2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库模考300题及答案下载(广东省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、在不同pH介质中皆有表面活性的两性离子表面活性剂是A.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 CCK1J4V8D3I3W5G5HK4G5R10B9W7G4I1ZP6Q1T7C7R9Z6C22、气雾剂中作抛射剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 ACL8W4I4Y5T3L4I4HL10X9I8J1Q6P2F8ZO10L7P6I10H4O10Z103、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCU10Q6Y2F

2、2Q3C10H9HF6D1M7Z10G1F4A2ZX3W3T8S8M5J3K64、制剂中药物进入血液循环的程度和速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCF10V8O10E10S2P1H1HE10D2D9K10Q7O7W6ZM10U4J3M9I10G2S55、下列各项中，不属于谷胱甘肽的结合反应的是( )。A.亲核取代反应(SB.芳香环亲核取代反应C.酚化反应D.Michael加成反应E.还原反应【答案】 CCQ5I7U7E8C6T8X3HB8U4O2S10Z10R6X5ZD4Y9W1Y4L3I4I36、（2020年真题）黄体酮混悬型长效注射

3、剂给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.静脉注射D.动脉注射E.椎管内注射【答案】 BCF2V5A6S4N8S9G10HS3G10O9N6R9G8U4ZS6B5H7D10L10H4C107、药物代谢反应的类型不包括A.取代反应B.还原反应C.氧化反应D.水解反应E.结合反应【答案】 ACD9Z5G3N8Q3B1B6HB5L9Q4C2G9Y1U2ZS9O2F10Y9X1H7R48、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCG2G10A2K8L7B8V10HN3B3O3V6X4A9P1ZO5R7D2D9I2B8X19、米氏常数是( )A.KmB.C

4、ssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACK9Q5O6S10S10K2A8HR1A5M7I1K8G3Z5ZA6S4G3I7V8Q9U810、HMG-CoA还原酶抑制剂洛伐他汀(A.吡啶环B.氢化萘环C.嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环【答案】 BCN1X3E7W7Y2T3O1HG5A5K4F5T7Z9N6ZG4G2U10Y1A4T5M511、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCS1L9U7G8L9V5W7HX4X10F8I6O3A2C2ZM9L4T6Q2R3A2Y712、青霉素G钾制成

5、粉针剂的目的是( )A.降低介电常数使注射液稳定B.防止药物水解C.防止药物氧化D.降低离子强度使药物稳定E.防止药物聚合【答案】 BCQ2B10O8E7N9E5E2HB9D4B7B1J4T8E10ZV5S1T9V4J4G6G913、（2018年真题）作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是（）A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.膦甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCD8E3U3Y3W9Z1C3HC1T7F3A9O10R9Z9ZK6H3Y1B8T1A5A114、连续用药后，机体对药物的反应性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 ACB4I2F7O9Z2L5P7HX

6、2I4Y2A6W4G4J3ZB10L2V3T7J1J2Y1015、在肠道易吸收的药物是( )A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】 BCW9X3X6B4A6N5O1HX8V4W3V4D4I2R2ZY4H6Y6P8T3J3H316、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCE8X2V3I5F7X6S1HJ7L5H1M3Q9V7A10ZQ6S3R2U4U8G4F917、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝

7、酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 CCO3M2A5K7F4H4F8HK9Q8I8X4H4Z5H5ZG10J6U4H9O8C6B418、关于片剂特点的说法，错误的是A.用药剂量相对准确，服用方便B.易吸潮，稳定性差C.幼儿及昏迷患者不易吞服D.种类多，运输、携带方便，可满足不同临床需要E.易于机械化、自动化生产【答案】 BCT2P8I6Z5N1F7Z5HW1R9I8B3A6L7Y3ZE9L7X1A4G10V

8、9V819、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCA9Z1F8Z8F10B7L6HF4D10V5U6O4B8T2ZW4P10N8L8D7O5W320、（2018年真题）为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制成长循环脂质体,常用的修饰材料是（）A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCH1N7W5Z3N5C2W7HY4O2N7Z3P2E10D9ZY6J1A1C8W6Z6M9

