2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题附答案下载(海南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCW7A6H4W3Z2R9F1HR5F7B9E5E7R2S6ZA2R8V2J5V5I1A82、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCJ7Z1B1Y1C4Z9U4HP10O6W3V

2、1N6R3N8ZS7E1Z9N2W4I4Z43、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 ACN8H2F8Y9R6B10Y9HG3L6Y5K1L1G9Q1ZY7T1W10K3H9O7J94、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCN8Q7J10Y3J5Q7M6HT5P5U7W3K3X7N1ZR8P3M4C8A4Q8A25、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和

3、最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，稳态血药浓度越小【答案】 DCU6Y10H10B3W5O6Y2HH7V6B8T9G9C7W3ZY3F4P7D3W5B4C46、维生素B12在回肠末端部位的吸收方式属于 A.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCP7S3Z9S2A3U3Z1HB5R2Z6C7Z7Y7Z6ZS9W7P5U3S2A9Y107、（2020年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.

4、型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCU8E6Y2M9O6N4E5HX4G1A9R7G10D9Q10ZO3J7K1A8I7U4I78、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.新洁尔灭E.十二烷基磺酸钠【答案】 DCV9B4E4K9L1N9J9HH10D9Z6T9Y7E5I3ZK1V9B1F9Z10S10O49、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.

5、0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】 BCC6C4K6Z9U8Y8D6HS1C2M5S5Q5T4J7ZA5X5Y1E4R10R2Z110、吸入气雾剂的吸收部位是A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.小肠【答案】 CCZ9E2Y5P6M8S7P7HE1U5K1P6Y10T9B3ZK10O6B1T10X2O2T911、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCB3W3L9W5R9O4Z2HX1U4D7Y9Z6W2A3ZZ5Q

6、4X9H9H6H3H212、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCK9A5T7K4G2Y7D7HS10O6Z8Q10T9Q9Y7ZN2R1N9S4T5E4T1013、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACT2U6R5H2D1V8V5HN5O7I5F2Z6L4A1ZX1J8D5V7T4O8S614、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是A.化

7、学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 CCM9T8D1Y10D9C6B7HJ1D2I2M2A7F10Y7ZV3Z7Z9X10N7S6S815、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCN5N8Q3U5H1T3R7HN4P8V1A8U8H9U10ZR2A8Z2W4X5W9D216、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 CCU2A2T3O5B8Z1C9HQ2G10P9W4G9J4P3ZN5Q5L10N9Y6S6U101

8、7、肾上腺素皮质激素每天一般上午8时一次顿服，既提高疗效，又大大减轻不良反应，属于A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.时辰因素E.生活习惯与环境因素【答案】 DCS7G4W2G5M10G6P1HS1V10Y3L6R8I10Y9ZO3F7G7O1Q9O9C318、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCM9R6L1D2W1T2Y1HC6A5W3E2D4Q3Z6ZQ5V10Y3D1B9D6C419、关于滴

9、丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCQ7N6B6E7W6V7G5HP1C2I7R5F7D2B8ZK7U6U6E3D2B4I920、可用于制备生物溶蚀性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 BCQ4E9L10V2N5A4Y7HM4L2T7I5P7S2Q2ZO5W2G10L6R8P4E721、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCB8V8T

10、8Z6S4H2E8HK3O8T10I3U5X8M10ZM3M9A6Y4P4P8X922、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂【答案】 CCU7Q10H1Y1U4P9O2HM7X6C2U7P7E10C1ZH7R2X7V4I8I8D823、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCQ6U9B3C3W9L2W4HJ10O8S6Z2J4T2G8ZH10B4F5O4A5O3V324、阿米卡星结构有含有手性碳的-羟基丁酰胺结构，活

11、性最强的异构体是A.DL()型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】 CCR3J4E10N4P1T8P4HU4V5N9X1C7N1Y8ZA1X8Q3F10X10C8L125、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 ACT9K7N6N8S8O5E5HY9S5A2S2U7S7H3ZA7P2B7W1B7T4E226、测定乙琥胺的含量使用 A.碘量法B.铈量法C.亚硝酸钠滴定法D.非水

12、酸量法E.非水碱量法【答案】 DCU6P10Q9S7I5N4V7HQ2O4G9V9E1G4E2ZS1L5U2Z8F8O7P627、盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCF2Q3Q9P9T9U9Z2HZ10O9R4B3U2E8O6ZT1P10T4T4O1Q8T928、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制

