2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库高分通关300题(带答案)(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCF2K2X9P8N7H3B6HI4U9P7V4G6W3T1ZG3L1S4T7R8N2Y72、卡马西平属于第类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCN9

2、B3S10F4D1A3F2HL8L1H8K8Y1F4W1ZC4Y10T9U6L1Y5E103、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCL5D8Q3E3W5M1K3HI9E7Y9B7W5V9V8ZL4U3Y1X2P3J2K104、合成的氨基酮结构，阿片类镇痛药物，代谢物有活性，成瘾性小，作用时间长，戒断症状轻，为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶

3、醇E.地昔帕明【答案】 ACE9Z6F3Z6X2F2X5HB8P10W9S6B8Y7G2ZW4F4Y1T3E3U3P65、需延长作用时间的药物可采用的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 BCT7A9M4P6V4Z7S4HO1E5C10R7I9P8I4ZM2W8N8J7U6Y6V86、受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪合用于高血压A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCS5K9G2E10S9W4M1HV10Q5D9K7R2G7L8ZL9P4V6Q8A3D1R57、药品检验时，精密称定系指称取重量应准确至所取重量的

4、A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一【答案】 CCL3U4O6B9C2D5D7HO1X6G1J7M8X8Q9ZX4W2N6M1B5O4Z18、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCP8A1W2F7G2Y9N3HC1D6T2Z3Y8E5E3ZE6Z10A7M9W9Z6T49、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCA2V2O9T2R10T1C1HP6M8B8H3N3E10F10ZA

5、4Y5Z9B6T4A9I510、（2015年真题）碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键和类型是（）A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCN7P5T6G4Q10A9U1HY9G7Y6T9D3P6C4ZS8W9Q3V10T1K9Z111、注射液临床应用注意事项不包括A.一般提倡临用前配制B.尽可能减少注射次数，应积极采取序贯疗法C.应尽量减少注射剂联合使用的种类D.在不同注射途径的选择上，能够静脉注射的就不肌内注射E.应严格掌握注射剂量和疗程【答案】 DCQ1P10X9N10V6Z7G5HF10Y4T9N8Q2F1U5ZD4O6C1F5X8

6、U1M812、镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACJ2A1P6G4S3V5G2HU8A8Y6Z5Y1J10F2ZB6C7B3F10Z9R3R513、在治疗疾病时，采用日低夜高的给药剂量更能有效控制病情。这种时辰给药适用于A.糖皮质激素类药物B.胰岛素C.抗肿瘤药物D.平喘药物E.抗高血压药物【答案】 DCJ9Y9N5W4Z2H5D10HD5P6F1K6F10V10L8ZE10U2T5M9F6N9Y514、制备缓释固体分散体常用的载体材料是A.明胶B.乙基纤维素C.磷脂D.聚乙二醇E.-环糊精【答案】 BCG8V1M

7、2N8V2D1A1HC5R7T8T8Q6C6Z8ZD3U4U9B6J6P7K115、下列抗氧剂适合的药液为硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCW8K9H1K9B9N7M1HS3J2Z4J9U8I10K2ZE9T7S6E5I8O10B216、作乳化剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 DCU8J1Q5V8Z10L1X10HR9B2R9V8Y9Q10C4ZH7L5S8Q10B6J7D717、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCE3F9W6D10K2T4

8、H1HI4U2Q6W3J1O7K6ZB7Q5C8N3W1R1I118、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类，卡马西平属于第类，是低水溶性，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCH4R8N6R8I3Y10N5HR7M5T6S1F10T10L1ZE4I10U1D4G9E6F1019、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCR10T8R6K10N9R9Z1HZ3Z6I10M9H5S3S5ZH9

9、N5M1S7J3O7P420、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】 CCC3P6G10N10K7Q4V4HQ10I3E3U4U8W3K1ZI8R10I9H1Q5F8U921、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACA4G5P10V10M10Z9Q10HU10C2M1W5A4D8W4ZR10A4U9P6O10K4H922、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主

10、要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACB2R9A9T2G6B7S3HJ9H9D10J8W6T10H2ZR8L10J7Q5P1V7P123、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCP8U8S10C8A6C4Q10HY9A7J2W6K7M5W9ZD5I6M4Z10X2J6Q324、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20

11、%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物片剂的绝对生物利用度是A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】 ACP1Z6C5F3Z1U3W2HZ10V8H7T6B3G2Q7ZO9H5Y6U9F10W7G625、直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 BCH7E8T4L1N8M8L5HH6N5K10Z9C7A8Y1ZO8A5U8J6O1K5N826、关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.

