2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题（含答案）(河南省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题（含答案）(河南省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题（含答案）(河南省专用).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCY2X6L5W10Y8O9V8HA9Z6Z1F4L10Z8L7ZV6D10C10G6N10K9Z82、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E

2、.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCY7Q6Q6L7K2I8K4HF2G5A3H7M10K7M3ZZ2U7A4V2N8O2Z33、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCW7K2C10K10K10M3P2HX4M1B3C7L8S2W1ZG3Z4L3Q1P9E1D74、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 CCW8U5Y3D4O6J10C4HN1V8R10R7H8K1O9ZX3Q10O7I3U9V9O75

3、、按化学结构顺铂属于哪种类型A.氮芥类B.金属配合物C.磺酸酯类D.多元醇类E.亚硝基脲类【答案】 BCL9Z6Z7D8A6D9P7HM5V3Q4R4M3F2K4ZZ1Z5D5E6F8Z2Z46、属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 BCA3Q4B4G5V4F6Q7HD8D9Q10D4G9W6C8ZE8B9D2V6K8W1F97、中国药典规定的注射用水应该是A.无热原的蒸馏水B.蒸馏水C.灭菌蒸馏水D.去离子水E.反渗透法制备的水【答案】 ACE9H4R2O5W6G3T3HG1Z9V4G7L2R4D3ZT10U8Y10F3D2C8C88

4、、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACN10G3R6K4J10U3X4HB4T1K4N6R8R6G1ZR2D3G4C2W1D3S39、具雄甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 DCK7V3A8W1H5D6C10HK3P9G6O7

5、G4N3Y10ZN5G10S4O8A3C10C410、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCF3B9S6K5E6V8R10HZ2M2T10Z10T10T2R9ZR3Y10G8K4A8F3M311、以下公式表示 C=Coe-ktA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药

6、C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 CCL5M2Y9Z4F10J10J3HT6S5F1R5O4D8V8ZB2X5Y6C3G9I4Y712、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCY2N1I5A5C7P1L6HN8U9K10C8I10A10T9ZR10F2R1X8Z4E5K513、在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 BCX4C3F1D7E7P10B2HI1Q10J9H5I5

7、F6H5ZT1L6P8O2J10Y8L914、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACG7M2N3F9Y3A3Z7HZ7X4G4Q7S10J10O3ZR1D4U4X4X2O7U615、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACX9A5K3I8R1L8H5HG7P3G8L3J1F4D4ZT8T6N5Q2W8S4Q916、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A.使肝药酶的活性增加B.可能加速本身被肝药酶的代谢C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E.可使被肝药酶转化的

8、药物血药浓度降低【答案】 DCI1D2K10C8Z10I5P4HI10R4E1V3I1C4S9ZC8B3D7U7K9W6U717、有关缓、控释制剂的特点不正确的是A.减少给药次数B.减少用药总剂量C.避免峰谷现象D.适用于半衰期很长的药物(t1224h)E.降低药物的毒副作用【答案】 DCP1L9H1G3A2G4K1HU8M3B5N8C9U5F5ZZ5N8Q4X10C6D10F318、向乳剂中加人相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 DCN3Y5S5K8B3Z5Y1HV5S9P10I7M5B4D5ZX6G4Z10Z8X10W6B819、内毒素的主要成分是A

9、.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂E.蛋白质【答案】 CCR9G1C2V8P7J6Y4HW2H2C2C7B9O9D5ZN7W9K7G9Y2U4K120、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCD4G6D1M1Q9T4Z2HG5T4G8C9Q1Q2F6ZJ10C3T8A8N1S8L921、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物

10、B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACX2J6D1J10U5J3I6HC7J5U5A3I4T5F8ZQ10V2R10J5J9T2J622、辛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCA6B2H1S10E5Q4B8HM6Y5F10F7G8A1H7ZB9A2K7H3K8V3O723、制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCB7H9I7M6Z9V3W7HU4F2Q10V8X8D9R5ZY3P4F1N3C1C5P42

11、4、（2020年真题）属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCJ1U10X3E4D2K3Z6HK1S1R6G8A2N9W2ZE7Q8N4M8U7X5Y225、下列不属于片剂黏合剂的是A.CMC-NaB.HPC.MCD.CMS-NaE.HPMC【答案】 DCE2W8K8N10A1N9L10HS9Y2F6R6V10Q4Z10ZI1F2I8K4X4Z6H1026、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是A.班布特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗【答案】 ACY1M9M2U8K4P1L10HL1K1Z1Y2W9O8Y10ZO1

12、0X8Y7H3M8R7R727、制备元胡止痛滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCB3N10H1B1G8Y2Z7HY4Z5V5Q4J7I3R2ZK9I4N4J8L7Y9M728、适合做O/W型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 CCP7T4J2Y10E10L8M3HX4H3Q3J3L3O2O4ZG6Q8L3Z6B4I5L929、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCR10Y8B2M

13、2B1F6C10HF8Y5S4G4A9J8C2ZO7C4V8P7A7F2V630、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCT1G2X8Z2H7D8U5HM3K9H3D7R1P8Q4ZY7V8O8G9W9S10K631、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCA5Q10J10L9D1J5Y4HM5X3W1Q9B10Q10E9ZQ4M4Z2J9Z3B2F932、（2017年真

14、题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCD7J2E8T1M3N3I2HA4Z8S3J7W3G1J9ZA5H4K10J10H8W8X533、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 ACI5K6N5X6B7I1Q1HG3A6P5V9D6T5I8ZX8M10U8F6C7O9J134、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCR1O6K3V6H9S1O9HP4L2X9F2I1L5M5ZT6W10Y10M2E9T2O735、液体制剂

15、中，苯甲酸属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCT5T8G3X8B8P3G2HS8A2O1P9D3F6P6ZB3H10N4G5C8K3V536、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCX7I3S4F3V4L10D8HF3X8P9N4O10H4W4ZO9D3Z9X4K9D4Y837、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案

16、】 DCD6I5N8L6Q7U3J1HZ1W9R2I9F10K4O2ZG2N7B5N4Q6X1X438、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACW5L5A1D8U10Y1Z3HL4T8V5N2X9N10M4ZC6E5P8A7X4W5W539、血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 ACU7Q10Z2T10J5X9S6HF5R5R4U8N2L3H9ZJ5P1R4F7G8F9G140、用作栓剂水溶性基质的是（ ）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪

17、酸酯【答案】 BCT10T3V7S10O9O2V4HB7X2N9W3U4P4F5ZM4R2R8L10B1X5O241、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCA10H10M1E10T8Q4G7HC9Y1T8W6V7E8P8ZP5G7L1E7S2B5T542、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCP9A2E9C7T7Q2R8HF5L4T7J4J7Q8P4ZB5R4R1Q7I5Y7G543、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形

18、式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCW10D5R8C8W1K4B10HR3T9A9A5X1E7D7ZJ4K2B8L3Y3U1J944、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.88%D.90%E.95%【答案】 CCL7Z8R8M7W7Q3U9HW5Z5Y3H7E7A9V2ZC1T5L6T6T10O7U1045、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯

19、化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCU2N10A9L9M1Q4P9HS1O6C5A4K8M4W8ZH10Q1S6B6M4M7J646、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCR3N1N1L9O2V7D9HI10P6U9X5S1D1Q7ZX8A3C10A2J6C1U747、属于口服速释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCG10Q4W4A2E6P3L9HO1X6W10J10E6Y6O4ZK10F7H8S7G7F7K548、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99

20、%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 BCV6I10M10V9Y8J5S1HK9J6D7R5Q2L3W3ZD7S8W6D9E5A4X949、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCK1N8P7V3X6G5Z8HP9D7A1U8I4G2B7ZL8B3Y2H1Y10L7V250、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】 BCC4B1D1F10I5S8M8HX9X2X2V4U4B6J10ZM8G1M8B2E8G7E151、对山莨菪

21、碱的描述错误的是A.山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性B.是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.结构中6，7-位有一环氧基D.结构中有手性碳原子E.合成品供药用，为其外消旋体，称6542【答案】 CCR1N5K9W1D10P5B4HP6M6F2N3Y5Z6J2ZX8B6J5D8E3C6U852、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACQ5O7S6U8X9J8Z7HN8R10H8P7J3G3R8ZK8V4L4U5W8T4P553、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿

22、道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素【答案】 DCM4H10P8W9O5X7L1HA3K6W5D10X6N10O6ZE6C8Z10A2G1T2G454、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现

23、此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCO3W5I4N7V5U1D4HS5B10Z2B2I4X5X2ZH3C10A6H2F7X2F755、引起乳剂酸败的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 CCU4I5I1O9Y7M9G2HP6G3S3T4B4B3Y1ZK4D5H7C7O2I3P256、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCP6T1Q2W4W3L9T10H

24、U5U6Q1P4S5V7P2ZX8G4O8O5P3I3W857、属于碳头孢类，具有广谱和长效的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 DCM6Y3K4Y1I7X4S7HG5L6P1I9Q7K2P7ZL6D2G10G3C1E9S158、“肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”属于A.继发反应B.停药反应C.毒性反应D.后遗效应E.过度作用【答案】 BCJ3L4V6K7I2P3L8HU3L3T7Y3T1J9Z4ZC3R7Z1I1N1W9O159、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，

25、其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.注射剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCA4F5C4P8D3O2T7HC8K3V7S9M2O4L3ZB1X9J4T1F9E3X660、离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于A.胺类化合物B.羰基化合物C.芳香环D.羟基化合物E.巯基化合物【答案】 BCE2G7R8A1B9K7Z4HZ4T10G9S1C3K5K6ZB1R10X8H1P1V8A461、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏

26、死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCP10H5N4R10B10L10B2HQ10O6H1E8P4F2F2ZT10R4Q5G2S9Q4X862、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCG4Z6U3P8K3V2S9HV8O4F5K6X6U1E7ZN9N7Z7I2C8W8B263、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 ACP2E6X9V1E4P3U6HE2Z5G6P4U5D10F3ZA2P1B3S5B1M6U264、辛伐他汀引起的药源性疾病（ ）A

27、.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 BCF5W10S2Y9Z9P10Q5HY10T10N7Y9E2O3B3ZR1O5D5X1J4J10K265、中国药典对药品质量标准中含量(效价)限度的说法，错误的是( )A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比【答案】 DCF2A5K7N2L2T10U4HL7L4A4W10U5W3A3ZV2Y3V9A8R3G10N266、核苷类抗病毒

28、药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 BCC4G9H10P4Y4X3Z4HR1B3L5K8Z1C5A6ZL10N5A3Y3Y6C8I267、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCF7F2T2Z7A1A4W2HM6U7V8E3D9H8I6ZO9O7N2S10D8Y4E568、软胶囊的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCQ9B1Q9K10U10E7F3HT8L5

29、I8W4Z6I5U1ZN7O9N2W8C2N6M169、（2019年真题）在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（）A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCB5J9Q5N10T10T10O1HY4H4I7I5G7A7G7ZQ4Z6M8D4I5B6T870、用于烧伤和严重外伤的气雾剂或乳膏剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCP9M9C9G2E8E2F6HT8V10O7Q9U7C2X9ZH10C1F2A8P10C6U171、可采用随机、双盲、对照试验，对受试药的有效性和安全性做出初步药效学评价，推荐给药剂量的新药研究阶段是（ ）

30、A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.0期临床试验【答案】 BCH5I6R2K2D8D6N10HQ4F2U5R10V8B8T5ZC1E4M10J1H1G7R772、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 DCF10D10O5N7O2U5D5HA10K10F3Z7O10Y4A9ZR7H2A7P3X4V4P873、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是( )A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境【答案】 CCH5K5N6T6A6M9K4HF7W9F10P9B6P8U5ZE3V9E1I3L7D5Q

31、474、（2015年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACA4L6R6R4T7J2D8HC7C9F5G3R6S6E1ZV1B5F1X2Q5K3V675、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCF10E9J4A5O4G6W6HN4A3J4H4T3D7F4ZR2R9E9W6L5U6O876、某药厂生产一批阿司匹

32、林片共计900盒，批号150201，有效期2年。药典规定该产品检查游离水杨酸的方法是A.化学分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性测定法【答案】 CCY7E10E8N7V7C6O3HF3H6E4O8G6P1F7ZB4O4N1B10N10H2O977、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCX9R7H1A5T4Q8Y8HP4W7J8O1B5E9Z3ZB5O1F8H2Y1D7Y878、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCF7J6I2A1F1C9O1HH10G3D7B

33、10T7F5J2ZC3V1R6R5E9X1H979、普通片剂的崩解时限是( )A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 CCB6H1P10C6A5G3U2HZ3W10N3D10S7J10U5ZN10T7L2U5Z8Y1W680、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCH3K8P8O6Q8C8P5HV2T3L7J5X10T2T6ZI1Q8J9D3X4P5W781、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）三氯叔

34、丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCU5W10J7J10Y4F9E4HH1D1P1O6Y1U10G4ZJ2D4K2O10I9X6J582、生物利用度最高的给药途径是()。A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACI5B2B10C9X7A7T5HX6D4Q5E10Y3J3Q5ZZ5F6Y2F2P8C1S783、有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15分钟B.普通片的崩解时限为15分钟C.薄膜衣片的崩解时限为60分钟D.可溶片的崩解时限为10分钟E.泡腾片的崩解时限为15分钟【答案】 BCE1W2K1P3S3

35、I6X7HB8P1C2Z1H3K9S9ZM9U2A4G7H10K7E184、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 CCX6F10Q8L7B2D1W8HX7Y10C3E7S1J5T4ZJ3F4W9U3C10V1V885、在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A.制酸力B.热原C.重量差异D.细菌内毒素E.干燥失重【答案】 ACV2Y2G7L4J5M5T7HE1I8Z6V5X3Z2A9ZZ8K9U6G1G1X4C386、短效胰岛素的常用给药途径

36、是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 BCQ8T6A4N7Z2S4Y9HJ6B1O10S3B3F6O5ZI3K7E9Y8Y2L3T287、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 ACO3M7B6N7U7S8Q9HJ2R3U5P1S8Y7A8ZY9G3L1F5N4X1Z1088、作防腐剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 ACO2M9N5W7T8V10M9HT3V6D1M4S3T1M8ZD5A4V3U8B4K8Y689、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A

37、.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACL3I2R4Y10O9P7E8HN1T4A8A3E10B6F2ZL1M6J1T5X3L6A790、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACP5A1S4W1D1O3C5HC9O5J6Y6S1Z8G10ZJ2L2Z2D3K10G7L991、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答案】 BCO8V5P

38、10X2L1R8D5HX7C8N6M3U10Z1Y6ZQ3V1A6X2P4S2L392、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACN1D7V8Z10A8E3B8HD7F1A7I7P9I6W9ZR5P3Y8W5V9S5P793、服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象，属于药物( )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应【答案】 ACL4O10G3L7Z10S9D5HB9F5Z4G8K5S4H7ZJ9S10H2Q7T2Q8S994、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄

39、糖注射液【答案】 ACN6W5C1P6Q3L6P9HQ10B9R3V6V9G10X10ZC1P6F5G10B7T9U795、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACK7T1H10J9Q2V7M10HF6K10R7Q1H2B9U2ZU9M3A7Y8O9B1L996、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】 DCE3O1Z10X10Z7I3M8HR7Y6W1J7I4L7P2ZA2X1Z8R5B8A8T197、质反应中药物的EDA.和50%受体

40、结合的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.引起最大效能50%的剂量D.引起50%动物中毒的剂量E.达到50%有效血浓度的剂量【答案】 BCQ9Z8X8R6R8T6I4HX1Z6X4D5Y2J3D3ZG3E4K8D1H3G1Z898、与受体有很高亲和力，但内在活性不强(A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 CCC6V1K4F3V10O2V4HS6M2Q6B1C10O4G8ZE9B1Y3O2X5J5P699、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCB2Z2K1K6S

41、1H4T6HO5B3F7P7Y5F10F9ZG3V2M5K6M8H9S4100、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACK3J10B3V5X4A9X4HY6Q7K7E2C1G10N8ZX2K10K2C5X5N7M4101、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18

42、时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 CCP7Q1F9S3S10Q6F2HU5B10Y2D5H8Q6K10ZW6J1L4A8M3V6D5102、体内乙酰化代谢产生毒性代谢物乙酰亚胺醌，诱发肝毒性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 CCJ9E4M7R3Y5R9U6HG9K2L2U1H3L8M5ZN2J4Z7I9L5H9P3103、（2020年真题）由

43、于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCI8L3G2H1L1K6Z5HD9Z10Q2I6W3R4Z8ZF6A6A1S1N4O2W3104、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.头孢哌酮属于第三代头孢菌素B.舒巴坦是碳青霉烯类抗生素C.头孢哌酮和舒巴坦组成复方制剂，舒巴坦可增强头孢哌酮对-内酰胺酶的稳定性，增强抗菌作用D.舒巴坦为-内酰胺酶抑制剂E.头孢哌酮结构中含有哌啶【答案】 BCJ2L9S3U10U7Z4H1HT6R2Z2W9S2T9H7ZJ4P4H4W5Z6C2Q5105、（2017年真题）催眠药使用时间（）A.饭前B.上午 78 点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 CCT2Q2I2Z5Z1P9G1HX8F3V7W9H2Y3W1ZB10Z6I6Z9A2P9D3106、作助悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.触变胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCY9N5T10W1V7F1A2HE4P6L3X9Z3X7F9ZE8R8A