2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题（易错题）(辽宁省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、含三氮唑结构的抗病毒药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 DCX8E7A3Y3M6T2S8HL2R3C7A3R10R3X4ZB9E4X8A5I1V9S12、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACR3Y2N2O9F1I8H6HU3U6E2F6C4D6T7ZN10Q8O3A8W9C8P103、在体内药物分析中最为常用的样本是A.尿液B.血液C.唾液D.脏器E.组织【答案】 BCZ3Y6E9F6R4L10Z5HM10Y8E3M9U4Z6W8Z

2、L6Z3N5C9A10J2Y64、维持剂量与首剂量的关系式为A.B.C.D.E.【答案】 ACB8O1B2A10K8U5Q10HP8U5A10Y1O7U4W2ZN4A4F5H6S4N3D25、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 CCR8W8H1Y7S10O3R1HG2R1J4F7V6Y7D3ZG2N5U1S8W6U3W36、普鲁卡因注射液中加入少量肾上腺素，肾上腺素使用药局部的血管收缩，减少普鲁卡因吸收，使其局麻作用延长，毒性降低，其作用属于A.相加作用B.增强作用C.

3、增敏作用D.药理性拮抗E.生理性拮抗【答案】 BCS9H3A10F7V2F3E3HT4A2K4Y7G5R7U2ZA4A1L3I5M2J1P57、下列对治疗指数的叙述正确的是A.值越小则表示药物越安全B.评价药物安全性比安全指数更加可靠C.英文缩写为TI，可用LDD.质反应和量反应的半数有效量的概念一样E.需用临床实验获得【答案】 CCD1O4A10R5X8N6B6HJ10R1R4K7O2W2D8ZN10W2J1R5E5D2V98、适合做W/O型乳化剂的是A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 BCN8F9V9C4B6G4U8HO1Y1V7W9T5C4T9ZG1H5D8

4、C3Z8E2A89、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACX7P7J4H8R5D10V10HR5W6B2V5L4L4T2ZZ7X3I9M6V8C3U610、属于栓剂水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 ACD10P10K5T7Z1R7N9HP4R7Z5C8P10V9T4ZI2A10W5X1T2U4Y811、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudr

5、agit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCQ5K2O7P3P6B3H9HX9W9H8H1M4G9T1ZN4L2O10Y8J1W6T812、药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程【答案】 DCT7T5G7O10A9M3J1HQ6A2C5C7X3G3F4ZA10O9T2F3Q8C7W1013

6、、常用于空胶囊壳中的遮光剂是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 BCH1Z4F3R10Z8I4Q3HW7V1T2Z3I1Q6S6ZH9L7M5P4E8H10O1014、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.普鲁卡因E.丁卡因【答案】 BCD10S3I2T5W4X10Z6HG8B1J7N3J10E2A5ZK9F2C6T7E5J1V1015、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.

7、吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACY3A10S6H10K6T5V4HH4B7Y2C3M7T2N1ZW8Q5T1F9Z8I4R516、维生素C注射液处方中，依地酸二钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 CCA8H6K7S6S3A4S6HQ9X8Z7Z10W7G4F3ZP9X6O6D8E3D9U717、（2016年真题）耐药性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚

8、至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCR9O8Z8A8V2B8X7HH9T9I8D8C1Z9P1ZI9C7G1P9Z4H2M918、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCZ7R1D6O5H4C3V5HU4P5O10T2X3R10I8ZJ1I3Q9R7W3Y9J519、给某患者静脉注射某药，已知剂量0=500mg，V=10L，k=01h-1，=10h，该患者给药达稳态后的平

9、均稳态血药浓度是A.0.05mgLB.0.5mgLC.5mgLD.50mgLE.500mgL【答案】 DCT3Q1C7X5X8C3D10HC4S3S10U5R6W8Z8ZG3Y3B1S2A5C3C820、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCA3M6U10S9I6Y4Y3HB6O2Z10U5O10R1P10ZL5W7S5I5L9T8N1021、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于

10、维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCA10F3Z7P4A2Y1M9HU8Z9Q10A8W5R2N8ZP2C5I2X8D3X2O422、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCM7Z5N8B1H5X1X6HB5B8W6Q8R5S8F9ZF9B8U10R9X1Q8X723、以下药物含量测定所使用的滴定液是地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACP3X8U10V8T1P9K7HK6J10C1R9O4R8C8Z

11、X9X7T5F3M3W3O624、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACW3N7N3J9H5W2L5HX8N9O10Z7Z9L9J6ZC3D9U7F10T4G6Q225、具有不对称碳原子的药物，具有的特征性物理常数是A.熔点B.旋光度C.折射率D.吸收系数E.碘值【答案】 BCM10N7E1H5K8C1X5HE6X6L10X6W9D6H4ZV10G2R2A3O3X