12、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反应E.输液pH尽可能与血液相近【答案】 CCA10I4O3K10O4T10D9HL9L8I8U3K9Y5Y8ZQ8D7D3J10L2K3F327、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCQ10I10R5S3M9B2U1HX9H7S7H6X8Z6O2ZF3O5W6U3F9Q10T428、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱

13、法【答案】 CCH5T4R2K10S3H6K2HR9P8X10N1D6E10D5ZH10F4D2Q10S2S9T729、栓剂的常用基质是A.硅酮B.硬脂酸钠C.聚乙二醇D.甘油明胶E.交联型聚丙烯酸钠【答案】 DCD10Q7C3G10X8C7J6HQ1D7H6Q8Y1Z8D1ZL3D7S7X9U3P7N130、可作为缓释衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCM3R3R9D10C9P3R4HD8J2Q1R5N3O4P6ZB7U8X4Y10N3T7O531、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案

14、】 ACG5T3Y9A4Y7Z7X7HR8W6L7R2D1T4W10ZY5S2D2U1Y3U5Z332、在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 BCM6Z8B9A10Q6S9U8HN3V10Y9W9I6I2Q1ZF5L5J7F3X5G2T333、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACR4N7X2C9N7L6U8HL2P8Q2E9F2R7L1ZG3D8G3E2J9C2X334、 对精神状态不佳、情绪低落的患者

15、，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCY7N9M9B9Q7S1W7HQ9N9O6M7O3K8B10ZZ7P4Q7X10E9K6O135、以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是A.引入羟基水溶性增加?B.羟基取代在脂肪链活性下降?C.羟基取代在芳环上活性下降?D.羟基酰化成酯活性多降低?E.引入巯基后可作为解毒药?【答案】 CCE7J7I3K4C3J2B4HA8N4P8F4A10L5M4ZH8H5J3A7H7C10H636、属于-葡萄糖苷酶抑制剂

16、的是（ ）A.那格列奈B.格列喹酮C.米格列醇D.米格列奈E.吡格列酮【答案】 CCB8D5W7K6W6F6V6HB10O3L8O4Z2L2Y2ZQ4N7A5E7U4S10H937、对hERG KA.伐昔洛韦B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.乙胺丁醇【答案】 CCU9N9P8J7D1M8Z1HS9Q4C5H6O5W6N4ZM8U4F2X5I3C9F938、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACL9Q2R10O6H3J2G2HT8N3I9W1R4B4Y8ZE2C10H10V3M9W8W7

17、39、（2018年真题）硝酸甘油口服给药效果差，舌下含服起效迅速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 ACB8I9Z4C5T7J5K9HT9Y9Y4P5T6U8A9ZJ4U5G5H2G8M6J240、痛风急性发作期以控制关节炎症(红肿、疼痛)为目的，尽早使用抗炎药；发作间歇期应该重视非药物治疗。A.1050mgB.5080mgC.50100mgD.100150mgE.150200mg【答案】 DCQ10S5I10M2W6A5M5HP9I9Y5Z6Z9H8I6ZQ7E4J2G7V5R7Q741、可待因

18、A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 ACB1M2H6S3L8V6H5HG10P7J9V5N3B5O3ZC7N3P3S1B7M2E1042、保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACS10N2H7S9A1X9C5HA5Z1H8J2O1R2B9ZL8S3N1R1Q7G9A443、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCK9G2M5T2W6Y9F9HZ6T9I8F7P9J2N4ZW7V5J1

