2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题带下载答案(江苏省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题带下载答案(江苏省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题带下载答案(江苏省专用).docx（90页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACP1A1P1C3O10I2G6HS8B5D3P1G5U4D5ZG4I1N10W7T2M3N22、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACD6X2W9P10N7G1Q8HC3Y6T3P9H9E4W2ZN8B8E2Q5S8I3J33、（201

2、5年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCG8V8B5F9G7C7M9HS1P7O5Z3D1J7K5ZF5H8H1D7P5M6G74、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.天然药物B.半合成天然药物C.合成药物D.生物药物E.半合成抗生素【答案】 BCA10K4E5T7M3F6M4HG7P10P6S6P4A1Z7ZL4M10O4H9R10W1P45、甲苯磺丁脲的甲基先生成

3、苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCH5X9V2J1R8U10E1HY8J10V10N10Z9O2U8ZD7R5Z8V8P5M8A76、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强，无内在活性（=0）B.对受体亲和力强，内在活性弱（1）C.对受体亲和力强，内在活性强（=1）D.对受无体亲和力，无内在活性（=0）E.对受体亲和力弱，内在活性弱（1）【答案】 BCH3P5Q6W2R3R3N3HG5N7H8G1M2O8G5ZH1V4Y4I4A1A9K57、（2020年真题）盐酸苯海索中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙

4、酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 CCJ1Z10P1R9D6O5X3HQ5P8T10U4X3L4O4ZG5A1D2Y10L8N2K78、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCQ1B1A3G8V9Q9M5HZ5P4C8U4J3Y7D10ZV8P5Z4D8R4Q10D79、容易被氧化成砜或者亚砜的是A.烃基B.羟基C.磺酸D.醚E.酯【答案】 DCF6Q3E7N8U5B7H5HD3K3P8Z6L6O9X2ZS9Y4O5Y7T1G7C1010、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光

5、剂E.成膜剂【答案】 BCH3L4Z6M1Y7V9A5HX7V4J10M4Z5B6R1ZA8K5L1I4S8M6R711、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACH8U10E2Q6W8Z1M5HK2I1R10F6I7B10M7ZR4Y5M3R10P3T3F112、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C

6、.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCR6U10M9J2S10X3A6HY7E9M10X1J8T6G3ZX6V5X5O5V6X3T813、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 ACG10C4K5Z9H6E6Q6HI7A9Q4Z3F1S2K7ZA2I4J7I6P4J8U614、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系

7、式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCP2T4Z8U1E3F10S2HI2S4Q9V6C4A9T7ZP10X1M5M9L7E6G615、醑剂中乙醇的浓度一般为A.60%90%B.50%80%C.40%60%D.30%70%E.20%50%【答案】 ACJ8E9Q8Y2Y10K9L3HW6N6Y4Q10L9Q5A2ZY9D9Z10P9N9X9S416、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCB9G7Q2O8Y1D1T6HY4B6P9T10Q2B1B9ZC

8、8I8S2U10J7W1D317、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCZ9B7S10S10D10X4N10HE7N1V7I7T3M10D8ZH7M7N10L2B10B6J1018、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】 BCA5I9W2J5T6L8L4HT2J7H1X8P3Q4N9ZZ7V3I2N3H4A7Y31

9、9、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCU8T10U1L3S1B8O6HP4X7L3V8X3V10B2ZV9L2X9E4S9K5R320、关于被动扩散(转运)特点的说法，错误的是A.不需要载体B.不消耗能量C.是从高浓度区域向低浓度区域的转运D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCK5M6I7H8P6D9P9HD4F1I2Y2G10X2E9ZQ8M8A1Z3P5M8U321、薄膜包衣片的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCY3K1N10X9V2O1Y1HU2

10、A5Z6X3J8J1S1ZV2L6G3F4G4H8R122、采用中国药典规定的方法与装置，水温205进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCS8B4K3E1M3O9P7HK4N3L3P9S6T3F2ZR1A3K7U10L2G6T523、（2020年真题）长期服用中枢性降压药可乐定，停药后出现血压反弹的现象，属于A.停药反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 ACA8S2X4V3Y8V7T5HQ4N6G2H2F4H7I9ZH2Y5D8Y10S9P5Y1024、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的

11、耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 ACO10J6P5Z7U7Q3Z4HJ1U5V5J4V3D4P3ZK1D10M9G4U7R7S825、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACC4R8D1M7D1T7Y6HR5R2F8X2C8W6M8ZD10U3H3P7P4A10N1026、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.