12、7K226、将-胡萝卜素制成微囊的目的是A.掩盖药物不良气味B.提高药物稳定性C.防止其挥发D.减少其对胃肠道的刺激性E.增加其溶解度【答案】 BCA10D5N7W3L9J4Z9HE6O8V3N10E1J6B7ZS5X10M5J8H7F9O1027、关于炔诺酮的叙述中错误的是A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮B.抑制排卵作用强于黄体酮C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮D.炔诺孕酮右旋体是无效的，左旋体才具有活性E.左炔诺孕酮，通常和雌激素一起制备复方，用于避孕药【答案】 ACS8C1J3D7V9O1F1HU10V5Z10D1V9Y1T4ZJ10Z4H1R2E9B5L328、大部分的药

13、物在胃肠道中最主要的吸引部位是( )A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCO6C3M9G1P7E10F3HX3D9K6P9K10J7U4ZE7N6M8Y9K1A7V429、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCR3D7S3N3T1L8E1HG8T2T8P1V3Q8P4ZQ6Q8B5B5Q1A5L1030、（2018年真题）关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是（）A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,

14、应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用【答案】 CCS1Y7W9J3X2X7K2HL9X4S1Y2A10L1L8ZD2B6X9G2E3E6N831、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCV8Y9Y8Y4V4K2I9HU4U1V6C1N8G3U6ZD10M1X10D8Q7G8E2

15、32、处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACS7M5T3N3Z10U2P7HB1J9I8F5Q2L7M1ZM4E8Y10A4K7J8C633、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCA6W3M3Z7S1U8J4HI6S5P7J7V5V4W10ZM7X5V10W7X3M4M234、半数致死量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 ACJ4X3O3N2J

16、7T7Z4HF3F5B8W7R7Z10M10ZS8I1U5E8K4Q6J935、（2018年真题）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量

17、增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCA6Y4I4P2G5G1U9HU10Z10F5V8K3V1O8ZN3P1F3Y8Z6C4U536、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCU7X2Z7V10R8C10D6HA2X9M8W7H10Z4I3ZG10J5G6X5A7H2L937、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.胃肠道给药D.口腔黏膜给药E.肌内注

18、射给药【答案】 BCQ9X3R2X7L10P8Y10HH6R4L2H8Q4V10O7ZV5V6B6T8P10E7A638、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCS2G9B10U6H4I3Y3HA6N1J10R6D8T7S7ZT7Y1M1X1K5X2Z339、零级静脉滴注速度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 CCC5W8Q9D4T5R10Q4HH5K2D3U7X2D1E8ZG2H10B9O9V8P2E240、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制C

19、OX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCC9X7E7Y10Z1A8C1HV10S7K1U6B10A5A8ZD1U4P3J3V10G9X641、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCB2L8I2N6Q7H9R7HV3L5K6I5S5C5B5ZK4E9L8I6R6Y5C542、

20、高血压患者长期使用普萘洛尔，突然停药引起的血压升高“反跳”现象，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 BCH1S1N1R2Q8H10I8HG2Q9R8E8S7H5U5ZP7J10D1G10C1L4M743、氯霉素与双香豆素合用，加强双香豆素的抗凝血作用A.离子作用B.竞争血浆蛋白结合部位C.酶抑制D.酶诱导E.肾小管分泌以下实例的影响因素是【答案】 CCX10B9B5U9Z7S6E2HD5Q8O4H2L5Z6T5ZX3Q5C2M2O9J9D444、与阿莫西林合用后，不被-内酰胺酶破坏，而达到增效作用，且可口服的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E

21、.亚胺培南【答案】 CCD8F4D9M2Q6X2Q7HZ10K5X9T5E6T9M8ZO2G3J2T7I8O5Z245、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCF6O5G2C3J9A5I10HJ9N9M7L5N6X2P6ZO4H3G5U1H9C3H846、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B.根据AUCC.根据tD.供试

22、制剂与参比制剂的CE.供试制剂与参比制剂的t【答案】 BCS6I6R4M5K10B6N6HR8V6B6E9B6J10T10ZP4V9U6W6U9K2L747、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互渗透，延伸而发展起来的新的医学研究领域，其主要任务不包括（ ）A.新药临床试验的药效学研究的涉及B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACV1X8S10F2N2H1K2HN3A10P2G1A7N7D5ZR3K10A2T8T10W9H248、下列关于生物半衰期的叙述中错误的有A.指药物在体内的量或血药浓度通过各

23、种途径消除一半所需要的时间B.代谢快、排泄快的药物，其tC.tD.为了维持疗效，半衰期短的药物需频繁给药E.消除过程具有零级动力学的药物，其生物半衰期随剂量的增加而增加，药物在体内的消除速度取决于剂量的大小【答案】 BCR8S6L9U1U9P2K7HI7I4A2L8H2N8A9ZN8L5C9E2C1R8L949、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药

24、物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACS9E10X6V8J2V5S9HC5Z6F2L4G10N2H8ZC4W4E2J4H5T4G550、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCY7V4L1C3O6O10B9HT4S1S6G6J10J7Y10ZN9M8K3D2R1H8J751、常用的增塑剂是A.丙二醇B.

