2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题(含有答案)(山西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCK4I4Y4P4I3M1A5HK8E6I1M8U3E4R9ZL8L10D8H2A1E1O32、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCP2H8U3R6P9U5D9HF4C4G10Q3O6V9A7ZO7Z5L1G10Z2R10E83、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用

2、C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACL1R1J9Y8L6W9H9HC10U9G10O9N8M10Z4ZP7K10V2J1J1F4B44、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 BCK5Z1A10E1N3L4F2HC10X10P1T3D7K3C2ZX2M2N4C10X4G9W15、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCT7N7O9I7T5P4P5HY10J4M9V1J9Z7D3ZY10F1D1M10P10R8A4

3、6、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】 CCG10G7E10M10P2P1C1HU4B8V1Z9N8R3O5ZU3N2P7L10F3A10F37、（2020年真题）在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是A.乳酸B.果胶C.甘油D.聚山梨酯80E.酒石酸【答案】 CCL6A10L9H8E3F8P6HD7K4A8A1X10D2X7ZA6L9V3F2D8Q6Q28、冷干开始形成的已干外壳结构致

4、密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCD6B4P1K1N10V9I4HS9D3A6W1J6D5P5ZH1X3K8P4D7X2I19、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCI1Y3H3M9D5W7U6HU4D1E10S3M3L10Z2ZV4T1Z3N10Y3C7J1010、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCE1N2Q1L4U10P1P7HN5O2M2L4X10Z8L5ZB6Q6H8N3A10M1

5、0H311、药物与受体形成不可逆复合物的键合形式是A.疏水键和氢键B.电荷转移复合物C.偶极相互作用力D.共价键E.范德华力和静电引力【答案】 DCE3M9J4U2D8S1S10HC3O3X1L1I10U3W10ZF4V6G3Q4H7E9B812、（2015年真题）生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 ACU5F7E2D2T4R3N6HE9C7K7F9C4J7R2ZJ10B5X3N3T5J10Q413、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄

6、贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACL6H1N4T7A2F9J6HR7M9Z9P2Z10G4C7ZL4I2N7S2R5X1L514、非水酸量法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 CCB3O1Z3B8Y2H3R7HN9D7L9E9P9N1S6ZT10E1D4S1T10M5K215、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 DCZ5D4C1P6P3P2O4HC10F8J10B6S5I2Z10ZH1C3P4W7H10N6E716、非竞争性拮抗药A.亲和力

7、及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCM4G7J8T9I8W7A9HZ5V1P5C4I4Z3K10ZK8A4D6W2L10P4M117、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCH10T4D2I10U2H5G8HB2N6Z1D2N10C7K3ZO1G4X6E2O1V1M818、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACT2M7X7F6X7M9Y6HX

8、3I5V1H7Q1D4F4ZO2Z6I3A8B8R1L919、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCI2Q8C7K7D2J7N6HM7I9Q7G1K7E4D3ZG5U8P3N5X8V4M420、注射吸收差，只适用于诊断与过敏性试验的是A.静脉注射B.动脉内注射C.皮内注射D.肌内注射E.脊椎腔注射【答案】 CCX10H1V4R4V7J10S5HH3K2M7R4Q1L6O7ZH2T2P7H1X1Q9I821、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCZ9H8C4J8W3Z5H3HO

9、1Z10W2J6D8V9U5ZY1E9T2F8S2G6R422、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCZ3D5J6Y3K9X6S2HE1I9D2Z9D6N10N5ZW9A3P1Q6J1H1H523、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.加入樟脑醑时应急剧搅拌B.可加入聚

10、山梨酯80作润湿剂C.可加入软肥皂作润湿剂D.本品使用前需要摇匀后才可使用E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】 CCU10Z2M8N5X2Z2N7HS9P2Z7P8C5L6F8ZD6X7W9Q5X7D9M124、需要进行硬度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 BCW10D8Z6A3C1K5B5HL8B10D4F9S4C1U8ZM6L7I2B4R6P7H225、有关乳剂特点的错误表述是A.乳剂中的药物吸收快，有利于提高药物的生物利用度B.水包油型乳剂中的液滴分散度大，不利于掩盖药物的不良臭味C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便D.外用乳剂能改

