2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题（必刷）(贵州省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、半胱氨酸A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 DCW8L2T10L3J8D9G5HE10A6J9Y2I1A8I3ZA7T8G2L9F3L5X42、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度称为A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCB3N2H6Y5Z3N7G1HW5P4A9R6H6H4M2ZO3O3R7O4T9B9S53、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性

2、红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACT10Z7G6D2K9X8P8HB10S6U6G6Q1L6J4ZK5D9I10B3J5Z5W44、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCW8J1F3U3A5O8N2HO2S5O10I3T7L1C7ZO7G10K1Y4V6Q6U105、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCK7Z5V6J8E1J10G2HI6R7I8I3R8Y8N10ZR5X6T8V3O7E1C66、属于药物制剂生物不稳定性变化的是A.

3、药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 CCD8I7C3S6Y2L9C10HT6T7Q10V10Z9B4C4ZQ7Q9J5P5Y4D2Z57、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACY6X7S6H4Y5O10M1HF5L7S8W8N2B6J6ZD7E1E10P8A8V8L28、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于1

4、0g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCQ5H8X6W8Q2S9M8HZ2N5F1R9A7B8S

5、8ZK4K9B3A8I1E1O39、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCG5X6D9R10Y8P4S3HR2T3X10R9X4H5W3ZP3J10Z2Z10W4W3L610、甲氧氯普胺口崩片崩解剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 BCP3I7B9S5V5O6R6HA6X1M8N5N4I4H3ZB8P9D9W5V5N8O811、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCL9S8F4A4M6P6F8

6、HQ10W7J5O2F5S1L9ZW4D9R3V8Q10O4U1012、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCT10A10E2I10G10P6P5HO10Y2Z7D2U9N1G6ZM2G9P8B10M6Q4M713、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝

7、酸甘油【答案】 ACD10D8I7J8L10R9V8HA1Y1O8R10K1X6T6ZS6M4P7T1K6R10Z214、下列关于依那普利的叙述错误的是A.是血管紧张素转化酶抑制药B.含有三个手性中心，均为S型C.是依那普利拉的前药，在体内经水解代谢后产生药效D.分子内含有巯基E.为双羧基的ACE抑制药【答案】 DCI4J8F1D9B6S2H7HH9J1J7E7F10R1X2ZM10D10A8D1E5T7J315、采用古蔡氏法检测的药品中杂质是A.砷盐B.水分C.氯化物D.炽灼残渣E.残留溶剂【答案】 ACR1T4V4X5L2C4A10HP2T7Z7D7E2U10K9ZI7O7W8M10N3M

8、8O916、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCR10Z8K3C1F3Z7D3HZ6Z6T6Y5U8G1K3ZG4L9O2P5V7O6F517、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACK4J8U5X10E3K4X6HC4V4T9K4Z6G10O6ZT6Q3W6E9M6Z1H818、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCN4G3J1Z7F1F2Z8HM6K2O9J3G3Y9P7ZA6Y7B10Q7A6S4D519、当参比制剂是静脉注

9、射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCU7D9Z7M5R8U2X2HH8I3S5P3Y9Y8E9ZX6D9U5Y5F10N3G720、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCV7H2X6S8Y2Q6G4HM10E8L10U5A5X2B5ZT8D1C9U4Y2W7V621、药品储存按质量状态实行色标管理不合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 ACO8D9T6P6W10K9M4HY6K10

10、C9E1Y10S9H10ZD10I7F3W9F2E1G522、含片的崩解时限A.30分钟B.20分钟C.15分钟D.60分钟E.5分钟【答案】 ACV8A7E9F3L8J1S3HR6W3Q6R10M9T6W5ZM7O6R3D1B2P10G323、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCT7W1F4J1F9O10A7HX7J8K5G4R1X3H5ZU10E7A2G8U10V10G324、反映药物内在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.E.t【答案】 DCM4F3Z2K4C5F9F4HJ7D5Z8C2J8U2I3ZT8T3M2W8Z

11、2G9W725、制备OW型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】 ACZ9M8L4H7Z4W10K3HY7P6T9B4A5A5H10ZF2S7T10P2J10H8G226、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACA3D3T9H2H8E6C5HL7E8P1N1P5M7G3ZQ2E7T4

