2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题（全优）(江西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCT6R8W4X7F1M4W8HW5Q7O7Y3L7Q1H8ZZ2B8Q5K10S6M4H42、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCX1M5R4D8N3Y3B9HD9G8A3G7H8H10K3ZY9B9V7K9O1K7R73、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子

2、络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCU9S7S6Z8R3R10O5HK10N10N9W2L2E4Q1ZQ4F4Z8L4I7A6L74、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCV3D7B7B4V10H1M8HO6F8R1J5F7A4M3ZC1U1N3Z9O5V8Y25、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACW4U1J9R1C1Z7E9HJ5Y2J8Z4R6N3D5ZQ6X8C1X6Y2D8B56、MRT为A.平均滞

3、留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】 ACM2H6P8D8R6T3D3HE9F1I2L1H4W4G8ZM6Y7G4Q5L10U7M107、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCJ7S3A10I10E5X9Z10HE3U10J4P3L9C5T7ZM3P8K3B9M5F6Z98、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指A.促进微生物生长引起的不良反应B.家族遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物

4、对人体呈剂量相关的不良反应【答案】 DCP2O9A9J2J9N2J1HG6A9J1J7Q1A7L6ZD3U1O2V1C10B1F79、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCF2N5W1Q2D1J9Q9HC4W9I5I1S4K9N10ZC7G6M10L6Z9H1A410、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、

5、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCC10K10R6L9M7I4V4HO5E5Q6N3S6N7E7ZA8O5C8G3X7M3B211、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCQ3F10N10V1Q6K2R8HO7R9L5H4U2Y1I7ZW7W5S9Z3K9B7N812、（2017年真题）碱性药物的解离度与药物的pKa和液体pH的关系式为lg（B）/（HB+）=pH-pKa，某药物的pKa=8.4，在pH7.4生理

6、条件下,以分子形式存在的比例为（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BCN1D8U7F5D2K2S10HW10I10G7H3Y2A8N7ZP2D8U10C6Q8Y9P713、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCS2J10S1O9G5Z10P4HZ2Q10S9F4P4Z8M4ZF10G8M4B9A7L2W1014、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCP7U7I1Z9L5L1H2HU9M3A8Q8S10N3O6ZC9G

7、7U6R3J5C5K815、药物的基本作用是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCX1A4K2Q9U5Q7W5HK4K1N6D8W6R1Y6ZP6S1Z8U7J8M9G916、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCX1N5O1K5W7W2U4HB5F4C9V1U1G7A2ZC7P4I2S6B3D8X117、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCA6N7D6O7O5N5G7HF7O5K5D5A5Y8L10ZV2S9D6U7Z4C7Y618

8、、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCS6B4Y5V9V9F9Z1HI9B3Q1A4B10L5B1ZW5N8A6O4N5Z2B519、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCE8V6W5Q5U10M6H7HK2W4C7E7V9H2Q9ZG7B8H4U2

9、X2R8C820、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCK6A4J8D10G3C4B7HX7M1K9O5S1R10I1ZP9Z5Q3K3J10Z2A721、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACS4C1F2E8K6P10D10HB4X3G8P2C8I7F5ZF7Z8A3T4K10J1V822、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合

10、剂【答案】 CCC2N9I5A3Y5Y3D1HV6Y1M6S8X9I4H3ZQ7A2N9B8U5N2L523、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCU10J9N10K4F8O7Q9HF1P8N4F6F8R1C5ZA9D7X5G10G4X2Q924、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCB7V4V

11、5S3V7O3Y4HP1T5J1Q9B1H3Q10ZZ4L9W8M6G7G5S1025、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCQ6Z1K8F8E3P5S3HP1Y9E10U5K1C8L8ZZ3N3R8B10H7Q8D726、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACW3Y7B3K7F4M2R8HD4O9K1G3G4U7Z10ZL10I7K3L9S2Y5H827、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不

12、良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACZ2K10B9Y6J7B7I3HG10B2M6I4W7B4S4ZB6D1H9P1R5C6S1028、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACY9S7X9G10G1E2E3HU5E4C4L10F1I5K3ZW6I1X10B8Y5K2Q1029、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACU9Z4H1F1K6G5F1HD8D7K1H4B3F1J3ZN

