2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题及精品答案(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、胃蛋白酶合剂属于哪类制剂A.洗剂B.乳剂C.芳香水剂D.高分子溶液剂E.低分子溶液剂【答案】 DCW9H7P4I5L3A2L2HK8Z8L2F4V1G6H7ZO2B9J5S4N2U5A12、药物的消除过程包括A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】 CCB7I4O4L2I2P4B8HP6X6F5T2V8M8K8ZO4F9P1B6A2Y8Z63、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性

2、B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 CCI2T10Z3Y1B9I1T9HE10E8H2R3K6P7Q9ZV7X10L8O9L6I10K94、患者，男，65岁，患高血压病多年，近三年来一直服用氨氯地平和阿替洛尔，血压控制良好。近期因治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是()。A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶，促进了氨氧地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.

3、乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氮地平的代谢E.利福平与氨氧地平结合成难溶的复合物【答案】 BCA10U2N4E2P5A5K5HZ2I9J2S1I8V3P1ZT4Q10P8D6G5M6T35、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 DCR7F3Y9I1C6E2P4HI6Y7O10P9W7G2H5ZP7Q2P3Z8R6W7B36、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCY6G1Z2J6G1A9V3HU1D2C1X1A5C1M9ZU1W9J5V

4、4P9E8K47、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACP5V9C3L4G10P6F1HQ9Q9L2E2M3I9E7ZL7F6T6B6U2Z9U58、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCH9J8K7I10C8G7Y9HM6C6I1S2Z4M1E2ZH6F2L5T5G8G5V89、

5、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACA4S5E6O5I6L9G8HO8M7E1U8K4H1K6ZN3U1Y10T8A2M6L410、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCY8D8J6T8L4T9Y6HT3N7B10D10T9J10G7ZL2P3L3I4C7L6Q911、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACK2S7X8D5F2K4B2HC3M8G8Q8D9M6Q5ZP10F8O6J

6、1X7X6M112、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCL8I4K7W10W10G6S4HU3B9E9T10L1S9Z10ZA1X1T2D5D6I8Z413、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCB6B7E9U3G1C1K1HE

7、6P10T2Q9J3T7Q7ZH1N9X10I9I4R5X1014、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCC2F4N3D1F2I9Q2HN2F7B1U4V7F1O6ZA6Q3Q3Y2T6S2T715、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCY8A5R6Y4X5Z

8、3B1HP10R7L6R9E4E10L8ZJ7M9H1J6N7U9Y216、根据化学结构氯丙嗪属于A.苯二氮B.吩噻嗪类C.硫杂蒽类D.丁酰苯类E.酰胺类【答案】 BCP4C2C7Q7A8Z9W6HL8C4T1Q5B2K6N4ZF1Y4R10Y9Y9D5I817、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCU8F5C6N8A3C5P9HX7R7D10J7S2T8D7ZF7G4Q7P8B8K3I818、有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶

9、解扩散【答案】 BCJ5M3T8Q8R4S4B3HW9T10B10G10L7A4Y9ZY7T7H1R4M10L1X819、制备5碘的水溶液，通常可采用的方法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂E.采用复合溶剂【答案】 DCG5N2L5R3A2S10G6HP5J5Q6G4R7L8N10ZS10F1A1V4E1X4O120、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCY1F1G2R8F10Q10I3HH5M5S8A7S2U9F10ZQ3C7H3F8P9X7H1021、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】

10、 DCE8W8T1V6D5L1L4HU6A1T3I4A2U3J1ZB6K5Z6D3N1F5Q622、散剂按剂量可分为A.倍散与普通散剂B.内服散剂与外用散剂C.单散剂与复散剂D.分剂量散剂与不分剂量散剂E.一般散剂与泡腾散剂【答案】 DCY6V6V8X6K6S7Z9HR4Q2A7B3S4C4K7ZL2I10M5M3B6N4C123、可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.华法林C.阿司匹林D.异丙肾上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】 ACS6N9O8C10I7Y4V6HE5O6V8S4H3L4H10ZV5I8W10V7H2O3M724、关于给药方案设计的原则

11、表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACA9J6R6L9O6B10P3HT5G8E3C10N4W9F5ZA9V3K6C6W2E6C425、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCB4E8C9W7Q1V8C3HU6X2W7M7L3A6T4ZU9S

