2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题含下载答案(陕西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACD1K10J2A4B9O8D8HU4V4C3Z4L4L5Z9ZV8S2J7P2C2S3N52、用PEG修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 ACA2G9G3E9N5O1J10HA3Y2R2Q9Y10B5D4ZT6Y2M4F9C10M2T63、药剂学的主要研究内容不包括A.新辅料的研究与开发B.制剂新机械和

2、新设备的研究与开发C.新药申报法规及药学信息学的研究D.新剂型的研究与开发E.新技术的研究与开发【答案】 CCW5G4G1H6P3J5D4HY7S3O7X7H5H3Y8ZW9W5Y7E7D3W8X14、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 CCI8N3S5A5Q9O2C1HZ3H6D2O2G3W4O6ZV9P4A3P1S6F3I85、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCR2B8D1N9X9L1U4HV9C6J8F4G9

3、B10R9ZE2E8H2I7I2P2N96、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCQ7D9B8V10S6J5A3HU9X2J7N2T4P7P8ZB8J5Y5V2Y9U10T57、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于a受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCY2W9A3X7U5C8U4HE3Q2R4Y10E5R1D2ZH6L3D2U8T9Z2W68、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACB3W6E7Z8F2A8C4HK1U4S

4、3S9A7P4X5ZL8X7P1K9V8I1U59、以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCI3U10Y2B1J10W3Y10HB2W1X8E4T6P4K9ZV2W1C3U2U6E8N510、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加【答案】 CCO9F2N5P7O3Z3O10HH6E5

5、G7A4E2O10P10ZA7O3X8I8I5B5L211、作为第二信使的离子是哪个（ ）A.钠离子B.钾离子C.氯离子D.钙离子E.镁离子【答案】 DCJ10F7R6F7D8M10Y1HW1C9A3T3K2S2F8ZK1U2Q2T6X4S3C412、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代【答案】 BCL8V10T6W9O6V6I2HU7N1V10Z1T1B8S8ZO2N5G5N6B4M5T713、苯巴比妥使避孕失败是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮

6、抗【答案】 BCO6U9O5L9A3N2U2HQ9B4Q7X4B2V4V9ZY1R1W5I7A6R1Q614、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCS3K2D6N5Q8F7I10HO9V8R6Q3N5L8U10ZL4Y3D7N9W5B7T815、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCO7T8O6M5N5D7Z2HM6M3I8C9D7P1B6ZV7H7P1V5W1Y4U616、关于-内酰胺类抗菌药物作用机理叙述错误的是A.克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂B.舒巴坦是青霉烷砜类药物

7、的代表，为广谱的、不可逆竞争性-内酰胺酶抑制剂C.亚胺培南对大多数-内酰胺酶高度稳定，对大肠杆菌、幽门螺旋杆菌有高效D.氨曲南是全合成单环-内酰胺抗生素E.头孢唑啉通常用钠盐注射给药【答案】 CCS9K10N2S8G1H10D3HX7B4R2S3E8L7J4ZJ3R7N9T6Y5I3U617、（2019年真题）下列药物合用时，具有增敏效果的是（）A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用C.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压D.克拉霉素和阿莫西林合用增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 BCP2H4U3O4I3D4P4HE5S1D9

8、E1I1J6F3ZR5E6B10W5N10D4G918、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCY2G2Q3D1I4E4D10HO9J6V2G3V5G6U6ZS2E1I3G4O6R1M1019、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 CCB3G8G8Q6D6G2W7HI3M5H9V7W10X5O10ZB6B2B3A2M3S4S520、将药物注射到真皮中，

9、一般用于诊断和过敏试验的是A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.动脉注射【答案】 CCX9S8O4V10H2M7N9HY4Y8U7B1W6W5L8ZW3U1Q3I3A9Q10I921、联合用药时所发生的体内或体外药物之间的相互影响 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 DCL5X4A7E1N6S6E6HS1U1Q7B5W7Z6H9ZC8H6N2S6T5E3E822、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg

10、/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCC3H2K2X1R7L9N3HQ5Z10G4U8G3P4J6ZU1R3H6V6B6M2M923、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCI7B1W9E6K8G7B4HU5H1J6U10L6Z1M6ZY6J6R8C8K5D10U324、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCX8Q4X7X1D4V4I3HX7Y7A5

