2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题精细答案(海南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 CCU9A5C8J10Z4R7W1HG8O4B3X10L5T7P9ZF5F1K3X10O7P4V72、属于扩张冠脉抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 BCG5F6D3Q10B4N2X2HV5W7S7F10F9W6P10ZD2H3C2O4E7J1A73、以下有关A

2、DR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCZ9Z2H3A8C7M5B9HD3D7B6I8B2D1N9ZH10F3V8P3Z1Q2N94、去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后，与受体之间形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 ACI6I10P3H7U8M8W3HZ6C5N9O2H8Z10E3ZA2J5N5Q10J3V5W15、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，

3、阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCK4K7T5K3J5P7O9HS4U1H9K8N5J7A5ZL6Y2U5W9Y3Y8I106、在混悬液中起润湿、助悬、絮凝或反絮凝剂作用的附加剂为A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 BCP8P5R1J7K9E3R6HG1V6S8I7Q1B5H4ZR5C3K7O10V4Z5R17、卡马西平属于第类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BC

4、I10C7L7K1S10U8G10HZ4A3F10K8B7V7I6ZD8N6R7O7M10O9H78、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()。A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 BCY7A7F4P2B2L9H2HQ2Y10S7Y7C8B3D5ZQ9Q7I4Q1I9K2R59、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACN5L10A4A10K1O3Q1HU6J5H1J7U8M6W4ZW4Z8U4T7C1W9W710、抑制A型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD

5、.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCO1Q5K7O6P1E6G8HW1B1D9N2Q9A2A8ZU8M8Z1D9N8U4M911、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红细胞的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织中蓄积【答案】 ACL10D8I8U9T5Z2M10HE10N1O7K10J9M8Z6ZQ7I6P9S10G3Z10X312、大于7m的微粒，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 CCE6X3X2Q10I3K4Q2HW10J7Z9L1R3Q2A6ZA5

6、Q7M7E7E3B8G513、（2019年真题）关于紫杉醇的说法，错误的是（）A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环的二萜类化合物B.在其母核中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素【答案】 CCU8T9B9N1M9K3U10HD9H6H3G6U6P7B1ZM6D3S6F1X3S7C414、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCD3B4D10I9F6T2G3HE3G1E8W2N2F1H6ZN1Y

7、2X8I3Q10F1R215、TDDS制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚异丁烯E.醋酸纤维素【答案】 DCV6C3E10Y4C8I2T4HH2N1P7H3N6Y7D5ZL5R10W8P9V4B4U416、二巯丙醇可作为解毒药是因为含有A.卤素B.羟基C.巯基D.硫醚E.酰胺【答案】 CCB4O4W9I4I3M2A1HS9Q3P6S1B2E3O7ZY6C4K1P5O8L10U717、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在脏器组织

8、中蓄积【答案】 ACW10K6W3L6X9W4E10HY5S6R3M2A1L6F2ZJ2U9M8J1B8P2F118、盐酸普鲁卡因以下药物含量测定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCK9H9F7J4K6A1H10HZ4J6T10R7M7F3Z5ZJ1T1V5P5M9A2Z519、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCG5Z4Z7L1U4R2P2HC10Q7Z7Z4G10L4M4ZT6D9M4U7I5M1B420、根据药典等标准，为适应治疗或预防的

9、需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCM2F1L7J6L8G6P8HN4H1N1A3A5H9D1ZZ10B4T6K2Y3V10D221、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACD2R4K7T3K8B3Y6HC6K8R4H1X3S10L4ZX2L1H10B1U10P9I222、（2015年真题）药品代谢的主要部位是（）A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】 DCC6F6W7L9B10K10U5HY5G7I5K10X2M8T3ZB8W3M1G6B9T4S623、给某患者静