25、醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACB2Z2M10L8Y5B3C4HX4P3B1N7I8K1Q1ZG4E4B6A5Q8K9M552、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCX10X1W8W1K7J3P9HF8T3R8Q1Z10W1J7ZR5O8A6Q6I4F9H853、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、

26、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCE1A7F10J7Z6H4Z7HZ4S8S8W9N10A4Y3ZX8U1E3G10P1I10P154、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACP1K8J7Z1H5C8I1HZ8L9O7X2S9O7O5ZM8M8S2I8B10Y8H755、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCL2D2N6W7C7Q2F5HL6L6U6K7P7E1E8ZQ6J3I2

27、M1G5M10D456、为D-苯丙氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCN9F10G8M6S2L9R4HD5F7H10S9E4B3O6ZV7M4X4N2Y2K1K957、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCS10Y7Q8F1V1Q7U5HH6W9J8U8I9V5K4ZY4B5Z6D3S1S9A658、（2020年真题）药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典

28、D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACZ7U10D1D4P2J8T8HB9F4W9N5G8U6U1ZY9M3O3I2G10D3L459、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 ACG9X4N7U5D10W10R4HG4Q9Y9R1A1U9C1ZL8G8T2P9K6K1R460、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E.部分激

29、动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 BCX5A7B3W3J6X1G8HS7V1P3C5O7G7R7ZX3D2O5W3W3P3D761、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCU1G1S10I2Y6J5Z7HJ2U3F10F9W10R9N3ZC10P3P8I1H8I5N462、磷脂结构上连接有多糖A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCH10J6T1O9U10H10Q2HC1Q7B2Y1A2S3Y3ZF3V4C1D5P7F6N163、属于高分子

30、溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】 BCD7T6M2P5S10M6R10HK1E2O2D5Z2A5D6ZE5W10Z2G2Y10G5H364、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCH3F6T6O2I6G4T1HC7B5D6M5E9S10F7ZA2K8A10H5I9Z9S765、以下不属于非离子表面活性剂的是A.土耳其红油B.普朗尼克C.吐温80D.司盘80E.卖泽【答案】 ACJ4B9J3N10B10R2Y5HL6R8Q10M2D5K3F9ZM9C7Q1D9U5T4K166、（201

31、8年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACR4E8V5C5P6W7S6HA1I4O3M5A3T5G4ZJ4X6P7O2J2F4L367、粉末直接压片常选用的助流剂是A.糖浆B.微晶纤维素C.微粉硅胶D.PEG 6000E.聚乙二醇【答案】 CCV4F1M5L10W4W1J4HZ8G10Q3C2E7F9C8ZD5Z8X10V2E6E1C568、滴眼剂中加入下列物质的作用是甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防

32、腐E.稳定剂【答案】 CCE8N1G6Y4R5Y6K9HO3B2M3E4S10F2C4ZY9E5B2E10Y4Y9T669、对制剂进行崩解时限检查时，取供试品6片（粒），分别置吊篮的玻璃管中，启动崩解仪进行检查。在盐酸溶液（91000）中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象；在磷酸盐缓冲液（pH6.8）中1小时内应全部崩解。如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定，采用上述方法测定的药品剂型是A.软胶囊B.硬胶囊C.肠溶片D.胃溶片E.缓释片【答案】 CCA3E10F6I10P7A8F6HL8M6G3R1Z4R2B9ZW6C4S7E5G1C10E970、隔日口服阿司匹林325mg可明显抑

33、制心肌梗死的发作率，该时段是A.上午69时B.凌晨03时C.上午1011时D.下午1416时E.晚上2123时【答案】 ACU1R1C6B8A7Q7F7HQ8O5O4C8E6I8F7ZK3R1X8B5C7S1E271、（2018年真题）属于水溶性高分子增稠材料的是（）A.羟米乙酯B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸酯【答案】 BCL4J4B10D6V7V1U4HK7Y6Y8P9K1F8E5ZE2I10Z6C7L10R6T372、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACH1S5B8V8B6W7Y6HE2L6K1G4E