11、C1A9A9X2ZF3Y3T6T2B8J5Q425、甲睾酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCE8B9M7X2Y8K6M8HC3R7C4O7L8O1H9ZF1O8Y3S3I4V7U926、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACU8H10S2U2R9S3G4HB9E1G6A2O9M10U10ZC1F10R2Q5B2P7F1027、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCN5M3V8R9T5B5E2HX4Q6Q9A9Y4J1F6ZW7O6P7Q2A9C7C928

12、、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCO2O9H8C1L7D10X5HN5W3Z6V2M7P10A3ZA4E2M7J7P10M1T1029、国际非专利药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCI2R6V10Y9X3Q1N10HZ5T1V1E2J7J9D3ZO4W4D9I4S2R1Q1030、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BC

13、S类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【答案】 BCI3K1L4V7Y10S10W8HD10T2P4R5V3Z1K4ZM6N5Z5N2C5S7X931、普萘洛尔抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 CCS6X1M9E3N8F3A7HJ10H4P2C3Z8Z10H3ZO8Q4E6I6N8Z2L332、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCB4K3S7G10K8X6D1HP2E8U1

14、0Z6F6H3P10ZY4N4L6O9W8H1X533、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCP7H5O10O10Q10C1F8HO7V7N3F10I9F5D9ZQ10Q5O7E1R3E10U134、苯妥英在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 ACR1X6C4Q10V8O6Z1HK5M1S7W8C10G6R3ZF4H9W9N6F6I7S835、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B.

15、硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCD10Q8E9N8L10W8R5HF7T1G5M7I4F2P8ZO5L1K8X4S5H10B136、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被活性炭吸附E.可滤性【答案】 CCL9Y5Y3D5Z3S6J7HO10X5P6G5Y6F8G8ZX8S6V5W5O4Q5F937、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCZ8P3X10D4P9L7T10HF6H1W1L7X4B6K2ZJ8C10V5W9P9I5K738、胃排空速率快导致药物吸收增加

16、，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCM7V9V2N3J7M2Y10HK5K2G10H3Y4O4N2ZS4P10R8O2U6Q4B339、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCQ1E10O6D9N6S5X9HQ10S6O1A9K9C4L6ZP

17、9T3O2X5E6Z8N140、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是( )A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合【答案】 BCN9R8O5U1J5E3U1HA5C4K9Y5H8C6U6ZP2X7D10N6V10E4W941、在药品质量标准中，属于药物均一性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 CCH3M9M7P1W9O2Q9HS1T1U1A2I1T1T7ZI6J3Q2M6L5C1M342、催眠药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCY2E7Z7P10A5D1X8HH1O4

18、A5R4O5E2S8ZP3C3N5J5W10G6X543、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCW2L5G1I2Y3S6M2HR5B9V8H5I5Y3Y6ZC2E10H1V1V10T9I844、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCB9C7Q7X10N6O1W5HO10M10G4K5D6P9C8ZE10N10B10T3U3T4L145、复方新诺明片的处方中 ,

19、外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCB1L3L7D8B3A6L4HS10J4S10U7V8F3J8ZB5N3L5N2Z10U9T746、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACF4W3O6D2U4T3G2HM6A7W9Y6I7F5X4ZD9J4Z8D9T6C10I747、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是 ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACX2T10S3R3R7L2Q7HT10L3L3N7H6J5B5ZZ9M9R9L7G6B10T548、下列

20、哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCO8N6K4J5H7W1O10HG3G9U5S4L2X1T2ZT8T3S4D4A9W5Z949、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界

21、艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCZ4H1U1C2B5V4T10HH4O5H6S5Z7U1Q4ZL6K2U9Q3L3H2Y950、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCL9S5A7Y8V3H9W8HE6U5A2Z2E2S4A5ZI6U2G2O7J8U3L351、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCV2F8I10V9D2E6L8HT1O1O4P3S3K10D10ZF8Z1E2B9X7E2U7

