2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题及1套完整答案(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列哪个实验的检测指标属于质反应A.利尿实验中对尿量多少的测定B.抗惊厥实验中惊厥发生与否的检测C.解热实验中体温变化的测定D.镇痛实验中痛觉潜伏期检测E.降压实验中血压变化的测定【答案】 BCA3V8W6U9A8C3V9HF10L7C8C7N3M1W7ZK1B8F5E6X5I6E92、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACB8L3L9X6K5A4I7HI6I10C1R3V6B3Y1ZL10L

2、1G2F9W2C1N93、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACW5E6F3N9A4O8O4HS7O5Y2F2H10C6S1ZJ2T5K5P2U7O9N64、利用方差分析进行显著性检验是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后，对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 BCQ9X4S1G8W1O6P7HU10C8Y5C10V8C9N1ZZ10G3A2C7E5V10Q85、大多数药物转

3、运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACQ1T2E9N4X4F7T4HC5C2A9J3B10A3N7ZU6L10Y3K2U5Q4M46、属于限量检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 ACN8S5Z9N5D6C10G5HW7E8Y5I2X6Q6C4ZS8S7S3O4K3G4B37、可作为不溶性骨架材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCV5B7T9K7A7X7W1HR10D8C8D8E3U5P6ZF4Y2O5W7Z1U10

4、R48、在体内发生氧化、还原、水解等反应使得药物极性增大，该代谢类型属于A.弱代谢作用B.相代谢反应教育C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 BCA10X6N9A2X6D2E10HC8K8X6P3D7V7J9ZM6O5Q5U4S1W6C19、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCV7O7Y9P3L2W10V9HN7P4W5R2W4X8M3ZX4U10F6P3S1X10S710、用天然或合成高分子材料制成，粒径在1250m A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 ACP5C1C5J8S5M

5、6W3HP5K10Q8L9W4Y2K2ZD6Q2Z5I6G5U6P311、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCL10W3Y2B8P10X3C2HG3U7Z9Z4E4E4Z1ZP3J1X6U2S8Z4T712、吗啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激动剂A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的

6、第相生物转化【答案】 CCB7K3B9Z10X6X7M10HO5C7K8G9H7L3K1ZY2N10X6A6L7U10Z613、AUC的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 DCI1K8F8P10Q8W9C2HT8X2P6N8D1J7F6ZZ4U6J4G5U9P3X1014、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACQ5Z7Q2C6O9N1O4HY4O9R7L5O1L9K4ZC10W5S2Z6B9E9O815、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡

7、嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACJ1R7B4G1D2O3U7HC1J8M6P3S7L8F9ZR6F6K2D6U9Q10Y216、用海藻酸钠为骨架制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 BCX4I10H2F7D8N5R8HF9T8B4X4X5H2J9ZZ5V8F2R9X4J6Y417、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACR

8、4K7F7P1C3C9R8HD2I3Y3R1B7W9G8ZI7Q7O8G5M2P4D518、（2017年真题）关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是（）A.可以实现液体药物固体化B.可以掩盖药物的不良嗅味C.可以用于强吸湿性药物D.可以控制药物的释放E.可以提高药物的稳定性【答案】 CCY5N3O9K1B5I5O10HC2O1G2K2M8I3D4ZI6M5A9N6V2B1A1019、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶

9、具有保护作用?【答案】 ACY7R5U5O8B5E10X10HS7M5O5I2Y9Y10N2ZV3A10Z5C9I6C8J1020、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 BCO6I5F4V3V2Y2S7HF6Z3U5X8Z5E7W7ZE2W1F10D9K3E2Y421、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCV10J6B9T5N7G4D2HG9D7Q9U9J1F6M7ZT9K5L3W8Z3E8Z722、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A

10、.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACZ2Y8C1W9R9X2B8HW4X3T9T3V6E4A1ZR5S2K9G1Y6F3N423、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACT5P10N1S4L2K1W1HA10D9B9K2N9I9T5ZB1B4W7T5C7M10P324、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACF8A2A3L2S6G10F10HZ2T10O6P10Z8D1Z3ZA7G10S10T10Z9N3T

11、1025、中国药典规定前解时限为5分钟的剂型是()。A.含片B.普通片C.泡腾片D.肠溶片E.薄膜衣片【答案】 CCJ1H5V6H5T9K4S9HZ4X9H4G6D6W5L9ZM2A7U9V9O10W1Y726、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACA4C8T8E10K1R8E5HP2N8H7N6E10H6M5ZS9Q3E5O6J4U1A227、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长

