2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题及答案下载(吉林省专用).docx

《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题及答案下载(吉林省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库通关300题及答案下载(吉林省专用).docx（89页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于滴丸剂的叙述，不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速，生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂不仅可以口服，还可外用【答案】 DCO2Z8U5V9I3G3E1HK9D1C7X6D4O6U7ZM8O6X4Q2N9S9H52、有机药物是由哪种物质组成的A.母核+骨架结构B.基团+片段C.母核+药效团D.片段+药效团E.基团+药效团【答案】 CCL10T6N7Q4C9M8X5HD4Q6K7J8O8Z7E9ZL9I10N1

2、V7W7S8B43、关于清除率的叙述，错误的是A.清除率没有明确的生理学意义B.清除率的表达式是Cl=kVC.清除率的表达式是Cl=(dXE/dt)/CD.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物【答案】 ACX2N6T10A2B9M9G3HH7O10V4K7K6L4E3ZQ8P7R2G4Q1R9V14、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许限度为0.1，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，

3、在凉暗处贮存【答案】 DCI6J2D8K5K3Z4A7HD6J6K6V7F7B9D5ZI9R2C1N5H1Y10A85、属于大环内酯类抗生素的是A.阿米卡星B.红霉素C.多西环素D.阿昔洛韦E.吡嗪酰胺【答案】 BCB3Y6M8A4G3F7T1HL10W3D8W4V3Q7P6ZP2O3G3P3B10J2Z76、以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是A.达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值C.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少D.平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度E.半衰期越长，

4、稳态血药浓度越小【答案】 DCE8K7X3B7B3M10X8HH1H3A10A7T1O7P8ZB3V10V5J6J7E6F27、受体部分激动药 A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 CCH3D8U7K8F10U3K3HI2I3I4X1E9B10Q6ZT5U9J4F2Y9Z6I18、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCL5Z6C3P9Q7Z6U2HW1F7O9K7L1

5、0U7K6ZO10R3Q9X7O4L1E89、片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。常用的增塑剂是（ ）。A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 ACO4T7F7P2I6A7O9HN2V10V1Z5K8Q2I1ZI1V6B8O7E9T8W310、从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运又重吸收返回门静脉现象 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 BCM1N2K3Z10D2J4G8HX7E6G9B9G7J2D9ZP4G7Y8J6M3F7S711、药品储存按质量状态实行色标管

6、理依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCQ3R3I1F5F1K8H3HG5O5S3A9E1X2H9ZD9M6Y10V7B10A9W1012、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A.受体B.基因C.蛋白质D.CYPE.巨噬细胞【答案】 DCG7F1Y4O9K10Z2N2HE9K1K9B1Y6R10A7ZM5T8Z6Q7R1J2H813、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘

7、立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCE2H4P2P8R4V7N5HE6D7Q6B2D6R4W10ZD9Z6M1V5G9S4Z414、在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 CCC2S2C2J10Q9U5J3HS2T7A1T5S5Z5L1ZH8G4M4T7P5Y5U815、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACW3P9B9H7Q6K6M9HR7K3W1O6C4V10C5ZX2

8、N3R7R7L8T7Y716、（2016年真题）可与醇类成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 CCW8V4I10L4A2R7T7HO6J4Q8E4J7O9W7ZQ2P7C4Q4J7P2U117、（2019年真题）在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是（）。A.对乙酰氨基酚B.赖诺普利C.舒林酸D.氢氯噻嗪E.缬沙坦【答案】 ACZ7B6F7G9W3N9H9HT6H8C6V8R7H7A10ZX6E10V1Q5X5M6A918、关于药物经皮吸收及其影响因素的说法，错误的是A.药物在皮肤内蓄积作

9、用有利于皮肤疾病的治疗B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性C.皮肤给药只能发挥局部治疗作用D.真皮上部存在毛细血管系统，药物达到真皮即可很快地被吸收E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径【答案】 CCT2M5A6N5B7F10H1HF1I2Z6B7L6A6M8ZT10D2F3L6Z4Y3F719、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 ACJ2F7S4H2V3L7Q8HE10Y5P4U2T4M1F2Z

10、B9Z9Q2C6M4V10J320、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCN5W2V1K4H5D3Q1HF8W2W9Y6M5K9H5ZX6U4G5O5Q6F1M421、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCO9D7O8P6Y2A8U9HK8T3V3P1N6R9O8ZI4V10S10L6W1J3O722、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 ACC3T4A4T10B2W8E5HX1Z9C10H4V6I8M