13、9Y6V10Y5R2Q7H230、关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCK8Z8N1X6G1V7V2HI6C10U5Z6O1O4S10ZT7L3X3A1Z9U6H931、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCW1L10U9B5X2I1V1

14、HO7M10Y1P3G10K5B1ZP8V5X5T1Z2J10O432、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCF9J5G3L7S9Y6T5HX9O4L7T8R10M3Q9ZN2M1E3M4B9P8T1033、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCN9H7U5M8Q4R10Q7HA8I9H8Q5H1Q2K3ZB3H10A1S10J7D10A134、关于非线性药物动力学特点的说法，不正确的是A.消除不呈现一级动力

15、学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量不成正比E.可能竞争酶或载体的药物影响其动力学过程【答案】 BCQ8Q3I2J8I2J5A7HW4O2S6D3W1W1X9ZJ6B5N3I5K6G4F435、（2016年真题）药物从给药部位进入体循环的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACQ6O1G10P10L1C10S3HU3Z4F8O1S2E9L2ZU8Z7N8U5N6L1H736、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素

16、B2E.叶酸【答案】 ACX9P5T6M6X9D8X10HC10F1O10P3A1C4W1ZG9E7H5X2U5F4I537、关于受体作用的信号转导的叙述中错误的是A.第一信使指多肽类激素、神经递质、细胞因子及药物等细胞外信使物质B.大多数第一信使不能进入细胞内C.第二信使将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器，才能发挥特定的生理功能或药理效应D.第三信使为第一信使作用于靶细胞后在胞浆内产生的信息分子E.第三信使负责细胞核内外信息传递的物质，包括生长因子、转化因子等【答案】 DCT9X3R3A10Q10P4M8HA9Z6B9C6W5C3Y9ZF4Z9Z7Y3B5Z1A938、用作栓剂水溶性

17、基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCL5J7B9Y8I10E9I5HD1P5A1A10Q6V6B8ZA2P3O1T6S8N6B439、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCL3E3P1W10U5J6S7HI5K5R2S4U2V1J10ZJ4W1D5Q2D5P7A640、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCK4X4C2B8Y8X

18、9X6HC5W10O3T7U5T7K6ZP5M8O4A8V3H4C841、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCU4L7P4L5E7B3B8HF1Y1E4H1K3G10R10ZQ4X2F2R4X10J5U642、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制

19、剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACF7L6X9L4Z9Q9S7HB8M2G4S10O4T5J6ZS4B6L3X3Q3P7A943、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACL2H3

20、E10A5L9U9T5HC3R9M1C8L5E4F7ZY7R1K2I3Z4D2C944、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACD1Z3H4X4K8V8H9HA1B7Q9J5P10Q8O3ZY1V2S6C4L7W5Q1045、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便，可随时中断给药【答案】 DCE6Y6G10Y3X4P3Q10HR9Z2W10M2L2G5O6ZZ

21、8K10M2N8B2B10U546、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCQ5R3I4Z7Q7I5C3HK6N1T8H4X1C6D7ZN7M9O3O8C10D2B847、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACJ3U1G7G8V1D2Y6HV7E1W1M10K6N5T10ZA6O1B2P1V9B5Y748、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACN10K5N4S6A5Y2X5HL9B2D10P1

22、U1G10J1ZZ7Q9F2J10T10Q4Q449、 配体与受体复合后形成的复合物可以解离，也可以被另一种特异性配体所置换，称为A.特异性B.可逆性C.灵敏性D.饱和性E.多样性【答案】 BCA8T10I4U8M10X4W8HF10H3Q7H10A10W6F3ZZ5J7Z8Z9Z3M2N550、普通注射微球，可被网状内皮系统巨噬细胞所吞噬，注射方式为A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 CCX5C10N8H7C9Y2W7HZ2E3T8X10X4Z7T7ZC6K4D1A6G8K9E351、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯

23、醇E.溶菌酶【答案】 BCR6A3U7R5P7V5Q5HK4N5Y1L8J4U9U3ZF3J7V4V8Z4T4U552、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCM10R6D6J8I5R7Q2HM8X9D3C8N8B9T7ZU9R1T6Z8O9M5O153、（2016年真题）用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCG8A1U1W8E2U7D10HL5D2W9E2N4K1C3ZU4M3O10T8O10Q9L1054、阿昔洛韦A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 DCQ5O3P