13、剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACL3K1P4X9I7F4D9HC3T10T3B2R7O8Z5ZP2Y10O2N8B10C5P1029、以下有关病因学C类药品不良反应的叙述中，不正确的是A.长期用药后出现B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】 DCE10I3F1R5V4Y8G1HD4T1S1I8D3U3T1ZX8Y5F3W2C9K2C130、注射后药物可直接输入把器官

14、，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 BCN8Y1K5B10X2O5T6HX7K2D4K1Z8K4Y2ZI7Z8Q10Q3K5D2D431、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACL9Z5F10N5Z8F3O1HI1Y9M4T9E6E2Y1ZP8M8J6C6J2C10K232、主动靶向制剂是指A.载药微粒微囊、微球、脂质体等被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官B.采用配体、抗体等修饰的药物载体作为导弹，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效C.能

15、携载药物并在高温条件下有效地释放药物的靶向制剂D.阻断对靶区的供血和营养，起到栓塞和靶向性化疗双重作用E.利用肿瘤附近及炎症部位的pH值比周围正常组织低的特点，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位【答案】 BCX2G6D4A7L3O4B3HM7H8M4Q2I8W4S2ZM7P9R1G5M9W8H1033、脂质体不具有哪个特性A.靶向性B.缓释性C.降低药物毒性D.放置稳定性E.提高药物稳定性【答案】 DCI1R6S4E3P1H7T5HX9Z2T6R10R5V2W9ZU5C7X4G9H10X3C234、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应

16、【答案】 ACS5A5X9C8G8K5R2HE10B3Y6S5N1B1Z6ZH5M8Z9Y2J1A1L535、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCI10B3E8W5P8E1G4HH5V9D9Q2F9B8I8ZI2T10S1X9Z8M10R736、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACH1X6J10A8U6B2G1HP1S6P3U7O5Z5O3ZD4H8W3L2V10V3D437、下列有关生物利用度的描述正确的是（）A.药物的脂溶性越大，生物利用度越差B.饭后

17、服用维生素B2将使生物利用度降低C.药物水溶性越大，生物利用度越好D.无定型药物的生物利用度稳定型的生物利用度E.药物微粉化后都能增加生物利用度【答案】 DCH6M10A1U5H2R6X8HW7D3M9I9N5W6V7ZY1B3X3P3K1A3U538、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCD6A9X6P10N3V6O7HZ6E8W6S1P7W3L3ZI3X8N8L5A2R10L939、洛美沙星结构如下：A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6、8-二

18、氟代【答案】 DCJ9A2P6E8M5Y6E1HP4I1N2Z6Y7M5Y5ZR9H2S9Z5P2U9D140、中国药典规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCZ8D6E3A9H4W2K2HU4O1X7X4Z4I7P1ZV8C9F6N10Q5V2O741、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCN2V7B1K5E7O10N4HN3M2W7L4H6V7H9ZW7S2T5K5X7X5D942、药物和生物大分子作用时，不可逆的结合形式有A

19、.范德华力B.共价键C.氢键D.偶极-偶极相互作用力E.电荷转移复合物【答案】 BCT10H5K8L6C3G2T4HD8G7X5K9B8M4L1ZE3W9X1F7E7K6C443、（2020年真题）由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCA1T7M7U2P1X9R5HB8Q6U2O10D6J4P9ZD6X8D2W1D1M6Y844、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药是A.

20、芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCP3S1Y10X6Y5A9R9HJ4R8X1N10I6P3U3ZH1K4P4W5G1E10T445、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCM3N5T8D3Q3P6X7HW2U6U2W8J1Q5A2ZQ3P10D1T10Z10Q1F446、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不

21、合理【答案】 DCO10B3H6J9B3Z3U5HU5V2U7M2W7A10S9ZX5T10Y1U2U7X10B847、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCQ6O9S3Z4W6O8K7HF1C9N9E2G9A7J10ZH6S9D5Y6H8L7E448、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCW7Q2C4J1A9L8D8HS1C1Q4W2I9D9W5ZJ7N5O4I7L3

22、P9O149、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCZ9B1K7N8X5X5B5HU10L10Q4Y4Q6Z1U6ZD9W2K5W2V3V3Z250、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCB2N2O2H6H8S5V10HR6G8S10T2T5J10H9ZP5F4Y7Y7Z6U7S551、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCI5V10W3U2Q