12、10W9R9K8D2F726、在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCC10Q2N5Q3O7Y1N1HF5Y2M2V9Q10Y8L9ZD7W5X8R3F5W10W727、当一种药物与另一种药物合用时，其作用小于单用时的作用，此作用为A.相减作用B.抵消作用C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACU8T5B9C7W1R9N7HU3X2V2R2Q4D2U1ZW10V10Y3O3H4Z2F828、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.副作用B.继发反应C.首剂效应D.特异质反应E.致畸、致癌、致突变等【答案】 DCQ5A10I6

13、M5U6K7N10HC3J5O3B4S2H1F2ZI6W10S7A3R8C10G529、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E.绝对生物利用度为50【答案】 DCO2F2M7U9D1U3U4HP8P2E6X10E7Z7H5ZE5S2P10P4J10S4R730、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接

14、反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACO2Z9H1O3R7K2S4HS1W3W3G9T8B7T10ZE6R4U7U9W6H1Z331、药物从给药部位进入血液循环的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 ACD6N10J5S10D7Q4J5HC10U7X3T6C5D3D7ZA9K3E9I6N2A2W232、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACM9L8Z5C10V4L1R9

15、HY5C3Z4J9G6U10J5ZW1C8E10K6J7B2T233、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACK7X10I3S10R9T9F7HF5H6A6O2D10W8K1ZM2D2R8U2Z8J1W1034、苏木可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCL2O8K4E4S7E3G4HY1Q6H9E8G5Y7Q9ZN7D9N2S4S4Q5Y235、给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于()。A

16、.改变离子通道的通透性B.影响库的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCJ2L10Y2U8I3S1H7HX9L4T4X4H1H8H4ZW3R6X8I1V5F8M736、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACL3H3F9I8M4S2X3HR1G6F7P7C1L3W8ZK8O4S7G5D1D3B337、舒他西林中舒巴坦

17、和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】 ACI9R8G9C9N9Z8U3HA10Z1E8I5V7N9G5ZA10J7O4V4O7I6K1038、属于钙剂的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 CCS10O8I10C3R10T10Z5HA10F5Q1T9R2B8M2ZL10F8G5L10S1J8Y239、粒径小于7m的被动靶向微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 BCD9N10H3G8U4M4C1HX6N2W5W2O8K7Z9ZG1Y6G5F5Q5L5T1040、关于散剂特点的说法，错误

18、的为A.粒径小.比表面积大B.易分散.起效快C.尤其适宜湿敏感药物D.包装.贮存.运输.携带较方便E.便于婴幼儿.老人服用【答案】 CCL4I1I6T10W4Z7I10HA6C5B9P6P4N6D7ZR3K5P4Q2I1Z3P741、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾

19、小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCH9I2N4C8Q1U7H8HT1A10A8F6W10F7Y8ZB10B7A10I8P5H5R142、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACN8M10E8F2E9T5P6HM4K9W1G4O6G2G9ZR2I2T8N1K3L8J343、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCM3X8V7R6Z5Y6A9HF5T7X

20、2J10V3M3J10ZC2A5M4Y4M6F5L944、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACO4I1Y8G5F4L4F1HY1M3N6S1N3F8J1ZV3C10G6S8S7M6F445、服用炔诺酮会引起恶心、头晕、疲倦、阴道不规则出血等，这属于A.副作用B.治疗作用C.后遗效应D.药理效应E.毒性反应【答案】 ACX5U1P9B9D7N3F3HZ7O9S7U1C4X1O5ZU1P6K5T8L7U2T1046、关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度

21、C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCN10R7K6V4R4C3D7HN2C5Y5D8H8P3A10ZT7N10N7S8X6F7M847、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。A.消除动力学为非线性，有酶（栽体）参与B.当剂量增加，消除半衰期延长C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等E.其他可能竞争酶或载体

22、系统的药物，影响其动力学过程【答案】 CCH7Q9K9F10R3J3A5HY3D4D7I8C5U6K10ZQ6L9L8M5X1C1R848、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACF7X6Q4R1X8Q9Y9HA7W5X6Z6C3C1E9ZI9A6V10F2L9A1O149、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACP1U7W4X2U6E9K10HD7I1V8C5L5Z8R3ZN8N3H3K4P3R2U850、水难溶性药物或注射后要求

23、延长药效作用的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶胶型注射剂【答案】 CCX8W8T6U2C7F6P1HP1Y6G8H8O4Y9G10ZJ4H10P7P1O4R8M451、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCE6U8Y10I9N1F7V1HE9W6U6M10B1X8T2ZN1O2Z8J1M3R1R252、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCS7C10G2G5U9

