2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库提升300题含答案解析(江西省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、对洛美沙星进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCA3R2A4C9E2F8P10HA10K6B2R4E6R2P3ZC5D6X7Q4W5Y6E102、造成下列乳剂不稳定现象的原因是破裂A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化

2、作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCX8A9O4R10X8O10Y9HN7K5M1P1Y5K5F2ZV5P3S4R9M8K6E23、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCZ8Q5R4K4F8E9A4HF6C4B7A10L8R8S7ZA8A8G1C5R3A6E104、含有二苯并氮杂蕈结构，可用于治疗三叉神经痛的药物是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCJ9E7L3I5G8R10H4HW1I9R1Y1K7F3C3ZJ10D5N6D2A1E2R95、引起药源性肾病的药物是

3、A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCI9W1S8B7M3Y3A9HG5V3J7F2R8O5Z4ZK8U8S4I7F7D6Z106、（2019年真题）选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（）A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.阻断前列环素（PGI2）的生成，但不能抑制血栓素（TAX2）的生成C.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2）的生成D.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2）的生成E.阻断前列环素（PGI2）的生成，同时抑制血栓秦（TAX2）的生成【答案】 BCC10W3R9I4I5M10J1HE6

4、I6D4N5G9K1F2ZT8O5U8M6N9D3Q47、引起乳剂转相的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 DCV9N5Q3T8N6O2O9HJ3V9M7T9J7M7E6ZZ7I2A8Q5M2T6A108、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACF1U9B1V1Q4F5F6HD1N8J2E6E6Q9A5ZG10G8S3P6P3S1C99、某药物分解被确定为一级反应，反应速度常数在25时，k为2.4810-4（天-1），则该药物在室温下的有效期为A.279天?B.37

5、5天?C.425天?D.516天?E.2794天?【答案】 CCQ9D4U9P6S4X1O8HS1K3J7N7Z2S8P4ZL1W4C9I10Y2R5R610、中国药典规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACA4M8U10T7L10E9N4HV1H6X10C5S8S3E9ZB2L1Y3W2M5I5S711、常用作注射剂的等渗调节的是A.氢氧化钠B.NaClC.HClD.硼砂E.NaHCO【答案】 BCQ5R6R3U5H2L8Q8HL6B5S10W7Q8M3I5ZT1A8K1E4M3L7G1012、辛伐他汀口腔崩解片可以作抗氧

6、剂的是（ ）A.微晶纤维素B.直接压片用乳糖C.2，6-二叔丁基对甲酚D.交联聚维酮E.微粉硅胶【答案】 CCP9F8W5W3K5V6A2HG2F9B2G4V6L9B8ZH4Q7F1R6V10X1E913、少数病人用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的有害反应属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 CCG2S9H5A9N6B4Z7HT10H9J8E1I9T10T2ZS2P2B5U1W7U8J314、普鲁卡因体内被酯酶代谢成对氨基苯甲酸失去活性，属于A.N-脱烷基代谢B.水解代谢C.环氧化代谢D.羟基化代谢E.还原代谢【答案】 BCE4M

7、4Q1D1I2O10S2HL5Y8K5C5R7X4D4ZR3V3L10W9C6T6R915、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】 BCS9V5O8U1O6D10Z6HJ2U9S3L10U5W9S1ZP2Z5U2L8S2H9L116、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCI10X9K10E2M1O8W2HN1T10F4C3W1Z9L9ZJ10S2F7U10S9H2Y917、（2019年真题）用于评价药物脂溶性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答

8、案】 DCU4P3U3G7R10E10V5HO6Y7G8D10G1Y2V8ZN6E8K8T2W8I7O518、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCY6I3Y8M8Y8D10S7HO7O8H2X1K5S1Y4ZV6T6K4H1R2J8H319、向注射液中加入活性炭A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCW7R5D3S6F9C1O3HR9N8S1X9Q2D3Y2ZD5G5H10P4C4G6M720、碘化钾可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCT2E7T3J10T6A6N