12、U10R4L5U627、对乙酰氨基酚的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 ACC6Q10O7H5D2Z9K1HF4B8R6Q6P4V7D8ZP8L2T1K7A1Y5A828、某药物一级速率过程消除，消除速率常数k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】 BCT9K5S4C6N9O10Q3HF10D3R6S9R6R7Q4ZG5L10K9Y8T2R6L229、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存

13、C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存【答案】 DCT3Y2H3Q2I2D10T6HF6B4F4H7R6Q2A2ZE1H8M2T1L3U7X230、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCG9O8O2T9X8O7O3HU5V6Q2I2Z3W10C7ZK4K2E4Y6S4Z10A631、艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的S型异构体，其与R型构体之间的关系是A.具有不同类型的药理活性

14、B.具有相同的药理活性和作用持续时间C.在体内经不同细胞色素酶代谢D.一个有活性，另一个无活性E.一个有药理活性，另一个有毒性作用【答案】 CCS7V2E1X10A6U2J5HB5Q4E1P7B7K4E6ZG6O1W3N8Y9K2R932、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素C.罗红霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素【答案】 DCP3V9D7M3D6D6F2HG5Y6D10O2W5Z9P8ZK10K10Y2P1G7T3Q333、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最

15、多可使用4周【答案】 CCR5Q3O10R5K3Q8V10HJ1J9D6D8Z5W5W10ZS10K1O5S7G1N1G934、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCE9T3J6D3N9Q1K10HL3L3K3J5D3D1E5ZJ5E7G8F10J3Q4Y735、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACD3X6H4I1H4U8B7HT2I7T6O7F9U6L6ZB5D3F3E9N6V9M836、液体制剂中，苯甲酸属于A.

16、增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCG1P4E2I8N2S5X2HP9W5L3X4B5Q4G9ZS5C9C2M5J10T8D437、渗透性泻药硫酸镁用于便秘A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 CCU7Z2O8X8M8R9I2HH2A6K4Q1Z4M5J5ZC7Z4X9Z4Q6N3I338、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCR10U2M5G8X2B7P9HH3I8E1D

17、8B10B4V6ZX6L4M10C4E10A2Z1039、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCW6U2A6S7S5G4H7HA9I8A2V5N9M3G6ZG3W4N4P1B7B4Y340、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCB6P1E1I8L10G5G3HS1G7N4A6A7C3U6ZD3U8Z6R2N4G3O

18、441、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCY2D6E9T3Q6C10G7HK4F1X9I10Q3G6S9ZU7E10Z9L7J5I3S842、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-

19、二氟代【答案】 BCC2W9R2Z4W2K6X1HP2A8C10R3I6Q7S9ZU2R2U8A1O3Z1X143、神经氨酸酶抑制剂( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 DCM3K5L3Z8F7Q9G2HJ6I6N8O6S3G7V10ZH10C4S4P3L3P9W544、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 CCQ6B6A8D4B5S3Z10HK1D9N4F10Y8Z

20、3Q3ZF2S1B7N8X2H1R245、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCX5Z8D7N4O1Z6I10HX3Z8Y8H5R9K1L7ZR10L9A3O1A1V4P246、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCP7V2L5K3F6A4R5HB4I8D2P1E6J8X2ZH8D5N10C2R5D5N147、将维A酸制成-环糊精包合物的目的是A.掩盖药物的不良气味和刺激性B.提高药物的稳定性C.降低药物刺激性D.提高药物的生物

21、利用度E.增加其溶解度【答案】 BCS8E4A5Z8D8I1C6HI4F1P2P5D7R6Y8ZK9H3W5Z6V3O5U448、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCZ10G1N2L8J1N1S9HZ1Z5A2J1T10G6B1ZQ10G3G10V5Z4X2I149、可作为片剂润滑剂的是A.硬脂酸镁B.羧甲基淀粉钠C.乙基纤维素D.羧甲基纤维素钠E.硫酸钙【答案】 ACZ7A3Z4X8K2L3C9HJ3Z10Q9J1B10E10S7ZA7Z7K4Q5T

