2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分预测300题附答案下载(云南省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCI5X6S1F2C9A4W5HV7Z4A1F7L7D1Q5ZA2Z8U6L3A10Q4S52、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCX5T2M2L8Z5Q6S4HK4N8M10V3V3L3D1ZP9L10H

2、3H3N9Q9O23、滴丸的非水溶性基质A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCT10R8N10G10U10V6C5HS2J7N10S8J7U3K7ZB8X4U5Y9U5N7X64、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过25E.常温是指2030【答案】 CCY6L10Z10I10Z3K5J3HA3I6Z7Z3I9W7A4ZS1G3Z9E5T4I6A35、使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂为

3、A.助悬剂B.稳定剂C.润湿剂D.反絮凝剂E.絮凝剂【答案】 CCN7K9Y8X3F10V5X7HX6U1S4B4S5G7T4ZD4D9Z4Q9H5U7N56、磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACB9J10R4C6G2C6Q4HM7L4Y10V2R1P5F10ZK3L3Z3S6Z4N1F27、患者，男，65岁，体重55kg，甲状腺功能亢进，进行治疗。由于心房颤动导致频脉接受地高辛治疗。 A.0.05mgdayB.0.10mgdayC.0.17mgdayD.1.0mgdayE.1.7mgday【答案】 CCA9V9B8O6I10F2

4、D10HL2Q5N6G5I3T6R5ZP5J2A10D9Q9O8O28、要求密闭、28贮存的药品是 A.阿法骨化醇原料B.重组人生长激素冻干粉C.重组胰岛素注射液D.丙酸倍氯米松吸入气雾剂E.异烟肼【答案】 BCL1K3D4J10U1Y1Y10HM7H1V10U6E1Q3K6ZU10J4J6S10C5Z6B29、影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合B.制剂类型C.给药途径D.解离度E.溶解度【答案】 ACB6S7M5O10Y2Z6B1HF7O4O7D10F8L6T4ZB2T3X5X2S8F5X210、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )A.滤过

5、B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 CCR5Z1O5Q6M1Y9L3HB2A9V7U5S8I6M8ZA6I2V10D1U2J6K811、薄膜衣片的崩解时间是A.3minB.30minC.15minD.5minE.1h【答案】 BCD5P1I6L10N3W5R5HV6R5M3F9M7G1A5ZT5F9G1O7D2L8Q412、服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制

6、肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 DCH4R8Y3L10B8P5X6HF2S5Q2T3B3K7P4ZO7T2L5E4L1U3Q613、维生素C注射液处方中，亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 ACK2D10Y10O9R4D7N2HS4T9W2V4N6B6T3ZA8L9F4T10U5C4P214、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.微乳B.微球C.微囊D.包合物E.微粒【答案】 BCO8C6N3A8T2

7、I2S1HH6K6W3G7I10O1N8ZC4K9A8A7N6N3C115、药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂是A.膜剂B.涂膜剂C.喷雾剂D.气雾剂E.粉雾剂【答案】 DCM8Q7D6W2B9F2L5HX2C10L7O9H1H6A6ZP1D10Y4G1W10H10G816、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCR10U1O8G4R3F8Y5HD8C1X5E8H7I

8、10I10ZC9L8C2U1I1E4R417、通过化学方法得到的小分子药物为 A.化学合成药物B.天然药物C.生物技术药物D.中成药E.原料药【答案】 ACC8G4I10V7Z7X4D6HA1F3Y1T7Q2R8A8ZA4U10J8D6J2F6E318、糖包衣片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCX4J9F9Z5S5V10A9HI10U6G10N9O9D2U10ZU5T2K9Y7A6G4Q319、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 ACV10G6F8M4G4Z6D10HO4Z1S1Z

9、5X4A7Y7ZO8C5O1G9T10Z6Y120、背衬层材料 A.铝塑复合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚异丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】 ACL8R10Q8X8W10Z3K5HY10M4Z4B1V9U6U7ZE8H1H10H8M2D2X921、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCM10S8D5K10F7W5A3HD2A7A4I2L10N8D8ZU1A10P4X1L10P3O1022、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.脂多糖D.磷脂

