2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题(精细答案)(河北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCU6W1Z8W1Y4E8L5HV10I7N2E4K4J10R4ZI3F4I3Y5I2X7W82、特异性反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出

2、一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 BCC2F3V4X5G7O9T9HP6W6N2H10V6K6F1ZX1T10W9V6S6T5B73、抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于A.具有等同的药理活性和强度B.产生相同的药理活性，但强弱不同C.一个有活性，一个没有活性D.产生相反的活性E.产生不同类型的药理活性【答案】 BCJ8X3S6W1G2K4G10H

3、Z9W10Q10J6N1S10H7ZQ9Z7Y6X10N9R3Z34、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCB2V4K8V3D8W9E4HB8R6T3E5J7R9L4ZG3P1G9Y2F6U8C85、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 CCS4L7C1W9S8G8X4HU8I6A10R4P1H4H8ZK1P6G8L6A8N9W96、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不

4、同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCY6R2B7W3A3T3O7HR3A8U8A6B6R3M5ZV4X1V2Z8V6A5M37、下列属于对因治疗的是（ ）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压【答案】 DCG3H6T1H1P2I2J10HF6I8B5G1P10D8D6ZP3G2R10W4F6J5N78、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCD4E6A6O3Z6M3I5HQ1

5、H9A5J6L2G8U8ZA3O7W7O7E9P5D49、反映药物内在活性的大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCQ3B4M8O1E4Z10G1HB4R10O9B6T9A3J6ZN6S10H5Y6E5C2M610、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACD7D7T7E4W8Q7F10HS10Q8K5R7E9I5Q10ZW1L3G4C10S8T4U111、非竞争性拮抗药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但

6、内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCR9M4I6J5Z9L5G5HP7A2O4Y1U10D7H7ZL3V3M4K4Z10R1E612、以下说法错误的是A.溶液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%90%【答案】 CCJ10H5X3P3C5Q2Q3HN10G3G9W1Q3Y9D2ZI6L5F2F7K3U2T713、药物通过特定的给药方式产生

7、的不良反应属于（ ）A.A型反应（扩大反应）B.D型反应（给药反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 BCM5Z5Z3U7S6N4P1HP8I10I8Z2Z8L9R8ZM2X5X5L2N7C2W314、药物透过生物膜主动转运的特点之一是A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要消耗机体能量C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散【答案】 BCS4Q1A9L10S2A2L5HI2B7R1M10P5Y4R5ZG4K10F5X4C10K6H815、

8、如果药物离子荷负电，而受H+催化，当介质的增加时，降解反应速度常数A.增加B.降低C.不变D.不规则变化E.呈V型曲线变化【答案】 BCR4I1P6A1P6Z4R6HB1U2E1V2Z7E5I3ZO6A8E5A1Q4P9K716、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化【答案】 DCE1S10M1K7P7Z7H4HU2V9Q4C10G9P9F6ZL3K7C10S5B3I5M1017、氨苄青霉素在含乳酸钠的复方氯化钠输液中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCV10R2L2D4Y2Q5L8HO8K

9、3O7Q8J1Z5M8ZI4W8V8Y4F7N5B218、吗啡A.氨基酸结合反应B.葡萄糖醛酸结合反应C.谷胱甘肽结合反应D.乙酰化结合反应E.甲基化结合反应【答案】 BCF4N6T7V8M7S7P3HX2B9Y2Z3O7U7W8ZH8M2G3U10B5A7H919、半数有效量 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 BCF9Y1E9N3O3T10C9HB10E2Z6D9Y9C9S8ZO10R3Q6S6T4M10Z1020、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.

