2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分300题（必刷）(吉林省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.多次静脉注射给药D.单次口服给药E.多次口服给药【答案】 ACA3S7P10K2D1R4G3HI4W5S5T8G4Z4Z10ZH5Q6Y9S2W2Z10L72、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCB4T3T1K1R10O1C9HU2L9L5P8X7H6A4ZV4Y1E8A3E10R5Q23、决定药物是

2、否与受体结合的指标是( )A.效价B.亲和力C.治疗指数D.内在活性E.安全指数【答案】 BCT8K2E1U4V5V10S6HK2J9R7W7X1N2A10ZE5D7Y2T4S4R8A64、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCN8I8L8J4K8Z9X5HA2E7C7Q10X3T6T2ZI10B2W

3、5M4H4A5T75、单室模型药物静脉滴注给药，达稳态药物浓度90需要的滴注给药时间相当于几个半衰期A.1.33B.3.32C.2D.6.64E.10【答案】 BCL8I2E6T9U9W8G5HG2F4G7K7X1J4X3ZC5T8Z5D6C8F10Z46、含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 BCM1Y3B10C3W8H1O8HR2T4N2R3B4V2R2ZH4I1Z8P1X10Y7X107、熔点A.液体药物的物理性质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.

4、用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 DCB6V9D9E2I9X9T8HZ8S5P4N2Q3B2U6ZT7H3D9N10M6W10A88、当体内药物达稳态时，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物检测样本是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.血清【答案】 BCQ7I1J3E7N6L4C7HH1V2L3X5G7P7D5ZT5E2T1C7M4U5O39、液体制剂中，薄荷挥发油属于( )A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCC3I2R6J10V9U10V9HE4M6E10X3R3V1T9ZI5V4C

5、3B8O4V10P910、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。该批产品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】 ACR4N9A1U2H7E7M1HK9I8V3X9C4U9X6ZX1H6L4F5H6X10O111、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?【答案】 CCX5P7C4S6R5G4B2HM7C9U7Y4L7Y

6、9Z2ZS2V7E10C4S1S10I712、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 A

7、CV9Z7U3W6N4F8Y9HH7E6G5F5P6F7K1ZR7Z7H4M3J10N6Y1013、B药比A药安全的依据是A.B药的LDB.B药的LDC.B药的治疗指数比A药大D.B药的治疗指数比A药小E.B药的最大耐受量比A药大【答案】 CCS8Q8U7E1A4T10P4HN10D1N1F6Z5R6J6ZU4A8W6Q8S5M4N714、制备W/O型乳剂时，采用表面活性剂为乳化剂，适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 CCE5C6L7R9J9Y4C4HD4D4Q3Z8F1K7W1ZK8B8U2I1C2C9X815、孕妇应用氨基糖苷类抗生素可使婴

8、儿听力丧失属于何种因素( )A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCO9R10R7D6H5N10M10HW5T8A10N8X1E4E9ZL4Q10P1I8T2J4Z616、属于芳烷基胺类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 ACO6C9D3M3L9E5X8HL5Q1T6H1Y10J8P7ZN1K3A7J1N5J6B717、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10g/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。

9、苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B.用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关C.用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关D.用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数K0上E.用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上【答案】 BCO5A5W6D5X7U9L4HB6L5U6K5M1W4S8ZS5V6B3Q8S1J5O418、胆固醇的生物合成途径如下：A.异丙基B.吡略环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸结构片段E.酰苯胺基【答案】 DCO7Y8F8Z3W3R8I5HU6H3F10I1M3N6W10ZL3F5U

10、8H4T1Q7P419、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACO1R4X5P3D2H5X7HY2H7T7R10F1D2E8ZT1X1N6K2O9X5S320、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCQ9M3N5R8S5E8G4HV6L3M1Z2T3Z9Q4ZC8G4E7L2P7J3D521、在包衣液的处方中，可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCV

11、9W6R3B6H10C6R4HI4L5K9S5C9X7J9ZG8L8J4X2W10S3H1022、渗透压要求等渗或偏高渗 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACJ6A10C5V6F3Y10A2HT6D4Z1G5G8U3H8ZL4I9L9J4D4L3D523、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACS1Z6Y2D8V8N8O9HO3S1L9H10J6A2L1ZT8N3F5J10Q3D6R1024、属于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D

