2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题加下载答案(浙江省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACS9R9B9D1Z2D2R7HW9X10I8N6U8K10R10ZJ8A4U1Y6Z5F9S52、阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘,属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 BCJ3K6X10U5T1L8I6HG6O9R6L10U4K9G8ZZ6X9D9A1N3F1V23、(2017年真题)布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇
2、、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCL8N8R10N7Q9P1A8HM1E4Z5E5F2R2Y10ZH9W8C5T9K9N9J34、(2015年真题)制备静脉注射脂肪乳时,加入的大豆磷脂是作为()A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCQ9Z3R2K9K9Q9H6HU2O5K1C8R1E9L6ZB1B7H2O8T2V4V105、静脉注射某药,Xo=60mg,若初始血药浓度为15gml,其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCP5S6A7N2E1V5S3HV4A6E8H3B10W5C
3、9ZM3R7D10F9Y1O8H36、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强( )A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCO4S6K10P10P3X8Z4HZ8D10D1D7O8Q3Z10ZI10U2W7G7N8S1N67、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收,使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚,溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACI1A9W10Z3U1N5J2HT3F1N2N6D9M10A2ZM10C7L1X9I3F8I28、若测得某一级
4、降解的药物在25时,k为0.02108h,则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCE5J10U2C9R1S7B9HM7K5X10C6M7B9K9ZG2A2I4V5C1I2T99、易引起梗阻性急性肾功能衰竭的常见药物是 A.氨基糖苷类B.非甾体类抗炎药C.磺胺类D.环孢素E.苯妥英钠【答案】 CCI3E9Q8D10N5S3Q6HJ7W7M2J1C4G8H3ZE4O5A8O9R7E5G1010、阿托品与乙酰胆碱合用,使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移,但不影响乙酰胆碱的效能,阿托品属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案】 DCZ
5、6V8O10K4R9P6P4HE8G5C10L6O7B8T9ZR9I2Z9R7I7T4E911、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCW9P9E9U2K10S10C2HO2L5X3F10J5T5O4ZT10H5D6Z1B9U1C312、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCQ3U6Q10O10O5H5K5HM2G8P2Z10O3E7S9ZV3X9F1P8S7D2X113、药物测量可见分光光度的范围是A.200nmB.200400nmC.400760nmD.7602500nmE
6、.2.5m25m【答案】 CCJ4I8C8U4D7T10Q3HR8C6H6A10I10M4Q1ZN3A9G9X3E10O2R414、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACB5M3M4L5N7R8P2HW5U9H1M8M10T5O5ZF8X6M8N6R4C8W915、影响微囊中药物释放的因素不包括A.微囊的包封率B.微囊的粒径C.药物的理化性质D.囊壁的厚度E.囊材的类型与组成【答案】 ACH8G3N5J1K9F3P1HV6S3U8C3M7W7T10ZT8L4F9F6M1Q5Z416、药物警戒不涉及
7、的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCD6N5T8J10O4C5H1HX3H5L5V1A5K5R10ZX4R5V9D7X2K9T517、下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACK8B9V10Z7H9Y5H6HP6R9E6S8A8G8X8ZA3R6T2E5E3Y2C918、以下实例中影响药物作用的因素分别是白种人服用三环
8、类抗抑郁药的不良反应发生率较黄种人高A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 BCK8J7E1T4L10S10X3HF7O9R10C5L10N4E8ZQ1Q2F9P6L2X4I519、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCI7V9J5J6L8Z3T8HF7X9K1Q4U1N10P8ZJ5E4F8B2P8C8X120、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACZ6Z8Q4S6S9H6Q5HO3Y4O6E1O
9、2F6C10ZS8J2I4H5U9R7C421、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCH5A2A7U7U9V5R4HG2E5Y6Z2Z6Q3G7ZW3E10E6A2X5Y5Q822、(2016年真题)借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCF5O7F3M6U1K7R3HN9F3U1O4I4D5D6ZK9P8S10C9I9H7R523、根据中国药典,测定旋光度时,除另有规定外,测定温度和测定管长度分别为A.15,1dmB.20,1cmC.20,1
10、dmD.25,1cmE.25,1dm【答案】 CCS3M7N8W8L4V2P8HR5E10V9R2M2W9F7ZM9H8I9H5J5Q10I424、静脉注射某药,X0=60mg,初始血药浓度为10gml,则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCA9Z4C1L6L5R1Q6HI7C7D9F8L10R4L4ZR10C10A8T2T4K3W825、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方: A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解
11、药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下,在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCF7N10F1T9A7L6A10HO9F8R5H9U3E4H8ZX5E8U7C4Q4D3E1026、(2018年真题)关于药物吸收的说法正确的是()A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大,溶出越
12、快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACS3K1Y10Y1S3D6P10HN10P8J2A6Y9X4I10ZW5P1J2Y2K9T7V827、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合,阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACC10W2X1S6K6U10F6HQ7H2U8Q6A5U2B8ZB3T4R6S3H9J3R428、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物
13、溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCD3K10C1M1G2G2O7HM7L8W4A9H9L8V3ZQ3W1D8L8D5D5O629、(2020年真题)2型糖尿病患者,女,60岁,因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊,医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.根皮苷B.胰岛素C.阿卡波糖D.芦丁E.阿魏酸【答案】 ACK3V3Z6J3X4K3M2HC10A9M6B9H8E8T5ZN3Q5M6D6B3B4H330、小剂量药物制备时,易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACS5X9K3M7F6M2N8HO2R10W2Z7N5D3S10ZZ9K8V8N3S6
14、D10F131、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCD3Q9B10B2K3X7Z6HB10N3H8V6D8P1R2ZF10Z1L2D3T7D5N932、卡马西平属于第类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCW10H7W9U10C7R5K5HO6F8C10E10Y1X4I4ZS3D7D6Z3F7W6J133、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCM9Y5R
15、4Y3H7T6Z10HR9T10W8Q2W1S4L1ZB10W3O5I3W3W8T134、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCH2L5R1J5G4A4N7HE8I6E3Q4J10Y8P3ZL2N1J2E8O8R6M835、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCI2P1B4D3N8Y9V1HZ4H1K1G2D1K9Q8ZB4D7W9E5M9W4K236、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝
16、剂【答案】 BCB5R2P1A8R5T6G2HW6E8H3Y5L7A9T6ZM8X1L10S8D2A6B137、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是()()A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCG10C6Q7T8P3O2I7HM10C3T5R1R6L10J10ZF8B4V8Z6J1I9X238、给药剂量大,尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.滴丸剂【答案】 DCD10Q9M9J2W7X1K1HQ7Q10R5Y4T7S8Z8ZB1V
17、8E4T8J8C5O439、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCL7D1L7A8V5Y9Q6HT2R4P4U1I8X9G9ZS8Q1S7S6Z9Z4Z740、分层,乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCI2U9N4L8W10G8Y6HG10C3A1R3W4W2B1ZE4Z10E5K8U8O10M841、仅有解热、镇痛作用,而不具有消炎、抗风湿作用的药物是A.芬布芬B.阿司匹林C.对乙酰氨
18、基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCX10J3Y2B10F10S10A10HF8N6Z7F1N2F8V10ZE10Q8K9M2C4A3U742、注射吸收差,只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACQ3S5R4L7G7K10V2HZ2E9E3Q4P8E6X9ZG1K1S3H7M9V1C743、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCJ2X6L10O5H6B5P10HR1L6N7K5L5Y8S3ZX6H7
19、K3F3B5S7C844、含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】 DCP1M9F6B1R8H10Y2HJ4C5Y7Z2W1D9C2ZV5N10S5I2F2N5X345、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】 BCS4R1E6X1T4K8G6HN6L10Y9Q4T2P9F3ZW7W3G2G7D3X8U946、硝酸甘油缓解心绞痛属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗法E.标本兼治【答案】 CCO8E4S2Q6D7G10A9HQ2T5X9E4G7K10G9Z
20、E10O7H8Y2I10L1W547、(2020年真题)口服给药后,通过自身的弱碱性中和胃酸而治疗胃溃疡的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 BCK6R4H2Y7P8G7K10HH8C1O2Q1Z3Z5V1ZG9I6M9M1Q4D5U248、在临床使用中,用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCR3Y3W6P9J7Y5Z9HB2R6W3T8D6P5K7ZP10P9C8X2L9S5R649、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时,易析出沉淀
21、,是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACC4K1W8Q2Q5I8Y3HS1F9V3R10S7B9H4ZD5L2K8E10L4J2E250、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACC3D6P4W2N8J3L9HC5B9P5U6G4F5X6ZE2R5P2R1H3D8X851、(2020年真题)质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.
22、吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACY8Z6T2L10V7A6H4HZ2N1I1M3R1O2K6ZX2D1H3Q9N6H4F1052、下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是A.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积不可能超过体液量D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义【答案】 ACD6Q4V7R5R8M10Z9HI3E8I9U8K6X1R10ZO1K5N2V3X5D1T753、分散片的崩解时限为( )A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BC
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