9、8HT10Q6T8M2M3Q9R4ZC9F9O5D5M7C3W921、效价高、效能强的激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACD5O3Q8V8L7L6R7HI6T5G10S6F3V7W5ZQ1K1H6K5E7J4B622、与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCR2R2W4S6K10F6E5HS2H10C6J7Q9D3K6ZD5Q8J4Z10X8X6J423

10、、某药使组织或受体对另一药的敏感性增强A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 CCT2T9N1G7W6F6X2HH8Q2R7K5Y4Y2R5ZP7L6C3A1F4P10T224、阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其选择性作用并不高，对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，据此推断A.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性高B.选择性高的药物与组织亲和力大，组织细胞对其反应性低C.效应广泛的药物一般副作用较少D.效应广泛的药物一般副作用较多E.选择性较差的药物是临床应用的首选【答案】 DCT10T8G9Z8G4S6W1HN2W10K5U10J4B

11、9S4ZM2I3F5F2R4Y7I825、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCK6B8D10V6Z6F9J9HN5N7S2D9G8K8Z1ZG5W3R10F1R6D9N126、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 BCI6D1L7N7I9B8L3HF4F2S9Y10P10Z6Q10ZQ5O9C2P3M6H8Z527、给药剂量大，尤其适用于多肽和蛋白质类药物的是A.可转变成蒸汽的制剂B.供雾化器用的液体制剂C.吸入气雾剂D.吸入粉雾剂E.

12、滴丸剂【答案】 DCP5G4P6M9D3H5I3HY10U1V4V6H4F5O7ZA9S2N5V10U6B6S228、沙美特罗是 A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体抑制剂C.糖皮质激素类药物D.影响白三烯的药物E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACR2S3D5T4D7Y1K6HK2D8C4N2U8I3V9ZE5R8A7E5C10U8P629、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCQ5X5J8U7D7N2T1HA5W2E4Y1L3K6K8ZX6P6W5H3J7K9R230、可作为片剂黏合剂的

13、是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 ACJ5O5P2S5F4N2O1HK9R8A3V8Z6V2I8ZL3V8F4Q6N4Y5G631、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、

14、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCB5I2N8T6A7G8I8HW5J9P4Y1V9W8D6ZT6G1Z3L7D6M1F732、气体、易挥发的药物或气雾剂的适宜给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.吸入给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 CCR6Q8Z5Q8D10L6S9HB7A3P9W1Y5G10O4ZI4H1F5M7A6K8C833、（2016年真题）用于类风湿性关节炎治疗的选择

15、性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 BCP5C4F5F8I2O6H9HQ2T3F5O6F6T6W6ZG1U10G3H2D1J7V834、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是( )A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸

16、收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】 CCM7R8N2P2V3C8I4HP9Y7K4V3R7J10Y6ZS5W4M5S9Z3T4V235、阳离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 CCM5Y1D4B7W4M1X9HF6V2V5F2E7U2Z9ZS4N3A6E4W6Y2K736、（2019年真题）与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是（）。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACY7K10O10W4I8K3G1HI3C6I7M8L10R6S4ZN9B8O8K10F4Z3U337、以下附加剂在注

17、射剂中的作用葡萄糖A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 DCI7G4O1I10F7B1N3HM8B2C7D10Y7J4Z5ZV9P6V3O9P8E7M838、A、B两药物的清除率分别为15mg/min和30mg/min，关于两药以下说法正确的是A.A药物的清除药物量小于B药物B.A药物的清除比B慢C.A药物的清除比B快D.A药物单位时间清除的药物量大于B药物E.以上说法都不对【答案】 BCR6F10C10B9W7K2M8HR2I5F5J4A7Y6C8ZN8P2N8L4W9D2F239、药效学是研究A.药物的临床疗效B.机体如何对药物处置C.提高药物疗效的途径D.药物对