11、6ZY8P10H5O1A1Z2W623、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCK9R3A3C1C1B10N2HG9K3T1Q4T9S1X1ZA8M9A9I5N8X4A624、纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基E.丁烯基【答案】 BCA1O5S7B7D4D8D2HU7N1P10N5N2T9O9ZQ6M8J1Z9X7M8B225、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 ACW6Q4F2J6E1Y9F10HL10H2H9Z3F1

12、0X1X5ZK2S5N2A7A9K4X926、C3位含有季铵基团，能迅速穿透细菌细胞壁的药物是A.头孢氨苄B.头孢克洛C.头孢呋辛D.硫酸头孢匹罗E.头孢曲松【答案】 DCM2R2W7N5S6D9G7HG5L10B8J8X8H5U8ZS3O9H6S2P3P4G527、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCL7F8E8F3C2M7I1HY5A4M4U5U3J8V6ZR9U4P6P3X9C3R328、假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，常出现呼吸暂停反应属于 A.变态

13、反应B.特异质反应C.毒性反应D.依赖性E.后遗效应【答案】 BCE2X7R8M5Z1G8U5HV10D3C2E7Q5S3S1ZI5N2K6Y5C9J2L629、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD1【答案】 DCE8P1O9I8L2F7K6HB4D6P9R2R3C8M10ZY5G6U9T5U2V7I530、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使用曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料，曲马多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当

14、于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动剂)曲马多的镇痛效果益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.镇痛作用强度比吗啡大B.具有一定程度的耐受性和依赖性C.具有明显的致平滑肌痉挛作用D.具有明显的影响组胺释放作用E.具有明显的镇咳作用【答案】 BCZ2A5A7H2M3C3N2HL4K1X2Q8F6U1I5ZH5J1Z3P9A8Z10U731、维生

15、素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCI3R1P4Y9M6P8J9HY9W4G7W5I4F1C9ZB6N5H1F8K3K5V232、脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 BCT4R6E6B10A2R6G10HU1I3W3A1O6T3A6ZX4A3X9Q8U7A4O933、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACO1G9P1Q6P7H1I7HP1Q2X4Y7C10J8D7ZO6X5V9P1V9J4S13

16、4、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACH2Q8N4Q9X5D1A2HS1T3R2A1E4I6R5ZT2B7J1Q7W9F8Y835、下列关于输液的临床应用与注意事项叙述不正确的是A.静脉滴注氧氟沙星注射液速度宜慢5060滴分B.静脉输液速度随临床需求而改变C.一般提倡临用前配制D.渗透压可为等渗或偏高渗E.避免使用超过使用期的输液器【答案】 ACW3X7P9N4S8R7V3HE7S5I8F9G9Q5W7ZL10M5Z1X2B6L6Z1036、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠

17、【答案】 ACR6A10S6L1P6K4N2HX6Z9O2K7M9G3O6ZE3Z9C10G4G1S5G537、颗粒向模孔中填充不均匀A.裂片B.黏冲C.片重差异超限D.片剂含量不均匀E.崩解超限【答案】 CCX10G8B7C1Q1H6Y8HP7S10G10L6Z1E3T7ZU8K1X10B8Z4S9H838、关于药物的第相生物转化，形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCD7F4L1F1X5D4N6HP8D10S1J7U4N8I9ZM8W1B4E7Z3A4C739、（2019年真题）反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。A.达峰时间(tmax

18、)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACV8P7V10P2O3Q8N9HD2E3C3H6D7X2H7ZV5G3X10Z5Y1R8X140、属于孕甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 DCF4Z10N5S3K5A3A8HA5H6L8C7E4O8T5ZX3J6S7V2A9T7S941、美国药典A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 BCQ7J5D8L5O2C5V8HI5E10V9L7I4I5G1ZM1S10M1F4N1W2K142、麻黄

19、碱注射34次后，其升压作用消失；口服用药23天后平喘作用也消失，属于A.阳性安慰剂B.阴性安慰剂C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成瘾【答案】 DCQ5L2P8H8N3O3C5HH5F8V9N1O4J5V4ZG9G6A6X1T9T7H843、制备氧氟沙星缓释胶囊时加入下列物质的作用是微晶纤维素（ ）A.稀释剂B.增塑剂C.抗黏剂D.稳定剂E.溶剂【答案】 ACH10T2K7H6Y10V2V5HA9P4B8Y4C7A7Q10ZD8P9O8Z8C5X3A644、枸橼酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌啶结构D.含有4-苯氨基哌啶结构E.含有4-苯基哌嗪结构【答

