2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题精品有答案(甘肃省专用).docx
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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCR8P2Q4Q5Z1S9G1HO6H9C7N4Z6S7S5ZZ10K8S2S9S8F6S102、服用地西泮催眠次晨出现乏力,倦怠等宿醉现象,该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCD5N4Q9V2Q3Y3G7HL5W5A7N9V3A1J6ZA10O7M4A3G10R7K43、下列关于表面活性剂说法错误的是A.一般来说表面活性剂静脉注射的毒性大于口服B.表面活性剂与
2、蛋白质可发生相互作用C.表面活性剂中,非离子表面活性剂毒性最大D.表面活性剂长期应用或高浓度使用于皮肤或黏膜,会出现皮肤或黏膜损伤E.表面活性剂的刺激性以阳离子型表面活性剂最大【答案】 CCH4R1X6D10C3O9H3HR5X7Q9O9I1Y10F6ZJ8X1Z1E9C5V10C34、单室模型静脉滴注给药,血药浓度-时间关系式是A.B.C.D.E.【答案】 CCZ6D3G1E3G7K3Q2HS1W3A8I1Z5A10Q4ZL7T7P5L4V4V3B25、(2015年真题)生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸
3、碱度【答案】 BCK6K3E9Q4B2M3J9HT4D4V7Y3M6N4W9ZP1M10H6K2K6L4B56、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCA5E1V9N8Y3R2D1HO4D1Q5I5I3Z6J3ZS8Y7U5G7F8F5W67、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCW5U7D5A2A5C3T4HA4T8J6W10I4O3P8ZA8A7V3B10H6A2Z18、患者在初次服用哌唑嗪时,由于机体对药物
4、作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应,该反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 BCG4V10S1F7Y5Y5D7HW2U7E8H2W10C3V9ZY6H9K7M6Z7U3X99、注射剂处方中亚硫酸钠的作用( )A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 DCT9A10B7M2H1Z6C10HZ6D3R5E5V5D1H2ZO7N4P3H1N9Q1Z210、(2015年真题)可发挥局部或全身作用,又可部分减少首过效应的给药途径是()A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACU9R8U4E10K4E7P10
5、HG5I6Z10U4H8Y8R8ZR4F9X4Q3X5H3M311、与甲氧苄啶合用后,起到对二氢蝶酸合成酶和二氢叶酸还原酶双重阻断效果,而达到增效作用的药物是A.青霉素B.磺胺嘧啶C.克拉维酸D.氨曲南E.亚胺培南【答案】 BCF3C6U2Y8G4I2Z2HS6J3A7K10P10X9C8ZL8O3K8X1B10C8X512、对竞争性拮抗药的描述,正确的是A.与激动药竞争不同的受体B.使激动药的最大效应减小C.与受体形成牢固的结合或改变受体的构型D.使激动药的量一效曲线平行右移,最大效应不变E.使激动药的量一效曲线平行左移,最大效应不变【答案】 DCX9I10N1Y1B2F1B2HW8W1A7
6、X2G5D2P10ZD2X8D2A10O3O4D1013、(2017年真题)体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是()A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 CCR2Z6I6N1U3R8S8HR6R1X1T8V2Q2T10ZV5E1O6P10N4T2T914、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCN2S5F2E7K8D4M10HK9X7U5C3N7K9L3ZC2Z1M9C3X6E9B115、以下药物含量测定所使用的滴定液是阿司匹林A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D
7、.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 CCP8E6E5O8M4Q5U3HR6O1S8D4B7K5W3ZQ4G7O6L5I9O6P716、当药物进入体循环以后,能迅速向体内个组织器官分布,并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速度常数B.单隔室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCP6F10B2V9Z7O9D3HS2B9Y2C5C8X8R6ZU3Z1S10J1O3H4G617、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCX10B7P1S3F5T2W1HN3Q7P9T5Q9O3C3ZT6O1
8、0X1M6H2A4G418、结构中不含有硫的四碳链,有哌啶甲苯结构,无拮抗雄激素作用的H2受体拮抗剂是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.罗沙替丁E.尼扎替丁【答案】 DCZ7W4P10R9F10K4L5HT10A6F5A7X7O7H4ZV10L3I9I4T5L5A719、给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量1050mg,测得不同时刻血药浓度数据如下:A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】 BCB8B2Q5O10I7X2J9HH9N7K1B2A9O5V7ZY7S4Z4G3O3H5F620、“抗肿瘤药引起粒细胞减少”显示发生药源性疾
9、病的主要原因是A.剂量与疗程B.医疗技术因素C.病人因素D.药物的多重药理作用E.药品质量【答案】 DCZ9B9I3Z10Q4G10T9HP1H10X5X1P4A4W3ZJ5I8I3M9D2P5X221、关于药物效价强度的说法,错误的是A.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大【答案】 ACS1P3Q1M2P8U7U1HF7L3Y8S10C5E1I7ZB9I4L8H7N9P7D622、
10、雌激素受体调节剂( )A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCC9G8C9V8U8B10Z9HQ6Q10N2J10P3H10Z8ZN4Z4J3A6L5J10G823、烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间,形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACC3R3V6X10B2T1Z6HM5Y2P9A6P4Z2M9ZE4W1R6W10J8V7W524、儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药物属于A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 ACM5E2C2L1B5Y4P3HY6