12、可提高药物的生物利用度【答案】 DCI2U2O5M3T2R5S7HJ1A5H4H8T8Z2C4ZH6M7E2Y5F1P7W527、下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A.肠溶片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.混悬剂E.糖浆剂【答案】 DCX7H5P1Y6U9O7L8HD5A1S2G5F10B10C5ZT1S2I7K3X6E9P728、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCU8Z3O1U8Y7B8D3HE1H9N6D3T1J2E10ZQ10T1H1A2R8H5S129、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-

13、内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCB2Q4Q10U6D6T10W9HS4B3B4S6P3E6T1ZG5T6I2B7P5U10L530、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCX6V3Z6D4S5N5F2HK9P3R2O5L6E3F4ZD8K4L7N2T5L6N531、关于芳香水剂的叙述错误的是（ ）A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C

14、.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂多数易分解、变质甚至霉变【答案】 DCP9G4H3H1K5J9U8HV6Z9Y7G10H5D1Q4ZD3B8S7T8F2K5L432、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCD3E4G7K2K5K8A1HX2V7M1R1V3T6Z5ZH4T2O8F1D9V1B1033、注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为12ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCH3X10A4X1B8Y9H7HF2H9S4K4G2

15、Y10M5ZT10H8U8T5T2H10K134、患者女，57岁，患乳腺癌住院治疗。医生为其进行了联合给药治疗，处方包括环磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司琼。A.离子通道B.酶C.受体D.核酸E.免疫系统【答案】 CCG3Z5J1A9A9U10P5HV5E8M1I2G9X5E8ZE10J10Q3C5I9H2M235、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCA9X10I6F2E1F1G8HF6M3H6I4O1N10R3ZL1X1D3F5U2O7V936

16、、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 ACG6J2S9B5Q2V4Q5HU4I8L6V1V4U9F7ZE2Q7M1T6A6O7V437、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCU2V10S9V7F4A3T5HJ9T8A6O6O1Z6J4ZM2H1I4R5Y7E5U738、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性

17、疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACQ10E5D10A10J6B4I10HC6S2X3Y1I2M2G7ZQ8N2J1V6W7X6Y1039、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCS6Y9T5Q4P8C4F10HB3T2N8N2E6Q4C1ZM3Y7A6R6C6I7V240、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCI4N7R7R5O3L3W1HF7R9N3F3A7H8F4ZU5E7T

18、4A4R7Y5Y341、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度【答案】 CCI2J6S5M5G2U10H8HE7L9F4J9A6H10D1ZS3O1S9F1F5F8C842、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存【答案】 DCK8X7I6N2D7R6K1HD2K3X7A2O9Y6T2ZR2Y3R2D4Z5I8A443、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B

19、.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACA4L9P10Y5X9I8P7HF8V1E6N5H6M8B8ZQ9L2S6F5B5Z1I944、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCR5N9P8P9B8R1I6HF8O2S7Y3G7I4Q3ZW7A6K7M4C2T2M245、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCD8O4Z7X8A3M3E7HE5X7E6Z7B4I6P

20、7ZL9T1B9M8W10S4I1046、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACA10O5E10B5V6O9F8HA5D10A9F6J7P6T8ZJ3V4J3C7V9A6Q847、弱碱性药物在酸性环境中 A.极性大B.极性小C.解离度大D.解离度小E.脂溶性大【答案】 CCW7L5Z9X6C10X5Z9HW9D9B7U10N3E9P8ZK7P9M10D8Z3X5M948、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCW9Y9T9M7V8P10P9HA8Q1Q5P1

21、G3X6J5ZU2I4H6D9C7M7H949、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACO2T10U9E4M7A10V10HC5S7R7F10A3N2M9ZQ1U3N8E8U2P2X850、抗精神病药盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10

22、-丙胺盐酸盐【答案】 CCF7C5K1Y3G2A1P8HW10I2O1B5O6K3O4ZG1O7L5D3F2A4J251、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCY8R2Q7Z4U7W10T1HN7Y1Y10Z6Q1Y4U9ZG2S3K4E5S3L6H552、关于散剂特点的说法，错误的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCU2T9Z8T3L9S3T6HN4O8R6D1U8X1Y2ZX4R1Y2P4O10Z4B653、（2019

