2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测模拟300题及一套完整答案(江西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、分为A型不良反应和B型不良反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACW4A10E7Y8N5O7R1HY10X4F8C5G4X9J10ZO5S1Y5H4M7G2W22、复方新诺明片的处方中 ,抗菌增效剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 BCD7N6Z8P6Z4F1A9HB8D4V3V10J2H2N2ZW1N5A8Z8Y2K4U13、用高分子材料制成，粒径在1500m，属被动靶向

2、给药系统 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 BCB1D9I6F4W8G7O6HA4V10B2K1N9J9P3ZO7B1F10T7S8H1F54、通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是（ ）。A.秋水仙碱B.丙磺舒C.别嘌呤D.苯溴马隆E.布洛芬【答案】 CCK8G1P7T8R7G4W9HL2P10H2L2E7L9Z6ZQ5I2C3B4Z3O2T15、中国药典中，收载阿司匹林含量测定的部分是A.一部凡例B.一部正文C.二部凡例D.二部正文E.三部正文【答案】 DCO10A4O7L6J4Q1L7HX2U4S3N2U1Z7P10ZZ4L8N10E4U1Z1I36、某药物的

3、生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACI6B3W7D1N4D9P4HB1G2O7Q1M1A4B7ZR3V4O9G5C9M3X97、在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 DCX8G6V7P6Q4V8F2HR7Z10B10X6W10M6A8ZU7J7E2X6

4、E1Y2J58、（2019年真题）既可以局部使用，也可以发挥全身疗效，且能避免肝脏首过效应的剂型是（）A.口服溶液剂B.颗粒剂C.贴剂D.片剂E.泡腾片剂【答案】 CCC8G4S4F3O5L8M7HT1S2F9X2X3C10U6ZG4E1Q10A5X5W2V39、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACZ10S8B2B2F5I6J4HD10T9T4N6U10D7N9ZP8O8I6R6D9U6U710、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B

5、.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCT8Z3A8M2S10F9X8HX7S1K1V5P8L7B1ZA10O6A6Z6B7B10S411、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACT1U1U3X10O1L1Y10HM10P1Y4F2O9L10D1ZZ2F5A3X4E6K3Z212、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔

6、注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 ACP7W6X2V8X3M9D9HU2L5B2G1H7O6F2ZB7H4J1C10H9S3O1013、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCJ5G2F9Z7K4L1L8HO3W4X3T7C9R10A3ZQ4S6K8K6O10Z1E414、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACH7F4G1R5D4O5S4HX2W9W5F9R7F7E7ZX8L

7、3G8Q3G3S7Z115、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCV9G6U2Y9G3F3F9HY8L10R9Q6C7M4W8ZY9K4I6W2Q6Y5F716、磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 ACN2H10X8W9T9H2H4HF9I9

8、U4T4O7S6T5ZU4Z9Q1U4G8A5U817、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 ACS7Q1J10O3Z10C9A2HO3N5M5R10A7J10Z4ZC8N6E2T9W3P9U918、（2020年真题）属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYP1A2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2E1【答案】 BCB3K3G2Y8U10H4Y3HK4F9L8U10M2E10C6ZP8U7T8G7C3C1H719、药物在治疗量时引起的与

9、治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACN6E4Z5E5R3O2T2HE2O6D1A4K7N10W1ZN10J10K6G9N6E7F120、药物分子中引入羟基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCH10F7Q8R10G1N10F3HF9Q10G5M9B6V1B8ZW3T8O4J5D7H3E821、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融

10、变时限E.微生物限度【答案】 CCJ10T6V3E3B10P10F5HC6E1X5P10S5R7F10ZY3K10M9A10A5J4N122、这种分类方法与临床使用密切结合A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类D.按形态分类E.按药物种类分类【答案】 ACL6A6Z2F3U10B1X1HN2M7M4U7P7F3N6ZW6A1C4I10X9H1Y123、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦： A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCP7N2Z10Y9P5H2K5HQ3E8N8X5W3Y7F10ZT2H6

11、R7I4P1Q6X824、含有酚羟基、醇羟基的吗啡，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 DCR6P2U2Q1V10Q9D7HE10O1B10B9S8C6F8ZW10M9Y6I1A3A1R425、处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCO10S3U8M5F6J9D8HN4F7Q2C9A10T9S9ZK2Y4R2M7I3F3Q126、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现了受体的性质是（ ）A.

12、饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCP4I9K3G1B3M2I1HQ7I6B2D6F2K7D1ZY5N7N1J3Z9B1U727、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCW6D7A3O4I2L3F3HC9Q10D10L1S6S6A10ZU6D3U7K5O6O4D828、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACG4C4H8Z9R2N1K9HA7T3K7O10M7Z5Y6ZR10O6D9R4

13、A3X9W729、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCC10M3E1Y9R9Y7X7HP2X4Y10X8E8E8V5ZL6M3J1O4Q2R3Z530、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCW9V5T1A1D3R9C7HX2L1Q4O5O3B2A7ZD9W4T1Q9F5Q9O431、具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是A.B.C.D.E.【答案】 BCV5O2T4Q3U7P6M8HY1O4Z3

14、P3W6W6J4ZX7G5L2D6G9K7F1032、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）硼酸盐缓冲溶液A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 BCJ8T3Z4D7C6I10T4HX1Q7U4O3A2T3W8ZT8W4V1R6H6I4R333、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACC3B5Z10I9S7D3L5HU5U3L10S10E4E6Y2ZJ5O8E1H5N5W2U634、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石

15、粉E.LHPC【答案】 BCN2H4W2F1X1Y7S8HS6D6Y8Z8R6O9O10ZI6M1B4U8V3A4G735、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACK6S8M6Q7V10U4B8HN7K6P6Z2T8X6E5ZK8Y3K6D1A4W1G336、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCM2N7Q5Z4Y9A1O9HL4X7E1O10L8B4A6ZW3O4B8H7Y9S3O10

16、37、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCS8I2F8H3Q6E6D7HI10V1C1L5W7G8R7ZA2S7Y10S2G10B6Y638、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类

17、水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】 DCW8I3E3U4M7Z5R2HV5Q4O7F7A5Q10M8ZH3E6Y10M8T9S3N1039、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCJ4G4R4V3Z10Q6U4HR6L3X2N1Z6X5F5ZD10X2V1M6Z7Q4H640、执业药师是经过执业资格认证的优秀药学技术人员A.省级B.地区C.国家D.市级E.国际【答案】 CCH4M5N3S6A

18、3K2N3HW7N10N2U4U3T1V7ZS4D4P2I10X9A2X541、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCR7T6I2K1I5A4Z1HP5S8Q9X7J4C10I4ZF1U7G4F1O7B3J1042、造成体内白三烯增多，导致支气管痉挛诱发哮喘的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 BCQ3I4Y2L1Z4W4D3HG6B10E4Z2K3D6A10ZI7V3U3G9X6G4Y643、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物

19、稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCY7W7I2D9X7J3Q10HJ5G3V8X8L4L5K2ZP4V8J1B10B6R9E144、下列辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂?B.抑菌剂?C.崩解剂?D.抗氧剂?E.乳化剂?【答案】 CCX8D10V10Y8K3M6S4HB6U5X5Q6A8Q9J10ZH5W3O10X5N5M10W145、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘丁

20、美酮D.舒林酸E.萘普生【答案】 CCI3W8G6R5O6Q2U2HG2R5I8B2L8N10H8ZF2S8K10R7L7L9W446、下列哪项不是影响胃排空速率的因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度【答案】 ACO8T3I7L4O10K1M9HJ8C2E10S6H7A5Y3ZJ9Q7O3S7F7Z2Q147、将容器密闭，以防止尘土及异物进入是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 BCR6Z10H1F1V9R7P7HD4M5F6C7Q5X6Y1ZB6Q8M2Z4F10K3N1048、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是A.班布

21、特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗【答案】 ACF9T10X9D8K10M3A1HO2X8O10C5A2X8X9ZW8W1A7X1V7P6K449、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.375天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCA7A2W8L3N2E8Y4HZ8P10G7E8F4O8S4ZW2L3R2O4L10C2F250、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACG3G3A9X9T2P3G3HT6X6L9B3S7U7Z

22、2ZZ6X2Y7A3L2E10Q651、可用作滴丸水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 ACF8O2E2W5P9Y5R9HU5J6P2M5B4J1R8ZK2G5K1O8P5A2U252、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCG4S2V2Y8V8O7C10HZ4P3X3X6Y8C1N10ZM1T5N9O5Q3B3D153、甲氧氯普胺口崩片中交联聚维酮为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 ACE1F2Z9V9U3P3D8HJ5B10Z3Q10U2K4L7Z

23、X4A3M5E5A7O6V754、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 ACY4L1N10K1R2H9Q1HA9P8A7B3W5W10R5ZF2T4T2N6X6R7Q1055、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂【答案】 CCT6K3R7M9Z9P5P4HQ1G8Y1P1K8J4A8ZG7N9Y10Q6P9D4L456、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可增强与受体的结合力，增加水

24、溶性的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 ACA10Y8S6L7V2Y6Q7HJ4J5C5U5O3S1N7ZD10M5U6I3N4L3W757、紫杉醇(TaXol)是从美国西海岸的短叶红豆杉的树支中提取得到的具有紫衫烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。A.助悬剂B.稳定剂C.等渗调节剂D.增溶剂E.金属整合剂【答案】 DCD9T7P5U1D10X4H7HC2Y1H3A1R9U1Q1ZN3F6E8N9C9C8Q258、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCV4K3J4I7T4L8D1HL

25、2N5J1L10L3N3Z10ZX10S4N5H7O9P4R459、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 ACI6U1X2K6P10J6S9HG6D8E9O8N5A6M9ZE7Y7I8C3O3R8V560、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 DCC2B6C6B10I6J8O9HN10F9V9Z6C4U6S4ZH3V5R9C9X1Q6P8

26、61、水不溶性半合成高分子囊材 A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCU8M6C5M3E6W8Q10HH2G8Q4R6P9D3C1ZW3S4M10G6S2T3Z262、片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B.交联聚乙烯吡咯烷酮C.微粉硅胶D.甲基纤维素E.淀粉【答案】 BCA2O1L7K5Y6I7Y1HO9L6S6Q4G2J10N9ZA9E8A5A7Z3S7O863、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数，衡量药物脂溶性大小，其值越大，脂溶性越小B.pKa是酸度系数，衡量药物在不同环境下解离程度大小，解离程度越大，分子型药物越多

27、C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少，分子型药物比例多，易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离，吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离，吸收少【答案】 CCX3G8H8F7Y10F1B6HS7K8R10B6L5W3U2ZD2K2X6N1O2Q3J464、对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是 A.普罗帕酮B.美沙酮C.依托唑啉D.丙氧酚E.甲基多巴【答案】 ACG8T2F9O5A8M6U9HR7F3A3T5O3L1Q8ZQ2Q4U9S8F1R4Y165、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACC6L4E

28、2M9B2A6O8HU7F3K5D4E3Z2H1ZR3T5O6C8B4P5H566、安全界限 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 DCS10B8X8B2D1G9B7HK9N7R4M6V4Y1Q4ZA4V10I5W7F5Z3P667、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存【答案】 DCP4O10J2P5B3V10N9HK9T2S8C5T5S6V2ZS8L9O5X6H8Q10B

29、1068、常用的致孔剂是（）A.丙二醇B.纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCN5G6X5L6O4L10K8HE8I7K8D2G3Q6B7ZV6E5M9D7L8R4K769、属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆C.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎氯铵【答案】 BCX3J3I2Z10X8F10Q2HN10V1B9M7T7W1W5ZB2Z6A4F4W1U7F770、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCZ5N8P6I10A6Z6L8HT4D1G3R1O10V9U9ZX7K7R7

30、C8X2H9M671、儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生较强的镇静作用，该现象称为A.高敏性B.药物选择性C.耐受性D.依赖性E.药物异型性【答案】 ACT1G7J10L9E1F3J3HR1V2K8J10H8U2C10ZO10A5I5L3I5U1X372、速释制剂为A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCE8V5U6I8W3O10D8HM3Q4C6M1B6A9G8ZW7V4T6A8W3A6L873、磺胺甲噁唑的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 CCJ4Z2Y7S2U7Q7R9HM10L8B10C9W1

31、0N3A1ZZ2M6L6V3N1Q1M274、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCX1Q5N8U5G5W3O4HJ3M7Z2R4N9N6H10ZW8K1Q7V1V9Q4N575、关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCB5N10Q6X7P4P5N3HX5W1O3L4Y7T9I2ZP9F7B5P1A3D2G876、下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E.氯

32、氮平【答案】 CCH2Q10N8Y7O8J1P10HL10C10Y1F9X8W2W9ZT9Q7X9H2L9L3L1077、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCZ5U2U4C7T9D2E10HD2T6Y5E1N9F2N4ZY10M5Q1E8F6U2Z778、滴丸的脂溶性基质是（）A.明胶B.硬脂酸C.泊洛沙姆D.聚乙二醇4000E.聚乙二醇6000【答案】 BCA4O6F2O6Z6M5C5HA6J2A9M4O1D3S1ZG6E2R5K2N4S6V979、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性

33、属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCC7T3P2M8Z7K7Q4HA3N3O5Z9I1J6N10ZK10F3Y10F4K2V9U880、血管紧张素转化酶抑制剂药物如卡托普利，与利尿药螺内酯合用，临床上会引起A.中毒性精神病B.昏睡C.呼吸与循环抑制D.高钾血症E.耳毒性【答案】 DCY9B4J2X4K4K6Y1HB10Y7Y5U1G4E7W9ZM3R5T8K6K3T10V481、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCM4S9Z1

34、0X10J1L8V6HM6J4J1F9E3I9H2ZH3J8K1Q7C10X2H482、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACI3A4I5W3S6S10X5HK6Q10P8B1D9S8K9ZF3P9V5R7O4C3P1083、羟基的红外光谱特征参数为A.37503000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCO5W7L2W5C3N10Q8HA9L7X10J

35、2S2S9N7ZJ8L7I6Q6U6R10T684、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCI1B2U4I7Y8X1I6HX8H8E9G5H1I5O5ZP7A9E5U2K7M3J1085、药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律A.药物排泄随时间的变化B.药物效应随时间的变化C.药物毒性随时间的变化D.体内药量随时间的变化E.药物体内分布随时间的变化【答案】 DCD5L1G6U9Q8H2I10HZ10X4I2J3Y6N2D7ZJ5Y2I6T10J7B1D386、（2018年真题）葡萄糖-6磷酸脱氢酶（G-6-PD

36、）缺陷患者服用对乙酰氨基酚易发生（）A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACA4P1T2D3N4K1G2HA7F1O4Y7W3I9D5ZJ3C3Z10E4W2L3C387、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACG9Q7X5O3T6W9F10HY9X2T4D5Q6F9I3ZO

37、3Q9I4N10E7T10C988、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCW2O9A6N3S5R4O2HU10N10L8F4S4Q6D1ZY7M4F7K1Q8A7A989、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACL5H3S4M3V2Q6K5HS2Q4G4N8T4L8V2ZG8A7N6L9J8U9Q790、水杨酸与铁盐配伍，易发生

38、A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 ACF9I1H5C7D6H6S1HM8Q4Z7T3E9G6A4ZJ10D9M3T9O5W2R591、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】 BCT4L9N7G9A5I2Z10HV5Y8K5Z4A3A10K10ZX2Z9D7T1J1U9P592、一般选2030例健质成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征，为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是（ ）A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.

39、0期临床试验【答案】 ACS5M2Z4E2L2B3I7HE2H8Q1L3H1I6N9ZM6F8M7R4I7R1G793、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCP9N2A1A7X7U5W7HZ1Q10J10O6I8R8B8ZA7N5U5R6K4U3Q994、某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A.该药在肠道中的非解离型比例大B.药物的脂溶性增加C.小肠的有效面积大D.肠蠕动快E.该药在胃中不稳定【答案】 CCE1L10A1Z4D1N9M6HD10M4W1Y3S4J1Z4ZB3N7S3U4Q4

40、O6M795、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCM1X1Z7H8X2X3T7HY2H3G8S2G10D1Y8ZX4T6C4P1R6T7D596、关于促进扩散的错误表述是A.又称中介转运或易化扩散B.不需要细胞膜载体的帮助C.有饱和现象D.存在竞争抑制现象E.转运速度大大超过被动扩散【答案】 BCC7R7D10K1O6S9O8HK8D7S10E1I1P2K6ZY2A10U2A2R6I10Z397、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效

41、应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCZ3B3W9H5Z3U6J7HM3U7M8N4F6S5Q10ZA2V1F5D4O3X7O598、下列对布洛芬的描述，正确的是A.R一异构体和S一异构体的药理作用相同B.R一异构体的抗炎作用强于S一异构体C.肠道内停留时间越长，R一异构体越多D.在体内R一异构体可转变成S一异构体E.在体内S一异构体可转变成R一异构体【答案】 DCO8W8V5U6V8N8O4HP2J9P10M5F9S7Z9ZI2K3I2K6X2W3I599、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度

42、减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 ACN6C5V7L7X4T4K8HC9T1E6Y2O3M6O3ZN3V4G5Y2G3K7J4100、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCU6J1T10O2N5E5L10HB1E3U7U6P2E2I9ZT4P10R5J10X10C3Q7101、为黄体酮的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACQ3D9Y3W4Z6G1B4HH5H9M8R3L6J6C7ZD5P9R7V3T7U7O7102、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒

43、D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACH10H7E7V2C7O5U3HD6H2B7T5V7P2Q7ZB1P1V4R2K2A3C5103、地高辛引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 DCM8Q2I5B1U4Z8C7HR3S5X7G2R7I6G5ZY7T6J3B7Y10Y2O1104、通过置换产生药物作用的是（ ）A.华法林与保泰松合用引起出血B.奥美拉唑治疗胃溃疡可使水杨酸和磺胺类药物疗效下降C.考来烯胺阿司匹林D.对氨基水杨酸与利福平合用，使利福平疗效下降E.抗生素合用抗凝药，使使抗凝药疗效增加【答案】 ACZ4C3W7

44、E4D9K8J6HW10D6Z4C2Y7R8B5ZK7C5T4X9Q9X3Y6105、抗高血压药胍乙啶（Guanethidine）在环上的叔胺氮原子氧化属于A.N-脱烷基化反应B.氧化脱氨反应C.N-氧化反应D.水解反应E.乙酰化结合反应【答案】 CCE5X5V1V9E3S2U3HS9E9X2W6Y1Q6G7ZH2M9B8Q8W6M9D10106、黏度适当增大有利于提高药物的疗效 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCI8J7W6J5X6W6N5HJ10O7I5Q9K4V2A10ZT7B2G4B3J3X7W1107、溶质1g（ ml）能在溶剂100不到1000ml 中溶解的是A.易溶B.微溶