22、1U4D450、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCP7W2B2U9S6B4C8HJ5G6F7W1K2C7B8ZY8T6X3L6B3B3P1051、根据药物的作用机制，抗抑郁药可分为去甲肾上腺素再摄取抑制药、选择性5-羟色胺再摄取抑制药、单胺氧化酶抑制药、5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制药等多种类型。A.抑制去甲肾上腺素再摄取B.抑制5-羟色胺再摄取C.抑制单胺氧化酶D.抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取E.抑制5-羟色胺再摄取和单胺氧化酶两种作用【答案】 DCZ7D3G8O10V3S9I4HF1J10H2Z6Y6X9

23、B8ZA4I9Y8P4X5I3C252、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCS10L4K1W8G10R5B10HO8N7K6C6V5N2K9ZJ8C7O9D10H7F8S253、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCG4F10U6V1L1S8F1HI2M8O10L7E1X1X5ZD4B7C6E5U1R

24、9X254、与剂量不相关的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 BCN7R1Q5V1O9R8A6HT4Z5Y2Y1D2U9M4ZR2H9L10B7D9V7M155、下列关于主动转运描述错误的是A.需要载体?B.不消耗能量?C.结构特异性?D.逆浓度转运?E.饱和性?【答案】 BCX10D1S10V8L2R4S9HW3R3A4N5B9Q2D6ZC8A4A8Q7J2Y5M756、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E

25、.周围神经炎【答案】 ACJ5O1G7V8W2Q2Z3HU3K3D10H8D1X5B1ZJ7Y5X3E5U7X3I157、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCR10K9F2H5V7A10K1HT10V4O7K2O8L3V9ZZ10R1I9S8X5M4N358、乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCF4I6M6Y10L5G1H8HA1U10Q10F10B6A3K4ZA8F4M

26、4L5I2M6C459、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCE5R6O6B2O5L4Z5HY4I1B9Q8B3O9I8ZN1E1C4E2N7B8Y760、热敏靶向制剂A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案

27、】 CCP1L7I4T9T2L1A6HX8C5W2S9C4G4B7ZG10Z1B4R10F10J8M861、合用利福平导致服用口服避孕药者避孕失败A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 DCW2F3Z3Z10V4M2B6HI7O9H5F2E7B8N5ZP6H3E9S8B3C2S462、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCK7Z9Q

28、6C2Q5C1G2HF1F3O7Z6H9T6K4ZM1P10D7F7H8C4S263、对映异构体间，一个有安眠镇痛的作用，一个有中枢兴奋的作用的是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 ACJ6O5V10I1Y7X5U5HN1L1O4H10J3E1N8ZK4P5H6W7F9Z2N264、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACJ5N6C8K10J3Q6P8HE1J10P4W6C7F7K7ZE4S1O7J2B3K3G565、对映异构体之间具有相反活性的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.

29、丙氧芬E.氯霉素【答案】 CCT3S5J7M7W9R6X8HF8G7N9U2N3P9J3ZG8J8M6F3C3Y10J366、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCO6V7S1X5I7H7R1HA4L2R8S9P9M1O8ZJ9O7B4U3L2B2G967、在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质

30、的属于()。A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACD9L10J9D7X10I6U7HW6C4K3J5L7H3O10ZT7K9L10C7J8D6V968、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCU6D4N8M5F5D10I2HF2L3D7A10K3A10O8ZS1H3V8W8I4I3A369、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压

31、或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCQ1P7N8U4G9K2N10HG7L6U8G1P7W8U1ZT7R6O1T1Q4B3P370、药物以液滴状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 CCV10U4V8Y5T6G6C5HB4Q4U1M5T3D1S9ZW10H2U6D8Y8Y3F571、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠

32、无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCU8G8E9Q1J3D10H7HP6U10N3C8M3M5F6ZO7L7Y9V10V1X8L472、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A.磺胺甲噁唑B.诺氟沙星C.环丙沙星D.左氧氟沙星E.吡嗪酰胺【答案】 DCH9S7K6F7A6K6K9HB1A2Q8Y1G6T9E6ZM10Z8H8B2H4I1A873、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基

33、化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACE2S4K10L8A8Z4E4HU6Y6N4J10P2T6N1ZP8I7T8L9D2V3K474、机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 ACU8Y3M8J1T2E5Z5HZ2T9J5E1X10T9W9ZS6H2O1M4P7H4Z775、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点

