2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题有完整答案(四川省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、溶液型滴眼剂中一般不宜加入A.增黏剂B.抗氧剂C.抑菌剂D.表面活性剂E.渗透压调节剂【答案】 DCI6T6T3S8J8R3S4HJ7Z8G10S4Y4O9B8ZF1A6J2X2V1B5Q12、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 BCO2T10M2E10I9L3Z7HI7H5H9N5M10N9X3ZY2S3W3B9T3B10H73、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格

2、列波糖【答案】 ACS4G7L9K1Z8U6D8HW10C4P3A4Y7U2V5ZN9S6I8S8U9G5C34、表示药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程快慢（单位h-1）的是A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 ACK4B4L7Z7Q3B1E5HQ2M3B4O1N2H8C1ZL4X2X2N6H3Z5R95、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCX6P4C5M7H6K5C1HV5B10F4H4N4J2P3ZU10O10T4T10P6Y4Y26、配伍变

3、化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACA7S7Z9C10U10G1E3HF9O4P4Z2H9F7I2ZR4H8L7N2K2F7S87、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACC8M9J6Z9K4M5B3HJ5M8Z6

4、H8A6L5E3ZJ6R6Q10F6A5D1F48、铈量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 DCL1F1J6D9P2J3L1HF2N10X7A5J10X10Y6ZC3T5A1X8Y1K9F69、下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（ ）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACF10K1U5A1D5I8S3HT1O1K4Q4E4X

5、5H2ZW7T4X5E3B9A10N110、下列药物含有磷酰基的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACG7O3D10D10Y5T8H6HR5L5L4Z7H10G3Y10ZS1E1S3M2A1D7Y911、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCT1B5V2S8M4Z10O5HS9G2E9Q3H3B1Z2ZW1W8V1L6S10X3B312、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体

6、不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCK8G3L8F2V3B2A9HP10M9C5B6N8L6H6ZF10P7Q7V1F9S3G113、在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCE1P3A1E3G3V8P10HO3D2Q2B5Z7B6V7ZK2B9N4H10N6V6Q214、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6

7、000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCB10P3O8Z1B5E5K10HL6X5I7K10M8G7O10ZY9E9I10T1Z7P7S115、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 ACB4C9L6K3O6V4T9HZ3N5X9N2L3E10L3ZV2Z7U2Y8C3L2I616、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCT10I9Y8B2K8S5E8HB6J10D3

8、O4J2O5L8ZT7D5Y10Z8L6E10G617、含有一个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 CCD5Q2U9D10A6M10I1HV6X9W5F7F8E2A3ZD8B10X4R10V6O9M518、可以减少或避免首过效应的给药途径是A.肌内注射B.直肠给药C.气雾剂吸入给药D.舌下黏膜给药E.鼻腔给药【答案】 BCR4L9G1U7T10U10W9HV4T9V5V9Y2L1D1ZE3J4N6G3P4Y5K1019、在溶剂化物中，药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCH2L3

9、T1H3K1U7R5HG6C6F7A2R3O2N1ZI9D8S3M8R1C9M1020、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCE4D3G9Y1Z6G7J5HM9Z10V6I1J10P10Y7ZQ9B1Y3X6R10V10N421、完全激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，

10、内在活性弱（1）【答案】 CCL10P2G8H7P2I10F9HQ6E3R4P9U3A9S1ZK2P4C10J8W6D9H422、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】 CCE6Z9X8S3R3Z2V2HB2N3U8W9U9T5P10ZZ7T5X7E10C1Z4J1023、溶胶剂与溶液剂之间最大的不同是A.药物分子大小B.药物分散形式C.溶剂种

11、类D.体系荷电E.临床用途【答案】 BCD3W8W7U9B7K6I4HF5I8D4J7K4X1I10ZC4L3Z5F5H2J9E1024、半极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 BCZ10A8F9H2W2O1I2HN10Q9D7B4E3X7I10ZT6I6Y2L2W1J1O925、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCX2J10E10H7G10B2R4HW7H8F8R4E3P8P5ZF6N7G3Y4I4G2Z226、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类

12、型的药理活性B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCD3M7C6N4Q5O5B6HH7B9A3T10S3A8Q4ZI3D7E1V9G8Y3P327、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防.治疗.诊断疾病期间或改变

13、生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCJ8K8X10E8A4N6A7HS4C6R10G5S9G3D10ZM9W10S3F4R6Y5T328、在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数，非房室分析中,平均滞留时间是()。A.KmVmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】 BCI5V10E9L3I3P1M10HT1K3E7C8B4A7Q8ZY8J6K9E8C4H10P229、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口

14、服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCD4W1D7M1I6E5A9HW4M10J9A8I1F10X8ZB3P9S1H1B10U8V1030、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCB1D8S1P7F7U10N7HI5S10W8X4E10T10J5ZJ2R6I2B8L6R5Z131、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸

15、馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCT3E9U6X5P4G4G10HJ8Y2B2O9V7W1C3ZD9K7K6H7W7A3H732、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACR10N3Q8J8G7S9N3HR3L6Z9D9R1N3A3ZV6W5F4L10Z1F2L933、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCW7U4O7A