22、52、用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是A.静脉注射B.直肠给药C.皮内注射D.皮肤给药E.口服给药【答案】 ACR1R6W2Z2A9J3B4HA1R9T4X1N1I6P7ZG5M7Y9Z9L5X7Q853、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCJ9C7A2W7I7O3V6HU6H8N7B9C2G3X4ZA3T5Q7Y5V8P5I554、具有噻唑烷二酮结构，可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加，减少肝糖产生的口服降糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCB9K2T3X9E6Y3C2

23、HS6S5P8W6U6Z4D4ZY6W7M1Y9H7X4X955、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCN2K5V10V6J2I4I6HK1Y4Q4E5M2I3P6ZC6B10V5X3Y8H6K556、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】 CCF1A7Y7H4O9P4N8HM7E4L1V8L1H9S1ZB5E9Y9B3X1K1A557、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方

24、面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCK5P1A2Y6T10C4E1HO7K7P9B4L5W2N1ZA4G10F8Q2W1Z3Q558、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCU1M7I2R4V1H8Z10HP2W9S8I2C3R9T1ZZ4Q1Y9H6H6T4B159、半数有效量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 BCG6P4V1K7K2C5G4HE6I4Z6S1

25、0X7I3V4ZF6D7T7B10Z7G7E160、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCK10E5I6Y3Z2O10V8HU9E3Q1Y10D9P1J8ZL4J5A4D1R9E9Y161、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCD9B2F8P10F8G9O10HB9Z8G10J3F9Z1S5ZB4K9A6C7T6Z9Z862、属于M受体阻断剂类平喘药的是A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 CCZ2G4I8R8V6L5O3HP2S5I3F7B5B5P6ZX10Q2E

26、4C8P1N3L563、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCZ9P4N9X1O10O8F6HZ2W8D2B8W6S2S6ZR2N5A9Y1A3Z9J864、主要用于催化氧化杂原子N和S的A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶E.还原酶【答案】 BCJ3D5W5J7J2A6S3HJ8V8D4C3S9L9Q5ZA2R10L5H10K1T2H565、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCX10B2I6N2N7M1X4HH4A4F3

27、K8F5Z7M6ZP8Y3M3Q9D5Y9C166、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACQ4X5P3A1E8T8J9HJ8T2Z8J1U3W8Q10ZP10Z8K8O8L1I2V867、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCR9P5X6M6R9Y8Y3HC2I2T7Y8P3X1S4ZF8Y9W9E5S4D9L568、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药

28、物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCS1D2A2Q5P3S9G1HV3T7A1Y6K4Q3H4ZB9U8G3L5C8O2N769、（2017年真题）临床心血管治疗药物检测中,某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样本是（）A.血浆B.唾液C.尿液D.汗液E.胆汁【答案】 ACD2J6Y1T4F10P10P1HO8P3V1B3F5Z10U4ZE8R3K4K10D7S4S970、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCQ8T

29、9B5B6N9B3A6HS10N1B5C7Y2O2F3ZA6S4W10A6M3V2X371、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.采取单向层流净化空气C.渗透压可为等渗或低渗D.可用于维持血压E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCC4J6L4X7T3Z4N3HL4V5F3N3K7Z7A5ZB4Q6Q3G2J6E7F1072、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCW10R7B9A4I1K5B1HB6A1K8G4Q7N7S9ZL2C7F4H5S10D4D573、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质

30、的作用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACQ8I3L1A9I3G2T8HA5J1C10N9V3H6U8ZQ5E9I1M3L5X7E474、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACC1M9K1X4J3L2M6HA10N10J1Q10I10V9U7ZZ10G6V7R2F1E1M775、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCY4Y10S1X8B7S9

31、W4HC4V8Q3Q4L4J3S5ZE1H6C1X5C9S3C1076、反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 CCO7D7U6L6A3S4G2HG8N2F3Q3U8X9E9ZV2R5J2D5L8Y6B677、苯巴比妥使避孕失败是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 BCI8K8J3H2K1F8B5HH4L3Q3C5I9S3P5ZP10I6W6J1N2H7G378、关于该药品的说法错误的是A.单糖浆为矫味剂B.橙皮酊为矫味剂C.制备过程可用滤纸

32、或棉花过滤D.为助消化药E.为亲水性高分子溶液剂【答案】 CCC5L10U2D1U8F8H9HE9K3S10I7T9D9Y8ZS2H4N1J3G10W3V979、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 BCM4A2P1T2O9W5B2HW4O8C10D10I7Y10D7ZG6M9J8K5P4M7G380、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCH7K3H4D8C1R6M2HC3C3S7R6A2W9H3ZZ1N9L7Z1C7E3S481、

