2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题附答案下载(国家).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2015年真题）制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为（）A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCX3B4B8F3B6S9V2HS9B7C1M6D3Q10A10ZU6A4D4W5V8M7U22、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACI4A7I8P5A6Z2Z6HU7E3U4I6V7B10B8ZE3O8G3L10Q4W1Y83、有关溶解度的正确表述是A.溶解

2、度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量B.溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量C.溶解度指在一定温度下，在水中溶解药物的量D.溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E.溶解度系指在一定压力下，在溶剂中溶解药物的量【答案】 BCZ5F10I4G9U2R6T4HY7B9G8T9B3Q5R4ZS3U1S8Z7P7L7A84、结构中含有2个手性中心，用（-）- (3S，4R)-异构体A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 BCQ6V9J4P8M10P4Q1HK10R4H3N4A9P7Y6ZB9F1C6V2I10N1L25、艾滋病是一种可以通

3、过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCS7F8L7W2J6G4V1HL2H1M2W3L8K10J5ZM10N5O6R9D2F2U56、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 BCC4D6D7Z1Q1X5A3HD3T5Q10I9U4I10F1ZT2O2B8M7Y

4、9P3V77、硬胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 BCT4P10Y10K1O1U3R10HJ7X7Q6X7K4F5S3ZI7Y9H1K10M1P8K18、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 CCY10D10T6S6A2W7Q1HF1Z6M8O6M8N2I7ZX9K1I1S10D9X3I99、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于 A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应【答案】 BCJ9L1E8V9X6P7P2HG10V1Q4V6S8I10G4ZG3G1J7R6K6

5、Z5D810、为保证期临床试验的安全性，选67人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCE4L2I10Z9N6J7R9HT3A10A9Y7J8K6F3ZM4C1M10I6C3B5P511、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCN10S10E9M5P6M4X10HR10R5C10A10K1W7H4ZJ7U7B9M6W10Z6F212、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味

6、剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCX9K6T4W3S1Y5Z8HL2P8B9J3M8Y3C1ZY8I6A4A2M1M9U513、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCF2U7E10Y7Z1V3L5HV6O1F6U8H4G3V10ZP5O10Q10J1Y8Z7I814、为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲亚砜基还原成甲硫基后，才能产生生物活性的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 CCY4K2K5Q9H5Y5G8HI5P7P1C8S4K1K5ZE3H2D8U2G10G7L815、属

7、于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCC8V4C8H7M4P6C1HP4V3E8O4T8U8Q5ZF4J8O5U6L9F2E916、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACL7T6S8L5E9V2W10HD3F1O5T4E8C10Z4ZF3V4E1L10J4R5D417、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACD9T8P2I9A5W6K10HK8J10E7C7D1

8、0W2R1ZM9R6S7V4Y10M4P918、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCU8L1I2B3N3A6N10HB3W8N10W9A8F2K1ZQ5C7L10Z2D4R9R319、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACH1N8J10W8L3P9G2HT8P4D6C3A10B3L2ZE4B6S6H9K6P7M320、（2020年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱

9、导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCN3A4W3N4H10H1I6HK3M9H8W5S4V4R7ZK10H9S10D2J9O7N321、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 ACG4J7J2Q7H2J6H6HG4K2M1S5H2C6S2ZH3E9N7M7M1X5S822、（2019年真题）对肝微粒体酶活

10、性具有抑制作用的药物是（）A.苯妥英钠B.异烟肼C.尼可刹米D.卡马西平E.水合氯醛【答案】 BCI10E9C2S9X4B7D8HL3J3K6P7O9P5K6ZT1T4N10A1K4Y4R823、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCX10D3N1J9S9N7Y5HS4N3A7O2F10U1B4ZM9A10E4K8H7W8S624、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 A

11、CQ5D9V2F8Q3X3Z2HK3N6T6T5I6W8D8ZM9D6R9F8D4T4O225、易化扩散具有，而被动转运不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 CCU7O1A8O1T10K10E7HR4Q3D5Q7T6A7H7ZK5I6W5F8C6K9Y126、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCD5T10B4F10L7A1L2HP1W9I7F10C5R2Q3ZC5S2H4K6D5H

12、6H927、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCL2O5S10U6N9A10I3HQ3V6T2T10T7A5X3ZY4F3U7M5T8H8R228、（2016年真题）普通片剂的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCU8B8K6T5B1F9R1HX8M3V5B5S4R4I10ZV10X3R8W10B2S5M529、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCD8M3N3E2T6Q6Q7H