18、机体的作用及作用机制E.如何改善药物质量【答案】 DCQ8F5J2E7G3A4V6HW6H4V5S8C4O5U1ZZ9Y3J8V7Y2Z6I140、（2016年真题）中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比D选项错误，抗生素效价测定的结果一般用效价单位或g表示。【答案】 DCL10M5U1D6V5S2J7HG6O2R1B6O9K7E6ZS8U10F7P4

19、X1T2A541、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是( )A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 CCB7N2Y3G7J1K6R6HD3A4L5H10H8R4P1ZK10Z7O9Y9B5U6K542、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过

20、程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCR1Y9O2L6J5Q2V7HR9G2T5C9W7M5N3ZQ9I9F6D2C1U2E543、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 BCD9K4E7B9U7S8Q10HX8J2X9F3W4F10L9ZV3R4Q10B9X2I3R444、液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.潜溶剂C.防腐剂D.着色剂E.矫味剂【答案】

21、CCP3X8G6C6D6U10U8HF6Z1P8D4R7E4N3ZH7G10V9B6W9H4N145、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 ACZ9Y3Y4S7R8Y1A4HT4O8K3L5W5T6H6ZB1V1M2U9S9J1B146、与普萘洛尔的叙述不相符的是A.属于受体拮抗剂B.属于受体拮抗剂C.结构中含有异丙氨基丙醇D.结构中含有萘环E.属于心血管类药物【答案】 BCX4V6U1S6G1X5D6HV9K7N5T6N4X2L8ZR4H8J9G9Y7J8P347、与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中国药典的A.附录部分B.索引部

22、分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】 DCS1X9C5W8T5F9F5HJ6T9A6K9Y4C3W4ZI5R2W4C6U1Y7J648、特布他林属于A.2肾上腺素受体激动剂B.M胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】 ACG5K8Z4O9D9T7P4HI7S5R6B7W6K1F8ZQ8O3J8O3T8Q8L149、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCN9V9X10B6U9V3T9HW9Y10A5B10V6T7O5ZJ5G3S5R1R8D8K1050、某一单室模型药物的消

23、除速度常数为0.3465hA.40g/mlB.30g/mlC.20g/mlD.15g/mlE.10g/ml【答案】 CCL9B9T3J9W5H6J6HH2N7G7G4S8P10O5ZT1A9F10X5E6Y4G451、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACL9B5Y1J1Z1W6J9HU1U9F10E4U3N10Q2ZD1E5Z5Q10R8F8T952、中国药典(2015年版)中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要求部分是A.凡例B.附录C.索引D.通则E.正文【答案】 DCQ4M5X1E4W4I10W6HW9K8Q4X6E2

24、U9E4ZB7J7T9J2Y8W4W953、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACP4H2R5V2T3N10Q8HL6C3L9I1H8Y7E6ZU4O3O6S1T8W10M354、（2019年真题）关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（）A.单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B.一个房室代表机体内一个特定的解剖部位（组织脏器）C.药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D.给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E.双室模型包括分布速率较慢的

25、中央室和分布较快的周边窒【答案】 ACK10J3Y9M7N10L7L2HX10G8V7B5Y5T1C4ZB4F6X3Q1Y1E10K155、曲线下的面积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 ACE3A8Y5M1Z7Y3Z1HR7C8V7W2X8U10G8ZQ8N10C7A2U2Y9H156、药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象称为A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潜溶?E.盐析【答案】 DCV1H7E2C6W9S9P9HZ9H8T10S1F2D5L8ZE3T5O4D6X1G5L557、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功

26、能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCM10C2B5B1J1B9Z8HB5X8T7Q9Q1B10C10ZH5S9Z7F9Y7C10J758、芳香水剂剂型的分类属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACA4F8E3Y9B10F2C6HP1A1N7Z9W6P1E3ZL4P3P6K2T6K6E459、（2015年真题）在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转