9、21、渗透泵型控释制剂常用的半透膜材料A.醋酸纤维素B.乙醇C.PVPD.氯化钠E.15CMCNa溶液【答案】 ACL3R1J5T10V4L5P1HV6M10L6X3Y1T6W7ZZ1B2R2Z5X2N7U422、日本药局方A.JPB.USPC.BPD.ChPE.Ph.Eur.以下外国药典的缩写是【答案】 ACZ2M4T3W5Y1P9M4HC2K7V3V7W10W3L5ZI8V3C4P5S7H5B223、舌下片剂的给药途径属于A.眼部给药B.口腔给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCP6V8P2T6Y3K10E2HA7Q1C7R5C7M8K4ZL7N3H1S1A3X8V102

10、4、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACZ7H10N10C10V3T10A4HQ7W9T4J9M10S6F2ZZ3F2L5Y5L3G2I725、（2017年真题）关于输液（静脉注射用大容量注射液）的说法,错误的是（）A.静脉注射用脂肪乳剂中,90%微粒的直径应小于1mB.为避免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C.渗透压应为等渗或偏高渗D.不溶性微粒检查结果应符合规定E.pH值应尽可能与血液的pH值相近【答案】 BCZ5O8F10G3U6A1U4HF4N7G1T3D10I1H2ZM3Z3I

11、6Z9E4W5V726、液体制剂中，柠檬挥发油属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCF2T10M3H2K7A1Z4HD4O4Y2Y3X10W10D2ZG1F6T8K9T1Z5L727、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCH1L8N2U4R2P10F9HB6P2L9Y6M3A7M4ZT10H4T8Q5E8J7X428、破裂，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 DCM7A6

12、R5E6Z9D5X10HR1H8D6Z9E6D4V7ZG9T2R2P4F8U4X1029、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试验，测得主要药动学参数如下表所示。A.2.7mg/LB.8.1mg/LC.3.86mg/LD.11.6mg/LE.44.9mg/L【答案】 BCA10L5O10F2H4Q8X1HW6W4Q4T2I8N10F1ZJ8M4D5A2N1H7T130、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相对较高E.

13、又称为与剂量不相关的不良反应【答案】 DCV3X10S10K10R5Z6I6HA10P9S4U7A4Z4Q6ZP6B6D7L5U2X9V531、氨氯地平的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCU9M4U7C7U4F9E1HS10I8D8M7D10N2N7ZF7V2C10G9V8V2S932、借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】 CCZ2S4O10C2F2G9R7HW2C2K4K8R2N7H1ZL1F10J2A2O5D7X733、适合作W/O型乳化剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E

14、.1316【答案】 BCE8V3C10E7T9V3J2HU2O5A9Q1W7G7Z3ZU4N2D10P8P7G6X934、包衣片剂不需检查的项目是A.脆碎度B.外观C.重量差异D.微生物E.崩解时限【答案】 ACC6R5O5W9A3R4A10HM2L3U6B8E2S7G5ZS9P9B8M5Q7L4M535、热原不具备的性质是A.水溶性B.耐热性C.挥发性D.可被离子交换树脂吸附E.可滤性【答案】 CCE2B3P4P1P3S7X7HQ3G8F4N10U10P10U8ZP5A10M1P9I7U10J936、由小分子化合物以分子或离子分散在一个分散介质中形成的均相液体制剂是A.低分子溶液剂B.高分子

15、溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂【答案】 ACY4V10I5A4F5P4B1HY8L4E3C7I4K2N1ZH2B7S9K1P4H8R637、若测得某一级降解的药物在25时，k为0.02108h，则其有效期为A.50hB.20hC.5hD.2hE.0.5h【答案】 CCU5H7M2O4M2N6E4HE4G8B10Z3G4I10S4ZG7M8V10I9T3Z6Y738、下列说法正确的是A.标准品除另有规定外，均按干燥品(或无水物)进行计算后使用B.对照品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质C.冷处是指210D.凉暗处是指避光且不超过25E.常温是指2030【答案】 CC

16、I6W6Z9L3U3I2W1HN5Q4J4F3J5W3B8ZY10L7K6D4R2R5H239、抗肿瘤药物巯嘌呤引入磺酸基是因为A.降低药物的水溶性B.增加药物的脂溶性C.降低药物的脂水分配系数D.使巯嘌呤以分子形式存在，利于吸收E.以上都不对【答案】 CCR3D8K4W1T8F10E9HM5U6S2E2F1W4R3ZQ4Q4Y6F7U7W2B740、主要辅料是碳酸氢钠和有机酸的剂型是（）A.气雾剂B.醑剂C.泡腾片D.口腔贴片E.栓剂【答案】 CCH10X8X3R3A3U10Z3HG4R9W3M9R7I2J9ZX1G5Z9H10R6N5X341、青霉素过敏性试验的给药途径是（ ）。A.皮内注