13、S9L4Y10F4S10E1Y6ZQ4X7U7M10R2R3T230、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCY4L1Z2S2M8C6V9HU10L10I6L2V7V1Z2ZG10H10Y8U6P5X10X631、静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20mg/l，则该药的表观分布容积V为()。A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCW7P6U8Z5K7U10D10HQ10Z4R8O3O10G8C6ZD9D1B7G6Z9L2T532、借助载体或酶促系统，消耗机体能

14、量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCM2R6J8L6K2G9G9HU7D7C4R3A10M2Z7ZV4M2X1L6T8Y2Z133、可用于制备生物溶蚀性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 BCJ9Y10F4R8P9D8Y2HC9O10S4Z9E3Y10G3ZJ9H2B2O9W8A3B634、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACU7Z6W4X4H8T1C2HA2D5S5G5D1Q5N10ZI9B2

15、Y9K1Z6P1D635、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCI1H7L8C10W2A6V6HC9F5W6S6J5J2C4ZJ9K3R6F7K6O3I436、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药

16、物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCQ1D1B6K4T7B7H6HA3S8S3X5K7Z3A9ZX10X3D7O10U3X2Q537、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCU6P9F4Q7P3W3Z10HT8F8A6L1H5X4E4ZW8D3A3Z7Q4X3S1038、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCZ3B3L8N10J7F6D3HZ8G4A5T6X5R6V4ZG2

17、P7I7R4R2A1L1039、完全激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 ACO10O1H3O7U7R5V2HQ5U2Z5P9C9S2J6ZE5R6C7N2L8A3Q240、阿仑膦酸钠维D3片是中国第一个骨质疏松药物和维生素D的单片复方制剂，每片含阿仑膦酸钠70mg（以阿仑膦酸计）和维生素D32800IU。铝塑板包装，每盒1片。A.骨化二醇?B.骨化三醇?C.阿尔法骨化醇?D.羟基骨化醇?E.二羟基骨化醇?【答案】 BCC9J6X8H3S8B7G10HE9A8

18、F7R8B1G5O2ZJ4Q6K4G6O1K1N1041、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.包装时带入D.制备过程中的污染E.从容器、用具、管

19、道和装置等带入【答案】 CCH4I5Y10N7O5Q8Z1HR4I10D4L3K9D1M7ZW6Q4F5H2X9X7O242、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCO3F5N8X1M7J2Q6HI7Y3Q8N8N4D9Y1ZC1X3V2R8S2Y1R443、具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACF10A8I1J4C10T10V9HP4K3R2M8M8A6A6ZX1M1V2X10Q3I1D144、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。疏水性药物，即渗

20、透性低、溶解度低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类【答案】 DCF7A3B4K2G5Q2Y3HY9Q5Q6Q2R2B5U2ZM10L1B5K4H7E9U345、空白试验为A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCL1Y6U8G8R8K8N4HG7K4B2Z4C6R9I1ZC4E2L9V3E10I4F146、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C

21、.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCD8X7H1G4P7G4Q1HE10Y1J5E9X3O1K6ZZ10T7T9Z3O8W8J347、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCT9D1H1S5B2Y2L5HA7H7U1W2F4Z9L5ZH8B2P10Y2U7F3H848、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效

22、应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCA7D3O10M5I2D9H8HJ4Y2X10U3D3X6K4ZJ1E9U4R3W2N4R1049、静脉注射某药，XA.5LB.6LC.15LD.20LE.30L【答案】 BCO1M5F2Q4H10J1H2HD3V5F9N4G4I1B5ZD9K6J4C9L8E7H250、属于血管紧张素受体拮抗剂的是A.非洛地平B.贝那普利C.厄贝沙坦D.哌唑嗪E.利血平【答案】 CCS9F3I4E1Z5T1X3HB9R3K2Z3B6R4D9ZK7P5U7Y7H8D6C1051、关于胶囊剂的说法，错误的是A.吸湿性很强的药物不宜制成硬胶囊剂B.明胶是空胶囊的主要成囊材料C.