34、8R3X3ZS6T2B2D5D4B3N973、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCQ3C9Y2H4S1D4R6HK10I2B5C5W10I3A9ZM2M9D7T3L3O2G1074、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACR7B5Q4I9J6G4D3HM8R6R1C4Y1G8F9ZX6A6H8Y7H9V10C175、可作为栓剂的促进剂是A.聚山梨酯80B.尼泊金C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACU8L2M2T5L6F8V

35、4HJ6X6H7P10L3L1P4ZT10Z6G1T9M5V10U976、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCZ6D8C8L6S5I2E5HQ8I10K3M3D2W4Q9ZS9X7L10D10T7B9W577、平均吸收时间A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 CCV6T1C9O6C10Z2X4HG8U6O3P5R7F4T5ZG6G3G8O1P5S4Y778、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨幼红细胞症

36、C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACK3Q5U1X4A4X5C8HB8Y8X8M4W6M8G7ZE4Y5N7T3A6A6U279、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCB3F5Q6I10N1P2I8HE10U2S10L2V6M8T4ZZ10L6I10S6K7E4B680、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答

37、案】 DCO4T8V2E1N2W5L1HT7O7N7V1O5R2S7ZK10U9G8Z8B3G4H881、 对乙酰氨基酚口服液A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACN2L3P10T1G9D7M3HD6Z10N2G10C9S2S1ZM3J8M8L1C5B7Y882、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 DCR7K9O3C1J5F9L7HS9N7F6Z3F4A4U4ZZ5P9L7W3L5V6N683、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇

38、的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂【答案】 BCP3P2S4S5V3R7K4HF9Z7I6X1G4U9K7ZV6J7G1R2G1U7V284、（2019年真题）抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 BCF8L8I6U2H8L9V2HK5W1E3T3N8S8V1ZP7K10C9E5F8Z2M885、在药品命名中，国际非专利的药品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCJ1X5F9V5Z7R8M4HS7S3O1

39、H5B7L5J5ZY5N5X8H3K5Q1H786、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCR3S7X3Z10K7I10P6HG1O9C5A3J3B10B3ZX2O7L7Q2R5F7I887、控释膜材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 BCI6N8A9F3I1T

40、2T3HQ7F5L10G6S10M1U5ZL8E6H4E9L6M3J1088、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACJ1C3G5F3I5I2G2HT4A3I6N9V9N10O1ZL10S2S6T5X7S2U289、关于糖浆剂的错误表述是（ ）A.糖浆剂系指含有药物的浓蔗糖水溶液B.应密闭，置阴凉干燥处贮存C.除另有规定外，糖浆剂应澄清D.应密封，置阴凉干燥处贮存E.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）【答案】 BCF10Q1R2F8Q

41、5R1R8HI4V9F3S6K9H2H2ZM7P10H2U7Z2N7G190、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCL2X3U5F4X1T10K4HC3N7Q2K3Q6H3O3ZD8H1R3Z9B1Y3I391、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACO9W2J4J6E10B3F7HE9F3H3W10K3F3P10ZY7I1U

42、4E8R6L6J192、下列属于内源性配体的是A.5-羟色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】 ACV7I3F3A1Q6F8S9HZ2M5K5G3K8A5K6ZP1H1T9S2T8M4X293、氢氧化铝凝胶属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 CCX8C8T7A7Q2O3Y2HY3I9C6A10O9F5Q6ZQ5C10E5C4K8H4X794、以下有关WHO定义的药物不良反应的叙述中，关键的字句是A.任何有伤害的反应B.任何与用药目的无关的反应C.在调节生理功能过程中出现D.人在接受正常剂量药物时出现E.在预防、诊断

43、、治疗疾病过程中出现【答案】 DCA2K10W2X1V2E8Q2HL6R3C10W8W10D9Y10ZL10N7A5K10N4T6B1095、关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCQ10K3R9A4Z6M8M7HS3K4Y3I5R9V1U4ZD10K10C2T9R6Y1H396、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.选择性B.选择性C.非选择性受体阻断药D.E.【答案】 ACW5G5A6T2P8P5T10HS9A4N3U6D8J8Y3ZJ7G5A5B

44、8N1C2X197、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 BCY6J4O4X3V5A8Q7HC8E2P1Q7S2W8P8ZF4O10L2H6Z10P2A698、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCK2S3U8S7T8Y7V3HT8R6W8Z5G8N10H6ZX7U4D9U1L7W2T899、根据生理效应，肾上腺素受体分为受体和受体，受体分为A.非选择性受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性C.选择性D.选择性E.选择性【答案】 ACM4K8C10V8Y7R9V7HX8U3S8B7J8J8C4ZV8W8W10Z1R8C5A8100、关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求B.除