2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题附答案下载(辽宁省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于A.副作用B.继发反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCE2M10B5L6F5L3X7HG8V8V8A5P1C6H6ZA9X3N1A2G1R2M62、苏木可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 DCO7T1C3L7I9G2S8HT4Q6L3F4B10Z1R7ZG2P2Q7D2B5D7G43、某患者,男,67岁,患有冠心病心绞痛并伴有高血压,每日服用硝酸甘油片,症状有所缓解。下面为硝酸甘油片的处方:
2、 A.硝酸异山梨酯B.异山梨醇C.硝酸甘油D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)E.异山梨醇-2-硝酸酯【答案】 DCQ8W9K3S6U9D9V8HG1H1C10I4K10L3R8ZY9T2N4L2Y7W2W94、肠溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 ACB3Q4C4C4W10I6U4HR5C1H6D5X3O8M7ZQ7R5W3J6Z8E1G25、属于二氢吡啶类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 DCV7T2L6G6T10B7B3HW1G4L6C1X5D7O6ZZ7S3B3B8E10F7U16、含有儿茶酚胺结
3、构的肾上腺素,在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACK1G7S8D10V9Y9X4HM2L10I7S1Z8J2I1ZM9I10B10R6O2B1X67、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠(SDBL400)C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 CCR5L4C3N1R7X7X5HW5G6L4L9G8S2A1ZQ1N4Q3D4B3T8U48、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同
4、时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACW2P3W4J1F1H8Y3HB6X4C8M4F1X2A4ZM6H8L9B5J8O7I59、渗透压要求等渗
5、或偏高渗 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACJ3R2Q10B2V4B2W6HT4J4Y8Y8M4O1T5ZA2Q10B4B2I1H9M410、下述变化分别属于青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACA10V10V8X6I10H8N9HH5W3I3M8I3Q4K9ZX5W3S2H1G5D3V711、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCW3Y7M9Z9Q8A7Q5HJ8W2M10Q10C10T10Z10ZK4L3D8L6J1S5X112、具有硫色素反应的药物为( )。A.
6、维生素KB.维生素EC.维生素BD.维生素CE.青霉素钾【答案】 CCH6Z9R6C5Y7Q5Q6HB2R6D5Z5U10N8Z10ZI1H5B10P10O7B3T1013、(2015年真题)在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是()A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCR8P2Q8H3N4D9F1HW3T8E5G1B3E1P6ZE8Y7F9W7H10P2U214、常用的W/O型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盘80E.月桂醇硫酸钠【答案】 DCF10A5D1I8F7T3G8HA2D8R1U6J9
7、B9N3ZY4U6P8V10J2K9C515、关于清除率的叙述,错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(-dX/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素,在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACX1T9V9V6V5Q1K4HG5A4A7T5U3R1T4ZT10K5Y8B6K10Z5V816、(2015年真题)制备醋酸可的松滴眼液时,加入的亚硫酸氢钠是作为()A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 DCW8S6O6E4J7F2S7H
8、N7M2A8Q4Q4P1C1ZE4Z5O2T9D7S2D517、可被氧化成亚砜或砜的是A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 DCR9G5K2L10J7Y4D8HV4D6N4K10Y4J7A10ZY4B5Z3N5U10E10N418、(2020年真题)某药稳态分布容积(Vss) 为198L,提示该药A.与血浆蛋白结合率较高B.主要分布在血浆中C.广泛分布于器官组织中D.主要分布在红细胞中E.主要分布再血浆和红细胞中【答案】 CCN2R9G9E7S7O2T4HQ10G9B3Z4P1Q2M1ZC2B7B3R2G10R7S119、轻度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状不发展B.可缩
9、短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACA1S8N3V3G5N3M7HN10F10D6N7U7E2Z6ZX10V9U7N10G10B9X220、(2017年真题)患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料:(+)-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂,对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂,()-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中
10、国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCV10P4W8D3F3E2G8HL6X6H1O7M3M6S4ZV9A1G4R7V3P1D621、可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是( )。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACR3S6I5I10S3E6F10HL8G2W9H8T7V3N
11、1ZC10X7R8W7V9P7G722、下列给药途径中,产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCY2K1M4P3D6I2O8HR3D3X3D8Z6G8K4ZT4B1N4X1T5F4L523、(2016年真题)药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是()A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCF1V9O2B8I7P1U5HW5G9Z3G9I6K1J4ZI5Z8P10L7Y3Y5D1024、(2019年真题)借助载体帮助,消耗能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式()。A.膜动转运B.简
12、单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCD4Q4X8B7V1C10H6HE7Q7G1C1E3I9X5ZH1D5Z8L5W10F6K425、地西泮化学结构中的母核是A.1,4-二氮杂环B.1,5-苯并二氮环C.二苯并氮杂环D.1,4-苯并二氮环E.苯并硫氮杂环【答案】 DCK2Y4V8U10A10Y7Q9HY4O10J4R4G3K5P4ZM7F6A6Y1Q6R7T526、(2019年真题)反映药物安全性的指标是()。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCR6F3Q9K7A8Z7Z6HJ7W3X2C10J9W5Y10ZA10J7G8G2F10V4R327、吐温8
13、0可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACR10J3D10U10K3R2D3HL10K9U5P8E6P10E8ZY10X5S9L6L9Y1E628、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCX8H1F7S10P2L10Q7HG8Q9M4M4L9G6D3ZB1B10M10E2R1U10X1029、高分子物质组成的基质骨架型固体胶体粒子 A.pH敏感脂质体B.磷脂和胆固醇C.纳米粒D.