10、E.蛋白质【答案】 ACV10M3I5J9P6N3O7HG1R1W8U7V9M2N6ZH7M9I7R7Q8H9K323、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACB6Y8F4E1O2D3A5HN3F9W8L4I6N9L9ZP2U10Y5F4Z9D7Q624、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染HIV病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定

11、D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCL5V8B6K6R2I6F1HT2C10B5C5E4H7L4ZC2U1A3Q9T7E6I1025、抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是A.药物结构中含有致心脏毒性的基团B.药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG）C.药物与非治疗部位靶标结合D.药物抑制心肌钠离子通道E.药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物【答案】 BCW4P6K5S1E10R4Z3HG8D10P8U4J7T7A4ZT2H4L4V2A7O3F526、患者，男性，58岁，体检时B超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊

12、断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。 A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】 BCR7U4J4J10N7U5G10HG9F8Z1V2L4A5L4ZW10G4N4L8T9K9Q127、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCU8A6A9R9I7P7Q3HQ9M1O9E1O9J10C2ZF10C7G4I2Z3W2Z628、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCS9C9R5V5Q5U7I7HE4F2O

13、10Z7U4Y4L6ZI1I7V2J8E6H5J929、（2018年真题）中国药典收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是（）A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游离水杨酸的限度E.干燥失重的限度【答案】 BCI3R9X6C5Z1M8F10HM7C10R4Y9D3P9J10ZZ3D4J9V10S4Q9H130、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCH8M8D1Y10Q2C8D9HF5D10C4F7S7H4V8ZM2X7Z9J2Z7A4U431、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小

14、肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BCH8S5U7X7H10J1W7HT3O3O8B6S1U2S1ZE7V4H10A7K7U5T232、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACC3I10M5C4B3W3G3HH3L1X1V6W3Z8T6ZA1C1W5K1J5N5L733、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCK7I1K9L2H5P1L10HF6N7X3H9F9J1B2ZS9R10G4Q4V

15、4O7K634、下列色谱法中不用于体内样品测定的是A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱-质谱联用D.薄层色谱法E.液相色谱-质谱联用【答案】 DCK5E8M2P8M1E9L5HE1H4N4I8I9Z9L3ZO9S5R4J10J4O10X1035、药物口服吸收的主要部位是( )A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】 ACP4H5Y7J3J1Z1C6HV2O5X7Q5S3Y8U10ZW6F6S8L6A5N1F536、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其

16、抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】 CCS9U2B7C9C10N8D7HI7T6K10H10J7K6E7ZR8S8G1Q8F2R2I237、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCU1I7W3K2Y10C2Z5HO5O7C5J1M10O1H8ZO7J10K10V10H10P10P1038、关于血浆代用液叙述错误的是A.血浆代用液在有机体内有代替全血的作用B.代血浆应不妨碍血型试验C.不妨碍红血球的携氧功能D.在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E.不得在

17、脏器组织中蓄积【答案】 ACV6U1U4T5I5R7I9HU8W10Q6V4I10A8P7ZS8L8G5M6G2U4P139、抗酸药中和胃酸，用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体【答案】 DCS4C6I3R8J3F6X7HX1O8D3O9F8K5S1ZJ1S7D5Q8K1S3I140、体内甲基亚砜还原成甲硫基化合物显示生物活性的药物是A.布洛芬B.舒林酸C.对乙酰氨基酚D.青蒿素E.艾瑞昔布【答案】 BCE8S5H4U1S8L4S5HU8K1J6E7L6G5P5ZL5R8U4E7Q1R6Q141、当体

18、内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCI5L3G3V1R8D3H3HC8P10P2G8F9M2T8ZT4V2R8S6F1N10Z442、高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片,开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物尚未适应而引起的不可耐受的反应称为( )A.继发性反应B.首剂效应C.后遗效应D.毒性反应E.副作用【答案】 BCH9D9W8Z7L6P1F9HE10J9J9B10M7G2A4ZX1N5A9F9M6O10G143、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCU3I