10、脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCT2V2Q7I4G4M5C8HQ7H3K7P7A3N9B3ZJ1Q6O10H4U7T10C524、在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCU9V6Z8G1C10L6C2HO3T5B3W7W6Y10K10ZR6S4X4T4A6L6Y1025、使用抗生素杀灭病原微生物属于 A.补充疗法B.对因治疗C.对症治疗D.替代疗

11、法E.标本兼治【答案】 BCV1C3U10M7C5M8P6HJ8D9O3N6W6G6T8ZJ8B7H5A10V2X7S126、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 BCX4U5P9G8X4E10D6HH8J2C10I9Z3F5L1ZU6T4I7P3R2U2C627、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCC1N7G9A9U6U8W1HG8M8Q2H6C4M2U4ZK3C6E5E1M9U1

12、D728、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是（ ）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑【答案】 DCD7T6S8R9L5U5O8HL4J7Q7L10R8H4T8ZA9K5E4J2J3U3A229、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACJ7R6P8M10P7W1S9HS7P9D4R5U8M7Y1ZX7C3R10M5I10O1Z330、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCA8P1Z1R5P2B10A9HK3G2D5D5G8M2L

13、8ZC2W4M1L7D2E8D231、中国药典规定维生素C采用碘量法进行含量测定。 A.具有还原性B.具有氧化性C.具有酸性D.具有碱性E.具有稳定性【答案】 ACX9Y3U4F4D3Q6J10HL6S8G3R6D1P10Z9ZF5J6R4N4X9E2K132、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCP10Y8W4D2J5W9Z2HD4C10L4K8W5O3D8ZT3C5Q6U8U9Q1N833、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非

14、水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 BCO10L3M6I3R7V3D7HF9Z7C1O7I10G10S8ZE2S9N2M7Z2F4O234、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是PEG6000（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 BCW1Z6U9Y9Y10J1X1HU1R7T10O4I10O8F7ZG3D10L7Q2O5Y4L835、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACK8P4G8Y8E10R10U10HX6A7J10F8X

15、6E6K8ZX9T8Q2G7I9V2N436、絮凝剂和反絮凝剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 CCQ8C4B3P7O6X4U10HI7D10K6L4S6P3J8ZH6P10G4G2A9I2L1037、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】 DCC4L5M7M2M7K1K3HX2I4A8P2I7F10T3ZI8J5D10E9L8B3I838、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 ACV9O1K7

16、C6Q3V5Z1HC2B1X8H6Q2D5J3ZY2B6F5K10W3C9O939、降低呼吸中枢对C02的敏感性以及抑制脑桥呼吸调整中枢，导致呼吸抑制的药物是A.吗啡B.阿司匹林C.普萘洛尔D.毛果芸香碱E.博来霉素【答案】 ACP1V1B2E1U2B6H6HE2R9A10P7C3O1G4ZG5H1P8C9V10L5Y640、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的

17、羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCP4I3H6E2L3R1N9HI7D2O6U6J9U6K3ZG9K5N9C6T4P9Z741、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCV2R3U7Z7O7R5D2HK1J1M5O3V5L6U7ZX3R6T10X1W1D2Q842、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACC4N3E4E8A4T10W1HX5U3F3G5B7J4L7ZD2H6O7V2V6R5N143

18、、聚维酮 ABCDEA.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 BCB6X5S9W1Q9A2Z5HN7F10S8F9X10L1S3ZF3O9N10V10P9Q3T144、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】 CCT3M7G1P7T4D1G9HE9R4N3W

19、8D9Z10G2ZP2R4N10P8R1R7F845、（2018年真题）少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCH4Y3T2K4T1I6M8HJ10X5K5R1K8C1D9ZR8E5C2W5T1J8U346、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCH2K3O5P9U4H1T9HY2F9S9H4U9Y4C5ZG2V3D10J1Q1F6D847、具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收