17、射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACX8U10Q2H4Q1A7I2HD1C4G9C6Z10O4G2ZV5N10Z9P8Z8U4V942、水杨酸乳膏处方中保湿剂为A.硬脂酸B.液状石蜡C.白凡士林CD.甘油E.十二烷基硫酸钠【答案】 DCE5F2R7E2D6B9U9HK3Z10K10I7W1M2V8ZS9C6F7U5R8Y8X743、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCF3I1J10L

18、4B9Q3C1HA10M2V1R4V8K10E2ZY5E6T1T2N2E4T1044、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCO1O7Z10W7U8U7W6HO5H2F9X6Q2P8Z5ZH3E4T8G7N10O6P1045、芳香水剂剂型的分类属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACX4Y9Z4K3U5K5O8HI4S8

19、P1N10C3X10M7ZA10O10N1Y6B2K10Q946、法定计量单位名称和单位符号，动力黏度单位A.MpaB.MBqC.PasD.PaE.mm【答案】 CCB2S8E7B1Q9J8C2HF6Z8F7L1Z10O9P2ZN8S5L7J3Q9D1N1047、常见于羰基类化合物，如酰胺、酯、酰卤、酮等作用的是A.共价键B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 CCE6G10X4A6R1M4E10HV10Z10V10L2B8D4D2ZS3B10I9H2F2M10C248、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D

20、.非洛地平E.雷米普利【答案】 CCD1N2E2M9C5K1Q1HK9D9X5Y5B3Y4U6ZA2M10S2R10Z3Q5O449、供清洗或涂抹无破损皮肤或腔道用的液体制剂A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 ACW7B2U3N10I5M8N9HI5G4A9V3M6A8E9ZI9M9Y9G10F1W1G450、抑制细菌细胞壁合成的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 ACP4C6F9G3D1T9F8HF1J7V6Y2G10J10H1ZU7C8X8V7U10N3Y851、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物

21、动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体外研究【答案】 BCJ3V9H5Y7L1W6Y7HV10O7U6K2Y8G8T1ZY1W6H7G9Y7I4U952、药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态称为A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 DCL4J7B5C4M1R9B6HS10M6X7K4K4X10J10ZW3S7B3L8H2D10S553、液体制剂中，硫柳汞属于 A.防腐剂B.增溶剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 ACV2X5D1Q2A9O7N4HX2S9K2X8Q9D4U1ZR1U6B5B2R6L10Q154、（2020年真题）栓塞性微球

22、的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 CCT3Y4L7O2C5L6L5HV3B5L3K3V3E8R1ZK2K7W2K7H4D5W355、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCY10V10O5T5T4Z10S7HZ4X4Q6I6I10M4A5ZR9V7Y3L4F2N7P756、下列有关输液的描述，错误的是A.输液分为电解质输液、营养类输液和胶体类输液B.静脉注射脂肪乳剂90的微粒直径1mC.由于输液的无菌要求很严格。可适当加入抑茵剂D.静脉脂肪乳剂常加入卵磷脂作为乳化剂E

23、.静脉脂肪乳剂常加入甘油调节渗透压【答案】 CCA8E1W6Y2Z5Y1H10HO6P10P7P4N2Y7H10ZO3C8F9T6W7N10A457、分为A型、B型、长期用药致病型和药物后效应型属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 CCJ5B4G9T6F2N10T10HD6G3V5H9O4G2C5ZV5F10V7F1L9G2O358、含有磺酰脲结构的药物是A.胰岛素B.格列齐特C.吡格列酮D.米格列醇E.二甲双胍【答案】 BCY1Z9S2I5O10X8H9HN8Y1P5K1Z2B5K7ZX6B3X5Y7B3U9

24、F159、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.LD.LE.游离药物浓度下降【答案】 ACC3G3P9F2W1H7C10HG10P3C3P4G10Y3V7ZN9Q8S1Q4M10O3Z660、定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCP3O9B6Z4X5A8O8HV9A7M9K2D8O3G2ZO3R2H3V5F2N3U961、药品出厂放行的标准依据是A.企业药品标准B.进口药品注册标准C.国际药典D.国家药品标准E.药品注册标准【答案】 ACO8T1A3G8N9Z2R5HK

