2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题带解析答案(浙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、属于水溶性高分子增调材料的是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 BCP10I3Z3E5E6G3I9HT7Y3T6U1X9U2I9ZO8N7M2C6N7T2D92、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCN6R9I10G1T9I1M6HV9L2Z4O4M9A8X4ZD4U5K2H3A10Z1S83、半数致死量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D

2、.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 ACN7M3S8P5A10O6G4HM1Q8C6U9H3R9N2ZV8J9L8C5P6D7N94、孟鲁司特A.2肾上腺素受体激动剂B.磷酸二酯酶抑制剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.M胆碱受体拮抗剂【答案】 CCI10K3P1L2X8H6X2HT1F2J1J9I7R9T9ZB9H6Z9W3O6J2H95、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 ACC4E4I3Z4H2V6I4HO8L6Y5E9X7E5I2ZE6Q8E2Q5U2W8G86、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯

3、乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCM8A7N5B5R1L8S2HD6X3F1F2T4P8E7ZC7P5A6B9D6B6L77、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.2LhB.6.93LhC.8.LhD.10LhE.55.4Lh【答案】 ACU8P3P1R6P4M1S6HX2D7H3E9S4H4K7ZF9M3F9H6D6J8P88、 精神依赖性为A.一种以反复发

4、作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACH1Y9B6B4K6L2F1HQ8K4T1Z6H9F4A4ZF1W9J6M5H7C9E49、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非

5、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCA4N9J2A1Y9X7Y10HL2K10G4K7S3Q10N3ZQ4J5K10O10O3T8R610、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCP1C5G7A6G7L7X9HZ10J1V6C9N1C6A3ZT1S9L7V8G1O6X911、下列辅料中，水不溶性包衣材料是（）A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟丙基纤维素D.聚乙二醇E.

6、聚维酮【答案】 BCU2D7K7B2Q5M2W3HS7A3W10J8B7P2Y3ZJ2H3A3Q8X3D9S612、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E.继发性反应【答案】 CCA2J4D2G7B9K1W5HS10Q7Q3K6L3Y10F6ZC10P3K9A2J9W6P113、以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响A.胎儿期B.妊娠期C.临产前D.哺乳期E.胚胎期【答案】 DCJ4N3U5G9B1G8I1HI6E10I6A7M10Y6W2ZU10Z8R2T4P4A5O614、氟西汀的活性代谢

7、产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物【答案】 BCD10U7D1P1H3C10W5HV9W3R8M7Q6I6V1ZZ9I10C4P7J5G7Y715、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACR3O6Y1K4T3L3O3HI9N3T7G7O10W7F5ZZ9F8A2R4K7J3W516、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCR8S10M4D5I4Z1V3HA7U6H2O9J5F1P2ZE1U10U6W2K2G8D717、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥

8、发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCF3L10C1W9O3G3A5HV9W2E2A8I1V4H6ZQ5P5Q8Z4L6N6W518、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCC10L6I2K9A10N5K7HH5K6I4W9C9I5Y8ZY3F3X6E7U5A10R819、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4

9、-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCE2O10X3G5Z8Z5Y7HT10E1I4I7C8C4S1ZG9Y9G10Z9S9W5G720、下列属于被动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.修饰微球C.免疫脂质体D.脂质体E.长循环脂质体【答案】 DCB7I9J5X2B6W1Y7HR4J2M4Y3E5E8J4ZX7C5O6L10I6Z2I521、有关分散片的叙述错误的是（ ）A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、安全系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1：3服，但不能含于口中吮服或吞服E.生产成本低，适合于

10、老、幼和吞服困难患者【答案】 DCX5P7X2L1G1R3Q3HJ6E4C3P9G1I3O7ZX1Q1W8S9J9C2O622、反映药物内在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 DCI7S6E10Q2V10A5S1HQ4U3V7T8J10A4U2ZR10J6O4L3H9F4B623、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCI3X5O10Z2U6L9M4HN5T8E9D1L4Z4R7ZV3X1W4L7M2P1F524、单室模型的

11、药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCD1H1R8G1E6G3B4HO5X4T10Z6I4J9K3ZM5M3W5Z5U8J10B1025、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A.普罗帕酮B.盐酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】 ACZ4X9R5Y5P3I4B1HG4P2L4R9F8R3D7ZN4T8M6F4K9S7K826、药物与作用靶标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性特征【答案】 DCW9L9J6W6G4Y7V2HN7Q8A9C10C3H10B4ZV4H1M2A7A

12、10Q10V627、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACE8O5M4F10Y10W6P4HK8M2T1T4J1V10A9ZL1A10D6L8R7G8L828、易导致后遗效应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 ACS6Q5W4J6G8B4X3HF1F3U3Q9C3O8B6ZZ5I3N10S1Q1S5A629、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 ACA5U5K6J9Q4S1Y10HV2E