14、微球E.前体药物【答案】 CCW7A9P8I6L8I2Q8HC8O4H3M5O3X2A2ZZ2E4M9U7S4U10S230、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCN3B3A1Z10H3F1R9HX5M9L10A9X2P10N7ZR4E4I8R3K10I2Z931、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过ABC途径代谢成活性形式,作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效,缘于非此药的作用靶点D.无效
15、,缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整【答案】 CCU1B6E8I3D2P5F9HD8P2B7J10P4J8I1ZC1O1D7C9S3C6H532、 高血压患者长期使用普萘洛尔,突然停药引起的血压升高“反跳”现象,属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCX3U4P2W10V9A1J8HM2C9W5S4F3U9H9ZI9F4M1Y1E9E4T233、单室模型静脉滴注给药过程中,稳态血药浓度的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 BCZ3B5Z3L9W5A8C4HM9C6T2C6Z4W5K4ZT3V8R7U9L4Z1O4
16、34、油酸乙酯液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACE4O2Y8L8P7O5P5HW7S6A3O8U2H4B2ZT5M8B8L8X1G6P835、关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液B.含糖量不低于45g/mlC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.糖浆剂应澄清,尤其是药材提取物的糖浆剂,不允许有任何摇之易散的沉淀E.糖浆剂应密封,置阴凉干燥处贮存【答案】 DCZ3G8I2G2R6S7P8HE3X1G2W4E8P4T3ZS7V6H6Z7G9W7E536、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水
17、解E.羟基化【答案】 CCH7A8A9K4T6K9T1HV1G2L3Z10K7K7T5ZW1W10X6X3W9F3B637、对映异构体之间,一个有抗震颤麻痹作用,一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCK2O7T3C5B7V1W8HR3Z10E5Y5T9Q9P5ZX4F1Q4I6M1K9X438、在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应,称为A.继发反应B.毒性反应C.后遗效应D.特异质反应E.依赖性【答案】 BCT5J4J3V5R9B2P10HE7T3B5Z2J5H7M5ZS10O6S2D3W5W6C839、体内药物分析时最
18、常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACG1J7Q3X7T10D9O2HL5O6W10R8K3F9O1ZU7J7U9N6L10U8B240、受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCH6Z7Z3C6C7L2B7HJ8G9Q2O9H5M7H5ZG4E1A8X7J7A10S541、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性,与激动药竞争相同受体【答
19、案】 CCB6K9U9H8M5M8Q4HL6O3Y4E5V7J2G10ZO9G1W5J5D10S7E542、最宜制成胶囊剂的药物为()A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCH8X5K8N7M4X6Q7HS4A9F4Q6M10T3P7ZA4Y7K8N7O2K6J143、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】 ACN5J4H5J10W4M4K3HQ2B7E8C2S1R1K4ZV5L4Z9V6M10A6M1044、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包
20、装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 CCM7A9G3H4A8M5M8HJ1V5S8D7T10O7N3ZC10Z2W1D5U8Z2B245、短效胰岛素的常用给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCE3S2Z8K2D10H9K5HC3C4J6R2M3A7U1ZB8N2A7G8I7Z9F746、增加分散介质黏度的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 ACM10H4A10S5C9Q5U3HC4Z10D4N8U5C3F7ZL7A5D9F6O1J2P147、以下说法正确的是
21、A.酸性药物在胃中非解离型药物量增加B.酸性药物在小肠非解离型药物量增加C.碱性药物在胃中吸收增加D.碱性药物在胃中非解离型药物量增加E.酸性药物在小肠吸收增加【答案】 ACY9U7J3Z2B8X7S9HP3F2K2C8L5G6L6ZX6F6X5N9L3U8N248、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 DCN2A6Y7Q4C10S9W4HC2C10O1C6N4Y10O3ZU8A3G9V3B1J9J749、影响胃肠道吸收的药物因素有A.胃肠道pHB.溶出速率C.胃排空速率D.血液循环E.胃肠道分泌物【答案】 BCC10B3E
22、1K8G10O2F8HE6B2W1S1W9T8A9ZC9U5F10W7B2V5K550、(2019年真题)关于药典的说法,错误的是()A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版,英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则,但不收载制剂品种【答案】 DCY4K5E6L10M10Q4U9HV4S6F9H2S5Q2B5ZE4P2F10U2J10E9T251、(2015年真题)影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素,在机体因素中,有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等,直接
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