19、V7I1B7U844、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCO10K4S2M2N4G7E2HW5G1P9D1S9L1D4ZQ4D9B2H9O3R6B1045、在药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.高血脂症B.肾炎C.冠心病D.胃溃疡E.肝炎【答案】 DCF7S7A4Y2N9A8H7HB5X2R9P5T6L3B2ZN5P3A9U10C2Q3R846、左炔诺孕酮属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 BCZ8Y5C10U1F8

20、D8O10HC1R3M4C1Y10J5E7ZD4B6O2K5O10A1U447、富马酸酮替芬属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 CCZ10Z6Q7E1E10N3A6HR5V7D9C7V10D2R10ZJ2O2W7Q4G7D1S548、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCT1Z4S4O5G8M2U9HR7I8Q8S9I5K4

21、G3ZU10U10Y7D7M10U8I349、渗透泵型控释制剂的促渗聚合物 A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 CCE10F9Q6E1P9X10J4HV9E7C8C3D6X9J7ZL3Z6O5U1K8S8H350、属于糖皮质激素类平喘药的是( )A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇【答案】 BCG7Q2U2H4N1L1J6HE10W5X8L9P7J9B1ZE4K7U6R5M9L3S851、有关表面活性剂的表述，错误的是A.硫酸化物属于阴离子型表面活性剂B.吐温80可以作为静脉注射乳剂的乳化剂C.司盘类属于非离子型表面活性剂D.阳离子型表

22、面活性剂具有杀菌、消毒作用E.卵磷脂属于两性离子型表面活性剂【答案】 BCR4K2L4J1N10F1I3HC9P10M8W1D3E3N4ZC7K8Q7J4V2V8M352、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCL7W2Q10N3T8X4H1HW10F6T6W9S5J9J2ZA3U3O10O3E6K10H953、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCC1R6N3S10F8

23、G6G7HJ1H3A10D1M2R4E8ZA5F10O4W5G5Q2N154、属于乳膏剂保湿剂的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 DCF3M1S1X7I2Z10J8HU8H5Z4I9J2J9B2ZR4R1M8K9X3H6V1055、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCD1L6N8W8V2Y4P1HA2P1C1A4Z2C8T7ZR2K10E8Y3E5O4V856、市场流通国产药品监督管理的首要依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 DCT10D5K10W4G

24、2V9C6HA8Z9W8Q3X10S6F10ZA9U9Y6F2G6T6P1057、部分激动药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 BCE10X5E1Z10G10H1P2HJ2O3W2V10E10Y1Q8ZG7Q4N5I4I9C4P158、在药物分子中引入哪种基团可使亲水性增加A.苯基B.卤素C.烃基D.羟基E.酯基【答案】 DCV1F1E6F9O6B9G10HZ4O5T2O6V1F1D10ZO3T2G7A2Z8Z4V359、（2017年真题）属于缓控释制剂的是

25、（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 ACH8A5I6X6U4O2J6HG6J7Y2T1V6L6N2ZW1P8V8H5A3Y6U1060、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 CCU6B4H9B3L4L2C6HB10M7H8D6X3E4J1ZA3G5U3U7P1S7C961、（2017年真题）用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.混合脂肪酸甘油酯【答案】 BCW8D8B7O6T1D8F6HX2Z10W4M5P2Z10B9

26、ZE3O1F4V8V7Q5B662、盐酸普鲁卡因的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 DCA1Q2K2Q6F8C2O6HO10X1F7H1Y7T5Z7ZP9T10V1F5J7S5B963、聚乙二醇可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCD6F3A8N7V1J1S9HM3K8Q1Z2T10L8Z10ZC9U4M10X5O2H10O164、当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH2OCH2CH2NH2后活性得到加强，临床常用其苯磺酸盐的药物是A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.尼卡地平【答案】

27、 DCH10Q1R10R3V8P7F10HI8U5S10D8E4S1U6ZN10H10Q8H1Y4F2X565、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCJ8C9C4R5Q4T4Y10HS2J8L2Z2T2T1M2ZB4P7R3Q1B7M2L766、冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 CCA1F9O7M9B6K1E2HN2C1V7L4G8E8V2ZA9N10K5W9V9N1E567、药物与靶标结合的键合方式中，难断裂、不可逆的结合形式是A.氢键B.偶极相