12、期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCA10S3H3U6F7B2K7HC8Q5Q10C3X5F10D6ZU4D10L5S8Q4P3W428、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 ACL4L2M1O8W9B10V5HA5P3R8S2G1T6G9ZT8G6K8W1F5L1G929、关于药物警戒与药

13、物不良反应监测的说法，正确的是()。A.药物警戒和不良反应临测都包括对己上市药品进行安全性平价B.药物警戒和不良反应临测的对象都仅限于质量合格的药品C.不良反应监测的重点是药物滥用和误用D.药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测【答案】 ACQ6C4I2K4Y2B1J10HQ3X2N1O5H7N10A7ZG7U6M3N1C6H1Z1030、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。

14、A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCE9T8O1G5V1D5G5HC8X9G6N7M1K6G6ZS9B7L6Z1T9U3V1031、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACY1E8X2L4J3W4R3HO10W3O4B3X7Q3H1ZP3O7K1U5B9C3O232、 K+，Na+，I-的膜转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCP3W5G8K2W9A9K10HT5N9O3X6A2O1M8ZF2Q7T9X1K3

15、H7Y1033、关于药物的第相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 CCK3I9F8A7L9S9A6HH1J5I2P8T10Y2A9ZO8Q3W4M10J4G1J534、作用于同一受体的配体之间存在竞争现象，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 ACV8B2T1I3M9K2Z8HJ10G9I4T7C6D3Z7ZW4G6Z9S10T7S3I135、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁

16、之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCA8B4S3G9C7W4C4HU9Y10Q3B4V4C9B4ZE6Y4I6E2M4R4H636、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCW7A9I4A10G1Y1H4HX1A4P1H7O7B2U1ZP7E1J3F1T5F7T1037、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCZ9G7D2C6N8T1N3HU10N9J1D1Q2

17、T6K1ZH6B5G2D2I7Q5J538、有关顺铂的叙述，错误的是A.抑制DNA复制B.易溶于水，注射给药C.属于金属配合物D.有严重的肠道毒性E.有严重肾毒性【答案】 BCM1D9I6B5K1J4W8HJ9H5G2B3W4H9Q2ZW4D10S1J3W9X9N439、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACP7C1M8E10Z4J8U10HE7T4P2X10B4H8R9ZI1C3K5H1X2O2V140、（2020年真题）既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是A.口服液B.吸入制剂C.贴剂D.喷雾剂E.粉雾剂【答案】 DC

18、U1O7H2Y8S1H9U8HG1I5K3N7Q3P5I5ZU10Z1L9A7V6K4X641、注射用无菌粉末的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.渗透压与血浆的渗透压相等或接近D.无色E.pH与血液相等或接近【答案】 DCP9M10B9F4S6B8F1HA9I6V3S7H3D6S8ZU2C1Y7P7F4P8Y142、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为避免该药的首过效应，不考

19、虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCP9O9L5D5R3O8C4HU6B6T4Z8V2Q7S5ZE7E6U5Q1R7B1C143、（2020年真题）以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCH5Y10P7R2P2O1K1HX9W7V9M5J6K9D10ZJ4L9M1B9P9I2U344、苯甲酸钠液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCA4V9Z6N5Y

20、1E2S1HH4L5R7K6B3K3S3ZP1N4N1I3H5G10U845、（2017年真题）助消化药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACO4L10U3X9Y8L4G1HE10S1N8J1R9V4X6ZE4O9A10Q3G7K7M746、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCJ9O10Y6W1V6F1N3HF8I10O4N7S3A3P9ZW7O5S2I3E7U7G647、（2020年真题）苯巴比妥与避孕药合用可引起A.苯巴比妥代谢减慢B.避孕药代谢加快C.避孕效果增强D.镇静作用增强

21、E.肝微粒体酶活性降低【答案】 BCT1J3S7I5W5O8V5HQ6T9G8P3X3B5I7ZQ10N4D2T8N10P4K348、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACE10V5U10T8X3B6M7HW9R5Y1S1J2C7K5ZI5A6B3D5D4M8U249、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.HLB值为816B.HLB值为79C.HLB值为36D.HLB值为1518E.HLB值为13【答案】 CCJ6

22、U7V6F6Z2F8C4HQ7G2D7M8W9U8Q1ZJ1P10F6R1T6V3S850、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 BCU8L9V2N6J7X6Q4HG3J2Z1S3Z1G10Q10ZI2D10C6Y7N9G1Q251、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCC6L6U5X8W1X5T2HE1A5M7Q5F3H9K5ZA4Z5P7N1O7J10R752、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有

