2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题加精品答案(广东省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、某患者,女,65岁,临床诊断为慢性支气管炎,长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,结果发现治疗一段时间后,异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.补充体内物质D.干扰核酸代谢E.改变细胞周围环境的理化性质【答案】 ACP8N1Q9W3J9Q5G4HY1D8V1Z9V8J10V7ZG3Q6W2D2Y3C7J42、对乙酰氨基酚贮藏不当可产生的毒性水解产物是A.对苯二酚B.对氨基酚C.N-乙酰基胺醌D.对乙酰氨基酚硫酸酯E.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物【答案】 BCL9N7P3V4U6F2R
2、4HG6O1D2H6B5H4N1ZG8H5V5Q1A4J2P63、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCD4A6B2C8N8F5T9HR9D5T10B5O2A1G3ZV8B2M4L5O5O2Q14、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开,极性增大,对肝脏具有选择性的降血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCY7L5I1K1T9R5T5HL8X6N6Q1J9O1C1ZO5J5F1P8P2Y6G25、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱
3、性药液D.非水性药E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】 CCR6M2I8X4M5O9E10HS3N1J3V8Z7E7F3ZP8P6G8Y5F8P5B56、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败,其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药,加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药,减慢避孕药的代谢【答案】 DCC3G1M4P7H6B2I1HY8G10T10C4K6S4O1ZB4Z4R6C4G6K7S67、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B
4、.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCX10C6L4B9A4Y4S5HI9V5R1U1J4X2R7ZN4Y3E4B1H5T4W68、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢,主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键,易水解E.是阿片受体激动剂,镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCL1I5N2R9R2N9Q2HG10S5E8H5G2H5I6ZR1B1K1N7N3O3T29、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.舌下片E.可溶片【答案】 BCG10X1L7A9A1D8T4HG2
5、Q10T9C10X5P2C4ZI3E4S7Z8B1G8O510、药物分子中引入磺酸基的作用是A.增加药物的水溶性,并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 ACA2M10F10K4B7Z4J4HL9P6M5N6L7S5I3ZK3Z8F6E10C1W8L411、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生
6、产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素,大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCF9Y3M3Y2F7G8K6HC9V7O3U5H8K3X2ZY3K7C1F5B3N9F312、
7、溶质1g( ml)能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 BCU6S10K1V9E5E3H5HU10G1Y9U4B5G1Q5ZS1T7K10S7F9F6U813、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度,因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCT9R10H9W4D10H10M2HF10C9L3U4O8I7L1ZT6D6Y5B6Y1F4V714、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E
8、.乙酰化【答案】 ACK7Z9E6T1M1L10O2HL10R8O5N10B9N8W10ZN3B8Z10L3D9O9T415、当一种药物与另一种药物合用时,其作用小于单用时的作用,此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACJ3Q4W8D7W1D1D1HD7S10X1G10V6P8H2ZX2Y10S9T10D3K4R416、可待因在体内代谢生成吗啡,发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCL5L10U2Q5X6W10A10HI3T8J8Z6K3H6J1ZI7E4T10J10A4M6M617、苯妥英在体内
9、代谢生成羟基苯妥英,代谢特点是A.本身有活性,代谢后失活B.本身有活性,代谢物活性增强C.本身有活性,代谢物活性降低D.本身无活性,代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 ACX2X4A9N1Y3M8J10HQ7U1K3I6X9D7H7ZQ8Y10N8T10O9Q7M918、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服,不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂:取产品适量撒于患处D.外用散剂,切忌内服,不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴,保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACP1D2L4G9V8S8K2HT10Y9C2K3V1B8
10、B9ZJ2P1W4L5G1K10H819、洛美沙星结构如下:A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时,需一日多次给药E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】 CCL7R1K2Z4S2X1D4HG4X7Y9C1U2L6K1ZH9Q6S8F7S8M3D920、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.地塞米松B.曲马多C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】 CCT2K8N7G5A7P3F4HX2Q6M2Q10J6N1E9ZZ2B1J5E6G5T9E221、欧洲药典的缩写是A.