34、E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCE3K3H1U4T1P4Y8HN6F9B1Q1K9D3Z5ZU10W10B6Z7G4Q3A476、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCN9T10L4E2L10T9G4HM2F5L9V7D8G3B4ZV2V3R1E2P4N10L677、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不

35、敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACU5K8W10L8R7X10W5HF4E7I4Q7Y3J8J7ZG3J6K2U1O9E10L278、羟甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.瑞舒伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCM2S3H5G1T2H3W

36、7HQ2M2W10X3Q5W8I3ZN10F4C10Y2Q10O2R679、药物测量近红外光谱的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 DCE7V1Y5H5Y10W9H8HL9K10N3X8R10P2A2ZW6I4H7R4E9H3Y980、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCO4G10P5L10B1Q2Y8HP9O1L2V4X3O1X5ZW6U1E6T9L1P1B381、薄膜衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15mi

37、nD.30minE.60min【答案】 DCK6G4W4L2T3P3A7HM4N7V3V7S7C4V10ZA8L7D4G9L4U4H482、 高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCP2D10M9G10B3D6D2HV3R6F9G8L9P5L3ZJ7Z2P8E8Y3J9Z983、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 CCE1U7R6X7L

38、8R10L7HI7M9Q10P3S6C9Y1ZD10S9S1W8O5K7U484、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACZ3L10U2T10A8L9K3HS9O8Y1K2K5Z7E8ZV10K1X8H9O5C7W685、属于阴离子表面活性剂，常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 BCX7T4S9X2P2P8B9HA4D3Z1L5A2P4E6ZG3S7D6G1J3J10V786、（2016年真题）盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是A.水解B.pH

39、值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCS7K7G9Z2K7U10G4HW3L1S10W1Z4V4H9ZI10C7O2T7A6C2J1087、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCM1N9O3K2Q10F8L8HO9X6W7I8K1G6J3ZG3F9J1J7B5G6H388、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACD8N1X4L9E9I9K6HH4Q8P2H3M6A6V4ZN4A8S3S1

40、0X8X5S189、与青霉素合用可延缓青霉素排泄的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 ACS1R5U9S6X3U2O4HX10A10C9P9L6M1I7ZO5S4C6X7F10C7Y290、（2017年真题）保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACQ5M7Q8Y3H3J10N10HG2Y7N8H5X5M10J8ZJ8S2W8U2I7W5N291、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【

41、答案】 BCM10Q7M7S1C3U6Q5HF2K1C3F1G4A3W6ZU8L10H10L4R8P5K292、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 DCW1W7A7S7Y8N6H2HX1M4I8F2R3R3I7ZJ8L1D9T9T8G7Y393、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACD3M2M3U5L10N6H9HE9K4X9Y7Y9C6B7ZX3W10W6P6J2Q8A694、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）A

42、.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCQ8M7H4P5O5S10L5HA2M5K6A6X10L2M2ZZ10Q6V7O10Z5G1S995、混悬型气雾剂的组成部分不包括A.抛射剂B.潜溶剂C.助悬剂D.阀门系统E.耐压容器【答案】 CCD8D5B5M10N3C2A10HB5M3Z10Q1A4M1H4ZG9Y3L9C6B8O10S996、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCF1B9H6Q3X6A3A2HS5N7S7R7V1S8J3ZW3P8C5B6F6V8J297、黏合剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬

43、脂酸镁E.滑石粉【答案】 BCV7G9G2L1J7Z9Z3HI1J7H4Y7X2D10W5ZD10S6L6P9Q6N2E398、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCP2H4E2Q10X3L6R6HZ3R8D10J8R7N10D9ZR8E1C6Z10Y10E9Q699、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCO4B10M5J7I4A6A8HE5X8U1O2A1B1X7ZP10B10S6R5E2Y9J4100、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.

44、tmax【答案】 DCS4H10S1K2Q7R2T3HX1C1I10A3W6R1D8ZE2N6A10Z1H10A4S5101、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCI1E5X2H1J9I7U4HL7S10I4R1F6Q2G2ZK7J5K1D8C1D5L2102、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCI3K6Z7Y4I2C8F4HE9G3S10E5X4H7T8ZY6C6G10R5S2A5Y7103、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCJ4T8J3C5N1T3K6HG7E1P3X5Z4P6T3ZO5Y10K4O6M5U8M8104、受