13、5K3U9O5N6X3ZG3J1Y8Y9N2U4E730、苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大是因为A.加入助溶剂B.加入增溶剂C.潜溶现象D.制成共晶E.形成盐类【答案】 CCE2B3A10T7Z10U5O3HI5V2I8H8N8Y1D6ZM5T7V3R10O4W4S631、药物分子中引入酰胺基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 BCZ6H3X7O10C5N2G1HC8N10G8W1V2Z2I7ZE5L7D7Z4A2J9S

14、832、可作为栓剂抗氧剂的是A.巴西棕榈蜡B.尿素C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 DCL3P8O2H6K6D6R2HS5A9K7H2A3U10U6ZY10A10M4B7T2R3E533、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCA9T3H6L3Z2G6A3HX5L6N5J9I1L3M10ZC7H7I2Y9P8K8X934、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCS6L10U10T2E10W

15、6C3HL4F4P7E2O2W2Z5ZN1Z3F2O3M10J6J235、盐酸多柔比星，又称阿霉素，是蒽醌类抗肿瘤药物。临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE、氢化大豆卵磷脂、胆固醇、硫酸铵、蔗糖、组氨酸等。A.具有靶向性B.降低药物毒性C.提高药物的稳定性D.组织不相容性E.具有长效性【答案】 DCT1K5T3N8E5N6I1HZ6X9S7Q7K5M5F10ZC10U6W4M4M2Y10G536、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.

16、6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二氟代【答案】 DCM9N1B1P7P8S6Z10HY9J3B9L7Y9F2W6ZX7Y1R7X5O3Z3Z237、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCL6W4V9E2T6K9Z9HR1G4H6A5L8O1O5ZL1T2Y8J7Z2W2S438、阿司匹林以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCM7C7I4A4W3M3N6HJ1A6Y10F2O1H6

17、W5ZT3Z9D5O4E4Z1N639、下列叙述中哪一项是错误的A.注射剂的pH应和血液的pH相等或接近，一般控制在pH79范围内B.对用量大、供静脉注射的注射剂应具有与血浆相同的或略偏高的渗透压C.注射剂具有必要的物理和化学稳定性，以确保产品在储存期内安全有效D.注射剂必须对机体无毒性、无刺激性，其降压物质必须符合规定，确保安全E.溶液型注射剂应澄明，不得有可见的异物或不溶性微粒【答案】 ACR10I2B9Q4Q1P9C1HQ7P1Q1M2I7W8L7ZR3X5B7O5B4Y10A540、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案

18、】 CCM9K8Q2V4B4J10H4HE6R2F1B4Y7P10B2ZD5C10U8O5Q9N2W241、可用作防腐剂的是( )A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油【答案】 DCL7I6P6J8L9T2E7HQ8G1E10E3C7M7S6ZM2R3E6W6I10A10G842、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACP5Z10J9F9E3R8I4HG8O2E5T6F6L9F4ZH4K2A5E8L7Y4

19、V243、可用于静脉注射用脂肪乳的乳化剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 CCT9G4U5K4B6O4F8HV3V9V4N4Y6L6W7ZH6N9J10P4F7Y3S544、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCN4E2E1R4O4X6T8HN4Q1T7I4U1G10W5ZY5M5W1S5E3Z10N645、属于生物学检查法的是A.炽灼残渣B.崩解时限检查C.溶液澄清度D.热原或细菌内毒素检查法E.溶出度与释放度测定法【答案】 DCK5B8R2L3

20、T3Q5Z10HG10A4V7C9U6O9A10ZT1T1J9M8B5F6W546、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCA9B7S9Y10O5C2W3HP3V1Z9O6J10O7G1ZI8M1D4E10N1Z2I747、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分

21、子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCS7P10Z6K5G2Z4I3HZ6F3A5X5U1X6S5ZG5Y9X6O7J9S5V948、气雾剂中作稳定剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 DCS10F4T8W5Q6M1Z4HO1W10X6Q10E3D10P4ZQ9W10S2Y10H3N8C549、下列叙述中与胺碘酮不符的是A.钾通道阻滞药类抗心律失常药B.属苯并呋喃类化合物C.其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性D.胺碘酮及

22、其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢E.结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢【答案】 DCZ6O5I9R2C9E3J10HQ1E6O9W8H1C2Z5ZG3G5T1D3K8B1B650、下列药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D.吡格列酮E.格列喹酮【答案】 BCR6M2C1K10A9M2M10HA1V1S7P6K10G1H8ZQ9A5E3I2E1E9U951、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应【答案】 CCR9C7H6P7F6T8W8HH1