23、年真题）可引起中毒性表皮坏死的药物是（）A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 BCC6O3T8B6Y8B3H10HB4N5W2D7I6E3U7ZM7M9X9Q5N6S9A354、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应，称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCH10Y1F5R2Z2O1L6HZ8E7Q5M10Q2X5G10ZN1N1M4T7Q5J5M255、具有人指纹一样的专属性，用于药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 CCK7Q2X2I6W

24、2H5U5HK3O6P6C5U4I8D8ZE3J7M5Z4T4K5P956、栓剂油脂性基质A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】 ACL3I8P10S4J10V10T7HS10P7G2S10F2S9S9ZB7Y2F1G9L4W5R1057、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCQ5B2D10J6X10R3S5HH1E3B6N5C6Y10C10ZE1R8U5F3K2V3K758、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮

25、的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCQ1E8I10A7X3I4Q10HX7I7K5C9V2P3A6ZR7U1G4C2Q10M6P659、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】 ACH1P9R7Q4J6Q7R1HB6K3X9U3D3J3H6ZY6J2A8C1K7U10V360、膜剂处方中，液状石蜡的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 BCY3E7M4I1H2B3U1HX6F2Z2T1K8V7R9ZI9O4P1Q6N5Y5Y461

26、、分光光度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACS8W10E3M7G2J4M4HY6C1U7R7T10Z9H5ZS1J1R4N10L1E5G962、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代

27、谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCM10C9L2M6T6C7G9HT1G10P9V2O5N8R10ZD4J9Z2K6T8E9A363、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCL3T1J9S3O8A10T5HX3R8D10O6Z6C5E2ZT10Y2M9Q6K3P1W764、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体

28、滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCQ6F3O5Q4R9R9N7HE2B2L6T4T7D9U7ZM10L6P1P6A9O10F265、下述处方亦称朵贝尔溶液，采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 ACQ4V6L6N1P2G10O4HL3N4Z9Q10I8H5N1ZO9O7L4S2L7W1C1066、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCQ1I3C3

29、H10D5Z8I3HY2L10Y8K1H10N4M10ZQ6S8W7M6O5T6L867、美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 CCS3I3K9R9X2Q7S5HK2S2A3Y8J10R1I3ZB6O8J2G1P5V1X268、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCT2Z6E7I4Z6P3K7

30、HS6R5I3A5N9P5O6ZG10N1T7Z4C2D2Z469、抗生素抗肿瘤药物多柔比星，作用于拓扑异构酶，由于蒽醌糖苷结构的影响，使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞，因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用，这主要与下列哪种代谢物有关A.乙酰亚胺醌B.半醌自由基C.青霉噻唑高分子聚合物D.乙酰肼E.亚硝基苯吡啶衍生物【答案】 BCZ9D9T6V8Z9Q2E9HG4X6D9U6U2A10I9ZG6E9Z6L4C3U6A270、为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 DCL8P9J8Z8O1U1J

31、6HQ3R6E2R1V5M3W6ZV1T5U10D5M10W9B471、有关药物作用的选择性，描述正确的是A.药物作用的选择性有高低之分B.药物的特异性与效应的选择性一定平行C.选择性低的药物一般副作用较少D.在复杂病因或诊断未明时要使用选择性高的药物E.选择性一般是相对的，与药物剂量无关【答案】 ACE10E2X4L4I7N2F7HO2L1L6O7R3Z5H7ZI5K2J8P3M5G10K772、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCX8B6I10W2K10T9Q5HW1S6I10C9

32、D4L4N4ZB4J2D1E10A9J2I373、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACC3E10J9V4Y9F8V8HU3W6Y3E8O9Y8J10ZW8M9D6F10J4S1C774、6，9位双氟取代的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 DCQ3J2U8Q6W8Z6G8HD5S9C8L9M7D8F10ZA1L3S10G7S2Y7Q575、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物

33、。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCF6T8G6Z9S5A2S7HE2N10O8R3V10J3V4ZA4C3Z7X9R4B5Z376、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCV5J9W6V5K2V7N8HH10Q5Q10U2M1P3R2ZH6R1D7A4O7R9E577、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCI5W4V3B1A3H4P10HC9V3D1B6H3L10Q3ZT4K3J7A5R1C