11、I2A5H4J4W2D6ZF4S3S5P10G7U9D925、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACQ4X7R3B5V3U9T6HN6S4I5U5P2J5D1ZS10J2T6E7Y10Z10S126、在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是A.硫柳汞B.氯化钠C.羧甲基纤维素钠D.聚山梨酯80E.注射用水【答案】 CCM4U3Z10E3X7G3O9HZ4C5H6X10Y9P7B1ZJ5E7U3D4I5Z6F727、在气雾剂处方中表面活性剂是A.潜溶剂B.抗氧剂C.抛射剂D.增溶剂E.香料【答案】 DCZ5G9Y4K7U2G2U5HM2L
12、6E2G1G9T5I2ZK9Q10J5I10R4Z4M1028、(2018年真题)苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCB1A2W7D4V7L7D5HL6D5N10R1M10V6X10ZO4R3F10G6A10P1E129、等渗调节剂是A.吐温20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】 DCF3S9R10B3O7V8N5HA7
13、W5Z9X8N7R1F7ZA5J2Z4A4A1A9M330、在母体循环系统与胎儿循环系统之间存在着A.肠-肝循环B.血-脑屏障C.胎盘屏障D.首过效应E.胆汁排泄【答案】 CCP5F8F9J5C3L2D1HY5V6X4N7M6J5O5ZG4A1U3R7V10B1I931、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCY7G7A10M9U3C4W9HY7L8R10M10G7W8X1ZO10D10X1Y3S6U6P432、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCA1Q1Z5A
14、3N2W7K3HZ1W1O3M2Z1N2R7ZT2C7G2O2B7E9E433、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为3035C.1020时易粉碎成粉末D.有刺激性,可塑性差E.相对密度为0.9900.998【答案】 DCN2L6H4Y8S6J6G2HB3O4T4C9E1L4E1ZF7K4E9C8L7F2V1034、(2018年真题)合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于()A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 DCR6T2V6T9R5I9G8HR6H3I5U2Z7F5C9ZY9E9L3U10D4P6S
15、435、布洛芬的药物结构为A.布洛芬R型异构体的毒性较小B.布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C.布洛芬S型异构体化学性质不稳定D.布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E.布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大【答案】 BCV9Z4T2E8K8M4C3HP6G7P4O7C6T1O9ZU1U8D9Q9K8J5P336、肾上腺素生成3-O-甲基肾上腺素A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 ACK9H1I7A5Z2F2J4HH7T5O
16、10F7X7A4Q9ZN4M1S5I2X2K10H337、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACI10L3H3L2D2L7J7HQ6N5U9O9Y9S2M2ZA3V8K10T4Q2K4C238、可防止栓剂中药物的氧化A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCJ6Z6C3C9S1P2Z6HN7U7A3M3H2X10O9ZC6S8M10N10H6Y2L839、(2019年真题)不属于脂质体作用特点的是()A.具有靶向性和淋巴定向性B.药物相容性差,只适宜脂溶性药物C.具有缓释作用,可延长药物
17、作用时间D.可降低药物毒性,适宜毒性较大的抗肿瘤药物E.结构中的双层膜有利于提高药物稳定性【答案】 BCU6V6I9Z8G4S8P5HS1Q7O9D1Y1L3X6ZK1H10E9R6S9Q6F1040、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCF2I4C10B4F8G1A6HP6D4R9I10P4Z10W10ZE9C6S10R6U8T3A1041
18、、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACH5A6H10G3R4L5H3HN3S2B8L6A7Z10N10ZW9L4K5D5K10Z3Y1042、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCG7M1I10P2S5A3Y6HU4I7G5Z2J4B2U5ZJ1Y6D2X5E6J8Y543、增加药物溶解度的方法不包括A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCK5D7K9D2L4M9U7HT9F7Y1J1O1X5J
19、3ZE6T7L3G3U10Y8F444、体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( )A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACN5G4R4B9M7T8D3HI5P5X8Z2S8C8J6ZT4O9Y1O1R8D10C645、经肺部吸收的是A.膜剂B.气雾剂C.软膏剂D.栓剂E.缓释片【答案】 BCJ8S5G9R4K2U8X8HX7J5F6N5V7U7L7ZX3T3M3P1H3Q5Q1046、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCU3W7Z10U7P4O4D9HS2C4L1R6E10P10S1ZJ5E1B9Z4F6J1J747
20、、可导致药源性肝损害的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 ACG7B7R6B4T2V7H1HO8A9Y1J4P4U1H8ZQ3F7Z7B1M10K2M748、肾小管中,弱酸在酸性尿液中是A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收少,排泄慢D.解离少,重吸收少,排泄快E.解离多,重吸收多,排泄快【答案】 BCM1I4E6F10R5Z5P2HM10A9H1Q4L4I7L4ZD3J7T5H2X3G8W249、具有噻唑烷二酮结构,可使胰岛素对受体靶组织的敏感性增加,减少肝糖产生的口服降糖药物是A.B.C.D.E.【答案】 DCH2Y9
21、M6M1K2S10F3HB2P10E1T3F3X10G10ZF6F6W8F4T5Z4N150、下列药物结构中不含有氯原子的是A.地西泮B.奥沙西泮C.硝西泮D.劳拉西泮E.氯氮平【答案】 CCB3Z7D4Q4K10B3H1HJ5G8L2S3K8Z5U4ZX3J5I10S5R8M4X651、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCO1O2E2T5S8B3H8HM8V7T8C10A8N4A8ZB1H8Q1I7S8R9Y652、反映激动药与受体的亲和力大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 ACU8O2E10C5H6Q
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