24、Y1E9HV6Z8X6B6S3C8Q2ZX6N7V3E7U6Q9Y553、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCE5Y2Y1R9Y6U5B3HZ6B3G9E9H1M10Y7ZE4I2C1O8J3Y6F554、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度

25、(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCL4Y1X7P10H4Z8R7HL2A9Y1R5P2P7P3ZB1V8B5R9E7F9U955、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制

26、剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACX2V3K8R8U6Y1L4HX2Y1W8F3R7V4Z3ZX8T3I1A7J2Y6W156、滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是A.稳定剂B.调节pHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 CCI6C5R10Z1L9J8Y4HQ9R8V8W4V5L6K5ZF5J9

27、T10I9C3B10O957、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCI5J7U6F6H10S9A4HJ9P5R4U1R1Z9G5ZB2T5B3C3J9H5W958、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACA6T10Y8C3R3D4N1HZ2H6D4D5G7I10H3ZL3F6Y3I2A3Q2Y759、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1

28、次E.睡前1次【答案】 ACK4I6V7E8A3S1F1HP6L8A6C2A3Z9C4ZM8W8G8W2D3J7P260、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCT8S2N6X9T4W8R5HQ8W1M7W3J3F7W8ZW6Q10I1A9H5G10F761、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCZ1N9L4G10V10Q8F10HZ8F9P5I3N4H8M5ZZ6A2O8T1B5H10V762、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的

29、是A.原料物的含量限度是指有效物质所占百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位(mg)表示E.原料物含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】 DCX2M8H5P7R8I10M4HU5F2Z8F7W7X9Z4ZA6A5H4W8I8H1V863、干燥失重不得超过20的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCS1B8C1U5Y4G8D10HD1A5L9N6N1Y8X10ZP9K1J9D3K9T3N1064、格列吡嗪结构中含有A.甾体环B.吡嗪环C.吡啶环D.鸟嘌呤环E.异喹啉

30、酮环【答案】 BCW10F3C6Y5D7L7H5HI1R7O2E4U5D5K7ZC6R9U3I7D7E8I565、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于KC.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCT3I9C1U5H7J10Y1HO7E2C5Q7O4O7P8ZG7Y2C10N7E4E4I866、属于糖皮质激素类平喘药的是( )A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 BCM3F5F6K9K7X5S6HW9Z1X2W8N9Y5D9ZX9N6Q8X9X10S8

31、H867、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACW2D10X6J5R8J4S7HP4X8Z4B9Z4J2Q8ZP8G9Z9K1G1C3Z768、碘酊中碘化钾的作用是A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 CCZ8Q7N8K4D6Q5X9HO9S2M7F3E6Q8O9ZV1K4V8I2P8K9O869、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应

32、不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACM10E8N10Q1F6D5W5HW8J1T8V2M5E3X5ZI4F4B9U2C4I4S170、（2019年真题）药品名称“盐酸黄连素”属于（）。A.注册商标B.品牌名C.商品名D.别名E.通用名【答案】 DCF4G9Q5X6A5Y8Z8HV3T3W4H6S10S2G9ZV4O9Z9O1B5G6P371、（2016年真题）肾小管中，弱酸在碱性尿液中A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄慢C.解离多，重吸收多，排泄慢D.解离少，重吸收少，排泄快E.解离

33、多，重吸收多，排泄快【答案】 ACN4R1S8U10Q2E2M6HF2G1N8S4P8P6U9ZA1C5A2B3O10J3Y1072、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACI6S10D2X8F9X6M4HG2X5F6O1O5D6I6ZB9O1F10D1K3P4V273、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCY2T4U8D6D9L1H4HP10R9R1Q10J7Z9Q2ZM8X10H7B10V6X9B474、 氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较，正确的是A.庆大霉素妥布

34、霉素卡那霉素B.妥布霉素庆大霉素卡那霉素C.妥布霉素卡那霉素庆大霉素D.庆大霉素卡那霉素妥布霉素E.卡那霉素庆大霉素妥布霉素【答案】 ACH8P4N4E2N4E9C9HM2H2Y8N5K1U10U5ZX10B2H6V1Z7G4E975、下列不属于非共价键键合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合，产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 ACM1Z2Y10G6Q6T1K6HB7F7V9G5M7L3W10ZC1S1E7X10G10B3A976、（2018年真题）紫杉醇(Tax