23、E6C1W1X1M9K6ZB7J3C4G1A3I7F252、（2015年真题）影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCJ6L3Y8N3P6Q9G8HB1H9D3O6R5F5Y2ZC2T10I1F6M1E2I1053、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCG10B6O7W3R8I2V2HM1L4V4U1I2G7O7ZZ8A7L1F5P9M3H354、既

24、有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A.钙离子B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子【答案】 DCQ7V1R1Y5A7O1F10HQ4Q3D1R3A5G8R1ZJ6Z9J7T7M8G1K755、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环D.舌下含服后血药浓度很快达峰，35分钟起效，半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】 DCS6A6A7V8O9J7N10HO9S4D7M9A8F6M6ZX2A8N2X10A1Z4

25、V556、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCN6V2D1I7T10G7K5HL10E8A10Z2D9M8W1ZA5Q8D9D7U9F1S357、与磺胺类药物合用可以双重阻断叶酸合成的药物是A.丙磺舒B.克拉维酸C.甲氧苄啶D.氨曲南E.亚叶酸钙【答案】 CCZ9X1A6H5Y4H4A3HG4G2I1P2V1B7C1ZO3S7P6K2G3H7N858、常见引起甲状腺毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 BCX4D3R7N4H8A3T6HP

26、2I2G10B6Y10V10E2ZK10V9V4Y2T6N1K259、（2018年真题）适用于各类高血压,也可用于预防治心绞痛的药物是（）A.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCK4S8D6C3Q10X3F3HG2J9P1E10R4J5J9ZI4W9V10B3L10Y3Q160、测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.附录V法【答案】 BCG5V1B2E2Q5H1Z5HZ7H4C2D9B2O1A9ZD7Z5X4W5W5B8R961、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他

27、洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCJ2U3T10D6M6S4C8HV6X10R5Z2A8K2D7ZN9Z2O10R6D7C4Y1062、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCI1B1B6C4M1S1C7HX3L8D1D5X8A5A2ZE2A6E9E8B10Z6P163、阿司匹林属于A.商品名B.通用名C.化学名D.通俗名E.拉丁名【答案】 BCR3C7D7J4R4W4J2HN3K8D1L10D10C6W10ZS8O5X6E10C8J7M1064、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用

28、。 A.胃肠刺激B.过敏C.肝毒性D.肾毒性E.心脏毒性【答案】 ACV10Z2R8P7A1C10G3HO6E4C4N1J10C10L4ZB9D9U3E7J8E7W765、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACU5Y9C10V5B9P8F5HD10K4Y7O4A6C5H1ZV9Z7E5S8T9S10C466、胺碘酮、索他洛尔、溴苄胺等导致心律失常，Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转性室性心动过速，是由于 A.干扰离子通道和钙稳态B.改变冠脉血流量，心脏供氧相对不足C.氧化应激D.影响心肌细胞的细胞器功能E.心

29、肌细胞的凋亡与坏死【答案】 ACH8Z7C1U1A6W3M5HT5S8J7A5J4V1P4ZB9V2F7N1K1G2Z267、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACB4Q5S9M9K1P9Z2HN3U2M8S2L2R8C8ZO4L4G3M10I9H2S868、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACV5B2U8L2G9I6S7HI3H3X6Q7H6J2E4ZV5Q5A7

30、F5Q4W3T169、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCF3C4G3X3L9J6X10HK3J5V10A8H1M2Q9ZF9M7I1V9U8V3V570、非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性物质的行为称为A.精神依赖性B.身体依赖性C.生理依赖性D.药物耐受性E.药物滥用【答案】 CCL7E4Q10R10X4Z10C3HE9L8A1N8O10L1I1ZT9D4Y10C3Y5H3V171、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通

31、入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCW1X1B6M5T9U7V4HN5F3K6Y1G7X5U5ZZ4A7G2H8N7O4U1072、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCO7M2Y2I4F6U9H7HN9R10A1C7G7U6Z10ZH8E7V6L2S8B8B973、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCI5O10V1Q6E6N2U1HV1V10T8X6Q1U8Z5ZP10T9R5T3J6J3G874、 对乙酰氨基酚口

32、服液A.香精为芳香剂B.聚乙二醇400为稳定剂和助溶剂C.对乙酰氨基酚在碱性条件下稳定D.为加快药物溶解可适当加热E.临床多用于解除儿童高热【答案】 CCG6L10D9I9N8B9E8HZ9C7I2V10Q2W7Q2ZT1S5G8H9I5T4W775、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCQ2G2W5E4U1E3T9HG5K3N3L6V9Z5S5ZU4L7N3Q4O2I6O476、可增加头孢呋辛的半衰期的是A.羧基酯化B.磺酸C.烃基D.巯基E.羟基【答案】 ACO3S8L2U10M9D