20、的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统（BCSI类药物C.生物药剂学分类系统（BCS）IV类药物D.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物E.生物药剂学分类系统（BCS）II类药物【答案】 BCL2Z1T6X6F9F6B1HS4M6W5B1W4H1G5ZZ8V7W8V6D10F8D1048、属于G一蛋白偶联受体的是A.5一HT受体B.胰岛素受体C.GABA受体受体D.N胆碱受体E.甲状腺激素受体【答案】 ACL10I2P2C8P1I6M4HE9Y10P8S9K10C10S7ZK10U4R3M8K6E10H349、（2016年真题）关于药物理化性质的说法，错

21、误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的解离度高，则药物在体内的吸收越好C.用药物的脂水分配系数来评价药物亲水性或亲脂性大小D.由于肠道比胃的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收E.由于体内不同的部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同【答案】 BCZ4U7A5G8P2Q1Z1HW4Q10E8Q5V4W6I6ZB6M8J3T6Q9S10Y850、食用蓝色素的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 DCZ7A7B10G6Q2V1A8HL6S9Z4T5L4U5A10ZA2V4Y8J8U6M8K751、静脉注射给药后，

22、通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCH2O2G5U1M8W4I6HO9J1W8P1F7F1D5ZR5X9R3C4P8G6X152、可使药物分子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCB1V1Q5K5E2V6F4HP1Y4S2R2N9B2P7ZO10K1B5B8Z5J2K653、某男性患者，65岁，医生诊断为心力衰竭需长期用药。对该患者的血药浓度进行该药品监测的方法是A.HPLCB.GC.GC-MSD.LC-MSE.MS【答案】 DCT4Y3A8L7G8B2X5HM8J6Z9I5W6E4

23、G8ZY6R3F10P3A6I2S554、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】 DCM4X3H2T7W4V6R4HX1N10W1V10J5Q7M8ZL6K2L5L6V4L2M455、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACU7U2X7H2F5S2X4HZ3N5S9S4Y3D3G3ZC2E3V1T8Y9V3G456、又称生理依赖性 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 CCF10Q8M1Z1H8F3M

24、4HH8U3V10H3J9G8V1ZI1U2S2R9M10T4W557、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过25E.常温是指2030【答案】 CCR10D3T4V7U1S9Y10HP3A1J1Q3L2B5B5ZR2J10N4B5E5B4V658、非竞争性拮抗药的特点是A.使激动剂的最大效应降低，但激动剂与剩余受体结合的KD值不变B.使激动剂的最大效应增加，但激动剂与剩余受体结合的KD不变C.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD

25、值变小D.使激动剂的最大效应不变，但激动剂与剩余受体结合的KD值变大E.使激动剂的最大效应、激动剂与剩余受体结合的KD值均不变【答案】 ACR1P5Z7D4G7A10K4HC7N4G8B5R8K5P8ZN7D8U2A6L6Q9V359、维生素C注射液加入依地酸二钠的目的是A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.防止金属离子的催化氧化E.防止药物聚合【答案】 CCV5J10U4G6F1K7B9HG10C8O1J10V7R8V2ZF3M1G1P7H2P3M560、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 ACE10C10A8N3

26、Z4Y8P6HO1U9D10K1V5F1O8ZI7B10A9N8G8E7O761、在酸性和碱性溶液中相当不稳定，分解时可放出氮气和二氧化碳的烷化剂抗肿瘤药是A.环磷酰胺B.洛莫司汀C.卡铂D.盐酸阿糖胞苷E.硫鸟嘌呤【答案】 BCG8B10L2Z2N2J2N6HX3K3S3M10S7P1B1ZY3C2O5V8G3D10S762、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCD4T2D6V9M3Q2C5HJ3B2L4M2C6M2S3ZT6W4O9Q7F10P9V663、药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（ ）

