2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库深度自测300题精编答案(山东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACA10G5L9O5K6U2M3HO4E7E2P7N7G10V6ZN2H8I6Z8B8G3Y42、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCF8Q10B1H6L5K1N1HC6U10K2Y6R6U10P3ZF2G1W6L1M7V7X53

2、、细胞外的KA.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCY2O5E2W7E10Q6K6HT2T2G6S4J6T5B9ZC9D4C8O9O10Y4O34、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACS10G3O9C3A1Z10M10HD10J8A5V8H4J6Q1ZM1V8R3I7G8N2T45、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCU8T2I3L8M4K3C2HK3A2O6G9S5I5M2ZI4F6T5D10Z6G1C96、（2018年真题）用于弱酸性

3、药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 CCW5J2W2X5X10Y9K8HC10R6E6O10T6H9V9ZI7E7D1C6Q10O4V87、与剂量相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 ACD3C3L9Q5Q3U6T8HP4D5Z10D3J10W3E3ZF5C7G5O2B2J10E68、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注

4、3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCZ6X10N2H2B3Y1S1HW2S6N8I8S5J5X4ZN9T9Y6U9U4Z9O79、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 CCR10K2P8O6M10X7L9HZ5R7K10C7K4N4M3ZT10I4H6H10K1E10F710、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCC2I2V10I8H8Y10C3HB1I6Y4Q3I10O3G9ZU5B6Q2

5、M3Z8B6H511、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCY6M2R4G3Q6N9Y2HK4W9Q8Z10N6C8J9ZO5C7E7D2V7S3E112、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCX3F1M5U8V9I2T4HT6D8X10K1Q9U4L10ZL8I1G7D1P3K10O613、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎

6、、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管道和装置等带入【答案】 CCV9I2B7D4Y5I6W3HK7I4L1S2S7F8T3ZI2Z7X1M6N4L3N114、高血压高血脂患者，服用某药物后，经检查发现肝功能异

7、常，则该药物是（ ）A.辛伐他汀B.缬沙坦C.氨氯地平D.维生素E.亚油酸【答案】 ACL6T8M2O10F9L10A10HL1H2C10G10G10S4T10ZX4F6B7C5W8O7W915、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCY3R9T8H7Z7G4X8HI9H5A3I10E10E3B3ZU10V2R4G2A3I4U1016、下列有关胆汁淤积的说法，正确的是A.与脂肪肝和肝坏死相比，胆汁淤积较为常见B.次级胆汁酸不会引起胆汁淤积C.胆汁淤积后，血清胆红素、碱性磷酸酶等显著降低D.红霉素可引起胆汁淤积E.慢性胆汁淤积性肝

8、炎最终不会发展成为胆汁性肝硬化【答案】 DCC10A3G7L3T9A3N6HI6J9E3T6F2Q7X7ZN4P1Z3Z3I10S9N517、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACX1J3J10V4C6X4T5HF8V7Y4Y7C5P8H8ZI9Y1B7S8P9M1E618、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCK8X8D5N8N7D2

9、L9HT1E4V7C8C9M2M3ZE5X9T10P6Q3G10Q619、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCW3D8A9S3R8C4T4HF9B6J10L8Q4C4U7ZN5R5Z6F4L5H10O420、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个

10、体化给药方案【答案】 ACG1M3D5C9Z3H8R1HY2R7K10A3N2E4Q9ZC9U10L4J8I9F3U121、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCF9N4X4R9U5A3P1HA9D5X7I1W5S5Q9ZL9O6K1G1M3G5I822、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACS5O1E8B6G1U5I1HY2J9H3Y6

11、M5U4I1ZT8X5N2E1M9W6P423、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 BCU7W1L5U2V2P4D4HC8D5A8V10N8X6P3ZC2B4B6O8Z7E2G524、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以通过脑膜【答案】 ACW9O2D10N4M6H6X4HE4H5R10V3W1L3E7ZL7N9A7Z3H7X3A625、亚硫酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金

12、属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACF5F10T1I7Y7Q8C7HQ6Q10T9E4L6F4F6ZU4B5F6L2R8M4V426、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCQ7H2A9B9M2T2M7HJ3H3H10C1I8G9O8ZL10E10R7N8B4B4B727、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患

