2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题精编答案(四川省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCU5R1M6E9I4B5C8HS1K4T3Y2L10S4L3ZL5C10D10G6V2O2W102、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACI10Y5Z5G6K5J1V1HL6P9F3G3X1Z1W4Z

2、W1C5Y1A3B3S8M73、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACW1J4U1H10W3H8T1HF9Q3H9I9M8Q9X8ZD10P3S3T10C10H10M84、2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊。医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.钠-葡萄糖协同转运蛋白-2（SGLT-2）抑制药B.促胰岛素分泌药C.胰岛素增敏药D.-葡萄糖苷酶抑制药E.二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制药【答案】 ACM2G9A8T9H4C4F1HP5D1V5B10Z8O1B2ZT2V2G7S4Y9X8Y55、（2

3、019年真题）为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。A.潜溶剂B.助悬剂C.防腐剂D.助溶剂E.增溶剂【答案】 ACJ2D3J1A5G9P5P10HZ6Y4F9F7B9O5Z10ZR1A1N7B8W7K2V26、执业药师是经过执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】 CCO8P7Z1Z1N3O6B10HP2O4T1I7V2T5U8ZK6F9R5C9O5W5V107、下列叙述中哪一项与吗啡不符A.结构中具有氢化菲环的母核B.结构中含有酚羟基，在光照下能被空气氧化变质C.具有5个手性碳原子，天然存在的吗啡为右旋体D.结构中含有酸性基团和碱性基团，

4、为两性药物E.立体构象呈T型【答案】 CCC4U7Z8D9V9Y10Y3HL4A8F2E10D10K10O10ZC8V2N3Y5M6Q8W28、体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 DCH3E5D7I1H6X9K7HK4X6X10R4O3F7A6ZY4T3B7K3O7D10U89、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCV7M9C5H4H8E8W5HH4G5T5W3W7C9M6ZB2D8Q6J3U7V8O610、用高分子材料制成

5、，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCD2U6L2E3G8H3K2HG10G8V10Y4S8C10H5ZF9P7Y3C1C2Y1T111、单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCZ5L10T8Z9D5Q10S7HF1C8A3V1K2J6X8ZJ5X9T9F4P7I2Q712、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCK1X4M2M6P10M8Q2HC7Q6M9E10J8B2F5

6、ZR7W4N4H9W8I7L913、平均滞留时间是（ ）A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css（平均稳态血药浓度）【答案】 DCH8Z7R5R1T9C2G10HS2U8W3C9S2Z9H4ZS10V8K7X7N7N3T214、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCK4G5X5G10Q1Z7F4HR6I2P4C9C9U6D9ZB10Z9T7W9H4I1M515、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环

7、结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程【答案】 CCW10D5Z2P3N5D3A6HD7B4S7Y1V8H4X5ZK10N6H1U3Q3I1L916、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCD4L5I2O10U4E5R4HL9A9R2U

8、2Y3N9M6ZW2R5U1S3V1L5N717、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACU5G2E2T7J4I3A1HL10C10Y3Z2F3O8L2ZS3K1V3N7M9W3M918、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCD10E4D10B6L10A4E1HG3K1W4J9B4H5N2ZY9M2Q1C6G10K3Y719、在睾酮的17位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是A.可以口服B.增强雄激素的作用C.增强蛋白同化的作用

9、D.增强脂溶性，使作用时间延长E.降低雄激素的作用【答案】 ACJ9I10Q10F3Z7N5B7HR4J8L7U8E9Y2E2ZH8A5N8E3X1X4L820、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCZ6L2I5K2G6D3L2HR10G7X10P6Z8X1T6ZB1B4M2Z10T7H9V1021、关于苯氧乙酸类降血脂药物叙述错误的是A.苯氧乙酸类降血脂药物主要降低甘油三脂B.此类药物可明显地降低VLDL并可调节性的升高HLDL的

10、水平及改变LDL的浓度C.苯氧乙酸类药物以普伐他汀为代表，其结构可分为芳基和脂肪酸两部分D.结构中的羧酸或在体内可水解成羧酸的部分是该类药物具有活性的必要结构E.此类药物临床常用于治疗高脂血症、尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症等【答案】 CCT3X6L3U6N2I8C4HP4R4O7Q9H6L2N3ZC2Z1T10F2B10G10V722、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCD6B9O5D7F8K9R3HD5K5Q6W5B3F1F5ZB3X5O6I6V8B3T323、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5