33、8P6HW4K8F2K10W6P6R1ZK10C5X2F4K4O7H577、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCJ4Y3C7H3O8R1E6HD9X7T8R8P8T3Y2ZL3H3D8J1G10X1U478、只能由该药品的拥有者和制造者使用的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACH2A7B10U6M9Y8Q7HF10F5F7F8T2I5O6ZL9D2G1N6T1V4F979、青霉素V碳6位侧链上的苄基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异

34、构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACC7N10Q7V9Q7R3Y2HI10G7V2R2E9T8K6ZK1Q3Y3D1W6C9V1080、下列术语中不与红外分光光度法相关的是A.特征峰B.自旋C.特征区D.指纹区E.相关峰【答案】 BCS10W3J4I3W3J8Q8HE5Z1J5G4M7S3L3ZV1N5D10F7I4B5W881、表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 DCF9I10V6V8I7B5M3HD10Z3C1M4G9D6K6ZT8L9R5Z5S5Z6G582、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜

35、的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACJ10U8J4U10T4L2A6HG10H6U8C9L5O7P2ZY10D5Z4I3F5Q7L1083、（2020年真题）下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是A.DNAB.RNAC.受体D.ATPE.酶【答案】 DCP3F6K2U6B7X1K6HP9G6T5Z2R1N7U8ZJ10S2U3N1R3Y6X684、最常用的药物动力学模型是A.房室模型B.药动-药效结合模型C.非线性药物动力学模型D.统计矩模型E.生理药物动力学模型【答案】 ACZ2Q4E3E9W8U5X7HS5V4Q6I4B7E1A4Z

36、K6O5F10Q2V4H2L685、溴化异丙托品气雾剂处方中抛射剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCY4I10I5I7R9R1E3HE5Y6A4B9L9E4R2ZV4Y4B3Q1N10C9T586、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCO1P9V4N5R7G6Q7HL8V6D7J10T5H10Q10ZE4Z4L1A7I1W7Q187、测定维生素C的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水酸量法E.非水碱量法【答案】 ACO8Y10U3J3H7A10I6HU9M4E6Y2P8D7A9ZR4S2O6O4P6U8T2

37、88、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCP5V5X9R9A5X6S1HM4J8P6A2M3H3S5ZG2Y4A4G9K9V9H389、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】 BCA5U3U1F2L7W9H7HU2Z5D7

38、T4O10E5X4ZK8X6T7H7S6I10U590、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCV3R2S3C1G2E6W10HX7C3M5Z2I7H7G4ZS5T7X1K5E3W7O991、（2020年真题）制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止

39、痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACX10X1L9D7B8T7B9HS2D1U9E7L4I9E1ZS4U3Q4K6C6Q8T792、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCC6H5Z9O9G2G7A3HD3R9C6A2L8J7G3ZQ5A6P3S6W4X8I593、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与

40、血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCB2Z8F7K7A1C1U4HL2Y10E7Q3M8P10R5ZR1U10D1D1H9F1N594、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCC3V5O1Y7Q9Q9Q8HW10X8S6I1J9R2U6ZO2D10U9V9X8G4D295、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片

41、剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 DCT9N1D5Q1V5Z5X6HB8S3L1K5S8G5O7ZP4A4R8R6B2O8Y1096、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCF3H9Z8Q6D6G5B5HL3D10A4C6X7Y6H9ZS3B4Y2Q1Q9R7G597、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCF6I6S8C9E8O6N1HY10Z

42、2Q2A5Y7P1G1ZH3L10D3S9U1V6H898、手性药物的对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体具有麻醉作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCN9X6G1H4G10I9E10HF2T3J4A9I3R7A4ZE7Z4L4D10B2F3H299、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 BCV7A6J3V1E4N3K8HK5S10

43、Q7I9K3C3F8ZU10Y10U4H10E1O4Q3100、关于芳香水剂的叙述错误的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂可作为矫味剂、矫臭剂和分散剂使用D.芳香水剂宜大量配制和久贮E.芳香水剂应澄明【答案】 DCP2K4D7I7U8N6E5HH10J1H1V5U1Z3U4ZJ6W8S3A9V7T9V5101、（2019年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】 CCV9I9L5Z4H6G3Y3HC9R2C10Z6D6L3L7ZU5Y2D4V9A3X3T4102、普鲁卡因

44、注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCI5U9W3D6I5N10L4HO6J4P8I1Z5B9P5ZA4D4Z3B5E4S4B1103、（2020年真题）质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂E.耳用制剂【答案】 ACL3O7S4W7U8K6M3HB5J1Q1L6C4Y9I5ZQ2A7J5E5P6W2A3104、肾上腺素缓解组胺引起的血压下降，甚至休克，属于A.相加作用B.增强作用C.生理性拮抗D.药理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCT2W3A8C4F2L6W8HE8I2S3G1G1B1V6ZJ9M5A4X4A6I9W7105