2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题精细答案(云南省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、需进行崩解时限检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCQ8G2D4S9X4E10O8HP4X6S4J10T10X6O2ZO6A5Y9V1K4W7O82、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应是A.B.C.D.E.【答案】 DCL6G2I10R9P10F4V2HP8N4P7M3Z1L4Z5ZB7W5A1W4E3O6U53、以下药物中,哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬
2、C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCI2A8U3V7Y2Z1G5HZ7M9S8U1O2J4L3ZQ5Z6A1Y7P10L4Q84、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是( )A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCR9E2B3F9X5R9E1HW1O3J10Y2C6I10I3ZA1R4H4D6C2Z2V55、鉴别司可巴比妥钠时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 ACT8R8C3M2V6C5E1HN4B4E9I3T2D5G7ZM1Z8I6I1E5Q5
3、N26、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应,引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态,表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物,机体对这些药物产生了适应性,若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱,导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACW5M6H9U1M3K5D6HE4W7W6J4H6X9R8ZW4B1Z3X10D9G10X67、分为A型、B
4、型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCD2Z6M6J10S6P1Y8HG8G7Z3X10C3W1L6ZY6G6M8E8O9M6D38、溴已新为A.解热镇痛药B.镇静催眠药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药【答案】 DCA2X2B7T4M3U6L8HK8H1F8B8D1G9N5ZQ10L2N10J4F8I6I19、给某患者静脉注射某药,已知剂量0=500mg,V=10L,k=01h-1,=10h,该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.
5、5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCM6Y6W9I7E6X7F7HR9S9E5C5R3H5O9ZP1A3S1O1O9C2Z1010、患者女,57岁,患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗,处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.抑制肿瘤细胞DNA的结构和功能B.抑制核酸的生物合成C.抑制雌激素的作用D.抑制肿瘤细胞微管解聚E.抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶【答案】 DCH4O10Z7P5M1T3H10HM9R8I1O9Y5W3X2ZI4H2R10P1V7S10Z511、(2018年真题)药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生
6、物大分子作用的药物是()A.美法仑B.美洛昔康C.雌二醇D.乙胺丁醇E.卡托普利【答案】 ACG7A8G9S10O10X1E10HT2M6K9F9C1P10D6ZY9H4I2K9U6Y10E912、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 ACR1J8E4R3R10M1M9HN7N9K4D1L6Q6P8ZH4D4U3E7L8K7P313、(2016年真题)适宜作片剂崩解剂的是A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCF10N8I5Z7Q5W7G3HU1A9G2D1Q3U2F
7、6ZE6D5I3B9L10F1V214、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACR3G8U4P6O7W6P5HH7T6L2Q3A5N2G3ZL2C5Z3P7Y8Y6Y815、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCX10Z5R3I5Z8W2N7HN5C3C5C4J1M1R3ZP9Z6Q5U4C10X3Z1016、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B
8、.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCR9S7N10V2W8D8J4HV8Q7Q2Z3W2V10K4ZX10Y4I3W10J9U6I917、易化扩散具有,而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 CCK5E5W6I8L5M8A7HU6Q6M2R9T3B10U6ZS8B10K6S9H1G10F1018、稀盐酸的作用是A.等渗调节剂B.pH调节剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】 BCW1K3C4P5M3C4X9HB4U7X6J3L5D6K8ZO8K9G10L6V7S6S119、以羟基
9、喜树碱为先导化合物,半合成得到的抗肿瘤药,水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCT4B1G3V6R2J10C10HY7Z8D2F5T4N9P8ZH7G8H1T1C5Z5P920、易化扩散具有,而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 CCN1Q1C3F8N4P1C6HZ3E5Y9N7X1A7G2ZU3V10P6B3U6S6C121、(2016年真题)液体制剂中,苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCJ4S5N4E
10、1W9N8C4HL4C7F9X5Z7G6M3ZL6E3K6L8B5K9S322、与受体有很高亲和力,但缺乏内在活性(a=0),与激动药合用,在增强激动药的剂量或浓度时,激动药的量-效曲线平行右移,但最大效应不变的药物是( )。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCB9B7K2D8I6F10D3HL6S9C9J6I10E9Z5ZZ3H4D6C5R7R8L523、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D
11、.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物,由于其基本结构为氨基酸,决定了该药毒性很低,降糖作用良好【答案】 DCA9E1T9I4Y4A9Y1HP6H2W2G8L2N8M3ZV8W8R6Q5A5F7X624、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括A.葡萄糖醛酸B.硫酸C.甘氨酸D.NaE.谷胱甘肽【答案】 DCQ10P10G2T4G9E5Z1HS5I6I2A7M8S10R6ZV2Z1A6U4B4T5Z925、具