11、年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.头痛，眩晕；秋水仙碱和碳酸氢钠B.头痛，眩晕；碳酸氢钠和双氯芬酸钠C.骨髓抑制；秋水仙碱和碳酸氢钠D.骨髓抑制；秋水仙碱和双氯芬酸钠E.骨髓抑制；碳酸氢钠和双氯芬酸钠【答案】 DCJ5A4R2Q6B9F1C3HC4I3Z4S5G5I4W4ZC2O5H10D5W4F5M1024、治疗指数为A.LDB.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCW3L3U10N10W10B5A1HN6Y7Y2W9E4T3R10ZD1B5B6K8N5H7C425、关于药品有效期的

12、说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期(10%)B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算(10%)D.有效期按照tE.有效期按照t【答案】 BCG6Q10T4V1Q3M1W4HE9X10S6W4M7F4Q2ZB9L3Z7R1Z1V5H526、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCP8J4L2J9T5L4B10HI3E9R5W3K

13、7O6J6ZE5H8W6B9U9R4I427、产生下列问题的原因是物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 BCH3T10C8J2V2T2R1HT2N7I1U2R3L9E8ZP2A9G6O8E1Q4E328、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固

14、体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACN6S5B5Q3J3N2L3HA10U7A7E7L2L9S9ZP10M10D5K4Z6V3D229、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCT2Q1Y9D10Y3C9V1HD2N4U6Q6Z3D3F2ZH2M8T1P1B1A6T230、（2015年真题）甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症

15、E.肾毒性增强【答案】 BCL1I4Z8O2O3L8I4HS10I6M7W8A5D10L7ZB5E8F9P4V3U8V331、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCD5I1T7O10F4O6C2HU8S6S9K6B6W3Y3ZB1Z7V2F2S1U7N632、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCQ4G4G5G10D3B2H10HB4P8M5Z8B7C4B7ZI10V3L8D5M5R6P633、（20

16、20年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCD10T8F7I5D8I6G9HT3S1U9G3G1Q10V2ZT10Q9K10T4I10K10B634、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCA10E5B4B

17、10Q5W3I4HN6O9Q4L6I5B8R2ZT9Z2S9X3G5V9D935、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCE8N7O10N6O6N8J10HN2J1S4G1H10A5O1ZI9F2B4X9Q7Z3N536、对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是A.炔雌醇B.醋酸甲地孕酮C.左炔诺孕酮D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 DCZ8T4X6P8U10Y4Z8HO10W4S10A7W10K10V10ZT2P6Z9K6L9N10F337、关于克拉维酸的说法，错误的是A.克拉维酸是由-内酰胺环和氢化异噁唑环骈合而

18、成，环张力比青霉素大，更易开环B.克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C.克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D.克拉维酸与头孢菌素类抗生素联合使用时，可使头孢菌素类药物增效E.克拉维酸是一种“自杀性”的酶抑制剂【答案】 CCV8K9F8V7Y10J2P8HM1V6O1J6E10Z8M9ZO6Y3E2T9Q10F9M1038、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACE7O6X3F4U8F4I4HP10N6D8V5P6X5D1ZQ4O3F4L7X4T1E539、百分吸收系数的表示符号是A.B

19、.C.AD.TE.【答案】 ACF9F6I7K8H8E1F6HE5A6J10P6K5I6Z2ZI8V10W5Q1P5A7G640、干燥失重不得超过20的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCC7S9P4O6J8W4G9HK8L3O3N8N6J10J7ZZ1X4H2F4C5N1I841、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCZ5F2W8F2K8S7O3HV4T5U9D5R4U

20、4J1ZW5L1M4V10T2K10W142、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCM9R8O10T6N5C2H2HN2N8J2R7G2D3Q5ZZ1N8I5X9N1D3V743、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCT8N2M9D9N1M8O3HM8G3Z3J5D3G6Y4ZO7K10K5K2S4S4S1044、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法

21、【答案】 ACM2O9P10A4R1W5Z4HN4N3N8C9L4T2L3ZN4J8C2L7G5V9J945、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCK6P6W8Y1B1W7O1HX2P4J5P5F1O5T3ZX7V4Q7U5V6T2N646、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACT6H2F6P9T5Q7G4HP5D5Q2Q5T4X10S3ZP8Y2E4P10K4R2M847、房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划

22、分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCJ1W4C5A6Z4Q4Z1HY3Q3F4Q4N5S3Y6ZG1C6L5S9D7A5T248、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A

23、.选择性1受体阻断药B.选择性2受体阻断药C.非选择性受体阻断药D.1受体激动药E.2受体激动药【答案】 ACL5F8J8Q5R9S1S4HV8K2I2V8D4I4F6ZP8L6H1K9Q4S1X649、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 CCJ8Q3O9N8F2A3M8HP1D5V4P8T4S2W6ZW7J2X8N4A5I8O950、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCE8L5X10N6T9G3Q7HF6C4X10