20、案】 DCE3C4N10I2H1W8L8HT8H8Y10Z10M6I8O8ZF2R9C8M9V5Z1C145、阿托伐他汀是HMG-CoA还原酶抑制剂，其发挥此作用的必需药效团是A.异丙基B.吡咯环C.氟苯基D.3，5-二羟基戊酸片段E.酰苯胺基【答案】 DCN2R6F9A1X8G10N10HG10F7Q9G8L4C5V5ZY8D2I10T6Z7O3W1046、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 CCZ1J1B9R9W4X9G1HZ1B4O8J8S9Q6C9ZF9I5X7C10F6I4E647、（2019年真题）某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物，

21、消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是（）。A.75 mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCW10E9J7H4Q7G3B7HM8H4J6Y7W6F4X10ZQ8V4P3T3G3K1W948、具有被动扩散的特征是A.借助载体进行转运B.有结构和部位专属性C.由高浓度向低浓度转运D.消耗能量E.有饱和状态【答案】 CCB9F9T5X6E8T4Q2HM2H9F4S10U9A4V6ZO3V7L1M4H9T7K149、关于栓剂基质可可豆脂的叙

22、述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCE10G4N4M1N9O1Q10HN10V6L10O2Z6V3B2ZE7M10G10O6C8Y5T150、某药物采用高效液相色谱法检测，药物响应信号强度随时间变化的参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是A.tB.tC.WD.hE.【答案】 DCW3U7B5N10P2F4W5HE9L5T5Z5S1S8T10ZO9S4C3D2H5C4R451、不是药物代谢反应类型的是A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACN2E9C8

23、G6R5K7N7HA4N10A2D1N3T2E1ZG4L2X4Y9R8Z1C852、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用A.肾上腺素受体阻断药B.钙拮抗药C.肾上腺素受体阻断药D.利尿药E.ACEI【答案】 CCP7D2C9R9K8E2T1HN4F10G9P5R4D3E7ZB3I9P8L7N6S4N553、采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（91000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出，在pH6.8的磷酸盐缓冲液中检查，应在1小时内全部崩解的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 ACM1F1L5F8C4V10C6HQ10S4W6V7N2C9B8ZI4L1

24、L6S5M9P7G654、基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 CCJ1G10X6N8X5F4T8HV7B7H1D9S5R9M5ZU5N4M1X2F1W7F455、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACE2A8M10Q2P7P10H3HN2K2Z4G7D10X2W5ZY2D1P2R10D5T4C756、可作为栓剂吸收促进剂的是A.聚山梨酯80B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6000E.羟苯乙酯【答案】 ACX3S10

25、P5V1C6N10E3HT9J6J7M10J7V7W3ZQ2T6C6O2C10Y3E557、下列属于对因治疗的是A.铁剂治疗缺铁性贫血B.胰岛素治疗糖尿病C.硝苯地平治疗心绞痛D.洛伐他汀治疗高脂血症E.布洛芬治疗关节炎【答案】 ACG1X9H2K7H10G7J1HG8P6F10S7W1P2X8ZE7C4G10O7O10E6I258、炔雌醇的化学结构是A.B.C.D.E.【答案】 BCZ3U10B5V4B3T3F10HX10J4T8E8N9O1S7ZR8X2P7U2R8K6Z659、薄膜衣料A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 BCJ5O8I8O

26、6F5H1G6HC4L8U4E6E9G1A7ZU2Z3O5D8J1K2T860、格列本脲的母核是A.苯磺酰脲B.萘环C.喹啉酮环D.吡咯环E.1.4-二氢吡啶环【答案】 ACD10Z8F3C5Q6R3Z10HE3N10S6Z4Q2O6V6ZN9B4T4U5D4Q2X1061、药物安全性检查有些采用体外试验，有些采用动物体内试验或离体实验，并根据动物在某些生理反应方面的敏感性选择相应的动物或离体组织器官。A.整体家兔B.鲎试剂C.麻醉猫D.离体豚鼠回肠E.整体豚鼠【答案】 BCK6A1R3Q4E10G9U2HK8S4S8C6F8S6Y3ZY9B5H4Z9Q10J9W562、不存在吸收过程，可以认