11、善药物对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性【答案】 BCE4V3M3N4K10D9O5HC7H6I8S7L7V3H9ZN6O4B5X3C7J10Z326、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACJ8L5X9K7Q4Z2Z7HV9I4S9R3I6O9Z9ZM5V6S4E2O5J1J927、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCT8N6C4Y3E3P4N

12、8HP1S8K2P5R10E9Y5ZT1Z5F10L4R5O3Z428、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCB5S5J1G6G3D8H2HK2E9N6H10N10I6J4ZC10V6H9B4S6N3Q329、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCL8T8N3K5N1C8R1HV3C3L8X5A10M9N10ZO3I2D5T2M10L2X630、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.20040

13、0nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACG1Q10L8X3T10C9B10HV10A9H5J3S6B5F1ZG5W9L2A9G5T7O631、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCE2R4C7X5I8A5M4HR5A6S4A1E3N8R7ZF4X8E3C1S7R8K532、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCE4A8T2L10K5Y5K9HA6S3E8

14、S5K9T2Q6ZM3X2C2X9M1Z1E833、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCK6P10L1L8X7Q4X9HU5A6S4F6H1Q3V6ZZ5C7J5Q9R3Q4W734、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACD5S2G8V4Q1E4P3HB5Z6O3D6Z10P10E8ZK3V4Z6I1G4D6U135、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓

15、度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCR8C10W6T3T9O5M3HB9O5G1O6I4R2N10ZF4Y8V5W3R1X10W536、以下属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁制剂治疗缺铁性贫血C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】 BCU2V2H3C6D1N1G7HZ5A1S2U5K2J10W5ZA10J10P2X8T10C10A1037、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACB5J5W10S4M7Q4Q2HI9R7U4O1V2M10T4ZG7Z10G3R8W1R10S

16、938、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 ACF6A3C8Z9Q4O7H4HR10K2N5E10D10K8Q7ZH1W7Q10W2R6A6G639、滥用阿片类药物产生药物戒断综合征的药理反应（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCQ1K2F3N6I9S3J7HM3J4R10N2C1H2I5ZR7S4E3S8J10G6V940、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来

17、昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACQ5X10S2V8T3T9U3HJ3C3F2K5N9Z8G2ZW2Z10D10Y1F1K7W641、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。 A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCQ9J8V5E3N9J5Y10HF1F1Z3L9O10D5W7ZN5G7R4J2N2G4Q842、 微量的青霉素可引起过敏性休克属于 A.药物依赖性B.变态反应C.停药反应D.后遗效应E.首剂效应【答案】 BCB9Y3W5R3W6X3F1HP3L1O4J8T7C1

18、0V10ZQ3I2X7Y9R5K9Q143、某药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCQ10H5B10C7T10Y6L2HN6Y7A2P9K2N6Y5ZV2G9D2W4G1R3X944、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆

19、性结合【答案】 ACQ10H1G6H10E3Z10T10HD3A4Z5C7F10W7P4ZJ9C2G6M10N10H1O545、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCE10X4H2T7C3D6S5HN8T7T9H8E6P1C9ZQ10H9N9B7E9N1Z646、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.

20、烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCM5Y5Y8T4V1D7N8HB7M3R3T6L5K1V4ZS2Q2P4M7Y1B3F247、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCW3F3K1P2G3K4M1HS5X1S8O5V4P10D4ZR8C8T9L7J8X3F948、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACT7L5J4U3M5N4A1HI6X7N2F3T4D6M7ZW5H10L1X9D3Y3N349、适合于制成混悬型注射剂的药物

21、是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答案】 ACI6Y1S2T3O8Y2B3HV4K2A3Z10J5V2P6ZF1J4Y2F4A3H7K650、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACS4O9A4I10P9X4X5HY1A9S3Q10Q1E1G8ZV4Q8D5X3Y5Z5X151、不是包衣目的的叙述为A.改善片剂的外观和便于识别B.增加药物的稳定性C.定位或快速释放药物D.隔绝配伍变化E.掩盖药物的不良臭味【答

22、案】 CCG5I6I7K7X4E7F6HY4O7I2C7T4C3A3ZR5T5R6H6L2X3G952、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACF6D8F3Y8E4C8V3HQ8D5H9Z5I4N7N1ZB10O4J3E3S7G9T753、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯

23、E.工作和生活环境【答案】 ACD10H7E3P7B8D7M2HN6K8U3W5Y2O7C1ZE5X1W1Z6P3U7E454、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCN9L5U8T2Q1P2G2HY9P5G8Z5S7F10M2ZY10J4G8E6Y5S7A255、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACZ6J2J8F10K2U7A6HO5I1C8R1D7A2F4ZU8X10V4X9S9E4H956、下列关于吸入给药的

24、叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCG2Z4M1O5Y2U4V7HU2O5A8G10L3T1R1ZW7T4T9J3P7Y7L957、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心

25、理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACI4P3E3Q2S7M1Z10HT8A5T3R10Y8A3A4ZV1E3C10I8N1F2W958、为了增加甲硝唑溶解度，使用水一乙醇混合溶剂作为A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂【答案】 DCT4F4K5P3O5B3S6HQ8N10M5V1E3T10S4ZK4T

26、3J10F1E10K5X259、非极性溶剂（）A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】 CCZ4J5P10S1R9W10E6HQ7F6Z9L8M3Z10S4ZR4K8H5J5I4U2X860、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACS6S10X3S4N5M3L4HX6P8I7E5H2L10J9ZE1Z9G6Y3Y3L2Q261、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.

27、多剂量函数【答案】 CCF4V3W10L10C9F8N4HS8W9J2M8E8Z4G4ZF5D10Q9E4W8S7D762、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCR5Y7X9I10A8H10J4HD7Q2P5Y10C1M3I5ZG10I4C10W7S10F5S1063、以下对“停药综合征”的表述中，不正确的是A.又称撤药反应B.主要表现是“症状”反跳C.调整机体功能的药物不容易出现此类反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药

28、，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 CCF6J8Z6P4J10Z1B8HG1H1P5K3D3O3H5ZJ3O5Y7U9T10V6S964、评价药物安全性的药物治疗指数可表示为()。A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.ED99/LD1【答案】 DCS9F9X7X6E3G7I3HJ1F5I10N5S4M3B10ZA9H1Y1K6G10M7W1065、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮

29、肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程B.药物与蛋白结合后不能跨膜转运C.药物与血浆蛋白结合无饱和现象D.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效【答案】 CCY2B9X7Y7M4M8Q1HK1R2J1B6W1F4Q4ZT1M8M8H3X2Q8J566、下关于溶胶剂的说法不正确的是A.Tyndall效应是由胶粒的折射引起的?B.不同溶胶剂对特定波长的吸收，使溶胶剂产生不同的颜色?C.电位越高溶胶剂愈稳定?D.水化膜愈厚，溶胶愈稳定?E.高分子化合物对溶胶具有保护作用?【答案】 ACF8L9J6J6L5F2B2HS2

30、P3Z2T7T3Q2I1ZQ1F3Z2J9R10V10X867、属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是A.阿司匹林B.可待因C.萘普生D.双氯芬酸E.吲哚美辛【答案】 CCM7B10T3N6F4F3S9HJ4B2Y3I5L5M7R6ZY5H3J4S3D5W7V668、同时具有药源性肝毒性和药源性耳毒性的是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 CCY2M6O3P4I5O6D7HT5J6Y2E7K7G9B5ZC6P2G3H6Z4J2A269、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化【答案】 DCF4H7M10N2C2S2I8HD7B4T2R3G

31、8I2O4ZI4Y10Q6E6I5O6Q470、用于评价药物急性毒性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答案】 CCI4S1L4T7Y6O7K1HC2D1T3D9M6Q5R5ZF7R2Y3Q5W1Y4F571、下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCH7I2C3K8E5L10W4HJ8N7P5V2K6Q5G1ZL4P3X1N4W4R10H1072、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团

32、E.分子中不含可水解的基团【答案】 CCH3V6G2T8X1W10A5HG9J3R4I10D9K10Z5ZP8H5A3R1C7R9O673、受体部分激动药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCG5B7H5Y5E9K3M7HA7T6W4X4R4K6M10ZC4X1A5Q3H4N4V774、与受体有亲和力，内在活性弱的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 CCP1K9U3F2K1C10C7HP6J8A1K