12、.-CDE.枸橼酸【答案】 CCE10Y7Y5H2H7F2U5HM1E6A8U2H5Z1O3ZB2F8Z1L4H6N8H725、分光光度法常用的波长范围中，中红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 DCD7B8J8G6M3S7U7HS1R3T3W5D2P1B5ZZ3L7B9M1Z8F10V526、2-（乙酰氧基）苯甲酸属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 BCY6Z3Y4K5B8N4L9HF7E7S5M2S3C8N5ZV6H9F9U3S8K2B527、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象称

13、为( )A.表观分布容积B.肠-肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 BCL9J10R2U3S2A8T2HS3N5B7N2R6W7K5ZN2O8R10H2L8I7P428、与受体有亲和力，内在活性强的是 A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药【答案】 ACJ9I2K7N6G4C1I10HL4U1W9P6E9F4W1ZI3G3M6O4N6Q8P529、（2017年真题）下列属于对因治疗的是（）A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎E.硝苯地平治疗动脉硬化引起的高

14、血压【答案】 DCJ9Y9O1G9S4E6O6HV2K3P6Q5H9R4I2ZF2D7Y3D9J7N7B730、糊精为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 CCD4Z10Z10V8L4E8R10HP4L5N4I7Y3M4W2ZN10D2N1K2R4R2K131、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】 ACL7N3K1L6S1W7E8HM2Q9B1K5C9B3X6ZO4H1F4K8F4F5W132、通过寡肽药物转运体(PEPT1)进行体内转运的药物是（ ）A.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非

15、那定D.酮康唑E.沙丁胺醇【答案】 ACQ2K3M1K4W2M8R7HB8X6D4S8R5Y9I4ZK8N8Z1D2G4V10A233、粉末直接压片的干黏合剂是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.微晶纤维素D.羟丙基纤维素E.微粉硅胶【答案】 CCI2R5O9S9K4X1T6HO7T4U1C6M9A7Z9ZK2D4B8T5I3T1Q334、痤疮涂膜剂A.硫酸锌B.樟脑醑C.甘油D.PVAE.乙醇【答案】 DCU7Z2N8A8Y5J9C7HH1Z8J5X1S2H7I7ZC7A2N7T5M4L9E935、阅读材料，回答题A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.

16、消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCT8Y6L7T5E10W8N4HW2L2V4Y10A1D3G8ZO2H10J5A1W2L7U736、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90。需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCM1J7Y9U2F2A6I6HG4I6B6H10W7I3Y7ZB2N4D8D1H9R4N1037、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排

17、泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCY4S8S8J1R5C10N3HS1L10O7E8L7U8J2ZE5K1Z8B3B3N5W438、以下有关继发反应的叙述中，不正确的是A.又称治疗矛盾B.是与治疗目的无关的不适反应C.如抗肿瘤药治疗引起免疫力低下D.是药物治疗作用所引起的不良后果E.如应用广谱抗生素所引起的二重感染【答案】 BCM1Z9R7V2L5O2J4HH4L1A6H8Y4A8Y2ZR5V9Q9M2C3X6L839、（20

18、20年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCT8Q10I8U7R2K9D7HV8E9G3P10P9H2J4ZA10E7A4O9H5D2X540、混合不均匀或可溶性成分的迁移A.裂片B.黏冲C.片重差异不合格D.含量均匀度不符合要求E.崩解超限迟缓【答案】 DCD7M7V7J5C5M10T6HU10G8X6K5J6B1B4ZU9A2Z9J3H9V9Z1041、有关胶囊剂的特点错误的是A.能掩盖药物不良嗅味，提高稳定性B.可弥补其他

19、固体制剂的不足C.可将药物水溶液密封于软胶囊，提高生物利用度D.可延缓药物的释放和定位释药E.生产自动化程度较片剂高，成本高【答案】 CCL2G8E3C8P4E6C4HU1W1P4N2M7U7R9ZS4Z9M7Z8O10G5I242、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 CCP2L7B8Q1N8I7M9HB9J1I3V1K8O5X3ZF7Y8D10B9I6J8H243、关于他莫昔芬叙述错误的是A.属于三苯乙烯类结构B.抗雌激素类药物C.药用反式几何异构体D.代