27、A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCC4Z8B3J8U10N8T7HO9K5M10O5X3H6Z5ZH2G8E2T8U7O2K364、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACG10U6L7M10H9S10T10HY4C10I8R7M5L4J4ZG10B10P4I3U4B4F1065、药物警戒与药物不良反应监测共同关注A.药品与食品的不良相互作用B.药物滥用C.药物误服D.合格药品的不良反应E.药品用于充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCF4R3P5P6K3S1P4HL9B7X9S1W1L5N8ZB2Z10Y8

28、Z7N4L5K166、（2018年真题）服用阿托品在解除胃肠痉挛时,引起口干、心悸的不良反应属于（）A.后遗效应变态反应B.副作用C.首剂效应D.继发性反应E.变态反应【答案】 BCU7K3U8Y8Z7F8S2HJ9S5S6Y2N1L8S8ZI3N8J7K4D3A1K367、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后，在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 B

29、CS6H8F8I4W10S3Y2HJ9H5V8T2C8B9Q9ZC4Q5H9K8N7S3E768、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCX4K2Y8U6W10O5X6HC2R7H4M9L9W5Q3ZO4Y1K5B4I2Q3D1069、反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 ACA3M6C5L1A10G10T3HU8A7L6O9P5S6B4ZS3U10P7V4R6V1R1070、（滴眼剂中加入下列物

30、质其作用是）三氯叔丁醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】 DCI10Q7E5K9W6R10B1HE3F1R10B4N10Y8J3ZI8X1O7B2W2P6P971、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACH4O6F7Q10E6M3A5HI6U9W4C1I10R2F3ZW6T2P5Q9X10J2R872、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCC1V6U8O2L9R1E5HH10A4X4S4J5C

31、9X9ZP8K7N2D2I2L6S573、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】 BCQ2Z3K8U7A9B9W1HF3S2U9P5X4E2V1ZC3V1B3R8W7R6P274、经过664个半衰期药物的衰减量A.5

32、0B.75C.90D.99E.100【答案】 DCO6V4T10E1P9Y10I4HZ1E2X1U3A8L4N2ZP5T10K5I5K2Y7P375、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCT7T3A5M3K6R1J1HM5H10M6T1T1Y2S1ZZ1N9G3B7H4S4E276、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCV8H4H3Q3F10R3Y8HC3E7U10A3V4X5G3ZI7B7X9K9I10G9I777、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏

33、剂B.橡胶膏剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCL6H4L6U9Y7N6I1HO7P9B4S9Z9R4I1ZP8O6D1T1K3O9A378、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCY1U8Z4S2L8S10G8HW10B2E3Y8C4A2E3ZY7R10L9F3B6T2S1079、常见引起垂体毒性作用的药物是A.糖皮质激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙碱【答案】 DCD3T10A3F10N2A10K5HM2T10W7B4R3F7O5ZM7Y6G7C3P8E7P380、将心脏输出的血液运送到全身器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细

34、血管E.心肌细胞【答案】 BCV9E1Z6N7L2N8I4HO2Y5Z3N4G8V4G3ZG2G9S7I1L1B1U681、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCC8O6A7Y2H6N4Q5HF10A2T10L1H10B7A8ZE8I3J7A4B2Z8O882、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动

35、药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACT8W5Z6A1G4Z1Q8HP1Z10M4K6J6D4E6ZQ10S8W3D10A1D10B283、治疗心力衰竭的药物很多，有些药物的治疗药物浓度检测很重要。A.个体差异很大的药物B.具非线性动力学特征的药物C.特殊人群用药D.毒性反应不易识别的药物E.合并用药而出现异常反应【答案】 DCD4U4K10J10X1Q3G6HA4G4N8Y3K6F3X2ZW4D6Y5S9D9D4R184、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCL3Y5O4W9Q6T5K2HL1

36、0D1M3Z7F2V1W5ZO6B7B9Y9G5E8P985、不溶性骨架材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 CCT4Z9B5Z4H8Q1H6HK1O10D9Q3U5Y2A5ZD10O9Q3D3M7P8A786、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手性中心【答案】 BCC2I7L3H1R10K10E5HR5C8L5H9T10K4U8ZT8W7U6F6F6H4I687、碱性药物的解离度与药物的pKa和体液pH的系式为：1gA.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】 BC