33、5R5Z1Q10ZZ7L8R3J4V7B2Z175、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 ACH9D3Y3N8X7S1R3HU3Z1R7B9S8N4O7ZG6X5L6Y9N10F1O876、新药上市后在社会群大范围内继续进行的安全性和有效性评价，在广泛、长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 DCQ5Q7I9I6I8W1J7HX1L3W4V2

34、G5U9A3ZJ9U4B1Z6H9N10Y577、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACL5B6O5O2N5Q9O5HD9W2I7J5U9C6P6ZV10U8K2O2K4L7S178、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D

35、.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACB10F4J6D3W7D7D5HQ4Q6P5T10T2E8H2ZG10T2H4U9J7B1M779、患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制

36、剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低，达不到应有的疗效【答案】 ACY4G5W4E8E10N10J2HV9D3B9E6A2F4W6ZU9M8O1I3Y5P4Y480、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 DCW10U4A5V3F3D5K9HQ8H6D4Y10L10B4R3ZV9C9J5N6P3W8L781、（2019年真题）由药物的治疗作用引起的不良后果（治疗矛盾），

37、称为（）。A.继发反应B.耐受性C.耐药性D.特异质反应E.药物依赖性【答案】 ACP3X8B9L8O4N2O5HL6R3W3E1R10V6O1ZI7S1X6G5G2F5G882、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCN2P2N3Y3U7P4P3HS5A8Y4U10N6H8S5ZE3B10E4O9P1P5N683、混悬剂中使微粒电位增加的物质是A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 DCY6V4S5D6Q8G4B8HL7M5O2V9B3P3U4ZI7X4T4A1C7F10T384、阿苯达唑服用后在

38、体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCF8Q9B6M1R8W8S9HR8A4Q7Q3K4A1T7ZY1C5N4H9I1K9B585、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACR3S10U3T10Y4U10V1HM8U8U10K8C4U8R1ZE3L1I2O9P5S3O786、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是A.羧基B.

39、巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCO4F10B10X5R3A1V3HV6C1D9E8R6N5N4ZZ9U2P9Y4V10A3A687、选择性抑制COx-2的非甾体抗炎药，胃肠道副作用小，但在临床使用中具有潜在心血管事存风险的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 DCG4F8T7Z4L5R7J6HZ8P4I3X8U4R8P5ZR9C2D7N2C9P1Q188、地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 D

40、CF9N1S9M3G8O1D8HJ5Q9H7O6Q2H6X1ZL1B4K9D7E6Z3G389、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCC7J1V10C8V7M4X9HC6D3J9S3C8G1Z1ZW7C10S4A8H2L8K1090、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCH9Z9L5B5A1W8D3HP2G10R6H6R9F4Q2ZL10L9A4Y3Y5V7T291、物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某

41、些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】 CCO2C4Q5N5G10J8K10HB8C1S7B4Z10E1O7ZB9C5C6S6Q3A7C1092、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】 BCB1T4U3R6W5D5W6HQ3V2K3J3B5G8P3ZB8J4M1N8Y8S2Y1093、具有缓释

42、、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCZ10B7T4X1Q3F9M5HC9P10G6L5Q1A10Z6ZG5Q10X2M8P7S1L494、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCT8U4W4J1J2Q1X2HS10G7B6T5O8H5R4ZI6E2H9J1E3D5Q495、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型

43、药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCK1G7Q8J7A9R8V5HL1J2D6Q2U4Z10K10ZK6Z1O7L5I1M5W796、用作栓剂水溶性基质的是（ ）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】 BCZ6Y5C10U10E5R1W5HW8L10Q1B3I2V6E9ZF3J9Y9K10Q8J2D597、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 ACM4

44、D3U3E1H3N8H9HR7L10Q9U5I9U7Z1ZU1I8Z9I3B2F1A1098、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCH2C3J4C4X1H6L8HL6R10J1P3T7N3D9ZB6W2M3N5L1J6K499、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCW3U9R4C6X9H5Z2HW5T8P6K7K8N6H9ZN6H8C2J2E4C8M8100、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 ACJ1T1T8P2E2J4U9HQ8J2K3L4K1Y7S9ZH5O8C3H3E1C4F1101、他汀类药物的特征不良反应是A