2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题及一套参考答案(山西省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题及一套参考答案(山西省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题及一套参考答案(山西省专用).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCT10I2I4N3W10Q8C1HF5D3X9W4K1J5X6ZP9K9T1P9T3A6H42、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：在体内分布体积最广的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACW9D6J2O6F1W4E3HX2K

2、9T4X7U1R4L9ZQ6Z8R1Y8A8E1W13、可用于制备溶蚀性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 CCS2K6K1E4K5Y1J1HR6Z5H2G10T4R7T3ZZ8Z7P2B7I6K10M84、属于糖皮质激素的平喘药是A.茶碱B.丙酸氟替卡松C.异丙托溴铵D.孟鲁斯特E.沙美特罗【答案】 BCH7R3P5I6I7S9R2HS9N8O7E7W9H2V8ZW9B10U4I4F10V4C65、有51个氨基酸组成的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 ACT4J1B2X8S1S6A2HC5M

3、3W6T9C2K1E8ZL9Q7D6W3E3V6M36、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCQ2F2D8K4A9T10Y9HY2B7D4Y4L9P9L2ZM3I8J4J9V5J10U77、葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷患者，服用对乙酰胺基酚易发生()。A.溶血性贫血B.系统性红斑狼疮C.血管炎D.急性肾小管坏死E.周围神经炎【答案】 ACJ2B7X4D9N2X1Z10HZ6W4U7T6B8Y4D3ZP7U10C8B3O8L10J108、关于微囊技术的说法，错误的是A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，

4、可防止药物降解?B.利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放?C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化?【答案】 CCD5T3B6T5O7Y7P4HI5D7A2K2P7R1X9ZT7H2S6Z7G1Q6Q59、取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCL3R8D5L2T3E8I2HY9G8W4N1L7P2O2ZC3M8D8A7J9G10D110、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】

5、 CCF8L6F10M8C10G7Y5HM10N10H6V5S2D10S2ZI9X10L7H10B8Q5V1011、不属于低分子溶液剂的是（ ）。A.碘甘油B.复方薄荷脑醑C.布洛芬混悬滴剂D.复方磷酸可待因糖浆E.对乙酰氨基酚口服溶液【答案】 CCM3K2I4C5W7C1J8HG10G4V1F6H8L10E4ZI5R9G8Y5V7P8S112、地西泮的活性代谢制成的药品是（ ）A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氟地西泮【答案】 BCL5N2M3Q7S5H4L6HM5R4I10V8M6S10X5ZB7Y9E6H1O8R2E513、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是（ ）A.那格列奈B.

6、格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】 CCF6I2Z9X4L3Z9L7HG1G2H10C5X2V6J9ZU7G8F4T7J9M8P214、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化【答案】 DCA2P5J9O3U6K9I7HM5E8U7X2N6N10I5ZS2B1F7T4Q5F2A615、（2020年真题）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCA3E4Y3D1Q10Z7O3HL5C9G8C6X4L5Q3

7、ZB8O4Q5O8C10P10B616、糖皮质激素使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCP4V2E5A10V3V3I10HN9V3Z4J7A6D8C1ZK7L1C7W8X6A1T417、不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是（ ）A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C.易发生老化现象D.液体药物固体化E.提高药物稳定性【答案】 CCT1X4N7W5D2O2O8HD2Q4V3I10B7X9Y10ZL5Q3E2L9E8B1H818、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具

8、保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCY1D5G1C8Y4M9Q2HQ9A4Z5T6W4O6F6ZG5G7K7I10I1S3G719、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCP10I3E9T3X2U2S6HE9R3F7F8M7R9K7ZI2L1C4A5Q1Z9C620、黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCO3S7B9J2Y7T1I8HA7G7D5V8Z3O7S7ZX1Y2D1Y7C7L10E621、伤湿止痛膏属于何种剂型A.凝胶贴膏剂B.橡胶膏