23、药物的水溶液宜制成胶囊剂D.胶囊剂可掩盖药物不良嗅味E.胶囊剂的生物利用度较高【答案】 CCH9P7B1I5S2U3D6HH5J4W7M4W2G10K1ZU5E4P9V7R9W3Y852、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACI6A3L10H1I1J10C6HB10B4O9I10K2Q9V8ZV8V7P7H5M8X6X253、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACA8S10P1Z5X7E8S9H

24、L7W9G10X4Z10I4R6ZW3Y5Q9J1W10T7V154、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACT5L9O7B1G1E8U5HA3J4C10K7F6F2U7ZH5T6X6A2U1G10E755、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCD2P7Z4M4Z10J4V4HL6O4D10J2S10O8W5ZL8Y8Q8M10V10O1F756、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴

25、定法E.铈量法【答案】 CCY8Q4K10E5D2N4Y10HU9A9X3H3C5T2O3ZL10P3O9C6D4J4L257、在20位具有甲基酮结构的药物是A.炔诺酮B.黄体酮C.甲睾酮D.苯丙酸诺龙E.米非司酮【答案】 BCD3Z6J4M5Q7J3B6HO5M9O3E6S7P8X2ZY5R6E6J3K4J3E558、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCH3N1K1C9A3J3P1HX10B2G5F4P9E9R10ZN9B10B6U6Q8D2U

26、659、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCB5X7E6O4Z10T4J10HC8T7P3G7E9C10C4ZE8B1D2Z6Z2P2L760、16位为甲基的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 BCD1Y6L8N3P1A3Y8HH8G8O10C5V7O10I3ZX2Q5H6F2Q9O1J161、溴化异丙托品气雾剂处方中潜溶剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 BCZ10V4J6J7P8

27、W7S3HQ7N6D10E1L1M6R6ZS6Y4Y3R1W8W9S562、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCE3Q2L4O1Z9M2Q5HD1K2C4L9N1Z6N7ZV9N10N2P9O3A6Z1063、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCN9U5W8H7K4U3U4HW1L2O7D4G6U6B9ZO2X3B9M9B9Y6Y264、以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂

28、酸镁【答案】 BCC1R4H9B4I8Q2O9HP10B8I2I7N1L6Z9ZR3Q6L6L3U10X4Q565、具有酸性，可通过成酯增加脂溶性的基团是A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 ACO7V4T7S2Z10V3S2HR9P10S8X1G4K1U3ZS3R3S6K5Y10G8T1066、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制DNA拓扑异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】 ACY6Y5H6M8M7Q8H7HU10J3O10N6H3J1I2ZY3F10W2A4E10Z6Q1

29、67、近年来，由于环境污染、人们生活压力大等因素，肿瘤的发病率逐年增高，而肺癌、乳腺癌更是成为掠夺人生命的重要杀手。临床和基础医学对抗肿瘤的研究越来越重视，抗肿瘤药物也不断更新换代，如环磷酰胺、伊立替康、甲氨蝶呤等广泛被人们使用。 A.0.153gmlB.0.225gmlC.0.301gmlD.0.458gmlE.0.610gml【答案】 ACI6K3D5C6W3D9O7HP4L3N5U6Q3P8V3ZC10N4C10I8Y8S10E668、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】 DCA3M4M9F9U1M10H9HF10V8G10P

30、5S7R10V10ZR9N10H10K9U6Z6U1069、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACJ2A6Q1A2G5L1F8HS9M9K4D8M3U7K10

31、ZL7G1G8O7I4M10H970、依地酸二钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCX4B3Y4F9G9Q2J2HK3G7N3X1I6U10K5ZV3X3D3B2D9G8D771、生物制品收载在中国药典的 A.一部B.二部C.三部D.四部E.增补本【答案】 CCM4A6P3L9I4A2C10HR4X10Q5F5Z10W8J9ZR8X8Z4Y6G5K6G672、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACM2S4J4N6Z9S8K4HM6H5I5B5Q

32、1X10T4ZC5D8Y6E2B6E7D773、药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发生的化学结构的转化为A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 CCY9F5C9K5B8X2F10HB9Z9G10Q8D9T2Z1ZK1X2H4E9T2B8Q874、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCR10S1D6C3U9X8C6HP3X7L6X10G10I10G1ZI3F4T10Y5Q10S10C275、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.

33、可可豆脂【答案】 BCU9P1X10O10X9Y6L8HS9O9F7T1S4M2J3ZV4U8B7R5D7V7M276、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.3.5 mg/（kg.d）B.4.0 mg/（kg.d）C.4.35 mg/（kg.d）D.5.0 mg/（kg.d）E.5.6 mg/（kg.d）【答案】 DCV8N9S2D1S5D4Y4HV5R

34、1S5X8D4T7H7ZS1R9S7V5E6P7M177、以下说法正确的是A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACP3L8L8M7I7T4H7HR9T4E6A7O5Z7S4ZJ9T3D7R5C3B3D678、关于眼部给药吸收的说法错误的是A.脂溶性药物容易经角膜渗透吸收B.滴眼液在中性时有利于药物吸收C.低渗溶液导致泪液分泌增加容易造成药物的损失D.亲水性药物及多肽蛋白质类药物主要通过结膜途径吸收E.眼膏和膜剂与角膜接触时间都比水溶液长，作用也延长【答案】 CC