13、有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.加入樟脑醑时应急剧搅拌B.可加入聚山梨酯80作润湿剂C.可加入软肥皂作润湿剂D.本品使用前需要摇匀后才可使用E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】 CCZ8U4J10Z3N9F4B8HF1A10T1H3Q3O3V9ZU9D4E8G2T5U8A228、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCC

14、10U7A6W7V3M4T5HB7Q4U1L9T5Q10M7ZL5N5X5V6B3C9W429、维生素A转化为2，6一顺式维生素A属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCW5M10S2U7Q9S1J8HT5U7U5Y4P1O7E10ZH7K2R4O2A6R10I230、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCI1L6X10K5R3G3Z7HX5G8P4R2Y9G4Y8ZL9D10C4X4Y6K7W531、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与27

15、3nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.2.525mB.200400nmC.200760nmD.100300nmE.100760nm【答案】 BCB9F1K6S3B7H5Q9HF1D2N4W2Q1P6T3ZR4D1T9J6C10Z3R332、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCR2Z6W6R2I2D3F3HC3F9H3B1H5B7H1ZG9D5H6A5T4K6S633、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是( )A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易

16、霉变常需加入防腐剂【答案】 ACG4U8Y5M2T8X7Z4HE7E2W9A2L5P3Q7ZC1P7Z8R1V6M7F934、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCS9X4V5Y6Q1G7Y6HS5J4R7I9A2Y5T4ZE10E7Z3G2R8Z3M235、（2016年真题）属于开环嘌呤核苷酸类似物的核苷类抗病毒药是A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米夫定【答案】 CCQ9F9U4N7R3B8V5HO9Z9X7R3F6I4P2ZA9O5Q4V6K5O5I636、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一

17、疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效，缘于非此药的作用靶点D.无效，缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整【答案】 CCD3O8O2B4W3T1N10HS7D5I5W7A6L8S3ZA5D2T1B8Z3C9F437、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACF3J5W3E6E5Q4Q9HG1O1S5P9J6O7A6ZP8E

18、9O8Y3S2Y9J638、可待因在体内代谢生成吗啡，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCU1S3Y6Y10G2J2M3HS9U7J1A4Y9X1V10ZY1R3Y1M10U3W5O839、适合于制成混悬型注射剂的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACR5X5A8C3M8U1M5HI10G8O10Y6R2G1Y5ZN10S2G2O7B9B5H1040、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】

19、CCE9A3G1W8I3I5N9HD3N3T4Z9S9D8T4ZQ3P9O3F7A3J1J841、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCH2G7H6H1I9Z9E4HC4G1V1A9A5D6G3ZG1D7Y1Q2F8M1H942、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCA4J1K3F3E5Y4J8HL9S4Z2M4A8P10F2ZH6L7L9I4C10D4Y943、（2017年真题）糖皮质激素使用时间（）A.

20、饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCK1H3W7H6G6N10T4HF10W7K1W6W8Z4L10ZZ5L10I10O2I4J2C844、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 ACW6Y4U9P9D5B3K10HE2C9R10P9P1G3J1ZE8V4L10Z6V6H4S745、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCF3E9Z2Z10C7N9O2HK9N3L3W5A2

21、H1H3ZA10P3Z1X3H9O3V746、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCT1P9V9R9I7D3M10HO8G3J6D9G1V4Y1ZE2I5H5F3D9X1L1047、在栓剂基质中做防腐剂A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 CCA10M5S9D7G9Y2J6HV6I9J2N4N9L5O7ZU8G2T1I2T7H2S348、达到最大的治疗作用，但尚未引起毒性反应的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 BCV3V10A9J8U7P10V6HH8X4

22、E7N9C4L1E8ZL4K2Q2J2Y1J8J849、分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素BE.叶酸【答案】 ACN8O1E4A10M4L10S3HP5A3D10P5L1F3S7ZY5Z9Y7A4G1M3K450、在栓剂基质中做防腐剂A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 CCH2S3L6G5V6F3V1HK2N7M3V1B8B3Y4ZT1Y3W4Y4V8C4J951、下列有关气雾剂特点的叙述错误的是A.简洁、便携、耐用、方便、多剂量B.比雾化器容易准备，治疗时间短C.良好的剂量均一性D.可用于