23、氧化作用E.具有去污作用【答案】 DCO10W7A4N10Y4D1F3HN4K3W8I7A10M7A2ZA6M1M10V10P2B7P753、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】 ACG5W5A8L7P4C5Z1HK2E5N9H8V10Y4B5ZX7X2D2M9F5M8Z254、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCZ9R5S9B4D2E4I4HY3D8X3K10A7X1

24、R7ZC4B4L3B6U5S8Z1055、作用于GABAA受体的非苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 ACZ2L6J7Q2V9J6F5HY3W6R8H2P7A9A6ZF4L7Y1Q8B2X6U156、具有咔唑环，作用于5-HT3受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 CCB1R9Y3V6J1J10Q6HJ5A10O10Y8X2F3V2ZK4D3X4Y3B10F6T657、抑制二氢叶酸合成酶，能够阻止细菌叶酸合成，从而抑制细菌生长繁殖的药物是A.青霉素B.氧

25、氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 DCG1K3H1D4R10X5V10HC6T6S9F3G8R4Q6ZE8K8R10G6L1W7B658、立体异构对药效的影响不包括A.几何异构B.对映异构C.构象异构D.结构异构E.官能团间的距离【答案】 DCC6R8A7C2C10M1I1HQ7I7W2U1I7P10A6ZQ8T2F6C3X1Y3K159、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCK10A5C10N9G5A9X9HA1V5J7H4G6D6Y4ZQ10C3Q2O10E8G5W560、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答

26、案】 BCW10J7J4S7K1F8Y6HK5A1H5B5Z5D4S6ZO7F2O6P5J4C6C1061、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCY2V7M2C5N3K2X5HY2X1T2J6F1I3C5ZU10H1V5R1N7U5R262、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCM7P4Q3N10A8E

27、5W9HV4O5O9R4L10U5D3ZA1F3E9E9D10J5Y463、称取2.00gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 DCF8W4Q10H3N4E8P3HA4Q5Y1P7Z1V1D4ZR7Y6C4H9H7C3D264、化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A.萘普生B.布洛芬C.酮洛芬D.芬布芬E.萘丁美酮【答案】 BCG10U6A7W1C7D7A7HF8V2A5L8I5Q10O8ZS3U5Y7P5I7T6M965、乙醇下属液体药剂附加剂

28、的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCU5S2Z2B8G5H1S5HL7R8N7I7V4N2Y7ZI1O3U1W2F4H10R966、药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类，以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()。A.美法仑(B.美洛昔康(C.雌二醇(D.乙胺丁醇(E.卡托普利(【答案】 ACE1J7J3Q8S7J10I9HI9R6O9S9J1Y6M1ZJ1Z8W10U4Y5V9X367、结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 CCS9Z4O7W

29、10S6O7S1HX9L3N6J9W3A4D6ZN3J7D3N1Q6Z2W868、不要求进行无菌检查的剂型是（ ）剂型。A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCD9E3R5F10N8E2R9HY1P7H8P3O8H8S2ZB5U2L9M7R4P8E269、甲氨蝶呤合用复方磺胺甲噁唑A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCQ5J2J8L4D10I1N3HX3T9S6L6O6X7C10ZL7R9H1J5H6H5Y1070、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tma

30、x【答案】 BCE9X7D5H8B3E1Z1HO3B4I6Y8G7B5H10ZD5X6L3N3H7I7Z171、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCL7C7D10G7V6W6P1HW4C2H1Z9O9C2R7ZY4A1P9W7O4N2M272、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCP5C9U10F5I2M9H9HL5K10G2N4O7V6T3ZJ6I2G3V5F6R8S1073、稳态血药浓度是A.KB.C

31、C.kD.VE.f【答案】 BCA1F5K1T9L4C5X7HA8N4X3J8R7X5M7ZK7N1I3A8I8J4G674、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACN2R10W6T10E9N4B8HV2L2C8J1B9D7R7ZH9T1N4X9W5Q10Z975、（2016年真题）阿托品的作用机制是A.影响机体免疫功能B.影响酶活性C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCP10H9C4B2X10Z4A2HE1R7J4O2P5K6H7ZR4W2J4D8C8O6O576、可溶性的薄膜衣料A.E

32、udragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCP10Z6E1K5E8N6M6HY7D1Q7R9O6Z3V5ZR1N1B3I6T4I3P777、所制备的药物溶液对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 BCK5I8G10E7O7T6J1HI6F4J4T10K10F3P2ZY1O1R2N6Y10S3K278、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACU2B4J6C4N3E8

33、K9HP9X1L9J6Q7U2F1ZC2B10E8I2R8J7L479、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACU8Z5N1F1S1W10K10HG5M4K8Z1M9T4F10ZG6V10K7F5D3J9S280、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCP4Z10G2M3Z10X3O2HP9P9O6B9P5L4P3ZW1R8O4G5N6D8X681、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.