27、运E.滤过【答案】 CCN9I4U5I2J4O9I1HD2V4Y7M1E2Q1D5ZD2A1Q7C3L2T9A360、属于阳离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 CCO10D5J2Q4P2N6C3HY7C6Z2O8N4G8V2ZQ10U2T2U5M10U10T461、哌替啶水解倾向较小的原因是A.分子中含有酰胺基团，不易水解B.分子中不含有酯基C.分子中含有酯羰基，其邻位上连有位阻较大的苯基D.分子中含有两性基团E.分子中不含可水解的基团【答案】 CCX6N2F10F10N4S1Z8HH4K10N6U5J3J1Y4ZD7G1L1J3M2Y8L

28、562、（2019年真题）关于注射剂特点的说法错误的是（）A.给药后起效迅速B.给药剂量易于控制C.适用于不宜口服用药的患者D.给药方便特别适用于幼儿患者E.安全性不及口服制剂【答案】 DCY4B5A6P6B6T9W1HP10M9P1R8M6K9K8ZQ6X1Y2C9G4T6Y563、SGLT一2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLT-2抑制剂的降糖药是A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈E.马来酸罗格列酮【答案】 ACV9V8F6B2Y2B10G8HS2G

29、10M3M1M9O1W6ZL4S2I8J10G7C3Q464、（2020年真题）关于分子结构中引入羟基的说法,错误的是A.可以增加药物分子的水溶性B.可以增加药物分子的解离度C.可以与受体发生氢键结合,增强与受体的结合能力D.可以增加药物分子的亲脂性E.在脂肪链上引入羟基，可以减弱药物分子的毒性【答案】 DCY8U8H3I9N10B2I1HI6M5Z4Z2T2U4M3ZA5Y3K7R3M10I5B465、喷昔洛韦的前体药物是A.替诺福韦酯B.更昔洛韦C.阿昔洛韦D.泛昔洛韦E.伐昔洛韦【答案】 DCM6V5L10Z5G7D9G2HC8A10R9R1Q2X6A1ZR8D4V1L3U4I1B866

30、、下列药物中与其他药物临床用途不同的是A.伊托必利?B.奥美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】 BCW8Z9G8V1B7U5H5HC9I6R2V6V2R5L2ZP2C4I6N8U3N1C267、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 BCC5I10L10C4X2Z10I6HQ8F5Y4K5Z2I2N3ZI9R6I4M1A7I1X568、不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药

31、D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACM4O8F1Q6G2S2C4HO3F6V8I1Q10F7G5ZG7E6C5O5Z1R9U369、（2016年真题）含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACL7P2J9U9Q10K6T10HP1A9D3W2Q9Q7W9ZR5X8T1P6H9S8K270、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（）A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用

32、制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCS2V3H4K7J10H10S4HQ9Z6I5N1K5Q7M8ZU3R1Y3L6N4X6V671、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCX5Z7S9Y10Z10F8S7HR5T6A1L3A3H4Y4ZG10M5U5A8J4Q10F372、药物被吸收进入血液循环的速度与程度，称为（ ）A.生物转化B.生物利用度C.生物半衰期D.肝肠循环E.表观分布容积【答案】 BCP6D1K4O4S6U10L1HH10Z1N4R8

33、F10H10Q7ZL3G9R4U4W6X1S573、对听觉神经及肾有毒性A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCM10W7N8A6A2E10P1HW5G5M1D7F5L7I5ZL5W5Q8L3B6S1N774、变态反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能

34、紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 ACE7Y4Q8F1F3E6O3HN8R3C4S7Z2A2H9ZK1X9Z2A3B6A8T1075、患者，女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案

35、】 BCS9J4U6T5J2E7N7HC1L2E7C7E1Y9U3ZY2E9N6B10L4G8H376、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都会影响代谢【答案】 CCJ10J4A6H7E4K5V7HZ1M8N

36、6C4X3I8P4ZG6H5V3E2A2N3Z577、乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称为A.分层（乳析）B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACS6V7N5O2O8R1D8HW3W2E10S7Q8F5X5ZW10S3Z8X8K3A9V1078、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加、消除速率常数恒定不变【答案】 CCI7H10L4K9B8E5Z6HG4I8B2L4X10L5Y3ZD3I6Z8C7U4N6S479、下列哪项不是影响胃排空速率的