24、9D1K2P7T5HT9M7I5M9G10P2T5ZX5G1A9H9H6G3G1055、润湿剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 ACD6C7A5G3P5Q10A5HZ9W3U2E10L6C5R9ZG3H1K3B9G10Z7Y456、酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利A.水杨酸B.葡萄糖C.四环素D.庆大霉素E.麻黄碱【答案】 ACT5B3R7M8A1O7G9HN7T7T2P8A9Y8V4ZO10C7A9E4K3W5P657、对氨基马尿酸和氨基水杨酸竞争性排出体外是由于A.肾清除率B.肾小球滤过C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.肠一肝循环【答案】

25、 CCU2Y10T4G1B4D4B5HF10A2L5N9I9Y5F9ZZ4U1D1U9V4A1S658、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCK1A2J1S5U6W6A4HL9R2B7S4U7J1E8ZS6Z9P4Y2B3M2X959、助消化药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACD10A6O5T4M3W3D1HO4U4C8Z2F1F8P2ZJ4E6W10F4X10C4E260、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团

26、，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCS5A5E6R5D5G7R3HR10R7I5W10G2F10B6ZM8I10P2J8C1I2F961、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCG4H6R10K5Z6C5L7HQ3O1B8N10S7T1I3ZH8A5M8P4E5Z10P962、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCS7A6H6F4C4W9I8HB

27、8V5X2X9D8Q10Z10ZT7X3E4U8H5H1L463、几种药物相比较时，药物的LDA.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高【答案】 BCJ1Q10Q5K8L9H1O4HN4N9S10J3X1C9R1ZF5N6U8B6S5D1Z864、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.雷洛昔芬【答案】 ACM9I6Q10I10R3F5W9HP6M3B4G4N9U2H2ZX1Y4U4M2Q7V8L265、（2019年真题）用于治疗急、重患者的最佳给药途径是（）。A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮

28、肤给药E.口服给药【答案】 ACL3X5A1E4E6Q6J8HS8U6D6Z3X2I10D3ZN10R3K7S2O5G9B466、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACJ7S3L9P9Z9G7J3HC1K8G6E2M4Z9Q2ZX4F4A8V7X1T2V967、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧

29、急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCT8X4K8E1I7O6T7HU10Q4H4R1L2R4C1ZI9F2O9Z8S5X3G268、无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A.平皿法B.铈量法C.碘量法D.色谱法E.比色法【答案】 ACU5P10U6S6L1K8U5HW1L6X8V8P4G

30、10W5ZC9Q1W10B8V7P10Y869、栓剂水溶性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 CCF7D7E5J1R5O3Z5HJ2A4N3V7C4G2P5ZS9C7S5I2S6V3I170、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCJ2Q6F8G5C7L6D7HD1P9C4R6V8N5J5ZG5B3A9L8G8J2W1071、羧甲基纤维素钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCI1D7R5R8G8C5P

31、8HP4N4V4A10M4Q9F7ZX3H6R8O10X9T9X972、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCS9Y5K8U6P2S8X6HN2B1R5C10W6O7F9ZA4D5F1X2K7H6M373、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACR6Q4X2V7T4A7Z9HY3A3P5H10C9W4Z2ZR4Y3Y4T10Z7S2T674、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降

32、低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCT5G9U1M2Y5U3G3HF6N4N7Z5C6X4Q1ZV1Q8P1Z1M9N3L975、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCG4U2H10V4B2V2F2HM7D5A2Q6L4Y4E1ZH2T3A10K4M10V1V876、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCC1F9R10Q2C3F1Q7H

33、X9J9S3U7N3Q5O1ZT1I2W10S8H1P4H277、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCZ5X8T10A8W5J5P6HX4O4K3U4X1I3P3ZT7E6F8X8W10D10G678、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 ACJ6V5I9Y1S8Z7H10HM6C6T1Z6Q3F5K2ZB3F2M5K7J9C9P579、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【