19、6A2T1F10W8Y6HF8B6Y6T4G8M7Q9ZZ1D7K5R7K6M5N944、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCW9V10L2W3Y10M6S3HA5Y8K9O1N1H7Q1ZQ6T2D3Z3X3O7A645、进行物质交换的场所A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 DCA6X3Q6X10I2D3V5HQ1M8X4T8K3X5P3ZV10R1G4K10P3Y4B746、药物在胃肠道中

20、最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCB5H4T10C1H1S6X10HA8Q8V6W10W1L4M6ZU7G9V7E10Z9A3B447、新生霉素与5葡萄糖输液配伍时出现沉淀，其原因是A.pH改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 ACY3V9L4J5I9P5G5HJ7H4Z10U10W8D5V3ZX4B4B2G7B7V6C848、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCE2Z7M2P9U6S8L9HH9L6O10B2G7V6H7ZE1K3S10Q8K6M5M549、下列药物含有磷酰基

21、的是A.福辛普利B.依那普利C.卡托普利D.赖诺普利E.雷米普利【答案】 ACA10S8P10B6D7Z7R6HS10L5U1L6C4R10H3ZV7C10Q9E1S6L2R450、某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数k=00076天-1，其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCQ3P6I9C7O4Y9Z5HE10D6N5H2M10C7G7ZR9V4H4S8S6E8E851、用于长循环脂质体表面修饰的材料是A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.聚乙二醇E.半乳糖与甘露醇【答案】 DCH5V2P2X1S4N8P4HQ6L3E2Q1I3O1D1ZX

22、9A8B5I2K4A9Q552、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCI7D4W4G2K7U3J2HE8O1A9D2M4S4S2ZS8I9G9K5F6A4M453、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（ ）。A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCZ1Q4E10W7X6Y6R8HC3R2C8D9E1N9I2ZL2G4H4P7Q1Y1Z354、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl

23、）E.达峰时间(t【答案】 DCU1I9L10F1R5T3P9HK2Z1H4O1K9X3L3ZS10J4N9G2W7O10K455、用作栓剂水溶性基质的是（ ）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】 BCH3C9D5B10H8G4A4HE9P6B4Z10Z2A10J7ZQ7L1U7N6B2E6H656、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCX2R5I4X2H1K2D10HI8P6Z2M5C3L2S10ZW2P10Z9L7T2U6V657、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春

24、碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCO1M2W4Q8W8O6I1HN8E1U5J9H9A6X5ZG2Z10T6P5P6A5G858、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCN10X1T4T8Y1K10C10HB1U2L7D9F9K5U5ZQ3V7R4U5F6R1L459、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACT2E2R5B8Z2Q6D10HB4Y6Z10S7F7O6P2ZA3X4F5L10M4G4T760、关于表面活性剂作用的说法，错误的是（ ）A.具有增

25、溶作用B.具有乳化作用C.具有润湿作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】 DCY9F5T1Q2E2I5I2HL8I4A9C5A3U9M9ZV9L9W3D9M2T6H761、润滑剂用量不足A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 BCX4A8E6T10J6X8H4HB6M6C3F3P3H2C8ZE10F6X9X8H10A5E1062、显示碱性的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCG9S9W2F7G3J7I4HY3K2D9A9F3E5X4ZV3X1B5O5D4G2F463、无跨膜转运过程的是A.吸收B.分布C.消除D.代谢E.排泄

26、【答案】 DCO9P2P3A6Y9X7D4HM10M1Q2F2A6O3Q1ZT10J4C2C8J2I5X264、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。A.大环内酯类抗生素是由链霉菌产生的一类显弱碱性抗生素B.这类药物主要有红霉素、麦迪霉素和螺旋霉素等C.红霉素水溶性较小，不能口服D.罗红霉素口服吸收迅速，具有最佳的治疗指数，副作用小，抗菌作用比红霉素强6倍，在组织中分布广，特别在肺组织中的浓度比较高E.阿奇霉素由于其碱性增大，具有独特的药动学性质，吸收后可被转运到感染部位，达到很高的组织浓度，一般可比细胞外浓度高300倍【答案】 CCA7H8J