28、互作用C.范德华力D.共价键E.非共价键【答案】 DCS3H10I10W10C10S10C10HE6Z6B6L5T6T4N6ZZ9U7J6F5M1Q6W668、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACP9X7B3W7P7G7S4HA8W4K8J8Q3X1Q9ZZ1L5X4T10J9E5Y269、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACS6P9G4A7Y2U4P3HY8F9T10A

29、10N7A10S3ZW8R2O8W4R6K2E370、患者，患有类风湿性关节炎，需长期治疗，治疗方案以物理治疗和药物治疗为主。 A.对乙酰氨基酚B.双氯芬酸钠C.美洛昔康D.舒多昔康E.布洛芬【答案】 ACC2D4J4K9P6B6Y6HG1K6U2P8M5L3V10ZR8R7A10C7K2O10L271、洛美沙星结构如下：A.与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCS4U7R7L2L6P6V2HN10Q1G3H2U2S1P8ZS9M7H9E9Y1T10T272、常用于栓剂基质的

30、水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCV5H8G8X1I6N3N5HP7P4L4N4Y6T5A9ZY5G4F7O4D7R6V273、被动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞

31、膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 DCY7L7P8W6O2Y10V6HB7N10R3K3U9S7B7ZR1R6Q2H2Y5J9P274、可溶性成分的迁移将造成片剂的A.黏冲B.硬度不够C.花斑D.含量不均匀E.崩解迟缓【答案】 DCR8M7W4T5S5L5W8HG6H1Q10G10N7J1F4ZO3X9W9V2E1L10B775、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACN9C6D8T8A3A9H2HH5H4P3Y5E9J5Z2ZT

32、9R5D7O2N3X2R576、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCV10N4O6H10A3R4Q7HL3U9O7M10X1N4A7ZT9P10U2R2I8H5Z377、表观分布容积是指A.机体的总体积B.体内药量与血药浓度的比值C.个体体液总量D.个体血容量E.给药剂量与t时间血药浓度的比值【答案】 BCW2R6U1B1S7Q1R2HK8K6P2K1Z2C5R8ZO8V4X4H8X3H6D378、导致过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠

33、E.克拉霉素【答案】 DCP4Z1Y7H5F8X1Y10HY2K9X5I6Q4Z1M7ZD4G7Z3M1C8Z2O579、属于选择性COX-2抑制剂的药物是A.安乃近B.甲芬那酸C.塞来昔布D.双氯芬酸E.吡罗昔康【答案】 CCY6L7H9X5N5H2S3HY4Q4F8F4K10K2I8ZJ7G10S9Y6A9Q5D580、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCS5F6C10N1H4R4E1HZ5L10N7M3R8N6C9ZE6Y4O2J10Y7B8H981、羟甲戊二酰辅酶A(H

34、MG-CoA)还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点，HMG-CoA还原酶抑制剂的基本结构如下：HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5二羟基羧酸的药效团，有时3，5-二羟基羧酸的5-位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。A.洛伐他汀B.普伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀【答案】 ACI5G8I1G10O8R5K9HV2H8J6M6L10S10W6ZW5Z2T5E7E10W10M782、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问

35、：血药浓度最高的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 DCZ2Y8W10U7D2Q5E7HY9E1U10M7G4B6T1ZQ6S10P3O10U4M1D1083、（2020年真题）具有高溶解度、高渗透性，只要处方中没有显著影响药物吸收的辅料，通常口服时无生物利用度问题的药物是A.其他类药B.生物药剂学分类系统BCS类药物C.生物药剂学分类系统BCS类药物D.生物药剂学分类系统BCS类药物E.生物药剂学分类系统BCS类药物【答案】 BCT9S8A6G6S3W5Y2HT8T2X9X2Q4T8R4ZC10M10B1H5H10M7Z984、磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用(SMZ+TMP)，其抗

36、菌作用增加10倍，由抑菌变成杀菌。A.相加作用B.增强作用C.增敏作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCK2W1I5A2Z9A5Y5HN2Q5P4Y9M8M9B3ZG2M5V8B3I8X5E985、关于被动扩散(转运)特点，说法不正确的是A.顺浓度梯度B.不需要裁体C.不消耗能量D.转运速度与膜两侧的浓度差成反比E.无饱和现象【答案】 DCX3D10Z10N6O9L5G8HV5V1X6K9E10Y10S9ZI10M1I10G5T4B2R286、以下公式表示 C=kaFX0(e-kt-e-kat)V(ka-k)A.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.

