2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精品含答案(陕西省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精品含答案(陕西省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题精品含答案(陕西省专用).docx（90页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂【答案】 BCT8I4H3S6Q10O6M9HV3F2W9R1P7K2V6ZO7S10A8M9I2J7P32、关于用药与药物毒性，以下说法错误的是A.药物的安全范围越小，越容易出现毒性作用B.药物的毒性与剂量大小无关C.治疗量与中毒量接近的药物，更易出现毒性作用D.生物利用度高的药物相比于低的药物，更易出现毒性作用E.同一药物注射给药相比于口服，更易出现毒性作用【答案】 BCK2N10R4G7A3P8S1HI1W3U10G9X7Z

2、6C8ZG10Y3G4V1S7S7P93、检验报告书的编号通常为A.5位数B.6位数C.7位数D.8位数E.9位数【答案】 DCL2I7X3U3F2U8J10HV2H6U5R8F5Y5X8ZK9T3F8A1O2A10V104、属于药物制剂物理不稳定性变化的是A.药物由于水解、氧化使药物含量（或效价）、色泽产生变化B.混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长；药物还原、光解、异构化C.微生物污染滋长，引起药物的酶败分解变质D.片剂崩解度、溶出速度的改变E.药物相互作用产生的化学反应，胶体制剂的老化【答案】 DCW7W10N6S2F7G3I2HC7P1Y7W2P8H7G3ZR10U7M5V9M7V4Q65、

3、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCO2T4D9C8H10C1K2HO5U8G1M10W9Q2S8ZN9K8Q6W1L1D4J16、（2017年真题）影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 BCY6J7A5Q8E4J8Z7HE2C6U10O2E2L10Q10ZW8N2L8I8Z8W4M37、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-3，3-丁二醇B.硫化物C

4、.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCZ9K7Z6P9K1K3V1HH9R10Y9O5Y4Q4G7ZR7J5B9I10L10V5D58、用于注射剂中局部抑菌剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】 CCC7Q5B6V1B10O2N8HY3C10K8R3K3D7P2ZR5J8B6B9M7V1M79、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20水润湿【答案】 CCF5S10E1Z1Q8Z10T2HB8R

5、7E8T1A7M8B5ZR1A2F6B7K9U7W310、甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A.崩解剂B.润滑剂C.矫味剂D.填充剂E.黏合剂【答案】 CCB9C2K1M9P3A6F7HF8Y9W1B8Q10K4H6ZX8V4I2Z9Y7P4X811、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCS7E2E4I2P9Q3F8HP2C2X4L3R9G6K2ZJ8O3G9A1S10E3B512、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(A

6、UC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】 DCN1M5E4V1P5T4L7HH6C2Q4X7D10Y2S8ZD7I5Y1Z1U5K4I213、造成下列乳剂不稳定现象的原因是分层A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 BCA7V7R1J5D3U8T3HH8B10J1R10Q2S6K8ZF2B4N2E9X1M6H214、（2019年真题）具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是（）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】 C

7、CN6Y4Q6H4G3N4Z8HZ8Q3E7M9E7P1T5ZV9M3K1B7U2F1L715、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.尽早使用吗啡、哌替啶、美沙酮等镇痛药物B.不需用药C.选用苯妥英钠、卡马西平D.可选用阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚等药物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】 DCX4X6P1X7X8M9N2HI10H5V2I5A7O7I1ZQ10C8T7X4Z2I1T116、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACH2Z7D6G1I10

8、B3D6HV8G4G4K2F9M2U4ZH10Q10Q2B9X7E4C717、当药物进入体循环以后，能迅速向体内个组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCL3X1R9K10Q5T3V3HC10J6D1A9R7G4Z9ZD4Q9A5X8V9H1Z418、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B.其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质而使阿司匹林变色C.分子中的羧基与抗炎活性大小无关D.分子中的羧基可与三价铁

9、离子反应显色E.分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内谷胱甘肽，引起肝坏死【答案】 BCT7K6L1X7O9M7Q2HB2T8B4T5H3C7T7ZR5E5Q8X6Y4S7N919、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCA9F2K3G3Q5G2P7HS9Y1P10X7P4A10V10ZJ1Z3Y1F8K4H8U320、有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无效，为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃

10、类【答案】 CCC4U1T1Y9X3C4J1HU2X9S1D2E6Y8O5ZU9U10T1T1N7H3Y221、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是十二烷基硫酸钠（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 DCP10T7B2V5Q8F6D6HQ7A10V5X10S3J2X6ZJ2G3K8L2F6N3U822、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 CCO5H4I7O7K3R10S5HM6Z5X3W9I10B2Y3ZY7Y6R8V2X10W6M923、分光光

11、度法常用的波长范围中，紫外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 ACF6A7G6Q9R10G6Q1HS7P3R6E8Y4K4R10ZG4V4H3Q4E9J1Y524、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于A.药物的理化性质B.药物的剂量C.给药时间及方法D.疗程E.成瘾【答案】 DCN6J6O4A7P7M3C10HY8K6G3G7M2L4W2ZX9I6P10J2L6O2K925、罗拉匹坦静脉注射乳剂的处方组成包括罗拉匹坦、精制大豆油、卵磷

12、脂、泊洛沙姆、油酸钠、甘油、注射用水等，其中作为乳化剂的是A.精制大豆油B.卵磷脂C.泊洛沙姆D.油酸钠E.甘油【答案】 BCV2P8X4U1R3Y2Y1HP7J9D6N2W7A5E3ZO4T7Q4D1B8F1Y226、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCH6Y8P10F2V9K7S9HQ10L2U7L10U2G4O8ZK7Q10F2G2G9H5X1027、栓剂基质甘油明胶中水:明胶:甘油的合理配比为A.10:20:70B.10:30:60C.20:20:60D.20:30:50E.25:25:50【答案】

13、 ACV8L2Y6Q5R6L3W10HR9E3L7R10K9U8L9ZV1D6A4C2C6M2G1028、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACR10Y5B2X5P10Z5R10HV4N10H5V6F4G6C1ZE1C1M10I4Y6Y6B729、（2017年真题）患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料：（+）-曲马多主要抑制5-HT重摄取同时为弱阿片受体激动剂，对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-

14、曲马多是去甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素2受体激动剂，（）-曲马多的镇痛作用得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准在:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCI10P7Q2O4T3N5P2HO4F8O1R4W6X6Y5ZH10K4E10G1K1O6X230、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸

15、酯类E.水杨酸钠【答案】 BCT9J5R9B3G3T8I10HW7G3E10W9S4D2D2ZQ2Q1G1N6L9B6I831、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg，测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88g/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】 CCR9B10M1T5O6G6K8HM2E6B6L6R3Q6P5ZH5J10Q3H8D7Z9V732、中国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 DCD4V4U8T5Q9T3M7HX7A8H10Y6G4U1U9ZP1K4T9B2H3K1T

16、433、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 DCJ1G7S4U7L4T10E9HH3Y6X2K6R1C6F1ZU1U4I4N6P8S10X834、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCA10I1N10X8I8Z6P5HE8C5M5Z2A3B3U4ZY9B4Z7B5R9U8H335、含有孤对电子，在体内

17、可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCW1W6R2P3Y3S8F1HL5C10V1M5U2Z4K2ZF4T2K6C2S2L2C536、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状】项的内容是()。A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCV2W9R1D2Y1P7T6HT4C7L4X9Q7T9G8ZU6A3Z4Y1N3T9F137、降低口服药物生物作用度的因素是（ ）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACS4X8I4L2P3I9T10HV5V1Y9J3A7W6X3ZD7D

18、5O5J9B5X2V938、在酸性条件下，与铜离子生成红色螯合物的药物是A.异烟肼B.异烟腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 ACC3D7O6F6A2X2Q8HQ2G9K7M2D10W3V9ZX9Z2C7B4Z3N3Y739、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项，错误的是( )A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂

19、常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】 CCN6V4Z8R2H5B7W1HK4Y9Y8T5Z6U5V6ZO7L6O3L7U10Q5A140、关于药物代谢的错误表述是A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄【答案】 CCI7G2Z4F7A6R1K4HC3L5B10O5G2T3V8ZG10G2L4H10R6R3V741、已知普鲁卡因胺

20、胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.11.2gkgB.14.69kgC.5.1gkgD.22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACQ2V8J10L7O1F10O9HJ8A10Q9A3N6P4Y9ZW6I8L5U10K8O2V742、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCP6N9K2M4U1Z5B1HQ3F3Q10W1U1L9Q7ZG7R1T9L5N6X6V1043、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 C

21、CD2R1H3L10O5R5G9HD8C5E4P8E2J3K2ZH2Z10B5G1Q2T4P444、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCA3W2A10C10X8T4R7HL3N9E8C3E8A3C4ZF1H4A2V6T1X5D445、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCO6A10L5W10Z2B6

22、A5HP9Q4U5Z6N9H5B7ZQ10Q2M9D9P6N9C646、通过抑制血管紧张素（A）受体发挥药理作用的药物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 CCH2Q8I3H9Z5M2D9HC8C4L3T4E1Q2X1ZG9G6U4G5M2M1H447、属于天然高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.-CDE.枸橼酸【答案】 ACO10E3G9X5T2I4C9HV2H8I9O6L6F10A5ZU10E9D10A5X4U1Q248、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCG5H4R4A6X7P1W5

23、HF10P3C1I6H3P6D6ZN6P9E9V4F5G7E549、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCT6F6O3O9Q6L9X5HV3Q5X8K7Q7I9N9ZU10U3D10N1E5K2A350、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】 BC

24、J7O9Q1G9O3J9Q8HY9M10W8E4Y6P5V2ZZ7B7Z10Y9V5H7O451、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCW4J4S9A9T4K3J7HK7V5T5F9N6R6Y6ZU6P10A5M5P10X1G252、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCA3R10Z9D8X2F10X9HU7Q3Y8C9G3U1P2ZQ8T7C4H9C10E5Y1053、（2016年真题）人体胃

25、液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是A.奎宁（弱碱pka8.0）B.卡那霉素（弱碱pka7.2）C.地西泮（弱碱pka 3.4 ）D.苯巴比妥（弱酸pka 7.4）E.阿司匹林（弱酸pka 3.5）【答案】 DCJ1X2F1P4Q10N3R1HW3U5W9B7N6Q8X4ZN3E4F4I1G9F8A154、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCK5F6H9V7H10I3E7HX4V8E1O2B5A1P7ZM9O4Z8B10U5C5K455、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.

26、使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCP2M3O6I1F8E9Y10HF9W9E2Q1S3O7A9ZM8T5M9S3B8V4Q556、关于植入剂的说法错误的是A.植入剂为固体制剂B.植入剂必须无菌C.植入剂的用药次数少D.植入剂适用于半衰期长的药物E.植入剂可采用立体定位技术【答案】 DCN3Z9L5Z4R10G7P1HD4N7T5Y6M2I10P4ZG7N5C5Y4I4I5X857、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACS8W2H8V4C8S1G9HB2I7H1G2B7C8W

27、8ZU8W10C6A10C3F6K758、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 CCB5K10E6G8B2V6I10HQ4H8P3B1H3W1M1ZK3X10R8E4Z10B10T559、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地

28、平E.雷米普利【答案】 CCU5S6U8V7R2X8I1HS3Q2P3Q3H3P4O2ZV10N3T10A4J2C4Q1060、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCB6B2F4B5D4S10U8HA5N3R1U10H5C8A10ZB1E7X4P8K6B10S361、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCL8K8C4O2A1J6V8HJ9F10Y10F1Y2G10B7ZW3M8Y2I5I3T4N562、非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 DCZ1R1I9Z5J

29、5D2H4HC10U4A4L2U1I1L1ZV1B3Y3H7U4K5P663、（2018年真题）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg),每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温程降感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药,担心起效缓慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg，后续又出现头晕、恶心、心悸胸闷,随后就医。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药

30、物【答案】 BCD4B2V1Q10E5B5M8HB8U7X10V6D5L5J5ZR7I9M2E7E9Y9V164、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCE8H7D2Y2O1J3B7HR5E1B9Q8D7X10N1ZN1L9I3K10L4K9J565、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCN4T5M5V4F9E10Q8HH7E4G10G8L9C4F5ZS5G7V4V1F8E8P966、以下不属于固体制剂的是A.

31、散剂?B.片剂?C.胶囊剂?D.溶胶剂?E.颗粒剂?【答案】 DCS6C3S1J9R1N5B9HM1O4O3T1L7K8W1ZX2Z10N5N9H8H5R367、（2017年真题）布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCH7T2F2X1S3B4W4HO1T1T5S6V9D7W1ZM3O1Q2B2Y1G3B1068、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCP9Y2H1V4J10B1J1HN1Y1A8Z1P2N9G3ZB10J8K3V6

32、T1N2B169、药品警戒与不良反应监测共同关注的是A.不良反应B.不合格药品C.治疗错误D.滥用与错用E.其他药物与食品的不良相互作用【答案】 ACF1P6C9B8I8N2L8HA10J4E3P7Z5N8E2ZY6N1X3X4T9R5Q770、药物的溶解度差会引起 A.裂片B.松片C.崩解迟缓D.溶出超限E.含量不均匀【答案】 DCG2N5M9V8N4O7P2HF8T2P7I2P1E6Z9ZJ1V2B5J1F7F3H271、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCC1D2P2H9L6A4P3HI5S4Z3D3I9

33、M4X8ZP10P7B1S10J8N8Z772、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCD9D1I7Y2X2N5P6HZ2S8J1E5Z10O4A1ZP6N10K8H5V8B7D773、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACQ8A4V4X4U3C10S1HD7A7J6H9R2R9B1ZI7L4E6M2L3R10T574、液体制剂中常用的防腐剂不包括A.尼泊金类B.新洁尔灭C.山梨酸D.山萘酚E.苯甲酸【答案】

34、DCT2M6Q4Z10J8D10M6HH9E4J4X10Q8H6L6ZL2X2Z8N8M1C2P475、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCP7P8E5R5Z8B6D1HF8Y5O8A3A7T7Z6ZJ1F9Y2S1G10O9Z476、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCT3F4A5A9U10J3D4HR7C2T7A4Y6B5G7ZD2V3G1L1L3J4Z877、（2015年真题）酸类药物成酯后，其理化性质变化是（）A.脂溶性增大，易离子化B.脂溶性增大，不易通过生物膜C.脂溶性增大，

35、刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，与碱性药物作用强【答案】 DCQ7F5K5U1D6A1E5HB2S8W5U7H2X1R3ZD4E6K3Q3V5I3N778、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCT2W8K6R3R3T8U7HP1H4J8O6T5Z3Z4ZF9U4F8C6J9D10R879、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACM8L2O1X4F8Y7V10HX9E10R1V9G1X6C8ZL7S1A9J5D4C2W680、药物以

36、离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型【答案】 ACK2W2V8Y6W7I3Q2HH7S6A10O5D10S2P3ZX3X7O5L5Z8D10Z181、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCP2A8I6Q4D8G5F2HX4Z6E4U5W7J7Y9ZV10M4H2U7M9W6V182、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/

37、ED50E.ED99/LD1【答案】 DCI5I10V8B10W1T10B5HX2D9Q2S9G1R6V6ZJ9Z2M8S8K1C1G383、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACW4H6U2R4Z6V2S5HB5Y1M5O9E10G7I6ZU9M9A4A5L1M9C684、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCO5F3B6M7T3M9D9HT3H3F5W6F10U9A6ZU2F3N7T9R9O9Z1085、均属于药物

38、制剂物理稳定性变化的是A.乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B.药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C.药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D.药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E.药物水解、药物氧化、药物异构化【答案】 ACB8F6M8W2V2B1Q8HO1A1P10R10O5B8I8ZJ4J5T6Z4R7K6S486、影响药物分布的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 ACA9N8N6H7X5L7Y1HB2N3Z8W7N8Z4K9ZV1B2J8F4Z3J2I187、二氢吡啶环上，2、6位取代基不同的药物是A

39、.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 ACF3K6Z6L6U3E6A2HT2B10U4J4Q1E10U3ZE2B3F6E5T7K10Q988、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCV5X5K2P10L4T6B1HJ6J1I10U6C7L10H4ZR1A10N5A9Z3H7F589、月桂醇硫酸钠属于A.阳离子表面活性剂B.阴离子表面活性剂C.非离子表面活性剂D.两性表面活性剂E.抗氧剂【答案】 BCN10Z7E7T3I1J9D5HD5H2P2U2U9M3O2Z

40、K1R3G2T3R4I10U290、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCL8S6G9B9U7B1I4HC10Y9U9X9U10X5V9ZN6Z9H9W2I5R8X391、核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。A.阿昔洛韦B.更昔洛韦C.喷昔洛韦D.奥司他韦E.泛昔洛韦【答案】 CCU7E5Q10M8F5S7A2HC5B9D6K2V5E3M9ZI1F2N5T6N1L3A292、属于酪氨酸激酶抑制剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C

41、.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACW5G9B5X5Y2Y8J5HW4Q9K2C4D3B7Y7ZD7J2S1M8M1E2L193、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCI6J7B8U10Z8V8H1HH5Z2V3A9O10X6K5ZU2E3K8T2S7M1G394、静脉注射用脂肪乳A.乳化剂

42、B.等渗调节剂C.还原剂D.抗氧剂E.稳定剂【答案】 ACA2D3U8W5M9W9X1HE5Q8K5V8U9I10H4ZF10R6L10R3R4K10X695、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性反应【答案】 CCX1W6U9Q8W2J10G4HM9B8O1R2B9S4J9ZA1A4Y6L4E6N3F296、丙酸睾酮的红外吸收光谱1615 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 BCJ10E3E5B6U10F8F8HV2T2J2V9I7C8U5ZF2

43、J4A1J3Z4H8U397、制备甾体激素类药物溶液时，加入的表面活性剂是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCZ4F9A6X10D5J8K9HP3M4H7S7S8Q2J7ZA10K4D10V8A9E7Z598、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】 DCK9M6C9E

44、3B6R8U6HJ4V5N3S3M1M10Q1ZP3H10Q1L4T4O4Y799、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCW1R10O7P3X10J2Z10HN5N10Q4M5W8F8E9ZX4Y9D1N6H3E6C1100、治疗指数的表示方式为A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】 DCM4J6G9C4P3G4C4HH1T10F5E2U4N8K5ZP7R8I9S3L9Y4J5101、某单室模型药物，生物半衰期为6h，静脉滴注达