Y7O5Q10P9V575、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCA3I3F5L10F7J6T3HX8C5D9I6T2U5W7ZP6O4B5A9O4L9L876、可提高化合物的脂溶性、增加脂水分配系数的是A.烃基B.卤素C.羟基和巯基D.磺酸、羧酸和酯E.含氮原子类【答案】

33、ACX7U9Y3V9P8U1J10HN10Q6L2E8E10T6M1ZB1F10T3F9P1O3H677、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCC6Q8S7Z4U3B5S10HS8B5Z3O6L1Y8X3ZQ1A7H3T5I1A2W278、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 CCM5E3Z7M7Q4K9A6HK9E3D9M6O4W10M8ZC3P3O3H1Q2L5F579、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg，第

34、二天上午呈现宿醉现象，这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCX3L5H8Y9M5N1P10HA8M1M6X9T9J9J1ZT1Y9S8Q4R4T6M480、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCY3B7A1V9A7P10C5HB5Y4X4T7W10U6J9ZZ9P10E10A1Q5V7K481、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCS8D2V9R6L2W2S4HF3W4C1I5C9I1W1ZV9D9A8H8Z6V4U182、

35、阳离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 CCH10H1N5S2I5C4E2HC9N9Z9P4R9I6X10ZA6G1K1H3L3B2X483、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCH1D8Y7W1H6H3A7HY1W10N4C8M1I1Y2ZX

36、8D4V1U3R1X6W584、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 BCM10H9F10O8E6H1V9HJ3W4U1U6V3W2N10ZN2A3U10F3V9O8I485、（2018年真题）他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撒出市场的药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCF10S9J9A6P8E6U2HR2X9J7Q9L5N2Z7ZK3A8K5Q4N7C10A886、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型

37、。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】 CCD5S5U3S5B2J10X7HT2L10M10M9S3G1U4ZE5Y8I4C9M5F4T687、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCI7Z8T2H7I7C2Q3HN9V2W8H7F7P4C4ZA9I10D9P10T1B5A788、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的

38、名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCB5U7R1Q6M3N3C2HW5M8B6V7H10H9V5ZG10S10C4C10M10F4B989、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACP10J5X1O7I3X2W1HC6O8P7O9K6R8F7ZT6A6G9M1U2F1O1090、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 BCD9I3S5V6S8Q2V4HR9C2H4U6Z3X4K4ZT6G6O2R5K10H5R391、有一46岁妇女，近一月出

39、现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCG2C5R10R10A6B7K9HP7F9I4G7Q8L7T10ZX8O3D3D4F9H9Z1092、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反

40、应不变【答案】 CCH3B1A9E6Q10D9D10HC6E6D8X5R8C8D8ZV6F3H5Y3T9V3Z893、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 CCO7N6T5S3P6B5S2HH7W9M7B8I7K3U8ZT5U10S3J2X9G5J794、用于计算生物利用度的是A.零阶矩B.平均稳态血药浓度C.一阶矩D.平均吸收时间E.平均滞留时间【答案】 ACG7J10H3V9W10D2F2HM6K10R10W5A1C7I6ZQ7D7Y10R8P3F9L695、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在

41、酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCZ2W8C7Z8L7Z6F8HA10E9P8A5A5E10S2ZC10K8M8A6T8D2M996、关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L或L/KgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容

42、量越大，表观分布容积就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】 ACL5H9Z7Q3H6D10C6HV3P6F6A2V8U1D6ZX7Q10C8G2F1T2Q797、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 DCS9E2Y3F1Y8P3V7HD8B7G10D1D9Q1R9ZG9K8M6Z4R4P4M898、含药溶液、乳状液或混悬液填充于特制的装置中，使用时借助手动泵的压力或其他方法

43、将内容物呈雾状释出的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 CCY10O3W7P2V5P10M2HT3G2R8E5R10A3H1ZQ5Z7O6P1P4S10F699、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCT6Q7Q6Y5S7D7E2HR4K4I6A3M9S7S3ZK9S10Q9T3T4B5N4100、属于开环嘌呤核苷酸类似物的药物是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCP2H7W5M6Q3J9S5HY1T7I4I1J1O2Y9ZK1H10F6K2J2Y10V3101、某患者，女，

44、10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.对映异构体之间具有等同的药理活性和强度?B.对映异构体之间产生相同的药理活性，但强弱不同?C.对映异构体之间产生相反的活性?D.对映异构体之间产生不同类型的药理活性?E.对映异构体中一个有活性，一个没有活性?【答案】 DCZ3G6V2I1U6F6X6HO10E2M4V1O8C2R8ZB9C3C1K10M9M7U2102、非水碱量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 BCR8G5C10J4W3C3H10HE8Q3Y5E1X6O1K4ZE5L6B1Y5H7T1T5103、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性(a=0)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动