27、3I6P2J9C2HT2L9D7X1L10L8L9ZJ6E6A6E2J5N7H765、阿米替林在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 CCN9G3S8W1X10G10K5HM1S7G8Q10X6T3J3ZC9Z5T10A5S8L8T366、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D

28、.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 ACA10D6Q7O1Y7B6K3HL6I1J9K6S1P6V10ZZ10X10Z4Q1A1G8R1067、适合于制成溶液型注射剂的是A.水中难溶且稳定的药物B.水中易溶且稳定的药物C.油中易溶且稳定的药物D.水中易溶且不稳定的药物E.油中不溶且不稳定的药物【答案】 BCH4U7J1M10Q1V5Z8HE1D7V10Y3R5F4V5ZE5H1U10I10F2F6Z1068、长期使用四环素等药物患者发生口腔鹅口疮属于 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 DCA5S8B10A10Q

29、10A4J5HS1O2S5V5Y9Q10K7ZK9K5A5W2E5R10D769、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E.僵硬【答案】 DCI1L10W9U5Y9V3H10HU2R3R7Z6R1F1Z10ZQ6Z5R9Y10S5V5P270、属于OW乳膏剂基质乳化剂的是( )A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 BCO1C4Q7R8D5P7I4HK3C5H10M6O5T5F6ZE8B8P7N7Y8H9V271、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的( )A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高【答案

30、】 CCK7P3J6N10P1O10K1HS6H7M9H8H10K3E3ZR6Q1U3I2R2V3Z772、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长B.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度时间曲线C.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比D.高浓度下，表现为线性药物动力学特

31、征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 CCY4P2W5M5S8H10G8HJ3S5N2K6Q5N2Y7ZW6S4X7M5P7D2L373、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【答案】 BCZ1T3U4G1K7J3K4HG9B8U6H6T6I8Y3ZA4L6Y1F10D5U7F774、安全界限 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 DCK6Y3W9D8R5H8A4H

32、U8W10V10A3S10K1J6ZH10B2D10I3A5M5W575、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 ACR9S8N9J2A9K9B10HU2N1H10S7A3A10I8ZI9K7Q2J3C6B7R776、采用对照品比色法检查A.阿司匹林中溶液的澄清度检查B.阿司匹林中重金属检查C.阿司匹林中炽灼残渣检查D.地蒽酚中二羟基蒽醌的检查E.硫酸阿托品中莨菪碱的检查【答案】 BCP10X10C9T4B8Y5U2HR7N4I8D9M1K4K5ZR9N6E7K7D2E9P577、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药

33、物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACM4N7R1P4O8M1A5HX3N2V8E6C10J7S8ZR1A4R6U7X1F2G878、可增加栓剂基质稠度的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCU8N9R4L8L10J7D2HE6O2D7P7D2M1S4ZD2Q3U3E9L3T7D279、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下

34、列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCU2M6W8X9W4W7J4HZ10W10D1W2J3C10I10ZL8R4X6W6J1X4S480、他汀类药物的特征不良反应是A.干咳B.溶血C.皮疹D.横纹肌溶解E.血管神经性水肿【答案】 DCQ4T6P4A4S1I9I8HU4O2G6S2E5J2H5ZQ4T2I10G1D8D10R681、单室模型静脉注射给药，血药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 ACP1G10R10J9B7P8Y3HB10N5G1Y4R2L1Z3ZX6Q10P10S10O4P6F682、一次给药作用持续时间相对较长的给药

35、途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏膜给药E.静脉给药【答案】 ACD5X10E1D2F9V1M2HJ10V10J1P3I7H8Y8ZP5X9K1Z8V8Q4Q483、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 CCL6S8H2R4T7N4J4HU8F8E2M1L4M10L1ZQ8R2J3F7F8X4P984、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACA10N2P5E6I4X1Y2HD4G2L1N5N4L4O7ZA10Y1S2H7U1A7X785、结构骨架酚噻嗪环易氧化，部分病人