9、剂C.贴剂D.搽剂E.凝胶剂【答案】 BCS5V7F8M9A9I8Z7HO8A6A5O9G8I6J5ZA9G6S6J4V4L1E322、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E.石灰剂【答案】 DCE7P8E9U8L8U6X3HA3V1E7E3Y7R8X8ZJ7R10Y6P8X5F6R1023、影响细胞离子通道的是A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响NaE.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 DCB6H8E9R

10、5T1A6Q4HZ5P7S2B1I2O2N4ZB10Z8B1W10W1Q10J324、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACI5O4V1Y1B2O3R5HH9O4P7H7U10U1M5ZC9C3Y8J10R7Z5D725、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCE3K10A10I7S1I5Z2HC10Y7K3Y5J10S2E3ZE10I5T7X4B10D10Y226、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE

11、.NF【答案】 BCM4W2A8K4Q6F1G1HK4H8D5R3D10B10N8ZG4Z5G3E4W7S4W127、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（ ）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】 CCO7K9L3D5O9E10R8HP5E10L9Z5G5P4Y8ZY2Q4I8N3D9F6S728、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCD3T7A1X9L3K6G10HO8Y4K2L2L7A6O6ZW10V7N6V10W9M6X329、以下附加剂在注射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.

12、保护剂【答案】 DCO9O6A2B10J5U8Q2HK9E3L2X5E1I7U10ZJ7B5Q10M2Q7U9Z930、属于补充体内物质的是A.地高辛抑制Na+，K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 CCR6E10U3V4R2G7V10HZ2P8C7Y5L6L9L8ZC2X9O3F8O2I5K231、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要520倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于( )A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用【答

13、案】 BCE4L4R7S1P4E4Z3HS1R3H7D5E8S7F8ZZ3J1J1Y2N9V7J232、（2017年真题）具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACH9U1S4I2G2V6Z3HF7E6A10H6W2H8N4ZL3U7D1Q2W7R8P533、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】 BC

14、Y6R8S4U9C6W7G3HU4W6P2G1I2F5Y5ZZ4V3N6V6H10O9Z934、评价指标药-时曲线下面积可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 DCY9O1P7T5Q1Q1H5HD8L8P5K2Z4H9S2ZK10J4L2J3R3C4Z335、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCB7Y9A9S2I7Q4S6HT3V5T10J5N4B5I2ZM9W10U10W2C4A9N636、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装

15、量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCP7M1U10M5X5Q10K7HE8N5I10A7H6X8T9ZI5M10K10O2N9C6F137、被称作餐时血糖调节剂的降糖药是A.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂B.磺酰脲类胰岛素分泌促进剂C.双胍类D.噻唑烷二酮类E.-葡萄糖苷酶抑制剂【答案】 ACS10Q2M10L2V6W9U6HS1U1L2L3R7R4V1ZT1X9N

16、9E9U7C8H538、与受体有亲和力，内在活性强的是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACH9H3Q6F3A8I4N4HI6P5V2X3G8T7K6ZK2Y9T6T7L8H9B639、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCD9I10L4I10H2L6O2HJ8L2G3G5O1L5Q5ZG6Z10F4V1G5F5Z640、第四代头孢菌素是在第三代的基础上3位引入季铵基团，能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁，对大多数的革兰阳性菌和格兰

17、阴性菌具有高度活性。属于第四代头孢菌素的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCS5A2F4X8E4P8C1HL6A9L9L4D6V8I4ZM10B1A9C2I10N4Q441、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 ACC3T6Y2F6F2T5Z9HT6K3A3G8X3V2F1ZJ9L2S6P9Q7D5W542、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACB8O7P7C3G7S1S6HT1A4E2S5Q10J7I8ZQ2F5S6Y4U9G8Q343、药物

18、的分布（）A.血脑屏障B.首关效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACT3V9A5L5J2C3Z2HX3W6M10T6V3P8Q6ZQ3H3I7S7M9C8G344、与布洛芬叙述不符的是A.含有异丁基B.含有苯环C.为羧酸类非甾体抗炎药D.临床用其右旋体E.为环氧合酶抑制剂【答案】 DCO2U10Z7I1F2H1L6HM8R2Z10B7J6T7H3ZS1D1K1U7F6X10R645、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCC10M2P10D4R8L3F