10、22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCN3H9X1S3Z3P4J7HB4U6M3I10A6T3R1ZB4L7U7M8D4R1A321、含有3.5-二羟基戊酸和吲哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 BCK9M1U9P10B8F4C9HA7T2K4I3K1K5D3ZJ2N8M7V10Y6X1I922、两性离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACR4L9F6C10V7L1U1HU7H6O1C1Y10P10E4ZV3M5T10E10Z7G3L123、与二甲双胍合用

11、能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 DCZ2G9O10W9P6R6W7HH7U4R8I5D5K2G3ZK6K4X3O2W7M7R124、阿司匹林适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 DCC8A1R8V4V10K6K4HL5S9Z3M3P7H8G8ZY5D2K10N4I10C1U425、单位时间内胃容物的排出量 A.胃排空速率B.肝一肠循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACK8C5K5Z1T4A5F10HY8A3Z1A9K5L2X10ZM4Y7L3W2P1V7X1026、气雾

12、剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 BCE8Z7H9X10C3S8R6HC8Q9W6U2O6U9N9ZQ5B2O3Y10U6K9J427、属于氧头孢类，具有耐酶且较少发生耐药性的特点，该药物是A.头孢哌酮B.头孢曲松C.拉氧头孢D.氯碳头孢E.头孢吡肟【答案】 CCN4V4G5U5B4K4J5HT8K1W10N5F9B5S2ZW3V4V7K9X8N6Q628、水溶性药物，即溶解度高、渗透性低的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 CCI7D1Y1C2N5H2X10HI3T8O1

13、0N2H8Q4R9ZR1K2T6J4W9F6I1029、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCB10U2K9P5C10U10T2HF9R7S9T8B7L2D8ZY5Z5I1Y8S6Z6H630、由于羰基的氧原子和碳原子之间因电负性差异,导致电子在氧和碳原子之间的不对称分布，在与另一个极性羰基之间产生静电相互作用，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 CCG6X9Z2Q4V6M1H4HU10K8Y2O2R6O6P8ZX3Q5V5W2Q1W10J331、磺酰脲类利尿

14、剂与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是 A.离子键B.氢键C.离子-偶极D.范德华引力E.电荷转移复合物【答案】 BCW4C6L10T10S3E5S4HB8I4U9P9N9Q7M5ZY4L5Z3B7H7C5G232、在经皮给药制剂中，可用作被衬层材料的是（ ）A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡胶E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACI7R1N6L7C4E3X4HY7M5E9X3M8V4J9ZF10X9E9O1K5F1Z333、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCY10M3E7A1C2R8S1

15、HQ3V10Z7R5K6W3V8ZV1E4V10L2I3M7K234、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACC10N2R4W5Y7Y5T4HL4Q7N6M6H1N7A5ZW2I3Z5X3Q4X5T435、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACV10N8T10H5W1O7Z8HD10Y8K4F9H6L3Z3ZD4V5C9F8L5S8M936、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴

16、眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACL2M7Y2O4U7C3G2HY10T1O2H10U4K6O1ZV10B4Q8T3A3Q9T237、链霉素是一种氨基糖苷类药，为结核病的首选药物，链霉素容易损害听觉神经，可以引起眩晕，运动时失去协调(我们称共济失调)；可以引起耳鸣，听力下降，严重时出现耳聋。A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCP3Y7D5R4E4N3P1HY10F8X5I8A9Y5A10ZI8C5O3W4C2O8W538、与受体具有很高亲和力，

17、但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCS8R9Q8A10Y2G10Y6HS1L7F4E10Y1U6S4ZQ8G4S2C2A10Q9K739、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACZ7G9D6Y9K6L1I3HF8L4V7Z6B1G4K4ZM10B6N4I7A1L4X540、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACC9F7F4D2D3X9E3HN3T4L10T8N3T3Z4ZN9S5I2I5E

18、8S1V441、通过高温炽灼检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 CCQ5T9X4P2V7D4K5HB3D3C2I4I1S9F8ZN6C10I2B4O10D10G742、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯丙嗪B.氟奋乃静C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻吨【答案】 BCI5R4S4R5U10T5H8HX10O2D5M1C9M2R1ZW1W2D1W3X2R7O243、属于青霉烷砜类的抗生素是A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.头孢克肟E.氨曲南【答案

19、】 ACN4B7F8J7J5R2B6HK1W10N2Z6A9Q3I2ZU9C8D10D6X4K9F544、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCZ3D3X1A2B6P6A9HT8P2M10R1M7M1K4ZM2W8X6A7Y6B1D845、维生素C注射液A.急慢性传染性疾病B.坏血病C.慢性铁中毒D.特发性高铁血红蛋白症E.白血病【答案】 ACW8Z5W2J9I2N1F2HJ5S3Y7U2D6P1X6ZE10K4D7L9D7J9W646、阿托品的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受