37、单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 ACY7A4N9E8L4M10K1HP4W9F8N5M5Z2J5ZA3C10I3W1F7A8L487、某药的量-效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCL4N5V5H9Q9X4F1HG5Q4A4W2M8E9I2ZT4R9L8N10J2I7Z788、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。第相生物转化引入的官能团不包括A.羟基B.烃基C.羧

38、基D.巯基E.氨基【答案】 BCO9Q1T2Y6B4C9H3HK5X1H5U9C9L2G8ZF8U4R5R1B6Q9G389、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACD4H1N7K9A2Q1Y7HJ5G2I7K5X8Q6V1ZT9I2G1W6K6Z8X890、润滑剂用量不足产生下列问题的原因是A.松片B.黏冲C.片重差异超限D.均匀度不合格E.崩解超限【答案】 BCF8Z7A6F6N6T3U4HT4N4U2S2R10B6H10ZB9B5K5B8T7O1E1091、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利

39、D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCX8X6K8E7L3E5L10HP7X4U4T1V5E9R8ZQ3L9U8Q10R7L7M492、中国药典贮藏项下规定，阴凉处为A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACK10O2V5D2S3T4V5HR5S1C2W2X2E4O1ZC5G8O3D3U4C2V893、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCI5I9R7F5T6R2I6HI1G6T1Y4K2S1P9ZX5H9W7L3K4A10L594、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是

40、100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCZ2P6V10I9W4J7G7HJ9M8T8F5N4S10U2ZO2X3Q10R8V5U1K795、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACU6A2K9Q2F3U7L6HP10K4X2R10G6Z10S8ZI3W1C9Q3U3L10X596、药

41、物或代谢产物随胆汁排泄到十二指肠后，在小肠中又被吸收回门静脉的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 DCU8T8B2K8B6J5D8HM10H4L7L10X2K10Q7ZP10R3N6O5J7H9F597、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACL2M3U7W7N5U9T8HA1I2B2G5N9S5L5ZN8T6U1Q6K10N3H798、不作为薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸镁B.羟丙基纤维素C.羟丙甲纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纤维素【答案】 ACF10D4F8K1Q1D1X9HX7R5Q3O7S2T7H2Z

42、V10J4R5I9F9G6O499、维生素C的含量测定可采用A.非水碱量法B.非水酸量法C.碘量法D.亚硝酸钠滴定法E.铈量法【答案】 CCH2P6Y6W1O5O10V1HO10I6Q1Y6H2Z2C1ZZ9Q4I10D8V5F9P6100、由10-去乙酰浆果赤霉素半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 DCD9Q8M7S2T1T5Y9HG4N1H7Y8Z2N8I1ZR5Q3S7R7F10N1P7101、氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答

43、案】 ACM5K4I4M9R7O7A8HV7N9K8H3A4C4I1ZU6T1T8G1N6F10J3102、1的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.10.2的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因A.药物剂型可以改变药物作用的性质B.药物剂型可以改变药物作用的速度C.药物剂型可以降低药物的毒副作用D.药物剂型可以产生靶向作用E.药物剂型会影响疗效【答案】 ACC3Z8E7Z6O1Y7V10HS1Q2S8U8W5N10B1ZH4V5B8Q5T2X2H7103、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量

44、C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCJ5B1Y4C4A1Y4B4HD9A10O5T3M2J7P5ZD4W9D4V6Y8A4H2104、长期应用受体拮抗药普萘洛尔时，突然停药可以由于受体的敏感性增高而引起反跳现象。A.同源脱敏B.异源脱敏C.受体增敏D.机体产生耐受性E.机体产生耐药性【答案】 CCE10Z2J9T6E5N8Y1HM5P8Y7I8E3A9V1ZX4B2E3L10D6R2U3105、合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于( )A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