37、L4X5Q9W7E1B8W2HE9J7Q2R4E10O8Q8ZD9X6Z9P6O7K9C988、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 BCY2L1T5L5Z4G2N2HX7O2A3K4F9V7J4ZN5G1N10N4G5Q8N989、（2020年真题）芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCQ7B7K5D1H3F2C10

38、HH3Y3B8E1Z9M3Q5ZM7X8S6P6D9R5T990、评价指标清除率可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 BCU4Q8V3D2A5V9S5HV6Y6A6H3F1V3U4ZP5M2G2O8Q6U3Z991、以下有关颗粒剂的描述，错误的是A.颗粒剂与散剂比，分散性、引湿性、团聚性、附着性减小B.服用方便，可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】 DCR8E5U5Y10M10U2U8HG3Z7E4A1U10P1S4ZN6P7T5N10B4U5M192

39、、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCG1X9X6B4R1E8D6HB3U3D9V10X8T7I2ZD4H6P10D10B9H3H793、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCS3N3G3T8W10W4V5HK2G1F5B10Z10S5L1ZW1

40、R9U6B9X8P1G394、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCB2P4L7T10N5E2P3HS9F2X1Y9X1C6G5ZY7O5Y6Y10X10V5D495、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 DCO1N3T3E8C7H5J9HR2M9J8R1E6J8W4ZM7X1V7S5C4I2P1096、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.ko是零级滴注速度B.稳态血药浓度Css与滴注速度k0成正比C.稳

41、态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静滴前同时静注一个kok的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态【答案】 DCS7A7J5M7S3B10B10HL5X3K1F2V10X9C3ZT3B4Q3C1X1T5I1097、对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是A.注射用无菌粉末B.口崩片C.注射液D.输液E.气雾剂【答案】 ACF5C8D9X10C8U5W9HI8R2W9U6S7Z5H3ZD6I7C9E8Z10W5S298、麝香草酚和薄荷脑配伍产生会出现A.结块B.疗效下降C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变【答案】 DCG5R9V1Z4

42、O4Y6B9HM8G3M3B7Z1S3P5ZQ6Q7V10F1S6S6M999、大多数有机弱酸或有机弱碱在消化道内转运的机制是 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 ACM10Z10C7P4F10Z4A3HF5A10H5R9F4S8W6ZP1O3B5C2A9M6R6100、弱碱性药物（）A.在酸性环境中易跨膜转运B.在胃中易于吸收C.酸化尿液时易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.碱化尿液可加速其排泄【答案】 DCF9G5Z1Z1I6D2C4HU4U9S6Z8B2O3M4ZA4R3M8D2S1H7C10101、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组

43、合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCH6Q10E6C8P7P5F5HY2L5R5D4S6A10Q10ZJ6K9E10X4I5O7Q6102、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACQ10E3V5Z4V4I1E6HZ7L3Z3A6Q9Y4X3ZA7O1G1C10X9G6P5103、表观分布容积A.ClB.tl/2C.D.

44、VE.AUC【答案】 DCD2X2M3V8W6Z4J4HU7R7C4R3P1P2W3ZA6C7V5Z1D7J5H5104、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCT5L5J9R8C4I5E4HJ10L6Q1C2H9J3T8ZY4V5M2I4I10T7N7105、含三氮唑结构的抗真菌药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 CCH4Y3S10H5F2D2E5HZ9V1B4C4D3Y9D1ZX2D9H1R3J3B6X2106、适用于各类高血压，也可用于防治心绞痛的药物是A.硝苯地平B.胺碘酮C.可乐定D.缬沙坦E.硝酸甘油【答案】 ACY1X9T4W8X9X9J2HF5Y1H5