20、谢物也有抗雌激素活性E.主要的代谢物为一脱甲基他莫昔芬【答案】 CCQ4Y5E2S1U6L6P7HG6H9K9R2J4A4I1ZW1N8N6I8B9F8Z844、称取2.0gA.称取重量可为1.52.5gB.称取重量可为1.752.25gC.称取重量可为1.952.05gD.称取重量可为1.9952.005gE.称取重量可为1.99952.0005g【答案】 CCL5D6F1F6Z4G8I2HR8Z7Z4W3G8A5O4ZO4J1B1J6Z1C3L245、适合于制成注射用无菌粉末的药物是A.水中难溶的药物B.水中稳定且易溶的药物C.油中易溶的药物D.水中不稳定且易溶的药物E.油中不溶的药物【答

21、案】 DCT1R4O7G1F4T5V9HU4W6U5L5A10X7J9ZM8S7A6V6T8Y4N646、影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于（ ）。A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素【答案】 DCZ3V8T6S10J8X8Z2HB4W2L5Q2A1K4S2ZT1P7L3L8B5R4F247、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t

22、关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACW8T4Z6J3N4K3M2HM1M1L3Z9U5J4N10ZA5N5F2Q2Y8Y8T948、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCT5S4S3V8O1D4D8HQ9V8M5K9O8C6P10ZS4K2J6I10Y9F2L449、需要载体，不需要消耗能量的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】 BCC4N8Q8N10N2F1E10HN4Y5X1A6Q

23、7V9R10ZG5F8D2L8H6C6T950、用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A.澄明B.无菌C.无色D.无热原E.等渗【答案】 BCC8E3N3H2I8R8M4HD6B8P7M2W9Y3Q2ZG2V8N4K7B4Z8A351、影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是A.解离度B.分配系数C.立体构型D.空间构象E.电子云密度分布【答案】 BCV5Q8F4N10I4B10K3HD8F4N7A5P9Y3N8ZZ9K8A1E1Y5Y4H752、静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是A.右旋糖酐B.氢氧化铝C.甘露醇D.硫酸镁E.二巯基丁二酸钠【答案】 CCQ4B4G2G2M10V3U1

24、HG5U9L4Q1I1X4F8ZS6W1K2Y8Z4W3V453、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCC1G8Q10D8M4F10J5HG8I6Y9U3K6U6Z5ZC6O2X4G3Z9N2A454、氟尿嘧啶抗肿瘤作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 BCM5J4X9H10U9Q8W8HO7V2T9Q4V3H4V9ZH6O8P6E3

25、X3Q3C855、适合做润湿剂A.1-3B.3-8C.8-16D.7-9E.13-16【答案】 DCK8B8S3Q7Q9G2D7HM9M2W5K3M6U3N9ZN7I2L4H3V3X5J656、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 DCQ10O3I6I8R4K2R1HA8G7U5W10K6O7M2ZB1W3K9Y4U9R9J957、三环类抗抑郁药通过抑制去甲肾上腺素摄入末梢引起高血压危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增强作用以下药物效应属于【答案】 ACT2F6R3X10W6S7K2HK8U2F6E

26、9H5X8H7ZB9G4H8F6V7V8I958、（2016年真题）常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCF9N5S6A8Y8Y2D9HY6L2N1G7C9K3H5ZD7C1M10A2T8N4F759、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 CCS3Y3Z9X9A4V3U5HF5G9D10R10E3X1I7ZO8I2E1R4I9J1K760、以下说法错误的是A.溶

27、液剂系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂B.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液C.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的既可外用，又可内服的溶液剂D.醑剂系指挥发性药物制成的浓乙醇溶液，可供内服或外用E.醑剂中乙醇浓度一般为60%90%【答案】 CCF5V5R7G3Z9N10B6HZ2Z6K8Z9C4U7O1ZF10I9K7T6A7Y4K161、阅读材料，回答题A.1-乙基3-羧基B.3-羧基4-酮基C.3-羧基6-氟D.6-氟7-甲基哌嗪E.6.8-二氟代【答案】 BCK7B7Y8F10R10T3N1HB8G5Q7L1I3Y9Z1ZW5X6G7Z2G1J10L962、为保证期临床试验的安全性，选67