20、体E.干扰叶酸代谢【答案】 DCJ7D4F10I5C4B7H10HG2P10Z6F4R10A7Z3ZB7R7I6H4G8P8Q547、口服片剂的崩解是影响其体内吸收的重要过程，常用作片剂崩解剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80【答案】 BCE8U2A7F7S7R5R6HO8B4J2A2T3U4N4ZO2P5H6D3N6C3M748、一般注射液的pH应为A.38B.310C.49D.510E.41l【答案】 CCR1R6T6R5G4Z7U6HR1U6C4H2D10H3P1ZC8Z1B6Z5T3A10X749、可使药物分

21、子酸性显著增加的基团是A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.卤素【答案】 DCD10R2K3Y7Z4O2Z6HP4P10M2Z9K5F3W8ZV4I2M6C10Y1I6I1050、无明显肾毒性的药物是A.青霉素B.环孢素C.头孢噻吩D.庆大霉素E.两性霉素B【答案】 ACB8B1O6R5O5C8E10HT9U3Y3I8Q9T4Q9ZW8W9A10O10K7A6D651、乳膏剂中作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 CCN3I2T10C6V6W2H6HG9L5F8I7V3A4C2ZC9T5C5K8Z5S9G652、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量10

22、50mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： A.1.09hB.2.18LhC.2.28LhD.0.090LhE.0.045Lh【答案】 BCU10E1O7C1F3Y7A10HD2T2I3R1F7X2L7ZW5Z6U2Z1O4S10O653、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装量为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封，以防空气或水分侵入并防止污染【答案】

23、BCL3J5R8F1Y10P5L7HW6I4Z8J10P4W6J7ZP7F4P8D10Y2Q3B554、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCX7H2V1F7B10P6Y1HZ10Q6J10U3O7D8Z6ZJ6U5L5Q7G5T2E855、药物在治疗量时引起的与治疗目的无关的不适反应是A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 ACF8L10J1F1Q8B7G10HD8L10D6X10F4O3X3ZF4I8M7A7M3

24、L6O356、春季是流感多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化B.两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化C.配伍变化包括物理的、化学的和药理的三方面配伍变化D.药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用E.配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致毒性作用增强的配伍变化【答案】 BCN3N8P9G5G7V7R9HO3E9H7X9O3D2M2ZV7J4P4F10S5J10U157、属于水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.

25、羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 ACA2K10X5Y5I4S8P3HK5K10J9D8F1B1R3ZS7Z1D8O1S10X4H758、可以作硬化剂的是A.鲸蜡醇B.泊洛沙姆C.单硬脂酸甘油酯D.甘油明胶E.叔丁基对甲酚（BHT）【答案】 ACJ6G9X6J4O1Q5C6HZ8S2U4E5E8I10N1ZO2H9S6U7E5Z2Q159、可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCO8V9X9W7T1I7D7HP2S10X10S10C1D6V9ZJ9C10K10J5C6L2M260、中国药典收载的阿司匹林标准中，记载在【性状

26、】项下的内容是A.溶解度B.含量的限度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 ACM4P10T10L8D10T2V3HO8D9V5P5Z9C8S9ZO2C2Z8L3B1G1I461、聚乙烯 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 CCN1B10W7A1S7T9R8HO2R3W1J6A6P8C9ZQ9O3Y6C5K8F1L762、以下有关病因学C类药品不良反应的叙述中，不正确的是A.长期用药后出现B.潜伏期较长C.背景发生率高D.与用药者体质相关E.用药与反应发生没有明确的时间关系【答案】 DC

27、P4Z9X9P6F7Q4P9HQ5V7W5P6F3S1V2ZF6B4P5V4X9G4Z963、稀盐酸的作用是A.等渗调节剂B.pH调节剂C.助悬剂D.增溶剂E.润湿剂【答案】 BCC5E6E3Y6Z2I8F10HR10L2F1H10A10V2O9ZU6I2G3S7E3G4W664、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.帕金森病B.焦虑障碍C.失眠症D.抑郁症E.自闭症【答案】 DCJ6L7U6D6F9D5G4HT9C2A7N6Y8A1Y8ZP5R1N6A4M5S6T365、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊

28、乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 DCV1J6T8V5P1L2W7HH9Z6I7W1W10P6N4ZZ2W9T1T5A7J9N766、缬沙坦的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 ACG5E5X1A6R1X6D1HM7G1K4J4K1V10Q4ZC2M5C7E2F2E4R767、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于A.高铁血红蛋白血症B.骨髓抑制C.对红细胞的毒性D.对白细胞的毒性E.对血小板的毒性【答案】 DCM3J8J5S

29、10D9W2C9HW2U10D1U6V9A1A6ZF4N7C7J9S4Z5W568、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACV5T1E9O9P9K3L7HQ4F1L2T9M7C4R9ZI9V5E5B2I10C9O469、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCP5B9Q9G5F1Y1J5HG9R7O1W2L6P10J10ZZ6H7Q9O8A10U5Z770、（2015年真题）受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和

30、性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCJ8M3P6J1V5H8G6HV2G4C2D6Y3V10E9ZV6D5W3N2U6F5N571、通过发酵方法得到的抗生素以及半合成抗生素属于 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 BCT4Z2I6N1F4W5F2HQ4Z5D3C6Z1V6B9ZT3S10I8D2K9F2E1072、用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响E.增加碱性【答案】 CCK3C8K3W5M10Q2A1HM9S8L1O3L8X5P5ZC1S7L1Q9

31、I5E7E1073、1，8位以氧原子环合形成吗啉环，结构中具有手性中心，药用左旋体的是A.环丙沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.左氧氟沙星E.洛美沙星【答案】 DCF5E4I7W4F9Z3Z10HI3V1O6Q5N2O1F9ZK2X6W5O1H7F7B1074、关于注射给药正确的表述是A.皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B.不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌大腿外侧肌上臂三角肌C.混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D.显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E.静脉注射有吸收过程【答案】 CCM9H9N4S5N3I3U2HV10W8L6T8C7A6Q7ZC5

32、F9N1A7M5N1E475、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCT10Q6I1X7G1E7T9HS3I5X10D5A2M1W1ZV2T3Q7Q6J8F5K776、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCC3V3M6R7C10C5P1HH1N6O9O8X1B9U9ZM8N2A1H9J10G7O177、属于缓控释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E

33、.水杨酸乳膏【答案】 ACX4H1G2O8R3E4W10HV2Q3S9U3I9X2X7ZQ10A6O6K3Y3Z5E178、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定，目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACF3B10U8F2Y8J5H1HS10K6V4F5S6A6Q2ZA9V8N5D4W6G8O479、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCL1Q8C3R1L2Y4O

34、7HX5F10N8J7A1I7Y6ZO1Y5V10J4D7I9O280、药物测量紫外分光光度的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 BCF6Q6L9K2R10C10B1HX5U6P5A9U4H10A6ZN3G9M2Q7O5I7X181、（2015年真题）关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（）A.对乙酰氨基酚分子中含中酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一线氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.

35、可与阿司匹林成前药【答案】 ACU6K1E3P7R10K5X10HA2Y5X9D8B10Y8S5ZX4P7H7O4O1I2B482、具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A.盐酸B.磷酸C.枸橼酸D.酒石酸E.马来酸【答案】 CCL4L9W5V8B3R5O5HM10V5G4N8F2S4N7ZE4G5I10U1V1X3X1083、属于主动靶向制剂的是A.糖基修饰脂质体B.聚乳酸微球C.静脉注射用乳剂D.氰基丙烯酸烷酯纳米囊E.pH敏感的口服结肠定位给药系统【答案】 ACM7B5B2D6D3M1F6HL10O10U2I10R7Z7I1ZH9S10T6G2L2D5B684、油性基质，下列辅料在软

36、膏中的作用是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCX1F8K2R3Q2P10K10HD1D1E8Q10S5B10R4ZQ7I1K5S6L7I6W385、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACA10B7Q3G1Q5N9M4HY2F3H2F4R3R9Z6ZN10V4X3Y4Y1Z1S586、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCN2O8V3S3U5S5B6HA2