27、为药物全部被机体利用的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 ACB8Q4V9P5T1N10J1HC9M10Z2D5P5J2N2ZB4T8S10P3C10X2D1063、卡那霉素在正常人t1/2为1.5小时，在肾衰竭病人中t1/2中延长数倍。若不改变给药剂量或给药间隔，势必会造成药物在体内的蓄积，还会造成对第八对脑神经的损害，引起听力减退，甚至导致药源性耳聋。A.生理因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.生活习惯与环境【答案】 CCG6E10M1J9D8Q8R2HB9V8B5A7L4V9L5ZD3W6S8U7P8V9V364、（2019年真

28、题）反映药物安全性的指标是（）。A.效价B.治疗量C.治疗指数D.阈剂量E.效能【答案】 CCX6J1U10F5C5W4F10HI10B1S6D7T5Q7O6ZM1N6M5S4Z6M6M165、（2020年真题）常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇(PVA)B.聚乙二醇(PEG)C.交联聚维酮(PVPP)D.聚乳酸-羟乙酸(PLGA)E.乙基纤维素(EC)【答案】 BCW9C10K5Z2Q3O3T6HQ5S5O8S1F10Z4H8ZR5T3M3C8I3I9F266、（2016年真题）注射剂处方中泊洛沙姆188的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 BCU3K

29、6C8Q10C2S10G4HX8L8G10K10I3H4I5ZK8N1H2Q9U1J5P267、作用于中枢神经系统药物，需要A.较大的水溶性B.较大的解离度C.较小的脂溶性D.较大的脂溶性E.无影响【答案】 DCZ8H10A10N9P6F9K8HK2G3A6B8K5I4T2ZK3I8J1Q3I3D2X1068、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 ACS10B4Y1C6R5V9E7HE7H9K6E6M5A4Z7ZQ6F1J3H6O7Q7G669、（2016年真题）乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中会

30、出现分层、絮凝等不稳定现象。A.分散相乳滴电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用【答案】 ACZ9H4M2T1W6D5C2HM4J2K3F1A6U2H4ZM1K5Q5R5M9Z3Y670、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACY10Q3Y10A6Z1R6R4HC8R7P5F7C4X2Y5ZS2N10L9M5P7Z9N171、二阶矩A.MRTB.VRTC.MATD.AUMCE.AUC【答案】 BCF6D4J2I8T1N6G1HO

31、5I1R6P6W4F9K9ZS10L6N3K9A2Q2W472、栓剂中作基质A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCC8C2B4Y2S9U1O10HR9G5K2R9F3G7Y4ZE4D5R8M1M2I1D573、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCI9G8N7G9U10J6F1HS8T6X4O8R7Y2Q7ZR6M10Q10R3B3J9K674、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C

32、.两种药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCJ5B9Z9U2O8R5P2HE2N1E5X6B7Q8O1ZU8N6P6T9C1O6L1075、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCH1R10V8J10X10X2V5HW8J6E2J8K7F2E4ZR8A3K4X4E4Y5G1076、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（

33、微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为助悬剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACZ3T4V8F2F1T5X1HU1Y2X6H5T1X9Y2ZT7E9E6X7C9W5I477、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACX

34、4P6A1H9J10V6Y6HB3N7W4B3L3C5N10ZJ9W3Q6F1M6D9I278、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACI10M5P7A8U5K4L10HK3N10T1C7W3X4W7ZM10S4X3V10R1O7M479、不存在吸收过程的给药途径是（）A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 BCK10W10U4P2D8U1H7HI10C8K7V2J7R4P1ZX6M2N9Y10N7W10D280、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCO1

35、0P4R2V1O4C7C6HC1T1V5O4G5S9D4ZH2O4Q6P10S6I9R181、某患者，为治疗支气管哮喘，使用盐酸异丙肾上腺素气雾剂，其处方如下。A.使用前应充分摇匀储药罐B.首次使用前，直接按动气阀C.深而缓慢吸气并按动气阀，尽量使药物随气流方向进入支气管深部D.贮存时应注意避光、避热、避冷冻、避摔碰E.吸入结束后用清水漱口，以清除口腔残留的药物【答案】 BCZ9Q2G1S2B3J3I1HD8E8Q10H4X7N1O8ZX7A10J4C5K2N2Y782、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答

36、案】 BCW10P8E1J1H4I1M4HL9C7Z8A6S7I3K10ZC2U8V2T1P9D9J383、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACG5K2N3U3H3M4J6HP1Y1Q2Y9X3H1F1ZA5Q10B8P10A10E3U484、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCN6G6Q9U6I10O3E8HR6C6E8F10J1T2H10ZZ2Y7P6V3G1O3G185、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸

37、收，但受饮食影响较大【答案】 DCC1D2B5G1J9G10A9HE5N5Q3M1T3U4A9ZZ6G9J9W5J1Y4A386、部分激动剂的特点是A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCK1N6A1A8P10L9T9HO7I6T4Q3J7K10T1ZB4N7M9W10M7A3Y587、患者，男，因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状，建议使用2周，患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用，就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的

38、使用方法和注意事项，错误的是( )A.使用前需摇匀储药罐，使药物充分混合B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口，缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置，需避光、避热，防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂，在常压下沸点低于室温，需安全保管【答案】 CCI2F9I5B5Z6B6L4HS3P2W10G10V7U5T6ZR8Z1J1P3L10Q6D988、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACL9R6T10L10C9G10Q3HE8W5M3V8

39、X3H10B2ZR2X5R4C5K2R9O889、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】 DCC3Q5Q5J7K8L9V7HB3X1J10U6A3Q5C7ZT1F6A10O7M5U9H690、磺胺类药物的作用机制A.作用于受体B.影响理化性质C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质【答案】 DCU4D6Q6H8Z2R9K6HO9C4V3I7T6E1T3ZN7C6A8G3U3N3G591、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCY10Y9K2O3V3A9E5HS6I5E

40、8Q6Z1W8G4ZM10Y4L9A8F6B7Y792、复方乙酰水杨酸片A.产生协同作用，增强药效B.减少或延缓耐药性的发生C.形成可溶性复合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于药物代谢E.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用【答案】 ACL5G1H1H7Q8S9J2HL5R2U5I7Z7X9Q8ZR1S9A9T8H6I4J793、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.分子具有弱碱性，直接与HB.分子中的亚砜基经氧化成砜基后，与HC.分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下，经重排，与HD.分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后，其代谢产物与HE.分子中吡啶环

41、上的甲基经代谢产生羧酸化合物后，与H【答案】 CCX1M5R3U1R2S6C10HX6S7T1Y5M8G6Z5ZN9H1W3O6L10Y3T694、有关滴眼剂的正确表述是A.滴眼剂不得含有铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌B.滴眼剂通常要求进行热原检查C.滴眼剂不得加尼泊金、硝酸苯汞之类抑菌剂D.药物只能通过角膜吸收E.黏度可适当减小，使药物在眼内停留时间延长【答案】 ACM7C4X9N8V10S10C1HW9M7E7C1R4J3Q9ZI1P9T3T8S6K5R1095、药物与蛋白结合后A.能透过血管壁B.能由肾小球滤过C.能经肝代谢D.不能透过胎盘屏障E.能透过血脑屏障【答案】 DCO4J2N1K

42、3Q6E1B5HM1O1G2R5W4R4S8ZH7L3X10K6N10H2E496、下列物质哪种是制备栓剂的水溶性基质A.可可豆脂B.白蜡C.椰油酯D.甘油明胶E.苯甲酸钠【答案】 DCX1C1G1D8R3H2K8HU6Q7F6M4L5Z5A10ZM10O6W10J8W10W6R897、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACE3L5A1V10V6Q9X6HI5T2L1Z8K3N10K6ZK8Z8D4Y7L2A5Q698、（2018年真题）属于主动转运的肾排泄过程是（）A.肾小管分泌B.肾小球滤过C

43、.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACE9L8Y10O2C2L10H9HJ4U3I7B3V5A6F10ZH3R4K7J1T4Y3E599、含有孤对电子，在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CCA9J2O1Q7M5X8P3HV7E4T2P4S5W5E9ZU2E7T1X5U2M7V10100、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCF9C4H6X9W8S10A4HQ3S1B4K8N5N4I6ZW2P9N5C3J7K6R6101、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的

44、祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCM9G8E9T4Q5B7X10HY4A3U3W6A8G9C4ZB9H10D6R4U4V8W2102、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是A.苯丙酸诺龙B.黄体酮C.甲睾酮D.达那唑E.地塞米松【答案】 CCG9C3Q1Q7N9B1O8HI6F10V10I7V10Y3R5ZA5N1C2W5B10B4I9103、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】 BCT5Y5G7K10K1V10H10HR7M2K2P8G5V1G1ZU1D6O7Q7P7Y1P3104、下列叙述错误的是A.剂型是为适应治疗或预防的需要而制成的药物的应