12、有乳化作用的基质是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 DCU6V9D2X4X5T8R5HL9U2Y6R10H7U2D2ZN1N2S4J1B6D8C1026、卡马西平属于第类,是低水溶性,高渗透性的亲脂性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCG1Y9F4E1Z9J4G6HL3Y3S2E3D8E2S4ZS8R9A1D4I9A9W827、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大,将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中,发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药
13、时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCW3L8U4H1K8R2Z2HT10Y8B4C1G5N7T2ZQ9U6J5E4Q4H9O928、液体制剂中常用的防腐剂不包括A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸【答案】 DCF4E4H7U4W3R3X10HA7B9Y7L5T1F5G7ZS5T10Y6C4D9U2L329、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCE10I6G5S3A3V5Q2HF3Q3B7X10O10O3F4ZA7P3T8Q7P3N2F13
14、0、属于亲水凝胶骨架材料的是( )A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 BCJ9X4L7C7Z5R4L7HN2Q10O8W9V9G9X1ZO5Y1N10X9S8M8D731、阿司匹林是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKA.在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B.在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为1:16,在胃中不易吸收C.在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D.在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E.在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比
15、例约为10:1,在胃中不易吸收【答案】 ACZ3J1T9H4G3Y8T3HP7B9K4R2T7B9Z9ZG9U6Q4K5K3B9F632、单室模型静脉注射给药,血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACG1W5Y3H5Z6Z5S4HK4W7O6J10U7S6B9ZU10H5A7W1A4Z4L1033、 对乙酰氨基酚口服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCW3C1E2M2P1F2S1HW1G1X7L4E10L8M9ZC1R5V2S3F9O7J134、紫杉醇(TaXo
16、l)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物,属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCZ7G1G2O7D2R1A10HW9K7D6G1L1C8V9ZE8R5P2A7F4P3G735、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物,作用于阿片受体,直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡,口服后迅速吸收,体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡,可产生成瘾性,需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似,具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇
17、咳作用,却有镇痛作用【答案】 DCF7P6F7Z6V8B7G9HI6R4F9A9F5K9G7ZS10T6G8A6Y9H10N1036、清除率A.ClB.tl/2C.D.VE.AUC【答案】 ACA2R9H5P9R8X1C3HH10L3X9G5C3P7D8ZA5S2H10C9N9C2C137、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】 DCV5P7R5U9P3A10B7HS4X7I9I9C6L7Z6ZJ3O10Y6O1C5W5Y638、制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【
18、答案】 BCQ9E1Z1E5K3H9L7HJ4M5P5Z5Q7D3T10ZP4P7M5F1T9U8U839、对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时,亚单位上接有GDPC.G蛋白只转导信号,而不会放大信号D.不同G蛋白在结构上的差别主要表现在亚单位上E.受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导【答案】 CCW3R8S5V6M1U8W7HM7D9R3Z8M9G4M1ZJ2K2Z9H1R9C7Z740、A、B、C三种药物的LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】 BCA4A8G5R9X2U2W2HJ4Y2D8Y10M7S6R9ZV8N6D9X
19、8H5E6V341、(2020年真题)药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCZ1O1T9V9G9D9W4HC10S9Y7J2X1O5N9ZR1S3Y3H5N5H3W642、以上辅料中,属于阳离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 CCQ3C6D2F9P5C6Z7HC9L6A8E1B3U3I10ZL9C5O7P10G8Z10A743、癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于A.酶诱导B.酶抑制C.肾小管分泌D.离子作用E.pH的影响
20、【答案】 ACO2H7Y8G6Z5E7D9HR4M9T8T1V1J6H8ZR7D7A9E5V7B10F1044、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】 BCJ2T4E1Q1X2C5F7HZ7E10M9F9K3X2B3ZZ1W5T2X3J1I4U345、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂【答案】 DCG1N9B2B1Q4M2O1HQ4J2F5O10H7B5U9ZB3H3O2Y2
21、N5U9K646、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCF9B6C7R3N1C1V10HC8C2U9E7W3U3C5ZX3F10T7U8N7D10C747、当体内药物达稳态时,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCN5B3T3Q6Y9X2S5HD3X9N2E7H3R3D4ZX8B8W4B2H1U9G248、(2017年真题)平均滞留时间是()A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css【答案】 DCK1U6Q5A10D8A9B7HB6P5B8K6A3K5U1ZF9L5F4C2B
22、3D7J249、贮藏处温度不超过20是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 ACO3C10R1I3Q9C7W3HH8A10I7V4B8V7L1ZU9E4C2L3X7Q3I350、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCO10S3Q9B10I5G4K6HX3A9A10U7T10E2O7ZP1M1L5N1E7R5I951、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACH3D9L8N5Q3B10K8HK9U2T6V1Z5S10D2
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