23、4T6Z8HL1T5F2K7I7X1B3ZN10I4G1N9O10D2V952、下列关于硝酸甘油的叙述中错误的是A.硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状B.本品不宜以纯品形式放置和运输C.硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环D.舌下含服后血药浓度很快达峰，35分钟起效，半衰期约为42分钟E.在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶被还原【答案】 DCR1R9K2F4G10P10Z7HU1L6O7U2B5Y6Q7ZS8Z9C4L3T9W4U153、肾上腺素拮抗组胺引发的休克 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACH4S2C4E

24、4I10U6N5HE7D4I5Z8D2S2E2ZP3E2U4M5O3O3F854、在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是（ ）A.阿仑膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 CCF4G7J3L6P2M8T1HP3P4P1A4D7H5W9ZW10J7A4L3T4T7A955、碘化钾A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCC1D4A6D3O7M1J5HJ5Y2I10Z8Q9K6Q9ZJ8D7J1M3A4C5B856、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1

25、次【答案】 ACX2Q4W7R10O8E2O4HK1U9S2S8F5M4F8ZS2S10U5J6N2C6B257、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCX8C8W5I10H2E1J4HP5X5E8J3N1F1T10ZO5J3E3E5V4J5I858、细胞摄取液体的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 DCD7Z1Q4N9G7C2K4HV5C3P7P10G8N1Z9ZQ1L9C7H3P1I7R959、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依

26、赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACV4U9C2F7D9Z8R1HQ7Y2M1L4D3J10H3ZP7N4R3X2U1X9I960、生化药品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 BCT10F3Y3K5W2H1Y5HB4R2A2M3T3H9I6ZL10Y8A6F8K7X6F861、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCC7Z7U1R7H5A6M3HH2L9P1C9J5X10Y8ZH9K10Y10W6W10H2N362、

27、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手性中心【答案】 BCT2I5K2F3V9L4J1HT9U7G7Z5T8R5R1ZV7X8I8M10B1L3J763、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCQ3E5J4J5O6H8X4HX7Y10M3R3G6T9U6ZK9R10K8T8Y2G9L764、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案

28、】 CCJ7P2K10K4A6Z8K1HS7T3D4Y2W2Q9V7ZA7T1T1K8X4P10T665、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCJ7J6T4O10A7J8X2HZ6L1J8R8L9J5Z9ZX10K3Q9R8I8I4S866、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一

29、种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACL8V3Z2D7J4Q3A2HD3J8P3I6Q5T10Z1ZH5B6D8E4R6K6F467、下列具有法律效力的技术文件是A.检验报告书B.检验卡C.检验记录D.出厂检验报告E.药品监督检验机构检验原始记录【答案】 ACS7O5K7D9A8D10W10HA3M7M10B4C5W10A7ZA10Q2S6I9M4N6F168、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料

30、是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCV1L10S7R7A2S7L9HM2X7H2K2H3A5Z10ZY8X10X8Z8W10V5Q769、苯甲酸与苯甲酸钠的最适pH为A.2B.3C.4D.5E.7【答案】 CCL5C6Y1A4N5D6F9HN10A7Q9A6G5Y3K1ZU4S8Y10O5O3L5I270、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCM3Q5A3G3U2V1K1HB1I8H2Q9Y1X9W9ZG3E9T5J6Q4J10R371、经皮吸收制剂的类型中不包

31、括（）（）A.凝胶膏剂B.充填封闭型C.骨架扩散型D.微贮库型E.黏胶分散型【答案】 BCQ8B2U9G9A8T1L1HP8A7Q9W8Z8L2O10ZF3B10U2W5T10L10D1072、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】 DCY9P4D2L8O5K4R1HC2Y5H8J2P2D8K4ZZ7B6K1Q1H7Y1O173、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A

32、.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCP3S10C5E2Q2T10W1HD8D3X9E4I7G5J6ZU6K5P10I6K10I7H874、含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 BCF4W4G1D8E1G7A4HQ5A10O2J5M1U3Y5ZV10W1Z2D9J3W8Z275、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCB7D10Y5N4R7Z6P3HT2U7E8X7I6A7S1ZE3A3B10Y1D1O8I67

33、6、磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 BCJ5N2Z9U7D1C7N3HN3E2E6J1Q9T3S3ZZ5S2W2O8H10U10S977、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是 A.芳环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCH8V2T4B1J7F9A6HH2H3Y1Z7A1K5Y1ZW8D10L4T3A4Q2Z978、具雄甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 DCC5L5Q8X9I8X10F10HM4