11、BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCO2H5F2Y1R1Z6Y7HB3R2N6N6P5G10Z4ZI10D9K8H8X2I5G622、不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.贝那普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】 CCF4X4X1T10Y2Z9Z2HD2W4Q9G5J9S2K4ZQ10S2I2B3G1P8Z623、(2015年真题)药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是()A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCQ10O3M1W6A9W6N9HP4P10L2V3U5Z9Y3
12、ZG5N5M1G6H9F9B524、对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCX10X7J9S4H4X1H7HP9Y8T6G10Y10Q8U9ZL6O9M6O2A7Z3L625、为前体药物,经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性,对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCC3J2B6I9X9B10N1HG1E9F9I8P3I3F6ZK4S5Z9K1V4X8S926、分子中含有苯并呋喃结构,S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西
13、汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCJ5R6H1F10D6H1Z9HH3Y10F4Y7S3M1Y2ZR1H6K9K6L8I4Z927、分光光度法常用的波长范围中,紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACC1M10O2B5H10S10S2HQ6L7W9Z4B6K10W1ZN10T3F7Q6K1A5Q328、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACP6M6R8I10L2Y7O10HP7H9R9B6L3M4B5ZV2Q5I5O9N2S7S829
14、、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCN10Y8F10D2P3G2E10HZ10M5F4Q6V10L9J8ZM9D3W1Z5B9J7F230、为强吸电子基,能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 ACW10L4B9B5M10F6G1HG7A8E3S9K2Z2J2ZC9G8C9Y1N1M2H931、按药理作用的关系分型的C型ADR是A.首剂反应B.致突变C.继发反应D.过敏反应E.副作用【答案】 BCO10Y7B4B6F4W2S1HQ3I9F3H6M4C5J3ZY7E9
15、I3A6A8J1U432、结构中含有呋喃环的是查看材料ABCDEA.奥美拉唑B.西咪替丁C.雷尼替丁D.甲氧氯普胺E.法莫替丁【答案】 CCI4B1W8F1Q8I2R7HY8B5B5E6V3H10A1ZZ5Y4E2F10Z6A3R233、物料中细粉太多会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 ACO5H9P10T8W7O7G10HW4D3J9E3S10P7L10ZF3J1T8S6I4F3E134、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸,发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCE5U3V5V8M9E4M10HK7E3
16、N10T8F7W7P3ZI10N5B2E2D9W1T335、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCR9W8P10N2W9V8P3HP6T4W6I3R5J7T3ZD6F7U6P9B6T5A636、大于7m的微粒,静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCB8G5Z4L6S1I3Q7HB1G5D7A8A5E6M2ZS10V9V8L10Z6L6K637、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他
17、汀【答案】 CCW5M8K10K7Q3N1F10HG10Y4N3N1W1M7T9ZF7D1Q5V7Q5W8F738、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCH5E7L1D2Q2S10K1HC8N1N10I4G10E3M8ZJ7K4Z9S5I4Z8B339、注射剂的质量要求不包括A.无热原B.pH与血液相等或接近C.应澄清且无色D.无菌E.渗透压与血浆渗透压相等或接近【答案】 CCM8S5D4Q4X10R2I9HX7Y4L6E5H8Q1S9ZP3V8N4Q7Y1K1Z240
18、、有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是A.速度法的集尿时间比总量减量法短B.总量减量法的实验数据波动小,估算参数准确C.丢失一两份尿样对速度法无影响D.总量减量法实验数据比较凌乱,测定的参数不精确E.总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k【答案】 DCL5Y3U10X6T8Y3L4HJ4E3Q1P10S1Y7N2ZF2O4W10Y3O1D4Y1041、以下有关“特异性反应”的叙述中,最正确的是A.发生率较高B.是先天性代谢紊乱表现的特殊形C.与剂量相关D.潜伏期较长E.由抗原抗体的相互作用引起【答案】 BCO7Z7Q7J8X5E8H2HF7Z8N4Z2D7X3B8ZJ1
19、0L6L1G1J9L5R542、患者,患有类风湿性关节炎,需长期治疗,治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 ACP8S4P8C10B10A4F4HY7O8I6B7M2X4N9ZM7Q5G7Y1K7M2P243、抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。A.由于含有氨基和其他碱性基团,这类抗生素都成碱性,通常在临床都被制成结晶性硫酸盐或盐酸盐B.此类抗生素含多个羟基,为极性化合物,水溶性较高,脂溶性较低,口服给药时吸收不足10%,须注射给药,无不良反应C.其水溶液在pH211范围
20、内都很稳定D.卡那霉素为广谱抗生素,分子中含有特定的羟基或氨基,是制备半合成氨基糖苷类抗生素的基础E.阿米卡星对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌有效【答案】 BCR2D9P5H5N2H10W7HC6G10I4M8Y5V3Q7ZX5S9D5V1H6C5Y244、苯巴比妥钠注射剂中加有60丙二醇的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 ACP7E5W9A4T6B6N2HW4E9F2P4P4E1T1ZW5P9L2S8O8E5I845、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物
21、依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 BCN1N1Q6O2S9N5E7HX2A1W1P8N5B9M10ZR1C9O10J10N5T8X946、(2018年真题)头孢克洛生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是()A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】 ACE2G5O4U10L9U6Z3HL4L6N2A7M3J9I7ZW4B1J7C5A1J8L547、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCN8F7S4V4J7U2X3HJ7E6Y9D2Z8N3P4ZY6V9A6R
22、7D5X8U948、某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率(Cl)E.达峰时间(t【答案】 DCX6P1F1G5K6L4K2HF9A10E8Q8N10U4F7ZA6N2J4X6K2Y8V949、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACX9T3G8W5X6K8U8HX8H9B8T2X8L6J6ZN4X7F10C8Y5I1I650、有关水杨酸乳膏的叙述错误的是A.
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