34、4K278、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2，6-二叔丁基对甲酚D.焦亚硫酸钠E.叔丁基对羟基茴香醚【答案】 DCG2J1N8I5A1Q3J10HD4S10W3D4L4Q9O7ZO10S2E10M6T10S2J279、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCG5I8Q3N9P4H5S2HK7E5J6Q8Z3I5J7ZO10O2M3N4F6Z10S980、司盘类表面活性剂的化学名称为A.山梨醇脂肪酸酯类B.硬脂酸甘油酯类C.失水山梨醇脂肪酸酯类D.聚氧乙烯脂肪酸

35、酯类E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类【答案】 CCZ8Y10T9M1F6C3F7HT2Q5Z1S9Z3R2Y8ZR8V5K4P9K8L4L181、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCG3V9O1D9S6T7W8HJ

36、6R3O7L10S7F2T10ZI2G9D1B1U4C3V582、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 ACH2P10V2V10E4R1E7HW3B4J2U8T8F5E9ZQ5I4J3Z3C3N10Q883、当一种药物与特异性受体结合后，受体对激动药的敏感性和反应性下降，此作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 CCT10S5H2E9A1C9C10HM10C8I10C9U10B6X7ZS6H8N10H2J8W4D48

37、4、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 DCJ5O8F10Y3Q8E9P10HL2G9O6Z7Q2H4H5ZS9W1A5H7T6W5L585、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCP5R9M3T7S8P5M4HF7U8X8O3K7K2Y10ZZ1W1D4P4N9E9P486、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环

38、E.1.4-二氢吡啶环【答案】 DCR3D7D9U3W1Z6I8HN6L1B4F4S4C7M3ZO9Y9U3P1G6D3R287、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCN3Z5W4T9Q3P3G7HG4N4A1Y3Z3B1V2ZR10Y5X9K8Y4B1C788、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACS6M2L4U9H6P4E9HH9D9L9T1C6V10C5ZK9K4D6N7N3Y2M1089、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处

39、方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCR2E5Z10P7V8H10U10HS8H10J1Y9M1D3T4ZN1C10C10H5E8J4H190、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACY2D3D5E6N7U6M4HZ6U9B2O4Q4B7N2ZG6Q1S9M6F7

40、V9E191、乙烯一醋酸乙烯共聚物 A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 ACI5P2P1L8G10T3F7HL4L4G10Q5M10S1R10ZU6W4C3I5J9P6E892、细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 DCJ9V9F5O3S1E6T9HT2Z10J7I10M6K7P6ZM9T7L7G8O10H10Z593、运动黏度的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 DCJ7A6W9P9I5Q8Y1HG5E8F3K7

41、I1V8T6ZA6S6C5Q10M4L4T794、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCS2X7D5T10D9D10O9HG3U7H6W2F3V7B1ZQ3I3O10L5K8Z7J795、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCC7D4Q6T2U6H8O2HY9Y7T2P4N3G1M3ZX4W5Q7R7I2G1P596、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷

42、酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCJ8Q7E5K1O1K4O1HV8H5L7C10Z2F9Y10ZH4E8U3C3P6F2C897、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACB7L10K5P3Q8J10F4HA5K7H8H2X10X4S9ZH2L10T9Q8K7U3L398、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.

43、多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCA3D8T9J5B5S8S9HA3H8T8F5V8T3L6ZA8R6M4L1Z7O6R199、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 ACC5E9D10H1T3V10B1HY6S2Z2H9R10A10R9ZS8W8P6F9H1B2B8100、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCG10D10U1N6J1L5K8HO10Y1U3R8M4K10C3ZW6X7Y7C7A6X9Y7101、（2016年

44、真题）以共价键方式与靶点结合的抗肿瘤药物是A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCL3B1C2U9K4X7A5HW5I3V7L2G6V10S8ZQ1O2C8X9T9O4V2102、与依那普利不相符的叙述是A.属于血管紧张素转化酶抑制剂B.药用其马来酸盐C.结构中含有3个手性碳D.结构中含有2个手性碳E.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效【答案】 DCJ8V2U1M7P10T5L1HH9M7B2W5M2H1Y9ZX1N7D4K10H6T4A9103、甲苯磺丁脲的甲基先生成苄醇最后变成羧酸，发生的代谢是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烷烃氧化D.O-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCL8K7D9E10N9S4Y10HJ5U7O6J2T5Y5X4ZH9J