36、用药后易发生光毒性变态反应的药物是A.去甲西泮B.替马西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛【答案】 DCJ6J2Q7D7K4P4V3HG9M1P10Y1L2X1V4ZE6B3U9L9C3H6D1086、属于第一信使的是 A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】 ACK10P6A6K3M3B1F2HB2K7W9I6U10X6Z1ZI8J7F8L1R8P8J687、易化扩散和主动转运的共同特点是A.要消耗能量B.顺电位梯度C.逆浓度梯度D.需要膜蛋白介导E.只转运非极性的小分子【答案】 DCY8A9R7J5T5G10D7HC8L7R2W4V10D5Q3ZZ3B9L10X3F5X

37、5P688、常用LD50与ED50的比值表示药物的安全性，其值越大越安全，但有时欠合理，没有考虑到药物最大效应时的毒性，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 DCD6L3C1Y5F8R5N2HV4Q9K2M3V7X2O5ZB3F8E4H1O2A6P989、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCZ2J6A10O4J5T3A8HY10C8B3N2H2M6W8ZA7Q4Z9T4R7J7Q390、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光

38、剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCQ2I5D6K10I4U3L2HK6D9C5F10A3C5K6ZA6H2C5J2L8U9K991、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCM6H10C8P10F7B2Y10HD3O7J5Q5W4Z6L5ZH10U10D10D5X2L8L892、（2018年真题）苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）A.4.62h-1B.1.98h-1C

39、.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCQ4Q8B2J2M2C8T7HF4Z9V2Y2S7M7M4ZL5F10O5C4Y4N3J1093、静脉注射脂肪乳属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 DCY10G6Y2R9Q8H1T6HI10D3H8T1A8P9T4ZN10R6D1W6T3O2M194、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCR2E7G9F2F7G6E4HX3A7Q4V9B9T1A3ZL2D1G7Z7R7C1T295、以下举例分别属

40、于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 DCO5C2V2A4N2M1Z6HX1Q4N7D10O9K3X5ZS8Q8E6G10D4C9T496、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCJ7R2D10F2F9P2M3HF8F6H7S6Z5W6Q5ZQ2A10A6I8D6L2T797、具有高于一般脂肪胺的强碱性，几乎全部以原型由尿排出的药物是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】 ACF9D2G3Y4J4E9D8HN10Z3F6S1M7G7K6ZC1T9R6A3R6N3T

41、698、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCZ5O6L10W1S10B5R9HM8R5D9W8D3O4Y2ZD6D2Q1N8K8T8S699、下列哪个不是口腔崩解片特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效慢、存在较大首过效应E.降低副作用【答案】 DCK5P5L3X5T10L5M9HE5A10W6O9S10L2C7ZZ

42、8Z7V3X3M4K6X7100、在体内可发生环己烷羟基化的祛痰药是 A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.乙酰半胱氨酸E.苯丙哌林【答案】 BCZ1K8D2Q7Y4P7P2HU6C5I5E1C5L3J10ZM7Y6M4I9P3V5O5101、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACG2L7Y6C4S6N4C10HQ2P3R5P5L9O3H9ZG7S8N7I9D7T8N3102、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同时服用了苯巴比妥。 A.增强B

43、.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】 BCV9G1S1A6O9N4U3HX4I1K3Z7Z8D4J3ZN6B4X8Q6W2S3Y4103、中国药典（二部）中规定，贮藏项下的冷处是指A.不超过20B.避光并不超过20C.05D.210E.1030【答案】 DCW8C10L2B3A2Z8J10HW6Y4V7N2G6Z1R3ZK10U4C4Y10J5P8E8104、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCH6A7K1K2X1D2X6HV6M10E5D8Q1V9Q10ZD1Y3I10L1U1D7W6105、羟基的红外光谱特征参数为A.375030

44、00cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 DCL3F8F8K10D6D3I3HP10F2P9Y10X2Y3R9ZL9A8V3V8D10Q10Y8106、药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究