34、F1B7O9Y7F4E2ZP5Z8W9Y6Z7L10U679、贮藏为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 ACG8H8J4Z7A1K9Y9HW10C2D9I4O6Q5S10ZN10E5H9O10E9Z7Z480、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCK5T7Z5R3Q9C4F8HZ7J5V4M7Q7K3X4ZE5N3A4

35、C2N3P8P581、单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCF9I8A7F9W10Y3C3HU3N4M8Z2D9O7P2ZK2Y10Q10T5Y4W9Q782、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACV6X2M9Q8K8C6X4HK1G8F4I5W1U10N7ZT7J8Z4X3O4H6M1083、（2017年真题）布洛芬口服混悬液

36、的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 BCK5T5L3Z6M4O7X9HL9D9J7C5K2M7F4ZR3O2Z1J10Q6H7T784、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DCX4P3I9I6I4T4T10HY3K1K10Z2S1J4P10ZN1X3J3V3O9D4D485、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.

37、【答案】 DCE7B8V8S2H10L6Y9HI8G8O1W1N4B1W8ZH1V1R1H7W5M6F686、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCN9I4F7W10S6W3G2HD3C1T4L1S9B1W10ZJ3M5W10Z9B10X8W587、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCJ2P6B5K8P10S4U10HH6I2C2C2O2Z1D10ZQ3Q8O9M8L4O3M288、黏度适当增大有利于提高药物的疗效

38、 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCW9G4T3D9O6I3R7HG7C9B3E9I7B4J3ZS2F5W2U1C5M7E289、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 DCH3M1X5E5Y6D6G7HV9V1B9I10C6J6E10ZW6W9J1H10V10H10T290、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCY5O5M9Y5F2O2F6HX10I9J8G10P10U4K3Z

39、Z1P8C8Z5P6O4B1091、分层，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 BCH7H7M1H6F9I8X5HP7U2X10M9R2V8P6ZJ6E2H3H1R1I10L692、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACO6R6F1H5D5V6O3HY4F1Y3E6E3X3O9ZN7S4F1S8A4M5R993、称取“2g”指称取重量可为查看材料AB

40、CDEA.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 ACF10V4Z10B4F8O6J9HH1L3Z10T5Z3E7F2ZD8Q9E10U3X6R3M1094、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCE8L1Q1Q10A10B2P1HL8N5Z6B7H10T8X4ZB1I3T9I9V2O10F195、 克拉霉素胶囊A.黏合剂B.崩解剂C.润滑剂D.填充剂E.润湿剂【答案】 CCV6W3N9G8H5I1F2HT2B10I10K7N7R3H3ZB2K4H5G2U4S7W796、部分激动剂的特点是A.与受体

41、亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCA7Z10X4T7K3G8G1HO6B6W5I4I4H1H5ZK1O5O6A2T4C6U1097、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCY3O6Y5Y6G6H9Y4HD3Q7S6I9O4M2I6ZL4B1R6V8F7Y6T598、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝

42、中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.胃黏膜糜烂出血B.胃黏膜萎缩C.胃黏膜穿孔D.胃黏膜增生E.胃黏膜化生【答案】 ACZ1M8W5B4T4O1H9HG2A5J1C9Y8C2Q3ZS10P4Q8M8K7P9E299、（2016年真题）根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为1、2等亚型，受体分为1、2等亚型。1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上

43、腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用。1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。A.选择性1受体阻断药B.选择性2受体阻断药C.非选择性受体阻断药D.1受体激动药E.2受体激动药【答案】 ACC2G2D6A4A3M8Y7HZ2Q8U3A6S5A8K5ZM10W8C3V8C10E2Z6100、（2019年真题）可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCP9E1Y9R7B9Q2R1HB1M10Q3M4V3V10B5ZU6E10V3S6I10W10X7101、

44、下列说法错误的是A.血样包括全血、血清、血浆B.血药浓度检测是测定全血中药物的浓度C.血样的采集通常采集静脉血D.血浆是含有抗凝剂的全血离心后的上清液E.血清是不含抗凝剂的全血凝固后离心的上清液【答案】 BCN3M10L1T3R1L1V9HM3M3Z7F9E10X6Z1ZV1R5P5G9Q9U6G10102、雌二醇的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 ACZ7B8W1I9B9M1F5HD4H3L5K5I1B2H4ZR4K8V3R3F8S3D4103、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCC4G7T8E9S9N6B4HJ6E4P4L2B8A5A8ZV1B9H7L1G7Y6F6104、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