28、人，给予剂量不大于100g，主要评价药物的安全性和药动学特征的研究，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 DCN2R4D4O4F2Y2S7HX9G4E4P4U8K3E5ZT2O4O2L3N5Z10N863、下列处方的制剂类型属于A.油脂性基质软膏剂B.OW型乳膏剂C.WO型乳膏剂D.水溶性基质软膏剂E.微乳基质软膏剂【答案】 ACU9X7V7J2U3N2E10HB10G7M3S10L6Q3K8ZV9O2G3T5M9T2Q964、一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是()。A.经皮给药B.直肠给药C.吸入给药D.口腔黏

29、膜给药E.静脉给药【答案】 ACQ9Q5H4B7E8L7S9HH6A8G7I4L5T4N3ZA9J2W9F8B8D5B365、药物流行病学研究的主要内容不包括A.药物临床试验前药学研究的设计B.药品上市前临床试验的设计C.上市后药品有效性再评价D.上市后药品不良反应或非预期作用的监测E.国家基本药物的遴选【答案】 ACG4A10V4D10T6R7F8HK7A3Q1R7M2P1D3ZG9F5W4N9V7S3K366、分子结构具有对称性，可用于治疗冠心病，并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】 ACG1D7K2N1V9A7M4HB2W10C

30、1D8H4A1B2ZW8E10S8G8Q8R6Q367、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCO1S7A7H7I7B1O4HS5O2G4U1U8T3X5ZB6Z7G3S2J10K1H268、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCJ5K10I4S7Y10H5A1HW10N10O10Q8N10D2O8ZV8S2R3U5R3Y10H169、以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水凝胶骨架材料的是A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬脂酸镁【答案】 DCD1P3

31、U5Q9J8Z2D10HW9O8Z4Y4L4X6W8ZG7Z9I3S4X1C1Z1070、代谢产物有活性，属于第二类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 DCC6I9C10E2H8Z9Z3HB10V5W5I10J6Y10G3ZM9H5S8J2Z4Z6M271、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的

32、代谢【答案】 DCD7H10D2W2L7S9I9HC7V8Q2F2O8F9A5ZV4Y3I6R4B10G10T972、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCD8Z6J6S9D10C8G9HG8D1Q5D10Q6Y2E1ZW6M10K9A3Q6T1E773、药物从血液到作用部位或组织器官的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCC6J5T5F3W7E10W1HF1I4O6L9I5M1P7ZQ2B4P7G8P7M2T674、生物半衰期 A.AUCB

33、.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 BCV6W7N5Z6Z3C1Q1HT7Y1Y3Y3T7K7J6ZI8H2Z10G4O8A1G475、有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 CCQ1D3M8K3O5Z1N10HO3W5U6O5O10J1J3ZU9C8A1D2E8J1P276、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为A.B.C.D.E.【答案】 DCN2Q3X6B5R7C8N3HT7S6X5S6V1P10N2ZJ9A6Y3C8U2R3F777、贮藏处温度不超过20是A.阴凉处B.避光C.冷处D.常温E.凉暗处

34、【答案】 ACV7B10V3P1F9N7F6HQ2H9O2M1G1W10U10ZV6G10W8O10B10M10J178、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.双氯芬酸钠B.塞来昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】 BCH3W7I6V3W8N8I5HO4H7N10W2Y9D7Q3ZH3H8G2B9O7E5O779、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCU9W10V10J1Y6X2U2HV10X7J5S9J1O10I5ZB7H2B8J6B10R4N780、房室模型中的房室划分

35、依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分E.以药物进入血液循环系统的速度划分【答案】 BCV1B7X6Y2G8R4N8HQ1K7T4B2U4L8E3ZK8R3L8R6C10I5V681、下述变化分别属于氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACY6Z8N3E6L8B6B4HC2Z1G9H2H8I6P8ZK7M10B3B6L2L4H282、属于胰岛素分泌促进剂的是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCV9A2X10R8

