2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题加解析答案(国家).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACC2V8C9E9T10L8H3HS1C2O6U9G9F10E1ZQ3S3Z3D6L2G9U12、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCO1K7Q10W5H9I9U10HQ6Z4K10A7Y6V6L5ZX8N1T2Y6D9X9T103、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.

2、西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCW9R4S6Y6B2T6J8HS9J1D4Q6H6M7O8ZE9L4H10H9P6Y8M104、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCS6W4U4M3A6H7Y2HZ9M4N4Q3E9C7G5ZA4D1B8H10V1A4Z65、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素（ ）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCX7H1L8W3W2V9N8HR6D5R6G6X8M7A1ZL2J1Z1W1

3、D8R6C46、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCS3P6F5I9T10X6V10HV8A8X4O4D5D3D10ZH2B3C7E3M4W2V27、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACK4J1Q8V8W1Y8N4HE7R2B10O8Y6I6D4ZP2C3P4M5J2Z3O88、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C

4、.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCJ4D8Y2C7S8O3S6HY2B10J7K5U6F1V8ZG4M1R2M9C4L5D79、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCK2V1B10E4W2T1H10HQ3R2I3U5N5X1O6ZV6L10Y3W8N3D6F610、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACY9N10D2P3G10E1Y2HU1W2C9M2U1G6F6ZG3A1U10D2J2P10C311、患者，

5、女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCT9Q4B1T2D7N10M10HX9C3P9E9T7J7G5ZI10Q9X5Q4X7M6U612、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E

6、.十二烷基硫酸钠【答案】 CCJ9Q2W8U10Y9C9F2HA4G1Y6P5D3R8K6ZS6F7N2W3X10E9R713、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCF2R4Y3G8A9R1D10HS5L1H5P7T9J10C2ZN2U8X1W10I2A6C114、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACE7E1Z9C8T4C2F8HR6W9Q5B3I3B2P3ZA5Z7E9L7Z3G8E515、（2019年真题）艾司奥美拉唑（

7、埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与奥美拉唑的R型异构体之间的关系是（）A.具有不同类型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCD7S9L8F6E7Z5C2HS8U6Z7A7P9C8R9ZW4I4B8F2I10P10L916、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACB2O5L8M9K10P10O4HY3O7V8V6V5J4Z4ZP5T5Q7L7A4S3T517、决定药物游离型和结合型

8、浓度的比例，既可能影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 ACA5Y10N7W1A1Y4U2HL7Y1V8A4L6F3Z3ZL3S7P2A7B2F9B618、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 ACN2J4B5X8I7Z6S6HC3T10L1P7O6L10X10ZC7W7C2F7O8Y3N1019、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCU7A3P3M4G6

9、C3J10HV5L9R5L1J8G3G10ZB9Y8B9Z3U6F9A520、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCF9C1A4G8Y1G1M3HN1Y3B5I9H2C2G7ZT6N5R2D9K4T8Y221、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 BCJ1I2N6U9V6M2J3HP9K9D2R7T6M7E9ZG8O4N1A7I9P7Z722、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCQ8F4Q9T10U1N10R5HN5M7D2Q1D1F1A3

10、ZF3P2A10E5P8M2X423、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.左旋体B.右旋体C.外消旋体D.顺式异构体E.反式异构体【答案】 DCM5C3F3Z8A1D9V5HN5W10Y7I9X8B7J6ZL2D4T1J9W4N4W924、抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 DCC3R7Y8V7Z8V1Z7HG6B9P3O2L4B7P1ZP5F8G7W6G2C10J725、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前

11、列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCN6V2S3B10L6R1E5HV6L5A5Q6G9T8M1ZX2U6J6F2U4U7H226、属于非经胃肠道给药的制剂是（ ）。A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCT2S10S1A5T5A10T3HQ5K6G10R2Q6S5K7ZG8C5K5K5A2E7M827、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t12C.ClD.K

12、0E.v【答案】 DCC4P1V7G5T9X5R3HD4P7C9M2V8Z1J2ZU5T1F3M8Y6D7C128、关于热原性质的说法，错误的是A.具有不挥发性B.具有耐热性C.具有氧化性D.具有水溶性E.具有滤过性【答案】 CCI1T5T9A3V3M5D10HD3H6U9S9D3B2R5ZK7N8T9W2K5M6K1029、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCF2D2M7H1U9N10H3HS2M2M1H1C1G10F5ZL2P3X10S5P2C10L130、可促进栓剂中药物吸收的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面

13、活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCQ7H5U7X3N6Y7C2HH4P5L5I6L9D10U7ZW6T4R7B8Y6J10C331、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCY1A10M8S8A2U10K2HL5Q5X8K7D3I1Q9ZV1Y9Y2M3N7Z8E332、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏感脂质体B.磷

14、脂和胆固醇C.纳米粒D.微球E.前体药物【答案】 CCF3D6D6L5F3R7Z2HY7A9E8M10U2V2C10ZE10T3W5T4K4A9V633、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACG10Y8X4F5X3K4H2HZ10Z10E8Y7L7Y4C6ZY2K4R8N7W7U4W334、关于液

15、体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.易引起化学降解，从而导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】 BCZ10M6H3G6P9K1M5HU3U10G9X9D2C5F4ZR7L3J8H4F6H9I235、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCP5Q4A10F9F6P6P1HO10L5T10T6F10U3Y8ZT1U4M3F5H1P2O3

16、36、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCW6S2G7M7R4B8H6HJ1U10N4C6G8Y4P5ZN1T4V5F10Q6G9B437、伊曲康唑片处方中黏合剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCK6C5C2B6T1H8Y7HC4B9Q2L6C8L1H1ZU6I2N2P1D1S2K138、制备液体制剂首选的溶剂是A.乙醇B.丙二醇C.蒸馏水D.植物油E.PEG【答案】 CCD8S3Q7F10N10K4X6HO10B8O9A6X6M6I2ZG8T4A3B8A

17、2E5Y1039、关于制药用水的说法，错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCR3O8R10Y5E9U5Y9HX4J10L7U1Z9O1X9ZA5Y9N7A6W8P3G1040、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药

18、的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCY7S3O2L8Z7V7Q6HY3I3M4V10Z1C9X7ZK8P1V2Q3X2N10M141、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCZ9V4G6O3D5J5A3HP4C8S10H5O9Q6T1ZT7V6B3O9G6B4M142、脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫

19、酸钠【答案】 CCA5B9B3V6S9W6Z9HO6R2Y7F10U7O1J7ZB6V5Q7Y1M2H7A943、患者，男，71岁，患冠心病已3年，2012年11月行冠脉支架植入治疗，术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年，高血压病史10余年，口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便，伴有头晕、大汗，偶有恶心等症状，急诊化验检查结果为便隐血阳性，诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】 DCZ1W4F8M10T10D8W10HI8F8X2A2X7X4Y4ZC7C8A1J3P8J1E74

20、4、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCC8N4D10J5J9D4I10HT4C6S3B6S4H6K5ZB3T3P8Z7C2G5N845、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCE9H7A1I8U6E9O3HH10V1X10K9U3F1C3ZR3Q3R1H3K8K8Y846、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 DCL9G10W7U3X3U9F7HG

21、8M10A5T10A4H7M2ZX6Z4V3D7A8H9D747、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCH10D1L9O3M8X8U2HZ10T1R4O3K5R2B8ZX8D4R3B3S5E7K248、对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽,进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性。根据下列药物结构判断,可以作为对名。酰氨基酚中毒解救药物的是( )。A.B.C.D.E.【答案】 BCN7E9U5N3X8S4X4HS4Q5J2I6B6V2O8

22、ZH7O2V9O1K6A6Q949、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响细胞膜离子通道D.干扰核酸代谢E.影响机体免疫功能【答案】 DCR6T6O4M5R1G7T6HN2W7F6P6Y8S7K1ZA7L6Y3L3J9W5L450、青霉素G钾制成粉针剂的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答

23、案】 BCU9S3M8B1T8I7R9HQ5Q10O2V7X10N10T5ZS10L4M9K9A1U7K951、治疗指数为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 CCE9P2A4U10P3X10Z8HD1K3E1B1U1M3N6ZB6Q5X6I9Y4Z7W252、改变细胞周围环境的理化性质A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 BCX7O7L8X6A9W1Q3H

24、R7X7W1M10B4Y3M4ZC1Z8K3O5P10V8H253、属于肝药酶抑制剂药物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCD1G8N8V10K8K9M9HW6Q3H2U1F8H6T8ZJ8G9Q2R6L6N2O854、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACO1T10Z10Z9N2T9M2HX6F9L3V7V5H3Q9ZD6I2E6C4H9T5P855、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C

25、.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCA3T7O5O5S8R2Q3HP5B1A8J6H10P9O3ZI1Z8X6D4S10H7C956、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCB9Q4S6Q1M7S10J2HE7B6F10O4A9Y8U6ZY9I2J8R6S7H7C357、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCL5B3F3C5L7Z3D2HV4S6O4I3Q8O3J3ZU10B7V2M1G10V2A158、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化

26、的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACS1R2Z9A1X2E2R8HE8G8Q7S9F1I5I6ZY2S1M10M7E4E7C359、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCE2F9F5E6Y8I10F8HV8Y5X7Q2R8G3S3ZD7U4D9R7A3I2L560、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.L

27、D1/ED99E.LD5/ED95【答案】 BCL6R5J4E4H7V2F9HS6R6O9A4R6E6Y9ZK6K5Z4Y4W7G5B761、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCM5Y10J4M9Q6U8X1HP7J10I4G7O6G9A7ZS9X7Z5F4W9A10H662、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCZ5O9K3F3E6M3M7

28、HY5T5E6D8V10M7H9ZJ8P1P9D10E2L6O863、絮凝，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 ACT9R5F7O3Z6D1A9HB4Z6M6O8M7T9M2ZH4C9U10I9V6I9M564、以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量为A.绝对生物利用度B.相对生物利用度C.静脉生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 BCW4G10E5V1I8M7E6HB8H8F1B5T6C4S1ZN5U2

29、A4O1O3G4L165、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACA2D6U2Z2T6K7B4HH10G4F8R4N5I4M7ZC7D2Q4C10C4B1F1066、属于单环类内酰类的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 BCV4O4B4B5X3C8M3HI9F6H3U2C1K4R3ZE4F7V8C10K9S6W567、表面活性剂具有溶血作用，下列说法或溶血性排序正确的是A.非离子表面活性剂溶血性最强B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温C.阴离子表面活性剂溶血性比较弱D.阳离子表面活性剂溶血性比较弱E.聚氧

30、乙烯脂肪酸酯吐温40聚氧乙烯芳基醚【答案】 BCD1T1Q9D10U1R10K8HV9Q6E8G10E7G6T7ZP2L9T4N1Z3P7V668、（2020年真题）抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCA2Q3P6G9H5M2F8HB6O4T7A1R3A5D6ZQ8C8U10M1E1U4H269、为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂

31、制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇【答案】 CCF4V7F6O2A9K2U3HP1C5X1Z7O5X3J6ZB8O7F4X7J1J9J1070、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACG6P5P2F5N2Q6C6HT3Y8E1J9C6R4Q2ZA9Z2U6I4X10Q8V1071、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCS10O9S5A4N8D7Y6HN10C3D8T5D10J5G7

32、ZG9K3R2U5Z8Q3X1072、（2016年真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCI3M8L6A8D9K2H4HJ8V1N2O6N10N8J6ZC6N5I2J2O4T4Z773、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCT3Y7J5F9B8V1Z4HH7G7F2P5J8A4Z10ZD3X3I6J7W2S7Q874、关于该处方说法错误的是A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】

33、 DCN9J1I8I2Y3L9M2HU7M10E8L6G7T3S8ZT8Y6R5Z6K2X9E275、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCT10U8J8H10I9B6M9HC3V3Q9G8D1Y3J4ZI7H2E9G10M6I6S876、下列制剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.高分子溶液E.混悬剂【答案】 DCO8Z6K1R4Q7D9E3HG9O7D2V3Y5I1E3ZX1Q7K1N3J1E4S477、关于

34、清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACK2M9J5J9U4Y5L3HD3D3Q5D4A10D8G2ZM8J5Y6E8L6O7D278、关于注射剂特点的说法，错误的是A.给药后起效迅速B.给药方便，特别适用于幼儿C.给药剂量易于控制D.适用于不宜口服用药的患者E.安全性不及口服制剂【答案】 BCD5C10A10M10B10L5O7HC9P3I9N9

35、W8S5H2ZO5H3R6M8M8Q6X1079、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂【答案】 DCB9Z3I7Q7D9W7U4HN7D9N9T1K4A8J10ZT4G8M8Y6R7T10I1080、胶黏剂 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 CCN2D7D8Q8A8Q9J2HG4N1Q3Y8S1I3I8ZW7U5H2Y6C3H3X281、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁

36、细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCM8C9R2K2G4R1D1HC10I9B7V8S1L2S5ZU6G4O6V1K8R10P682、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCG3T4Q4S7D5J5O8HH6Q3O1Y2P3I7X8ZM6S10L10Z10Z9Z8H783、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCA6

37、Z5M2F1F3M8X4HC8J7V4F9X6L3R3ZM2S10L4F3Y9C2J584、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCH6K3A2K7O2R8Y5HE1P7I7B8I8X3R4ZV5I2K7Y4S8Y1J585、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】 ACE7X8R3N8L5B10V5H

38、I2V10M6S3O9R7X8ZY5B1I4C7X6P6Y686、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCQ1G1W3Q1E10L8C8HM10J9C10J1Y4L1C4ZL3E5W9W1C9Z3D487、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCH8C9L2X5Y1A5L4HA8B3M3B3N10K10N2ZQ3A6S6H6F9S9I388、（

39、2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCF3G2U10S6G3J5O7HO5F7H8N4I7D8I6ZU

40、2R10G3O4E9I7G989、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACB5I9T8W1F7O7I2HI3P8D10P6W6O7N3ZO1W6T4D8P10B4I890、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCO1F1Y9V10W2D9R4HP3V7U10V8Y6I9N1ZZ2G2P1F4O8U10M791、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】 CCS9M8H5U1E3W5L6HQ1R7

41、L4Z5G2C8P6ZL1A2V9I10G3X9W492、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCK3Q1Q8D1V10J6U4HS6O5Y8E9Y1B2M2ZS5Y7V8U7Z10C9S493、口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACB6J8V7V1X8V7H8HH2P6A1F8M3D8Y4ZK8V7E8T7S8H8O694、所有微生物的代谢产物是A.热原B.

42、内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 ACT1Y7B4S5Q2K2A3HH6F9A10V10D3I7V7ZC6O10B3A2S5O8V495、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCX8F10V2N3C8U8K3HA7I5H8E7E9Z9H4ZP3L6U2G9C5W10W1096、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫

43、性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCJ8M7E8U3D9Z9S2HR9B7V8V7I9Y7F7ZJ5H1V10J4F4M5L397、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCY9F10X9D2C4C8X5HR1U6A6N3R2H7C10ZL5Y4H8Y3X7U10T998、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增

44、强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCL7Y6L7P5T8K2P10HQ4O5L1C3H8A3K4ZE9Y5U8E8B8Z10O799、水杨酸乳膏A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足癣及体股癣，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACO2K10C10R6B8L1Y10HZ3G4D2A3A6Q3T3ZC7U1T10V1Q4Y6Z3100、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCJ1W1Q7P3K6O1M1HZ3C3M9E1F9Z3S8ZS9V3Z10C7I1M4Y7101、属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A.氟伐他汀B.卡托普利C.氨力农D.乙胺嘧啶