24、Q3A7A2B8ZI2S7S7X10C3J1H451、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布B.蓄积C.排泄D.代谢E.生物转化【答案】 BCX1U6R7L9J8P5T3HY5I4O10T4M8C1M9ZX6I7Y5L10N10O9G1052、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，依那普利属于第1类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCE2L2F9L4A3C5K8HK6K1U8Z3K9K7Y6ZM2D2E7D10R3

25、L1H353、小剂量药物制备时，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACT2M6G7N4U4K2X7HR3J8O4T9C6X10R9ZX4Z3H10X7Y5C10V154、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACN3D4K3A10W9D3J5HO4O5T5Z10P2W10N10ZW10U5W4K6C3T3U755、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCT5W6O8B7U8R1P1HM7X6E1W7A3I7

26、A8ZY8I2W8V5U10W4Y356、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案】 CCP5I8T8E7M10J1J8HI1F1D6H3A9E5S4ZK4F5Q2X6Z6X10N1057、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCK6R4J4L2D5B7W4HK9R3B6P8A10N2Q2ZB3O2M8X2O1S1O658、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变

27、时限E.微生物限度【答案】 CCU3H4V4P3S2P7G1HT10H4B10R7U10E3F8ZL9Y3N10G7F2X1V459、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCE6G5W10T3P5C1L6HD8F4D9G3K5N4W1ZS9L4J4O3M9S3E1060、（2018年真题）可能引起肠肝循环的排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 DCM5C8G5K6D8U9V6HV2G1G1W9C2T10H3ZK10Y4S7G6L10Y4F461、奈法唑酮因肝毒性

28、严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCE9P8K4Z6T9N2W8HW9P6H5E3S1D6E9ZT4U4J3K3G9J5G662、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCI1M9Q3V5A5W9O3HH10I5O9L4I3D9W8ZQ4Y7M7E8V3D6M863、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴

29、丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCD8N3T6G5U6P2T6HK3X10U9M4A9F6D8ZI5Y3W8E3H5K9R164、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACA6P4E4P8W6Y5W6HF5F7D2U3T1Y1K7ZO10W2E4E7O2Z10A365、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCA9H3K4V9B1S8Y10HE10N1M9J3D9D9V2ZS9B9S10G8X7Q4T166、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B

30、.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCG8U5U9U7D7J1F3HH7P9K8V9L6H3M1ZR2A4I5J6F10T2H867、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 ACM9J8K1R6U1M1W1HU8E7X6W8M3G3X8ZH7K1J7Z9P3P9Q968、可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A.腹腔注射B.静脉注射C.皮下注射D.鞘内注射E.肺部给药【答案】 DCJ7N7Z1Z7U3N9K7HR4J7J5Y4G5C7S

31、8ZT8U8Z1B8B6S5A269、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.本品为W/O型乳膏B.加入水杨酸时，基质温度宜低以免水杨酸挥发损失C.应避免与铁或其他重金属器皿接触，以防水杨酸变色D.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用E.本品用于治手足藓及体股藓，忌用于糜烂或继发性感染部位【答案】 ACV3V9S8A4Y6A3Q4HJ5E8C4A3N7N1C7ZE9C4R2H6Y8A7J170、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答

32、案】 ACD1S1G3R9P2U2K4HK5M7Q10U4N3X6K10ZD3O9U9I5X10Q8I471、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCI2K4M3I5D5H9J5HE2T6W1U5B6M8Y5ZP4N4F9F8H3E10X772、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACI2K3C2W7B4L5G6HP10J1O4U2S6Y4K1ZD2L9B8K3K4T9F573、磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 AC

33、Z1K9E9Z7W1M6P7HT8S5B9B5C3Z2G1ZN1R1P9M9P1B4O574、亲水凝胶骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCA4Z3M1Y2J10L4X8HR2C10A3O7Z5J5V5ZH10K5L4J9O3G2O1075、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCK4F7R10K7F7T4W7HU7N9O5S2O1A7J10ZY9J5I5W7R2U6C176、某药使组织或受体对另一药的敏感性增

34、强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCV10U7I10T3L3N1M2HI4P5K8G4M5B6U10ZN5J4Z2U1U3G2D277、尼莫地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACN2F3M2D4U10F9E3HF6Z9C6J5Z9U2I1ZY5I2D9G8B3Y1C478、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 BCU3M2A9T9W10Q5X1HP1J7V5R10D1B2J3ZV3I7U7Y6W8U3P879、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体