37、因素A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物E.胃内容物的黏度【答案】 ACL10C7E2N2F3K6J8HM3P7S2R1Q4R9G5ZA8I5N4O3A4H7I680、下述变化分别属于维生素A转化为2，6-顺式维生素AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCF7T5N8L5V1V8G10HU5D5W7J9G10O6Z1ZW4C8X1E5P1E1D481、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 CCQ10K9Z4B10P2A8A4HK6S6W8C6E5J9M4ZO7K1S1P9U2J6U682、芳香性植物药材

38、经水蒸气蒸馏法制得的内服澄明液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 CCE1Z3M4W5X3H2C1HG6Z6Q3J8W7I7Q9ZG2O5O1P4Q9T4M383、喹诺酮类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 CCT2P10F5L7R2V4Q7HI9J3Q6B6B2L3D8ZJ3H9E1O4A3C7G684、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCY5J8Y7T3K8Q8I5HZ5B5W4H2V2J7X6ZM6D4E4C3U3S1I10

39、85、效能A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50%最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度【答案】 BCP9E10L1E10K7V8O8HT9G8P3P4Y7B9K5ZB8P5B8N4D9V10V686、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCI8O10W3D8P5Z5W6HU2Y3W9O4X9P5Y7ZP1Z6R4C5Z9Q4M1087、（2019年真题）产生药理效应的最小药量是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 DCN8R6Y6R6R6M6X5HK3G3H10

40、B3J9V3H6ZP1Z7X3X4P2C2D688、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.异丙肾上腺素E.氨己烯酸【答案】 ACT4P2T8G

41、4J10Z7C9HD10Q1E4H1Y10Y7I5ZN6Y5K9B6O9M10F489、固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂A.高分子溶液剂B.低分子溶液剂C.溶胶剂D.混悬剂E.乳剂【答案】 CCW5G2T8Q6U7H3P2HG3Q10E8Q2G8N4B9ZO1O5V9M7D2V6J1090、引起半数动物中毒的剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 CCO10E4M10W8Y7W8F8HK7G9Z2T3I8D2R1ZU6P6L7K9Z5W8C391、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚

42、合E.脱羧【答案】 ACG6D10J3O5B3Z2E9HU2E8Z1N10E2N9H2ZI3K10E3A8N10I3H792、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCA8F8F1H5W1M8L2HL2P7T4Z2F7S8G6ZH7B7S9X5N7O5F693、用作液体制剂的甜味剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 CCF9I2E5M5P7S1Z7HS8J8Z10U9V9B1H4ZC4Q7T8X5N8R2H994、依那普利是对依那普利拉进行结构修饰得到的前体药物，其修饰位点是针对于A.对羧基进行成酯的修饰B.对

43、羟基进行成酯的修饰C.对氨基进行成酰胺的修饰D.对酸性基团进行成盐的修饰E.对碱性基团进行成盐的修饰【答案】 ACX9P9M7O4E1J6W9HJ6T5Q7P8X2K8Z10ZL9M5V1H10C2J3S395、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACH2Q5R9U8L4D10V7HB3R7C10P8I4B9N9ZS8H7J9I10F2V2G496、分光光度法常用的波长范围中，近红外光区A.200400nmB.400760nmC.7602500nmD.2.525mE.200760nm【答案】 CCU2E8A5X10A6

44、D3Q2HE8G10H7P5M4X5Q7ZZ5S9G1N9R1L3B897、当药物与蛋白结合率较大时，则A.血浆中游离药物浓度也高B.药物难以透过血管壁向组织分布C.可以通过肾小球滤过D.可以经肝脏代谢E.药物跨血脑屏障分布较多【答案】 BCV5I5G3S4B5X3R8HQ5G3Q2J10A2P6S1ZH3Y3D10E4G5R3W298、单室模型静脉注射给药，尿药浓度与时间的关系式是A.B.C.D.E.【答案】 DCB1U7H2I1I7S5Y3HC5J2W10E4C6Z6S1ZN6U10D8A1T6E1Q199、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性，对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACC1