2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库评估300题精品带答案(海南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、注射剂中作抗氧剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACU4I2Q10U8H6W3X7HJ1D7S6E6R1S6Q4ZD1G9F7H8S9Q2N62、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2

2、表示【答案】 DCF4C5A10C1Q10R8E4HN8A8C1Y5I4U2A10ZI3D8S6K8A10D2Z83、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACC4N2N5V9Q3Q2Y4HV2R8A8B10W4L8Q4ZW8V10Q8F9G7Z6W34、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量

3、的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCW6Z4L6M10B9Q9I9HI10B7V2L3A6Z9J8ZE10X8E9E9R6K3P55、药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。影响药物分布的因素不正确的有A.药物的理化性质B.给药途径和剂型C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCR10A7H10Z9Y9H5R5HX4L1P8U3A2K6P8ZH2G5K2A2P4P8G66、

4、日本药局方的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 ACW10P5T2K5Y8X7V10HR1X7U10G3F9K10B7ZI7C10S7B7B2X6E77、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCD4Z6J8O3Q7D6Y1HQ10A5B2P7A6U5R10ZI4H1Q4C6Y3G5U28、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】

5、 DCC5O6I3D2W9O3N2HS7P8N3S9K9D10R8ZS1Z3E7C9K9K3W89、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCG10U7Q4O10P3M1K10HF5E4B10W6F6Y3X7ZW5D10W9A8W1F8O310、（2019年真题）受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换，体现的受体性质是（）A.可逆性B.选择性C.特异性D.饱和性E.灵敏性【答案】 ACJ8X3B9Q1S7E6G8HD2D9Z9P5E1P7E5ZJ7W6X6O9M7J8P611、分为A型不良反应和B型不良反应

6、 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACI3J10Q9N6L4B5E2HA4S2L2C6E8S1K10ZQ5T9V7I2L6R5W412、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCB5C1H1Y4U9S1V8HN6M1W2Q4X10G1A10ZY6Q8C3Y2T3B8S513、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACQ9A4W3L7R1B8K10HE10Z2U7M2E10I8O2ZB8S6L6C3L5N4A814

7、、（2017年真题）属于口服速释制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCW8U8C6Q6L7A8Q8HY5W2Y10K1E6F9Z8ZZ2X10X10R4K8B6K115、属于药物制剂化学不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 ACR4E2I10V8S7B3T5HY3C7V4D5M1R2Y2ZV2N6Z2R

8、9V6O9C616、用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.膦甲酸钠D.利巴韦林E.沙奎那韦【答案】 ACB8G8A8L1Y9K7T4HK5Z8Z7C6G6A6O4ZC7R4B5D5W7G3L217、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.阿仓膦酸钠B.利塞膦酸钠C.维生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】 BCY3P1O3L2D1O1O10HJ4O6L4X5P7L2W2ZI9U3N5F9B1P1U418、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于1

9、8时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效【答案】 ACN5M1T3J1E4P10X8HT10X1E6L7I7T6X10ZS1A5V5N6U10Y2L719、有51个氨基酸组成的药物是A.

10、胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACP7W2R7I4I3G9I8HI2H7R8C8E5U3S3ZC6G8O7L1U10W1D220、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 BCO9O6I3K7J4R1Y3HC7U2R3J5C1Q5C6ZC2B10S2I5Q4D8E421、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.水溶液滴定法B.电位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色谱-质谱联用法E.气相色谱法【答案】 DCS5V3O5T2J1J2Y9HH10U4M1L4Y10X3G8ZT7

11、J4G2E4R3I1P322、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCT2Z2L3T2Z6T2T10HB4G9G3R10G5X9C4ZQ7D10A9N6K6I8A323、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACZ2W8K6H4S3H6O5HC5L7C4K5P2O9M8ZH3K4X1F10F8W7E124、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活

12、性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCV6F5P5Q4S4G3E3HZ10M1V10S5R6N8L4ZS1W7V9B8E1P3P625、（2015年真题）滥用阿片类药物产生药物戒断综合症的药理反应（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 DCG7V4M4X9R2E2J8HK10I4A4Q5U7X6T8ZR10Z2E5J10E7F2Y526、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCO10W7L3B1Y1I9E4HD5R5G4D7G10Y1R1ZO4M10S5V3

13、S10K9K1027、片剂中的助流剂 A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 ACF7X5C3R10X6L7P7HT8T9A5S3D5D4E2ZY7K2F10K6G6I4X1028、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCY6B7X8V4B10M10T4HN5L1N9V9K4L6J7ZJ5U8F1T2N5R9I529、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮

14、平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACE5Y6X2D7G6B8M3HL1W2H2E7Q9F2B7ZO10W4I1I4W2J8Y930、抗雄激素作用的是A.他莫昔芬B.氟他胺C.阿糖胞苷D.伊马替尼E.甲氨蝶呤【答案】 BCS6E7S5B2T8P2Q2HY7W1L2V8M5R2G8ZI8G6R8Y9L10W4I231、磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACW1F6P8R9B5A6M8HP9T4E1L3Q6C10F2ZM3B10H10O4G8A2S632、对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那

15、敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 CCG8I8N1A7G9U6Z4HF1U10T6Q8G1T5A4ZI4D8X9U6N5N8C633、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACB6I10Q6Z8W3T7L3HW2C5O6U4M10S10L9ZZ7Q1R5U5P9F9H734、有关表面活性剂的错误表述是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.泊洛沙姆属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCN5P1Q2P2F10

16、Q1L4HN5S7R8S4T6X7X1ZS2F9U9K3R8P5H735、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACJ6X8X5P1G2G5E9HO10S1M2E8P2U4H1ZN3W4U9B6F10X4Y936、吉非罗齐的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 ACX6N1U7F1H9D9F5HN10Z8V7S8D7J8M9ZH5M9S5K7V7K3S937、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【

17、答案】 CCX3L5F3J5I7H8B3HL5F6Q10I2C2E5Z1ZA8V7Q1G6L6L9A838、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCK10H6P9G2D4T1Z8HA2T6P7Y4E6B1G3ZK10D10S1B7S8T5N739、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCC4G8Y6T8Y4B7U9HC6L8S5U5X4X9V1ZP1Z8Y

18、4O9C5J2P740、下列可引起高铁血红蛋白血症的药物是A.伯氨喹B.对乙酰氨基酚C.呋塞米D.环孢素E.氢氯噻嗪【答案】 ACJ8Q2U6N7B7U7I10HC6U6M10M7G8H8K4ZZ8Y10K4N6Q1H2E341、药用麻黄碱的构型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】 ACQ10K4A10M1B8F5Q3HE6Q6P10U6P3F3N10ZX10X6D9T5V8B1P342、二氢吡啶环上，3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCB3L10P9R2J10M8I5HB8M1W4S

19、8P5E10V5ZO2U1D1F6O4P1D143、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。丙酸氟替卡松作用的受体属于( )A.G蛋白偶联受体B.配体门控例子通道受体C.酪氨酸激酶受体D.细胞核激素受体E.生长激素受体【答案】 DCZ3U4W4A3R2Q4B5HN9J10X8T3R1C10W8ZG8P7I10M2H3N9I844、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂是A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.新洁尔灭E.十二烷基磺酸钠【答案】 DCF2C2L6L2N10L3C8HS9H4S4G5

20、E8Y6D3ZJ9J2R8J5O3M2X545、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 BCM6K10H6M7M4Z9Z8HB8H1Z3Y8H3K5C2ZG4D9V9U9F1K2K446、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样，有些个体较普通个体代谢缓慢，使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACQ2T4G7C2T6C4X3HK10V10D5S3X8H1W8ZT5J6T6F5Q1F7

21、G147、卡马西平属于哪一类抗癫痫药A.丁二酰亚胺类B.巴比妥类C.苯二氮革类D.二苯并氮革类E.丁酰苯类【答案】 DCX7S8X9G1U7D9D1HV9Y10Q6W8T9G9I8ZB4L7A2T1Q7R2H248、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCJ7I2J8N8T8E7I4HP2Z5B3I9V10A6Q3ZV6B9O10D1Y3K6Y149、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t

22、+lgCB.C.D.E.【答案】 BCX7A1K1I6O8F5F9HW8D4I4I3L7O8H10ZN7X10Q9R7Q6W3Y950、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCM3T3C8L8R1S10U2HS2Z2U4N9R8F5O1ZE8Q7W6O5T7N1E751、MRT为A.平均滞留时间B.吸收系数C.给药间隔D.有效期E.结合时间【答案】 ACS9T8X1L1Y3O6K7HE10Y2V1W3O8A1Y1ZL6Y9Y10S3A10Q8R252、下列哪一

23、项不是药物配伍使用的目的A.利用协同作用，以增强疗效B.提高疗效，延缓或减少耐药性C.提高药物稳定性D.利用拮抗作用，以克服某些药物的不良反应E.预防或治疗合并症或多种疾病【答案】 CCQ9O1D9S3G4N8O5HX1S5E3G1Z9C9Y9ZE9U4I7J10X6A6T553、（2017年真题）中国药典中,收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是（）A.前言B.凡例C.二部正文品种D.通则E.药用辅料正文品种【答案】 DCT1K8N9S9G10C8K10HU5H8J3C6W3V9K1ZD7B10K1F4B4J1O654、（2020年真题）药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级

24、脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCC7H3U7H10Q5Y8W5HU7R9E10X9H6S10I3ZJ9G10V9G5B8A1Z755、零级静脉滴注速度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 CCE7D3L9R7U9B1U9HC5O2O4B6S5A1L4ZZ4C6U10B10Q7U4V756、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.相对生物利用度为55B.绝对生物利用度为55C.相对生物利用度为90D.绝对生物利用度为90E

25、.绝对生物利用度为50【答案】 DCI6D4Y4A4D1S5C4HM7U6H9R9W10N6K2ZF8X3N9I10O10Q6M657、维生素A制成-环糊精包合物的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 CCE6Y2N8K4Y3O5K9HT8M10H4R3L3P1S5ZT9Y6V5D10S8E7P358、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCS3G5S1L4N8P7T8HX2H2T2E1Q5N6K4ZC10M7L7K2P2E9K259、不需进行血药浓度监测的药物是A.长期用药B.治疗指数大、

26、毒性反应小的药物C.具非线性动力学特征的药物D.个体差异大的药物E.特殊用药人群【答案】 BCQ2H5L1W3A5Y9J7HJ5E2R9M2R8K10F8ZV1Y5H8Y8J1I7R1060、细胞摄取液体的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 DCJ10G3K4R1B5W7S2HV2J4I1A9W5K2H1ZB7G2A4U8D6M6D161、（2015年真题）烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACJ6C1Z1O1C1P2I10HV9S4A9U6I1Q

27、9I7ZS8T3W6A4B8T6U862、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCH3Y6T5X2Q9T4M7HW6N8E8M5F1K8I4ZW8D7X3N4K4V2L463、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCJ7Y7Y4E6X2E9H3HV10E4A9F10E4R7H6ZS8K4F8G7A8Z10G164、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝

28、C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCL2N3B3W3Z2H8X6HQ6I10D6R2I10A7Y4ZG7J8X6T8Y1T5R765、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCW10P2S6C7P2U6B5HT2T10O2W4R1W10V5ZD7W1R4N10K7M9C166、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACY10A1N1Z9R4S1R1HP10O2J8W9Q8J9U3ZD9D7O8D2O3W6W567、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。A

29、.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACZ9R10M7T3X1K1W10HV5K4M5C9J3Z4H6ZZ7D4D8G2P7D10K968、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效B.容易晒黑C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】 CCZ7U4Q3C10T1U5H9HN4N7V7Z9M2K4Z4ZT1B7T8C7G10S4C269、耐受性是( )A.机体

30、连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACH1O5V9S7U9C3E10HP7H1K1Q8C10R9W7ZD3K2L2T3K1C3Y670、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 BCR7Z7P7X2P2M3H3HZ9D2B10U3P4J7C1ZJ3U2Y1K

31、2H3G1P671、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCU7B6Q3G5X1E1J4HR8F6Q8J4F6Y5L9ZX6G2Y1W9W3J5B272、药物与作用靶标结合的化学本质是A.共价键结合B.非共价键结合C.离子反应D.键合反应E.手性

32、特征【答案】 DCV2Y9M9F1O1N6N9HI1K10U6L8I7I7B6ZB3V8I5S6W8Z5E973、在治疗疾病时，8：00时1次给予全天剂量比1天多次给药效果好，不良反应少。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 ACW2A10C10K4X2L5R7HY1U1J9H2H3J8I5ZB7S8S3I3X2Q2V674、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCU4J2U6Z6N8T5W5HZ4O2I9N6

33、I8Y3S4ZP8V8X3G7P3U6I975、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCN9U1I5L2H2T9S7HS10M1H5Y5K7V2H1ZL9O3G2X1U7W10P576、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于15但不小于2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 CCN9P5D1Y8X4S

34、3D1HW9A7D7H1S2T10V7ZQ5M7J5U10L10W1D577、下列哪种是注射剂附加剂的抗氧剂A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 CCE3Y4J2A9Z4O5I5HU7Q4R8X5F6J5Y8ZM5E4B9O9D4R7F778、一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序是A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.溶液剂胶囊剂混悬剂片剂包衣片C.溶液剂混悬剂片剂胶囊剂包衣片D.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片E.溶液剂混悬剂胶囊剂包衣片片剂【答案】 DCL10Z4S4X9X2Q10F9HA8G7G1Q10D3H4M3ZM3S6R5U10F8M3R679、为提高靶

35、向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCX1S9I9C2B8J2W7HX8R5X4L1J8L1K9ZH8I2Y3L6E8O2D180、温度为210的是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 CCF4U9E4K2D7T9G4HU8Q10X9I8S8I4W5ZK5T1O4N2A1X8A481、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACS3J7U9L7N1R1O7HT7U8F10U5T2E9X1ZK2H9Y9F1Z8V6L382、能增加药物水溶性和

36、解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCP10P4T10F5N9S7M7HE1B8J2T6R3F6M4ZF8W9M2T9S6T1O783、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCQ6T9M1L6Q6X8J7HH2K5F9K3D2T1U6ZM2C1O6X10G4V10N984、氟伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 BCQ8W8N8L9B8F10U10HP6W6D2S2Q5B1

37、0Y4ZH4E3F9W1Q9E4L185、可以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 DCP1O4F7G2L3A10Z5HP3A5M9P7P4L1O10ZJ2H4B2Z6H9B3P186、硝酸苯汞A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 BCR3E7N5D2S3V4U10HB5N1K4Y3Z8M1W7ZX6P7T1S1Z2G3P687、硝苯地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 A

38、CV7M10E5T5D10B6Y9HM3I10R5N6M4X2G8ZC9A6C3N7K9G5G388、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCZ9N7W4G3O7L5X4HV4K9P8E3L7Y5P8ZE3H7W8C7J5V4C589、关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】

39、CCP3O6K1W9O1S10O5HT9H2I7J2L10N1G8ZZ1E3F10Z1J10L3W290、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCS5F9C10A5C9Y1U4HO7X7S1V3B9Y6S9ZF9V1Q1X6R5S2Q691、磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 BCN7I9A1Y2A5V4P7HS9X8Z7V3W1O7H5ZQ10A7O4J2V5O4Q692、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）A

40、.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACT5P3G3J4Y7I8P2HO10S9J4Z7X1A4V4ZP9G7Z7F9Y2K7R693、仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCC3V3K1Q10P7Q3S3HZ10D2E6Y8S4M8Z3ZP1E6G4J1W9E7L894、填充剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.

41、滑石粉【答案】 ACQ8V5T5E6N10H2N4HX2S10S6X3W1S9O3ZS7U5N10J1D7C1E195、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E

42、.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCW5P1G4F3J4S2H7HY3S7E1Y6H10B5M1ZS8X10K10K5S6G10K496、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCL6B7F4Q6G9B2X9HT1G6X3H4C5T5S9ZH4S8B10X1R4E7R797、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 BCU8F6F3H3V9Z1G1HS2T6C8R7T8B5O1ZH9D6V10H8V3W7O298、不存

43、在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACT6D4K6Y3K2R4F5HN2S1R9K9H10N10S2ZS4L10B2R5Q3N6N799、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.阻隔作用B.缓冲作用C.方便应用D.增强药物疗效E.商品宣传【答案】 DCC2Y8E1J4R8R9M6HR2T5S8J1Y8Y9H10ZH1S3E1R7F6P5I10100、某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/32【答案】 BCS9B4C4P10J5K5N7HV8P7J6D6Z3Y9W8ZK9R1D7A9C3D7F5101、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACG7E2Y9Y3A9X3I7HF10B5C1J6P5H2U3ZE4S10E4G2V7L9