23、递送大剂量药物E.高压下的内容物可防止病原体侵入【答案】 DCK2H10X3Z2H5T2Q1HO2K2D10H7L8U2A5ZD9V4M4K1I8Y6G452、（2019年真题）将药物制成不同剂型的目的和意义不包括（）A.改变药物的作用性质B.调节药物的作用速度C.降低药物的不良反应D.改变药物的构型E.提高药物的稳定性【答案】 DCQ6Q9P8M4W8E5X10HU7X6J4S3J4V2V9ZD9L6C5O1K2S2Z1053、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺重摄取抑制剂的抗抑郁药A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACA2F10E7H6M10I8U

24、5HO2Z1S8F5K8Y8J10ZX10G10J9Z4O6H2H854、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCR2A6J1I7D6B9B10HE3O4C6L10U9Z2G3ZE1W1G1O2X2N1K355、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为羧甲基纤维素钠A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 CCH5O8W9P6W1D8K10HQ3Q8B10S10Z7Y10L9ZF1T1M1G10V3U7J556、（2017年真题）涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DC

25、P5R9O10O7D8O1P10HJ8R10X8X3T2L3L10ZD9K3Q2O4V7G10A1057、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCR7J7Y7N5W8U9A8HE5L3S9N1H2S4C10ZZ1A7T9O7O10X3E658、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCI6S8U2O5C7Q10I2HF6I8O4F4V2R8Z1ZU10P1V10X4D6P2O959、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代

26、谢和排泄【答案】 CCS8O6Y8Q1N2L9X8HE10U8H7W4P8W9B1ZZ10X8Z2Y8K3D10A1060、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】 BCC2P10M1S8H4Q2T1HK4U6E4A9O7W8V7ZU3W4E10B9X8M4O261、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCM3W6C4H8Y1Q9L10HL10Z7V6T1K1P5V6ZN5S1Q4N7N8V1B262、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以

27、使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCX10D8E4L10A5P4C9HP2B3M4N1N1F2X4ZM8I10M7C10N3U10A763、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACI4D3D10Y10N3P1I5HG10A1R7Y8E5G8R7ZM6C10S7L3H8P3L864、醋酸氢化可的松A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 ACK6X9X3U6O5H8W3HZ9Y5D6Z5Z1E9L2ZM8P7

28、P9T2S1K9A465、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCI5W3L2I3J3N4S1HJ8K10O2Y4H3T1O9ZI5P1S9Q5L3U3U866、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A.药物作用最强B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程已完成D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡【答案】 DCB1J6F2Q3H6P8Z3HJ10H7D1D9V2P1D9ZS6J2U9S6I10A7P267、氯霉素与华法林合用，可以影响华法林的代谢，使华法林A.代谢速度不变B.代谢速度加快C.代谢速度变慢D

29、.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 CCD2T4R6N6Y9T7D10HS6B8U9F4S9T9Q5ZE5K9U6N5X10V5D168、（2019年真题）关于克拉维酸的说法，错误的是（）A.克拉维酸是由内酰胺环和氢化异噁唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCG10R5Z8V8Z5G1C6HQ2V8G3G9A10B5O1ZM8E2K6G4A10L7Z769、

30、（2018年真题）含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是（）A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 ACZ10U8E6L10A7K10H10HD2L2S2D2R2Z6F1ZU8P1D3T2Z2Z5B170、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACV8R2W10B10Q2O10O3HH3S7X8A1V7W10K6ZZ7D8P3B1B8O2P571、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎盘屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案

31、】 ACV1Q4E9E4J6V6O2HL4U2Y10A4B3H10A5ZN3D4M3M7O8B6X472、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCG3O2C2P3Y10G8Z3HE9V6U8D7L7Y10T9ZH10J

32、10C2I9S7K5L173、铝箔，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 DCD2D1L6Y9P8E6Z5HE5J9S10N7N3E2X6ZA5I8I9K3K10N2G974、当溶液浓度为1%(1g/100mL)，液层厚度为1cm时，在一定条件（波长、溶剂、温度）下的吸光度，称为( )。A.比移值B.保留时间C.分配系数D.吸收系数E.分离度【答案】 DCI5F8W8G7X1O9W10HB10F4D9Z2S2S5R1ZO5D2R5W9O2O1T775、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACY

33、3H7X7O4L10A10Y8HW3J5U6D4U5M6H2ZF3M1D2L4S9X10U276、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCG8R4S5B4G10V4Z1HH1Q6E5C9T6C10P9ZP3Z6B10X2A8A1F677、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCF4A6H1N3X3P6K8HU2K10L5L6B10G10S6ZD7M8C8W3X1V4N878、下列属于物理