35、K3P5W1G4I8L5M4HJ3Y4X4T8B10A8L9ZV10W7J6O6K5U6T1079、关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCS8I1O4F9C5H3N1HK7T9U5R8X4B5J6ZH2J3Z5U4E7U1A1080、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应

36、。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCD1Q2W7A6P9V4C3HV2W9I5Q5Y1O8N4ZS1I3M7Y7V3C6O781、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCD2S5H10B6L1S3P5HE3H9B6U9Q2Z6E3ZZ10Q7E2C9C6U7R1082、药物的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACB6Q3F2K10K4Y2P6HT8J8T10E1P1P8T1ZX4N8

37、U4L1F1M8C583、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCI4O10S9Z2L5E1I4HD2F7D1G7K4I2X2ZC7Q8N10F10J5U1R784、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCN5Q10U3N5Z10F9Q8HY7S10C10L2V4N2K2ZD5N9Z9L2C10U9I385、（2016年真题）大部分的药物在胃肠道中最主要的吸收部位是A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠

38、【答案】 BCS6W5M6G2Q2M7M10HL6R9C6X4J10E8B9ZQ8A3Q2P10X4P1Z786、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应用形式B.制剂是为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种C.片剂、胶囊剂、注射剂等为常见的制剂D.维生素c注射液、红霉素片等称为制剂E.凡按医师处方，专门为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为方剂【答案】 CCE7M3R1T1V3G4L6HV8X6H5G8F4V5L8ZJ7D8K1U8M7V1C987、稳态血药浓度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 BCA4K5R1V6

39、V10K4M9HQ8U6V4B3D5L8A2ZT1P7Y8X8A6H4U788、（2017年真题）阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的性质是（）A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCN3W10Z7E5A7J5S4HW8T6Q1I10I8D4X10ZO6E4O7P10Q8J8K789、栓剂中作基质的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCB10E7A9E7S6F4G8HM6B10K10S6U6I6U2ZQ10O8U3P1L10K2F790、在体内代谢生成10,11-环氧化物，这一环氧化物是其产生抗惊厥作用的活性成分的药物是（

40、）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 DCY10O5M4Z8M8V6K3HK5J3Z1X3F1W8C10ZB3T1I1Z9N9D3T791、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCS3G3Y8Q4Y5Z9K10HJ2I9V1C8J5E9R10ZQ2T7R9M4A9J3P492、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-

41、1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCJ5C3X4I7I9V10N3HW3I8Q8U4E6S10H8ZU10R5G10F9Z6G9P693、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，其化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCD6Y3R5A9H5A9S8HI7G5F8U5V1B4Z1ZK1V3A1S5O1A3N994、常用作注射剂和滴眼剂溶剂，经蒸馏所得的无热原水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCW9S4Y9X8T8C3Q5HU6A5L8K9M10Z2L3ZU10E7X9K10E6F6V109

42、5、药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。 A.5件B.4件C.3件D.2件E.1件【答案】 DCY7X3Y4F9N3F7X5HR6R7B3J8Z10W7T7ZV4N1Y3Q4L2Z4A696、醑剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACX10T7Q4X3I7Y7C10HO3T7T3D9L6I4S10ZF8W1Z1I10B5N9F597、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCA1

43、O6Y9F9K3S2J6HN6U1E10G8L1T2G10ZJ6B7W7P5O3M1R298、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是A.环磷酰胺B.洛莫司汀C.卡铂D.盐酸阿糖胞苷E.硫鸟嘌呤【答案】 BCB2J9D5Y2I6N6G9HE8T6Y5D9N7J6T7ZD1B3P5Y9G10M9P399、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCU2W5U6K5Y10H5J8HP3K2C8A7P10J10Q6ZR6J8K4I9Q3C8J9100、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂

44、，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCQ2E5J8W7M6W1D6HF7C7J1T1I10Q1E5ZV7J2D4A9Q7B3N8101、以上辅料中，属于阴离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.二甲基亚砜【答案】 ACZ5F5L8A4S6O5L4HH7H9I7N4K6L5V6ZV5B4D3B4Q2E4J2102、主要作为抗心绞痛药的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 ACD8P9J5U2T6M3Y4HK3M9C8J6S6F7D9ZB6S8H4J6S7K3L10103、药品储存按质量状态实行色标管理卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效