37、A7C7V7Q2D10U6ZZ7D3Z6D2E3J1X287、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCZ9F9C1H1U1X7B3HH10I10D6E4W2H7G5ZU6G6V10M8A9N5S988、作为第二信使的离子是哪个（ ）A.钠离子B.钾离子C.氯离子D.钙离子E.镁离子【答案】 DCC2C3D5P5J5E3G2HP7G10Z10D8H4C7J4ZX8T4F6C10S2U3W489、静脉注射某药，Xo=60mg，若初始血药浓度为15gml，其表观分布容积V为A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【

38、答案】 DCG10M6H10Q10Q1T10O5HS1I8P8W4T8K6I3ZI10F7N6L5C8D5G190、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCG8C9M7L6K3B2W4HU10B9J6N9H6H3Q10ZP8D6E9J6M4A8P491、在脂质体的质量要求中表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACY5F4N3X8N8

39、C2S10HP10B7J7N8L1Z4Y3ZP6Q8B6X9K7Z1N592、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACS3R3P10I4P10Q3K7HB8R10E2D5R9Z6O1ZE5Y1Y9T4I2E10P593、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCQ2N5D9H7S7G5G2HJ9D4O10O9Q6P8V7ZM6X7S9L3J1F10I994、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常，利多卡因

40、的表观分布容积V=1.7L/kg，消除速率常数k=0.46h-1。A.静脉注射用于心律失常，属于A类抗心律失常药B.口服用于心律失常，属于A类抗心律失常药C.静脉注射用于心律失常，属于B类抗心律失常药D.口服用于心律失常，属于B类抗心律失常药E.口服用于麻醉，属于中效酰胺类局麻药【答案】 CCH9U5E6N6E7S3M1HH10C8Q1L10V4Y10O2ZC3Q5N2A8H10U1Y195、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 BCY4N9V9I4K7K3Y2HD5Y5S9B2S7H7T5ZH6W7B9H1L1C

41、7W696、药物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球状实体是 A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.脂质体【答案】 BCR5G6C2S10F5U8R7HP2I7I1N1R2F7Q9ZZ9S2R5D2V1R4Y897、根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物选择性较低E.药物代谢较慢【答案】 ACZ1D3X10E10C8W3R2HN1J4L5H9L2A7W9ZM3Y3L4R3X4F9O298、硬胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 BCI7D1Q8I8G4E

42、3U9HQ9E5K3B6A6D7U4ZC3H2W2M1Z4J9Z199、血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.脆碎度B.絮凝度C.波动度D.绝对生物利用度E.相对生物利用度【答案】 DCQ2V9S6G2F5J7T1HX9M3X7L1P8I7C6ZQ10U5B2E1Q2O1A3100、注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 ACZ5V3D3R5X7L8J8HJ5I10E1I10C7Z9B1ZX3Z8E4L6B9N2Y8101、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.

43、巴西棕榈蜡【答案】 BCT10G10L8V2Y5G10X5HH1U2Y1I1F4J7I3ZW4Q4D1D2F7P1P6102、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后，会出现沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.成分的纯度【答案】 DCL7Y5U7U1A5S8I4HG10G1K3Z4Z6F9V9ZA8K7T10L5E8E10J5103、A、B、C三种药物的LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】 BCS8W2F7I1C10H6L10HR8D10G7B9O5U8U9ZS7U1V2N2X7S4T1104、-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 BCL3Q8E3X3W8K5S5HE9A1F3I8R5W5V10ZA9C1J3N3H8B6D9105、 属于静脉注射脂肪乳剂中等渗调节剂的是 A.大豆油B.豆磷脂C.甘油D.羟苯乙脂E.注射用水【答案】 CCM8A4E10L6J8A9G7HV3G1P9F5J5J3W3ZF7P10I6T9K8E7E5106、中国药典中的“称定”指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.百万分之一【答案】 BCO8K5Z3I10R2N4O4HU5K2J3W4L10G6U4ZF8M10H8P4K1Z2K4107、药物警戒与不