33、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.环丙沙星B.异烟肼C.磺胺甲嗯唑D.氟康唑E.甲氧苄啶【答案】 BCH1A8B5Y3Z6G9P6HS7N6L4G2V1D8C7ZJ2V7W8Q4O1E4V782、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCV1X4K7V4N7K8G5HN8Y8P6Z2M5R5J9ZG3Z

34、7O7I3K5S2E983、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 CCZ3F8J5T4C3Q3W8HD10V4I2P10L5U10V1ZL5W9G6Y1G8G9N984、新药开发者在申报药品上市时选定的名称是 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCU7S2E6Z5G6B9L8HW6L7J8L7L6R6D7ZC10D7G3F3F1L1N185、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D

35、.包衣片E.混悬液【答案】 DCL2P2E7T5G9K5B8HO9L1F10O2E10H5C7ZM3A3I4N5T7U6D686、卡那霉素在正常人tA.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCI1I7O4I8U8L7U3HU10V1Z5J5G9M8E5ZX7Z10J2L9U3B9T1087、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微

36、粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCZ7S10P6V9I9L4W3HK9F7A8Y8D2Z9M8ZC7M5P3K6A5S6V988、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCY9Q7O2C4A5Y1N3HR1Y9X4Q10A5C2I3ZZ8R1L9D4V6N6E189、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，

37、悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCT6P4N8X9N3V8M10HN8F9F8M10F10T8P7ZX4Y10H3M2G10S4B290、（2020年真题）因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCV3O2W2R4J9H1R2HP5Y1O4R5U2Y9R6ZN1E8W9A9M4E1U991、（2018年真题）对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案

38、】 CCO9Q8G1X8Q5N8Z10HX10G6E2A5U3D5B3ZJ7Z10U3V10Q1D5X592、原料药首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 ACA7B1R7J1N7X2V1HP6E2N4M4W6R2X3ZR3Z4N4X1M1O4N493、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为A.B.C.D.E.【答案】 DCG2C5P3P1K10T4P5HN7C7G3U1X4C8S2ZK3Q6U2X2K1I2O494、含有一个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【

39、答案】 CCK4R5B10P3S7Q7Z7HL5M10N2L5K4U10T7ZW7G6X6L10J9E6M295、受体脱敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACX10R8I7S6G1A2T5HV2M5O2C9M8U3Y1ZU3O2D9Q1A6K7W296、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药

40、物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】 ACJ1Z8C3L2P8Y2Q5HJ9F2B3X4O4N1W3ZS6P1L8Q4K9M2P797、（2018年真题）给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCM2Q3T5A8N2X5I9HU6A3B1W2K1A4Q1ZT10K7V4Q10F6U8R798、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACB9G4V3J4I9H3G8HP1B5

41、Z7Y1L7I1S3ZK5T4O2W4X4G1J799、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】 DCD10K1D8X5T6V5K2HD6R6T8E7C1U6O7ZW6Z4E5J2L2M6B5100、有关药物的结构、理化性质

42、与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCD1E3E8O2T2O7J7HH8X3W6O2P3Q7Q10ZP7Y2E7Q3W6Y5I3101、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药

43、物的肝消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCR1K8G5Q2P10A1R10HV5N2P3W7E1M4U10ZK5J4X10S3O2D3O5102、非经典抗精神病药利培酮的组成是( )A.氟氮平B.氯噻平C.齐拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】 DCH4G4I5P2E5B6A7HK3R8Q2L6W10N10W9ZV2Q7Z8E4V1V3W10103、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药

44、物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACB4K9L9I2Q7L2Q7HM1L7L1Y2S2G4Y10ZR4U6E4I7L4F3M2104、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.清洗皮肤，擦干，按说明涂药B.用于已经糜烂或继发性感染部位C.并轻轻按摩给药部位，使药物进入皮肤，直到乳剂消失D.使用过程中，不可多种药物联合使用E.药物用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药【答案】 BCP4P6G1B5Y4R7O10HO1U4B7M7L3P8I8ZK