34、硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCE2J1P10R3W10O10D6HQ1B4E8Y6F1P3C3ZC10A10J3X6M3W6W982、青霉素G与葡萄糖注射液配伍后PH为4.5，4小时损失10%，是因为A.PH的改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.直接反应E.溶解度改变【答案】 ACU6F9D7Y2F10U1E2HU5D7Q5W3T2K6P7ZD6T3V7E2L2J5T883、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCC7H4U7W2B9I8B8HQ3X9H8X5H3K7P1ZA10X8H3E3E1Y3X884、由药

35、物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），称为A.继发性反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACD1K7Q1H7I10D5G1HX5L8N10P2A8R5I10ZZ5I8R2A7N8D6B785、下列属于对因治疗的是（ ）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCX9T5K1L3K9Q5K1HU5J10S5B4A2I2E5ZJ8V3G2J6Z6F2F886、醋酸甲地孕酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCC10R9R3Y2N1B5H

36、5HZ1T8J6X10S3M2N2ZM3Z5O8A2U1A8P187、在气雾剂的处方中，可作为潜溶剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 BCI4K3Q1V2O8S3P5HX2C1O4Y7K2K9O8ZZ8Y9U4A2X7L3R288、用作栓剂水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】 BCR6S5E5K10U7U1E5HV8M1Q3T4R4G10R7ZE7P1U3K8P5O5Q689、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.给

37、药剂量过大B.药物选择性低C.给药途径不当D.药物副作用太大E.病人对药物敏感性过高【答案】 BCL1V4D4W6W10T2P7HS9D2B3P5K5O7V8ZM8T6W8Z4D4O9O190、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCZ10G8R5L8J10M2H8HT10Q4K4Z7R9G5L10ZJ9N3X9T4O2M9D991、受体完全激动剂的特点是A.亲和力高，内在活性强B.亲和力高，无内在活性C.亲和力高，内在活性弱D.亲和力低，无内在活性E.亲

38、和力低，内在活性弱【答案】 ACP2B1C9G7I2R8T7HI7A8J8O7O3P1O7ZJ5I1J7P9C3W2R792、患者女，75岁，近来因家庭变故出现焦虑相关的精神和躯体症状，入睡困难，多梦易惊醒，诊断为焦虑症。核查其用药记录，患者在服用氨氯地平、阿托伐他汀钙。A.地西泮B.氟西泮C.劳沙西泮D.氯硝西泮E.咪达唑仑【答案】 CCB4S10O6K4H9B9U3HZ8E4S9V6L7W5Q9ZA5E5W5E10D1Z2X1093、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.

39、低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCG4H10P8M10N3S4B4HC2F8R4I6I2E9D5ZY1Z6N2H3S4C4C1094、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACT7S10W2Y6B2A6V7HK2E7R4T3M4X8W8ZU6F6A4F2Z7L5R195、软膏剂的类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACE5U6I7F10K4H8U5HM10E9X2F5Q2Z4B10ZV4R9M1H4B5I1T1096、（2016年真题）根据生理效应，肾上

40、腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性1受体激动药，具有较强扩张支

41、气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性2受体激动药，比同时作用和受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克【答案】 ACB9R5F9O4G3Z5L6HM8Z3F7L2W6G1P8ZM6U7Q8Y1F10O6A197、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACX3M2R7Z7N10A6K1HV2J1X4D6C7N5T6ZY8B8J7O5L3M4W198、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部

42、刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCM3U6Z5W1V3D7B6HF10K3U10P2W7L6J5ZK9O2K8D1I5M10E399、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCJ9G10Q8S8Z4O4A7HU6E3G9I8D10R2O1ZT5L6E7G3X10M7T1100、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A

43、.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACE4K4A10J9V5D8K6HA10N1L3K3V3W9Q4ZU7D7A9C5L6L2M8101、（2018年真题）经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCQ9J9Z8U6I6K9G4HX4U5W2J10Y4Y4V9ZS4T1A2B1W8X8P9102、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCZ3W3O4M3E5X

44、2K6HJ10N3P1Y1N6J6P9ZD9B2B3Q6V10V6D10103、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCB7B1M4B4Z1K2P1HN2E1P8U5G7C4S1ZI4S9Q2G6F10T10H4104、长期使用抗生素，导致不敏感菌株大量繁殖引发感染属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 CCK7R10U4V1W8S8G1HQ7M3I8R9Q6O5S6ZS10L8X2X3A6Y4P3105、（2016年真题）部分激动药的特点是A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.