34、配伍变化的是A.变色B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降【答案】 BCB8U5N2K6L4C10Y6HD3I6A1M8O10Y7D9ZW8W6K10E4F6J10X379、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCS8X7L2U4G1D9K10HZ8K8R10Q1R4N8Q6ZX7S9N6O1B3Z1I980、一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCG6H4O8R1Y8Q10A6HV3G8B1P10A10Q2W8Z

35、Q5A9X4W4J10O2A981、（2016年真题）含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCB10I4G1U4N4G4S1HJ10H8H9C7L10G1K1ZA2W7F3G3M10O6I582、属于水溶性高分子增稠材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 DCD7F2A7M3Q4M4Q8HH8U5V8C10V4K5J1ZS1H4K2G2D10A4G183、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发

36、生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCS8W7N3M8J10A5M1HS9N9Y5P3Z5Z10T7ZP10X9C2A9D8U4X484、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 CCA2X7U9G6I6T4W3HI2F2P8O10S3O4F3ZD4E2N8X6Y4J7B985、药物的代谢（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCT7K3L10V6O9H9V6HO3L1B4W5Y2

37、I9E5ZN6P2O1Y1V10H1N286、下列剂型向淋巴液转运少的是A.脂质体B.微球C.毫微粒D.溶液剂E.复合乳剂【答案】 DCM4R10V10R3M9H4K2HQ3U3H4N7D10H4Q7ZJ2O1Y6D9J1J3X287、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 ACQ6S4S10G2W4A1K4HV10B7W1O1L8S10C6ZQ2X1B3J8C4X7J988、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCQ1F1M

38、5R3V1V8M10HI9B6M3Y2A9C3K10ZP5J8S1N10K9X7O889、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACB7V1H2D1M2Q10X5HQ3H2D9M8U7R6S8ZG10Q5A1R7W10L2K890、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.在胃液中几乎不解离，分子型和离子型的比例约为100：1，在胃中易吸收B.在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1：16，在胃中不易吸收

39、C.在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1：100，在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10：1，在胃中不易吸收【答案】 ACG1R3A2O5O10S9A2HU7B4P3E10L3E6K9ZF2H4U3V7X2O3F891、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCO9Z7L4S7L3L9K2HY6P2D1E1Z1V1U7ZC1L1A4I3C3E2T192、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法

40、分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACS7K6B1O4E2D2S9HR1A5A1H7M8T1K2ZD1H7I7L7N3O7B393、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCR9L2S9I7T1G6C10HE10N8H5O8O1C6E8ZF3B4N3L5O2H7A1094、关于剂型分类的错误描述是A.溶胶剂为液体剂型B.软膏剂为半固体剂型C.栓剂为半固体剂型D.气雾剂为气体

41、分散型E.含漱剂为黏膜给药剂型【答案】 CCR5X8D3E10F7M1T5HV1N5C2M10K5U9Z4ZM2F5Z2I8I10Z5Z695、含有喹啉酮母核结构的药物是( )A.氨苄西林B.环丙沙星C.尼群地平D.格列本脲E.阿昔洛韦【答案】 BCP5S8F10E1L7X2R6HC1P6Z10V10W8R10P5ZV9O1A6J2S4N3D596、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCW5C3R6Z9G2O10A9HB10X10J4I7G6I2Z4ZI8U10J5P7S4B3L297、碳酸氢钠用于调节血液酸

42、碱平衡A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 ACB7J1B6V2C4Z5J3HT5I6H8G2U7F9C3ZT4G8C5R2G6K7H598、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCU6U9P4Q9E1D2Z9HX6O6U2Q10K4H5V3ZK1O3I6H10Y9J9F899、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药20

43、0mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCV2H8T8T8C9A7F10HT10M1U1B1B8G9K3ZG3U8P2Z8F3L3F7100、为选择性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCC4X9R8X10M3S9I7HT7V3T4E4J2V6J10ZS6O10L1Q1T3I9X8101、药物从血

44、液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCE8G1K1A4F9J7W5HG7B10U6O9Y1T4A10ZY4J4L10D2A3H5A9102、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACF6S7V2D2L3P1O8HT1R5Y7Q8M7E2P3ZR10J6I7S8N1M7S5103、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)