35、的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧基D.巯基E.氨基【答案】 BCQ8J8W8R8Q8L9Y8HS10H8X5Q2Z5M2K4ZT2Q6G9N5Y8Q6P880、与雌二醇的性质不符的是A.具弱酸性B.具旋光性，药用左旋体C.3位羟基酯化可延效D.3位羟基醚化可延效E.不能口服【答案】 BCK6X2G3M7O2V6P1HB4I9A3J5K8O3R8ZJ7H2K6K5X6F5O581、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCV8R10L7S2N5

36、T4Z10HH3A7H10F8G10V8L10ZP10O1L4G10S7C2W982、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACY4M2X9Z1I8O2I3HI1O7F6I8A4J3S4ZY3V3Z8P2J6K9O983、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCN9D6H10T1Z2U2A2HK5W1V9X9L5W5R5ZA6A2D3O9S6Y7C784、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨

37、基酚E.可待因【答案】 CCC6M9I2F10W1E9C5HI6E10I5L2N5Y2N9ZO10J3K3I1E7L10I685、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉酮环【答案】 BCQ10U1Z8F4P9C1I10HW3J2Q8L5G4C6D1ZX6P3K3E2A7R7P886、乳膏剂中常用的防腐剂 A.羟苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACF2K2C8R3Y8L3N9HM8S5U4A2S1G7N10ZV5A1K4N3B10S5T187、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭

38、菌注射用水E.制药用水【答案】 CCJ4V4Q1E6E4F10C8HW2T4F5Y10D8D1M8ZZ10P4M1F1E5J4I488、以下哪种散剂需要单剂量包装A.含有毒性药的局部用散剂B.含有毒性药的口服散剂C.含有贵重药的局部用散剂D.含有贵重药的口服散剂E.儿科散剂【答案】 BCE3S4C5X10S3C9G10HW2O5X4D6N5N3X5ZR4L7Y6C3S6Y3H989、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCI8Y10A8L9M1D3O9HW2I4Y10

39、X1D5S9A7ZW10E10K9B9P1W9Y590、关于药物肺部吸收叙述不正确的是A.肺泡壁由单层上皮细胞构成B.肺部吸收不受肝脏首过效应影响C.不同粒径的药物粒子停留的位置不同D.药物的分子量大小与药物吸收情况无关E.药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程【答案】 DCQ2B9V2H4T7H6U9HH3W7V7O10H7H7P3ZA3O2U9Y1R5Q4U391、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCF4S5R7N2F6H5R9HI4V9X6A9P8B1O3ZS7G4S1A3X3M8M892、关于给药方案

40、设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACA2O6I9V3B1F5V2HX8D8E6L1I8H6Z10ZM5B6W8V6A10O2J293、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCX4X1I2C9F7V2C10HP

41、6T6Y4A5Z4G2U6ZC4U1K10K2B9R6L694、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCZ6N1H7F5C6U8W10HW8E3N5I2O4O6J3ZW4X5B7P5T10C4Q595、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACE10B4H10C9J7O1M8HC10F4G10D10O5Z3R1ZD4Z7P3O8R2N10R496、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E

42、.微粉化使溶解度增加【答案】 BCY7Z2P7B1N1X1A7HX9V10R7U4D5E3X6ZW2G1O10C10E7F10H797、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACA10M5D4X8Z1R6L5HO9P5K8L5L9Z1T2ZB1Y7V9B3O5C10J598、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCD8L6M9Y1T10F3C8HE10N4X6V1Y1D1M5ZS8N8Z8H3Z6R2C999、与吗啡叙述不符的是A.结构中含有醇羟

43、基B.结构中有苯环C.结构中羰基D.为阿片受体激动剂E.结构中有5个手性碳原子【答案】 CCP3M8X8G7P3P10A5HZ3U5Q1P7W10O9N5ZD3O1I7C10V7E3W5100、（2019年真题）阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度是0.1%，适宜的包装与贮存条件规定（）。A.避光，在阴凉处保存B.遮光，在阴凉处保存C.密封，在干燥处保存D.密闭，在干燥处保存E.融封，在凉暗处保存【答案】 CCP9C9X4P5D7C6F2HP4N3S1V10V1Z10B7ZK6J9F8I3T7K1R10101、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟

44、基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCW3T3T9Y4M8E5C3HM3K2H1W5F6O9M9ZF9S8S2K9Y4Y9Y9102、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACO5V1Y9U5J1E9Y10HF10U9G1L8L2A8U6ZE9L4A8F7Z1G6E7103、长期使用四环素等药物患者发生