19、7HU1T7H9Z3Q6Y8R9ZZ10D5J4A3Y9D10H246、含氟的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】 CCF4W9A9P6I1M9K5HR9R6H6Y7S9M1O7ZF8U1V8P7S4B5X747、吲哚美辛软膏剂的防腐剂是A.聚乙二醇4000B.十二烷基硫酸钠C.苯扎溴铵D.甘油E.硬脂酸【答案】 CCR4L3D4G4B1G2F2HZ7H9Y7Q7P5U10E2ZX7J9U7E4E6H7Q848、固体分散体的特点不包括A.可使液态药物固体化B.可延缓药物的水解和氧化C.可掩盖药物的不良气味和刺激性D.采用水溶性载体材料可达到缓释作用E.

20、可提高药物的生物利用度【答案】 DCH2N7Z7W5N4X5M2HA7H2C8Z6U3R10H5ZU10L7S8M6R1Y6M949、（2020年真题）药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCJ7G7Q2P5N3N9K8HE5Q3H6H9L2D4G10ZO6K3O5R4F9Y6Q250、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 DCT3G3P9O2C1A3A10HW8O7M6I2S1A2Q6ZP7T1J10T3Q8P6Y851、药

21、物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 CCQ2L7Z5N1Y3Q1T6HX9F9W5V10Z1V7D3ZA2X8Z4F7H10M2O852、水溶性小分子的吸收转运机制 A.单纯扩散B.膜孔转运C.促进扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCT7A5N6O4Y5C1V9HV10K5M7Y2A10I5E5ZA7T10Q9V5L6K5N653、大多数药物转运方式是A.被动扩散B.膜孔转运C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 ACF8J6W6N1M7L3F7HW2K3H10J2A6T3V4ZA4K2P7M10A1H1K

22、1054、NoyesWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACF3G2Y7Y5Y6A2L7HO2Z5M5X7F8S1K7ZT1Z3L5Q9B10I9U555、甜蜜素的作用是材料题A.矫味剂B.芳香剂C.助溶剂D.稳定剂E.pH调节剂【答案】 ACV9N3I10U10C8X1E2HD10Y7C5F5C2R5B7ZJ8Q7T3Y4F1V10P856、下列属于吡咯烷酮类药物，且其主要镇静催眠作用来自其右旋体的是A.佐匹克隆B.唑吡坦C.三唑仑D.

23、扎来普隆E.丁螺环酮【答案】 ACF7J5Y8R7F10C8R5HE8D8J5U5W7V2Y4ZH6W1T2Z8V8L8P1057、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCD9C3V8J9G10E7P4HU2R9W4T7Y6H2U8ZS5P9S8N5V3E9Y758、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACM9Q6C6E4I4M4E3HL7E9X6R4I8X10V7ZT7C7Q3W9A4H7H859、注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.2

24、5（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.1g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为（ ）。A.1.25g(1瓶)B.2.5g(2瓶)C.3.75g(3瓶)D.5.0g(4瓶)E.6.25g(5瓶)【答案】 CCZ9O5R1T10J5V10X10HX8C2Q10X5P6Y3G3ZX1R8O1K9Z8V1Y460、无药物吸收的过程的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 ACL6U1I8C4O5L6K9HG3Q6X8C6G3K4Q6

25、ZB3A6L10H7Q7C2W161、薄膜衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCG7E5H9T7I3T7M5HN3K8W5X4G9M10O2ZD9F1O2U6X5A7A1062、关于非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂叙述错误的是A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药B.该类药物与磺酰脲类的区别在对KC.非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂被称为餐时血糖调节剂D.瑞格列奈、那格列奈以及格列美脲是非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂E.那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，由于其基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好【答案】 DCE10K10J

26、2M9D2R10M10HZ2I9F4O10X7C6D6ZF6E10H4U3T7T7X163、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCZ2P2D6T3I6M8V5HT3R1Q10R8I10E10K1ZQ9N9G2S1Q9B9O264、下列防腐剂中与尼泊金类合用，不宜用于含聚山梨酯的药液中的是A.苯酚B.苯甲酸C.山梨酸D.苯扎溴胺E.乙醇【答案】 BCY7P1D8W9E3V4I8HH9K2X9T6A5Q4P6ZP10Q10Q4E7G6P1B365、乙琥胺的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E

27、.铈量法【答案】 BCA1W9A1E7I10U3C9HT5Q3E1O2L3Y5S5ZP4H4M5B10R4L3W366、依据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂是A.班布特罗B.沙丁胺醇C.沙美特罗D.丙卡特罗E.福莫特罗【答案】 ACU10C2M5H9J5N7O7HF5B5M1O3V1U1E7ZN9E3P4N5O4N10A467、分散片的崩解时限为（ ）A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCP4C10S1I1S2Q4R6HU10V3V5R10Q9W6Q8ZQ3X4A7P1S4C4Y368、专供揉搽皮肤表面的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂

28、剂【答案】 BCT3L10L7R5F9R8I1HN5F4A4Q8X3Q10J2ZG3W5G5F4K4G10H969、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 DCN6R6C8L8S6U1N2HI7P2I9X9Y9T7W10ZG9C4I3V6S2Z3I470、血液循环的动力器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACH1E1W8P3E7B6W1HF5K9A3B3O9A1U10ZE6E6V4N1K6B8Z371、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCQ8N5H

29、10W10R9T4V10HR9I4Z9R4C10A6C3ZP8Z5I10C1Y3E2F472、阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体，体现了受体的A.饱和性B.特异性C.选择性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCH8S10D8R4Q1Q2Y9HZ6C9P4A5Y4N4D2ZR1H10Z3W7X4N4W873、磷酸可待因糖浆剂属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 BCJ4J7O8J7L3J10T8HB8N1X7U6F5Q9O7ZC7Z6Q4U1W3Q8D874、（2017年真题）属于均相液体制剂的是（）A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖浆E

30、.石灰剂【答案】 DCP3P4K8T6G1U3Q9HO6Q1E7A3D9Y8I9ZI2M10Y5K4P10K7T875、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCG8Z5Q9O3M7F2A9HC10M2K7Q4N3U5T1ZC10J9X9D5E4V6W776、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCR6L9P8T9V8A9N4HC5N2V1B7M2O5L2ZA4J4A9Y10V5F2E777、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L

31、-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCQ6Y1F6K10T3A4B4HW3I10D4O8O8G1T10ZC6S1P1G2A1E2M778、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCX3J7U7R5G3M1W8HW8E7P10G1Z4N4B10ZJ4W8G1I9T9G1V879、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCE7O10T4C2D1Z6T5HP10L8

32、P3E6U5O9D8ZP8X3W2Z7V2H10K280、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCZ3Y8T7I5T9S6G1HW4Z2L2A5K6G7C7ZE6J3A7U6N9O4Q1081、异丙托溴铵气雾剂中无水乙醇的作用是A.抛射剂B.潜溶剂C.润湿剂D.表面活性剂E.稳定剂【答案】 BCM2E7P8E10V1X4D2HN1Y1L10M5N7V8Y5ZC4G3P5Z1U9V10S282、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物

33、作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCE2Q9N10O7O8A2D7HV3X8J9C7O2H1A8ZC2Q6D4D4D5N2I983、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACL9P8X1L1H2C4I9HQ7Z3K6B10P10M9F7ZL8T5X1C6B10X4I784、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCY4S9Q2V8J10O8C8HZ8A7T6P3O5O9U6ZP1C9H7Q5A10W2E185、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活

34、性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCM5S2J3N3P8E2G7HY5O7E4O4R6U2M5ZN9C1R4P6S10K4V1086、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACK2D3V5Z3J5N2A9HH7T5M4X8M7P4X6ZK5B9H6H9V8J1F987、药物分子中引入羟基的作用是A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明

35、显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时间【答案】 CCD9Y7I6L10J5J6Y9HJ4U8T2I5U3E3H6ZD10C5G6D7E5Z5K688、苯甲酸钠下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 DCT2G4E5L1D10W8B7HO9X6J2N1V2I9Y7ZK5J5Q4N7I6W10Q389、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCK2F9N7F10Y3H9K8HZ3V9E2G1B4N8S1ZD5U6J5G2M1H3M390

36、、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 BCF2V6Q3X3P8V5G7HU8O3S9R4O6M9X10ZO4J4P10S7G8E5J691、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCZ10J3H9M3S5I4X7HM4Z3V6X9W10L5T7ZK2E10S1K4R3M2J892、维生素C的含量测定方法为( )。A.铈量法B.碘量法C.溴量法D.酸碱滴定法E.亚硝酸钠滴定法【答案】 BCD1B9H8D3T6A8J3HK2P7G3Q7

37、I5F5A1ZW6K2W4D6W1W6U993、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCS5Z3U2J2W1N1L6HB6B3Z6E1R6O6V5ZQ4T2B10Y10V3W7F494、瑞舒伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 DCH7N5U8T9R3S3W3HY1T4U5W8M4S6Q4ZJ10Q9G8E4O8A8F995、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不

38、同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCO5N5G10X3X3N10C7HQ4L3W6P2H7J8I3ZY10Q5J9O4R5E2Z896、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCE8Y7A7C7D5L3L5HX10W6U10K1P9I9J4ZO10V8J4T2T6O9R1097、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D

39、、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACY8V8X10I8V6A7F3HB9C3K8I9X9J5J7ZU3I9U9S4L1C2Z398、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释包衣材料B.胃溶包衣材料省C.肠溶包衣材料D.肠溶载体E.黏合剂【答案】 ACG7B8V9V8

40、H9V5H9HD7K10P3N4Z8E4L7ZR9X9J2R10Y8G7P599、使脂溶性明显增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 ACV4A9B3Y5A6B9U1HM3O8V9Y8Q8V1A2ZI3K8E10B5H4B2V2100、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.水溶液B.油溶液C.油混悬液D.O/W型乳剂E.W/O型乳剂【答案】 CCT5R6P5T1E10N2P10HK2I10W8W2O1F10D10ZL3Q2H7V7R7Y5Z9101、常用作乳膏剂的乳化剂的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸钠C.卡波普D.羊毛脂

41、E.丙二醇【答案】 BCL6A3H2Y5O6W3S7HL7R6I2A10V6U1B7ZJ2X7P9A3D10Q1K3102、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCP10J2F7Y7N2Z7D8HK9I4V10K9Y1Q9V4ZB7Q10A8V7Q8R2U2103、具有肠一肝循环特征的某药物血管外给药其血药浓度时间-曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 CCE6I3G8L7Q8P4S3HU7B7S1T7K5G3R10ZH2T7B1N4L10L4G4104、可以用于对乙酰氨基酚

42、中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCR5D3P6L6Q4M3U8HZ6D10G1X3D6N2G6ZP10V10V1S9J6E10L4105、表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是A.lgC=(-k/2.303)t+lgCB.C.D.E.【答案】 BCV3U8Q10Y10Z1E4F2HM10Y5Q10J4N7J8A8ZQ6B8H7F9G6N6W9106、等渗调节剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACC8K1U2Q4U2U7D4HB2F1M4Y1T8P5H5ZX5J2Z9H3V

43、10O3H6107、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCZ5X6E2B10C6E3O4HH1U6K9Q3D1Q6S9ZD1B6A1E2O2T3X5108、粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A.甲基纤维素B.乙基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.羟丙甲纤维素【答案】 CCF8M3E6B2K2K3T8HS4J1U1Z8E2Q10K7ZJ7F10U7V8D5T6J8109、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用的E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用【答案】 CCG2T8Z5S5U3Y3N5HE4V5I4G10U6A6L8ZB5H7F2Y8W1B9Z1110、具雌甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 BCM4P7C6L9D8R8J9HS6G2U7Z8E10J6N3ZN7X4Q8N7C9O