36、N8W3G9HO5G4M4M5X5F5J2ZI6I3Z10O1Y5O3Q283、质反应的原始曲线是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 DCO9L2Y10U2N1K5X9HL3D3M5N9D9I4G9ZI1K3Y8Q5Z10K2V484、（2015年真题）乙酰胆碱与受体的作用，形成的主要键合类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCW6K10M1P7A6L8K1HB5I8R9F1D2A9B10ZE7G7H8C2F10U8V

37、285、有关口崩片特点的叙述错误的是A.吸收快，生物利用度高B.胃肠道反应小，副作用低C.体内有蓄积作用D.服用方便，患者顺应性高E.减少了肝脏的首过效应【答案】 CCW10M9F2D10W3W10D6HD4P10J10S6P8N4N7ZS4X2S6D9Z4E8Z686、可增加栓剂基质的稠度A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 BCJ10H10I9G8B6Z3Q2HW9N3I8B2V4O3Q4ZX4H1O4W5S2R3U387、属于三氮唑类抗真菌药，代谢物活性强于原药，但半衰期短的药物是A.酮康唑B.伊曲康唑C.氟康唑D.伏立康唑E.益康唑【答案

38、】 BCJ6W9E10X9P5Z6F9HC10B9B6Q1M1I7C4ZO1B10N5T6C10W10Z1088、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCY7R8M8K4R5K9H7HG8H6O6F9W2Z4C10ZY3O6F8H4W7S1E889、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】 DCK9J7J1B3Q5V2J7HF8K9X

39、3W3J10O8S3ZO8Q10B9R9Z8V4F190、下列药物合用时，具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCE4W6S9M5S10J2K5HZ6K8Z9N7C3K1Q1ZT3Z8K7T1U3J9E691、结构中含有四氢异喹啉环的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 ACT2E1R7F9G3F2Y9HN3Y4Z3T3W2T10N9ZR3Q8Q4W5X5S5K2

40、92、结构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCQ6O9Y10V10N5T4C9HZ6A6H10V2U3W3U3ZQ2L1U1Y4Y1Q9P1093、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCX7D10D9O6B2N5G10HV8B1V2B6A7K3M7ZE6H6K10D2T7F10E894、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCY2R9J1Y4D5K4U5HH1

41、0H5Y10N8R6X5K6ZY3I2M6Q6A7J10X1095、受体是A.酶B.蛋白质C.配体的一种D.第二信使E.神经递质【答案】 BCK5V6Y9G8Q5T2B10HX6P2U1D4P1W9W1ZC5S2Z8B7L4C1Q1096、薄膜衣中加入增塑剂的作用是A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的流动性D.增加膜材的表观黏度E.使膜材具有挥发性【答案】 ACL6N1S1H10T7T3L2HA10E2V1H2Q1O2N2ZL5L4D9K1I1Y9U797、（2020年真题）处方中含有抗氧剂的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品

42、注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 BCU8P6P9G10C6Z9D9HG4M7C8P8S8L5W1ZL9Z6E6F8L5D6S198、用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是()。A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCY10G10Y9Y3G9D9P7HG7U6M2M7U7U3D6ZH4Z9M5X5Y6A8T199、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCB7C4Z8I8E4Z5Q5HI3L2U4L1D10Z2W9ZC10E4B10V6Q4M5J1100、可用固体分散技术制备，

43、具有吸收迅速、生物利用度高等特点 A.微囊B.微球C.滴丸D.软胶囊E.脂质体【答案】 CCI4L4O2X1R9Q8F1HY10T8X6J1S10X8J10ZZ9L2X3A6D7O5Y7101、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCW10X7I4V6Y6S6B3HF5V8J5Z1H7D1W3ZG1I2K1H10K6B9N4102、单剂量包装的鼻用

44、固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCF8E9Q5I10V3Y10P8HQ5I1K4J1U8C10Z6ZI3M5E4H5W7B7O3103、作用性质相同药物之间达到等效反应（一般采用50的效应量）的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大，属于A.效能B.效价强度C.半数致死量D.治疗指数E.药物的安全范围【答案】 BCF5E10U4W7T9K7F5HG6H1H9B5Z1G1M8ZL8S10V1L6T7P2Q3104、注射剂中做抗氧剂A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACS2X8I6V2C5N6B5HP6B5K2J8T2E9P9ZL5K2H6F4H2V4P8105、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A