35、o)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛( Docetaxe)是由10-去乙酰基浆果赤霉素进行半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更广。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属螯合剂【答案】 DCD4Y4P2C5U5I9T1HD1H6Z5S7B8Y1M9ZG3J2K1A6G9W2G277、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E

36、.引起等效反应的相对计量【答案】 CCS1Y6V5N6X6I10Z2HI1S9V10X1K5U2C10ZA9R1C7Q9I4T2L778、房室模型中的房室划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCM4O7E9C7V2V5M2HQ2T1C8U10I5S6W2ZQ10O7J7A8R10D4V679、生物碱与鞣酸溶液配伍，易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 BCJ1N10G1Z7O2Q9K1HE5J2F8Y8A1T2V1ZE2Y5K5E4

37、I4K9R1080、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度(气体在一定压力)下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCG7J6E6N10S6T2L9HW6B4G6C5L6B7K7ZD8D10D9L7X6D4O281、对比有某病

38、的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCK5K8Z5U3F4B7J6HQ4R5Z3S1N7L10N1ZN5J10E7I5H3P9X1082、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACZ7T9I6Y10I2G5U5HC1U8A2G4N5A6D2ZD3J5O5Y6I8V1V283、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCA2H5B9Y8J2O9Y2HZ2L8I

39、6U10P9P3I3ZL4T4I4A8X10M1U384、喹啉环8位引入氟原子，具有较强光毒性的喹诺酮类药物是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.洛美沙星D.加替沙星E.左氧氟沙星【答案】 CCE8A5J2T4B1T3G10HV2R7N8N2G10V1F4ZO8P5L4A3K9O7K385、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCY2H5H2N9D3V6D3HB6J8D2N10Y5W10A8ZG6C8R10F2O9G6M786、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D

40、.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCQ4L9D8H6H9H1L2HL7L7Y1T10X1G1L4ZL3E2T5I2O6T6S887、对乙酰氨基酚的鉴别可采用以下方法： A.苯环B.双键C.酚羟基D.酯键E.羰基【答案】 CCI6O1G6S8P1P9Z6HJ2B8T4K9N9U5W1ZR6W6G8T8Z9V2L988、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCD8U5V4F8Y8M4Z1HH2W6L9X1Q9Q2D2ZU3E1J6R6Y2O4W189、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西

41、林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACN6E5K4A1G1C7I3HI5F9L8S2Y4O3V3ZD1Y4N1M2E4M8I590、以下属于对因治疗的是A.硝酸甘油缓解心绞痛B.铁制剂治疗缺铁性贫血C.患支气管炎时服用止咳药D.抗高血压药降低患者过高的血压E.应用解热镇痛药降低高热患者的体【答案】 BCM3G4Z3N8U2R2H6HB9B2G8K7J9V9S9ZP6R10I9G8Q7G3W191、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCP5J9Q2K1E2X5P8HJ5A4H4K6U1W

42、8M1ZN7E7U5Z8R4E6B1092、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACR8Y2Y9S7R2J1T9HP9I1U5W1C10R4D6ZX10S1P9U9Y2V8J893、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCT3T1S5Z8U4U6K2HM3A10Z3Q5S5A2Z9ZE8K5Z8P8W4Z6Y594、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射

43、乳剂【答案】 BCR5A10D7C4P1R5G2HP4Q8U2E2F8R5T8ZW4K10V5M5B4V8U195、药品不良反应的正确概念是A.正常使用药品出现与用药目的无关的或意外的有害反应B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残C.药物治疗过程中出现的不良临床事件D.因使用药品导致患者死亡E.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件【答案】 ACF10U8Y6B10B4O8W6HE5F6D6R8A7V9X1ZF9H5Q9N9N4K1B396、长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于A.副作用B.毒性作用C.后遗效应D.首剂效应E

44、.继发性反应【答案】 CCC3A10O7M1U2N3T10HX3D10D10N10G8I1B9ZB5W9A3E9N7T1W497、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCR6G10L8U4F2B4Q7HB1U7H3P9J3W2X9ZO3P6C4M9U10O1H798、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 DCU7A10I2Y10S7Q10R4HI4S10D7I7E1R3B7ZX6S7I4V9Q5G9K499、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACV2B8K6F2O5D2I8HO1J2X5Z3C8J6D9ZM5V5M3F5A9I7E10100、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为