34、答案】 ACS6P6U5U1D1E10C1HS4M1D9G10L8N6A3ZZ6B8U1X4L5S5I680、辛伐他汀口腔崩解片处方中起崩解剂作用的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 DCP5M3Q2I10G1E5I5HT8B1F7I4U10P6X8ZZ2O5F2S7T5H4S1081、抑制酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药的是A.吉非替尼B.顺铂C.昂丹司琼D.紫杉醇E.阿糖胞苷【答案】 ACR10Z10M10R6Y5C6J1HB7O4T8Y10S2M8T10ZH5A5H3A3O6Y5W182、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体

35、B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCJ3V10B7P4F9E2E6HC8M10P6H3G9K9S4ZT2O6S2R2O6A7I883、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCV4H5T1N1M5R4J4HW8T2J4F8R1U10M7ZX1H1Q9C4S8R3B484、某胶囊剂的平均装量为0.1g，它的装量差异限度为A.10%B.15%C.7.5%D.6%E.5%【答案】 ACQ5G6D7Y2A2Q5C1HN7J2F6Y10N2V4X1ZO3S5K6L2O1P5T185、影响

36、结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCO10R7J10B9R9Z8U5HE10D4W9M9M1Z1Z5ZP7V2P8S6P9K5D886、清除率A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 ACH5O4K9E8G6D10T2HF2M6T2X10A6W8E1ZK5C8Y1G10R9A9E887、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与

37、蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACN6M7J7K7C2E3X10HO6L1U7R4E4N4O4ZQ9H9W5A4X4A1Y288、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACE8H9Y2K7G5O10S7HS1C1N7V7Q6D9U4ZZ6X1P5L7V3R4B689、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCI3U3R9S8N5Y7Z10HI1K10O6U9H8G1P10ZS10H7Y8I2U2Y7F990、（2020年真题

38、）属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCI1A10K3J10X3F5I7HD2G9Q1V2T8G8X1ZW2O6F5D4Z7H10B491、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCZ7Y4Y4J10I2A2D10HK3J4K8L4P8C2O9ZP6W2Y3J10N7Z1T292、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开

39、发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACK7D10J1N1J8R4F10HN9S6M6C5E9Y4F6ZA2A1Q1Z8X5N7C593、关于药物的脂水分配系数错误的是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D.CW为药物在水中的浓度E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】 BCH6M2R4M2N2W5L6HK10I2L6L2F7J4U9ZX1B1I9P3H4L2X694、在经经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（ ）

40、A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCY7L6C7R6E7M6G9HQ7U9V6L1G8E1E4ZH9S8M6D7S9O10Q995、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCB1V7R9P8M5H10T7HJ5Z6T6T6H7U3F5ZM10Y5F8U3E5J2S796、临床长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，会引起异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACB6I10G2A1I3U5S5HK8K6

41、I3W7S1C8Y7ZS6K9K1N9L7H5W997、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCI8I1U7Q3O10S1U3HH4C9M5F8I7K4R4ZN6Y1V8O5L8K8D998、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCW1C6F3J8S1Q1K2HJ8Z9D9K5U9Q10Q10ZS8H5Q4J7N2P8H999、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作

42、用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACV8J7O3P7C6D1Q9HZ3Z3R5I6O7A5Q1ZD9L7P7K7X1E1V5100、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCP8H2R9X3U1B7H1HK10O10A7Q8T5Q10U10ZW6B4I1M2L1Z2S7101、有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15分钟B.普通片的崩解时限为15分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.可溶片的崩解时限为10分钟E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】 B

43、CN7J4S2N4B7I2G2HI7Z3H4K8T2V4L2ZH5T2L10Q10G3Q1A10102、下列关于维生素C注射液叙述错误的是A.维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B.可采用依地酸二钠络合金属离子C.处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D.使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E.灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加【答案】 CCP3K9T10A4B5Y9J3HI8H1F4U8H10D10P4ZB6D7X2S4I4B2F8103、肾小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收少，排泄慢D.解离少，重吸收

44、少，排泄快E.解离多，重吸收多，排泄快【答案】 BCA9B4Q8J8N8G5O6HT6S4F2H5S2R4S5ZY10F6G7X3X10E3H8104、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCX1Y4Z7I8S4M6L8HC7F8M7P2S6K3I3ZH3X5W7G3J8U3S3105、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCO2I7H2N8M10E10D10HJ8M5S10N3I8P7E3ZI5P7D8Q5H6H2O10106、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是( )A.环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