16、1M9L2N4HP6B6K6Z9C1N10K4ZT8R10H5K10J6X5W434、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACF3G10K8L3H5F10F7HW9A5S1X5X7O10U4ZX10U8H5S1W3C8C135、吸湿性强，体温下小熔化而缓缓溶予体液的基质是A.PEG4000B.棕榈

17、酸酯C.吐温60D.可可豆脂E.甘油明胶【答案】 ACN9N9P10W2B4O2L1HA9U1H4C4G1M4D8ZJ2T5E6Q1F1Q6J1036、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】 DCW2E9R10K4S1O6J9HX4W1R4V5J10U7P10ZA9N7I2G7M10F5B1037、（2015年真题）某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为（）A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】

18、BCO2T1Z2A1B7Y5Y10HG6F7D6M8H6X8G10ZD7B5I9L5Z1T4L438、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCW4M8R4S10D2S2X1HU2W7N9H9D4K8M1ZW4H8L8U3K9H1K539、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCT1I2J10I1C6T5T2HM9Y3K7U2S10W7A1ZJ10Z10O3P2A7T3M540、属于阴

19、离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 DCT1Y2M7O3M9Z2A9HN10V5U2P4M6S1G3ZN8T6P6L7S7D8Z1041、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片

20、破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCN9X2R2Q9I10R9C8HL5O10Z7Q6D6B10Y6ZN9Q9W8T10K9V5M742、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCN10Z3X9E5B2D8M2HT4Q2I1N6J9R6R4ZI2G9C2F8M4Q9J843、以下片剂辅料中，主要起崩解作用的是A.羟丙甲纤维素（HPMC）B.淀粉C.羧甲淀粉钠（CMS-Na）D.糊

21、精E.羧甲纤维素钠（CMC-Na）【答案】 CCO2S8G7Y3S1Y1J4HR9R6Q10S5S2T6X1ZK3H10J9M10X1D3Q144、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACD2C1M10H3A5L1B10HK4W1X2S5X7H3L4ZI10D2D6G8Z3N3F145、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 CCL4X1B3Q7U8T3B9HC4E6V2R4N7V2Z8ZG5G5O2Z1I3O9P646、非

22、竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCR2K4N4R3Z6H4Z5HB4C4S9C7R1Y2F2ZB8B3K2D7R10E2Z347、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCW4Q4K8E3C6Q7C4HO9R5M10I2A7A7W9ZR8T3P10N6J3P5X148、（2018年真题）在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、VmB.MRTC

23、.KaD.ClE.【答案】 BCT1Q10M8D6D2T1R6HL9T5Y1B6J10N6E7ZM5R4A9P2Y6S10X349、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACO6G5O5B7R5A4O3HJ4B2G3O3D10L4V6ZD4V7X10Q5W4S8T850、高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCU3I6Q3L3N10

24、P2C6HD1L2N9H2S7H6E6ZB8A3H8M5S6A5V951、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCN2N9W2R3L2S2G1HO4E10C10P5P10M2G6ZX7F5L4M6F6S6D552、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCA1A10K10G7Z7R7Y5HZ6T6G5X2W5K7J4ZL8B3K9A6H4B6Q390、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D

25、.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCX6H4K8C2V9X2N8HN8H10V1A9V4D10D8ZD10I7T8M10K2Q7T891、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACR1X8U2I4F5O1K10HL7N7Z1Q2Q2Y7S2ZX6X8O6B9S1Y8W192、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCO10V8K10P7M4R9N2HK10A7O8C1S3F3N5ZB8H4I2J1F2F8K793、

26、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCY10W3V1W1Z4X1D1HP9E4H7C4O2O1D5ZO1D7G9K8K8C6O894、生物半衰期 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 BCJ8Y2P6T9L9Z4T2HS7C9S8D9Q7Q2Q2ZJ7T7U4Y1X2F10U495、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACK10G10I1V10R3L7E10HR8H9X8G7W9X8W7ZQ4E5A1B10U8K6Y896、反映激动药与受体的亲和力大小的是A.pD2B.

27、pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 ACR4K7F5R4Q4I4B9HL5Y10Y3S8J4B9H4ZI3C4O4B7S6R4Y697、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于A.副作用B.治疗作用C.后遗效应D.药理效应E.毒性反应【答案】 ACZ5H1P1O5O2V5E7HY9R8H9W8D9J6I7ZF8U1G8K1J10G2X698、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 ACX8K7N3K2J5E4S6H

28、G6I8Y2I6S6C9N8ZT6N4T3D9X7K2T599、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCW1X10M6J2Y9Z7Y8HC8K4C7L7Z1H7G8ZH1B6L9C2I3Z3T7100、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCG2Q2M3Q8Q8Y8T4HY10A2K3I9G1C10O10ZO5I2S1V7M4Y5F4101、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCH3B7P7X10X7U6R7HN1J10S10L2E4Y8N6ZE5M9F9W9Q9G8G1102、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACM8R4O9F1I7S1M9HE8L8R9U10S7V6W10ZW10Z6M10X1I4X5L5103