25、9J3G10R5I3E3H1ZV6K8P3O6G3E6K262、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍E.为避免对直肠黏膜的刺激。可加入约20水【答案】 CCP1K10A10I2H9E4X10HX3K7O3B2J6H9U9ZS2U1P8Y4A9B10V963、静脉注射某药，XA.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】 DCC7D4G2U6R4D2W5HA8X8D8E1M2R8U2ZI1U6I7L9C2Z4T764、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达

26、到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCP6C3R9U7B2B9A9HA4Z10F8J2Z5S9G1ZU1F9U8E1T2O5M865、地西泮的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCR1X4X5C7Y10Z3Q3HF4J1W8Y7X4Y10U1ZZ1V1V8P1N9G7E1066、服用阿托品治疗胃肠道绞痛出现口干等症状，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCT9G4T6H4

27、F3D3X10HS2E4H1H5Y1J1N2ZW2N9Y7O2G1L7D967、ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。属于非前药型的ACE抑制剂是A.赖诺普利B.雷米普利C.依那普利D.贝那普利E.福辛普利【答案】 ACP10R1E6W2X5B10G3HJ5C1X6T8G6A10U5ZH3E4A4X4A4F4P568、单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式是A.B.C.D.E.【答案】 DCR8E3A2W9D8D1X9HI7B10R6X6L6O10W10ZB6P2B4A10P6R10F569、

28、属于长春碱类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 BCO1T3A8V3I8Y2L10HY4Z6H8V9R5L3C5ZM5C8I2F1E9V4A170、（2018年真题）用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）A.酒石酸B.硫代硫酸钠C.焦亚硫酸钠D.依地酸二钠E.维生素E【答案】 BCK10X2O7I5Y7B7L8HV4H10P1F10X3K10Z7ZB8G8I9S6T5E3R471、（2018年真题）静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCD8P

29、9X10N3R6P6F5HR8V7Q10B5U7B6H2ZR5E9B6R8S2Q3G972、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACJ3W5X9A6F4P7Z10HG9R3N9L4I6A6M6ZI4A8V8P5W6H4E173、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧

30、化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCB4V8V7R7Z3S7S10HG5A10J6M5R3F10D4ZK7C4Z5C10O1B1P574、（2015年真题）注射用美洛西林/舒巴坦，规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。A.1.25g（1瓶）B.2.5g（2瓶）C.3.75g（3瓶）D.5.0g（4瓶）E.6.25g（5瓶）【答案】 CCS1D9A3V4Z1T7G5HI3X2B9H10A2E4E8ZC3P6Q1O5H3E9R675、将洛伐他汀结构中氢化萘环上的甲基以羟基取代且内酯环打开，极性增大，对肝脏具有选择性的降

31、血脂药物是A.辛伐他丁B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.氟伐他汀【答案】 BCN6X3X5N5H2W8C10HD10Q2S2S2B5X2O2ZH8B6O8S10T10P6D176、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】 BCN5F6V6F5T1S2M4HF4O7E2C7H6K6F3ZB9K3X1I5Q5F8U277、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 ACX10Y4E8U1W9M9V6HN2Z10A6L4Y1I4Y6ZR5J1N4N1B1M8E10

32、78、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCG9E9I7D2C1Z8P2HN7E1V5O8D9K1G10ZV3S9Y1I9G3U10N579、主动转运具有，而易化扩散不具有的特点是A.顺浓度差转运B.逆浓度差转运C.有载体或酶参与D.没有载体或酶参与E.通过细胞膜的主动变形发生【答案】 BCG8K10Z7D4A5H3T6HX5O1M8Y6M3U6F10ZK3V3T1K7K8X9O280、（2015年真题）氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.

33、高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACX9I10R1C5S5U7J2HY3A5S6H10K5L7U9ZT7I6Z5X2M4T9Y481、开环嘌零核苷酸类似物( )A.氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶【答案】 CCR10P7V4B5B3U6Y8HC8C4U7S7C7K5D1ZG3T10I1F8Q8B5Q382、在维生素C注射液中作为溶剂的是A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油【答案】 DCX1I10W7K10D6V5O3HL3I3X4G9V3V7S1ZT9L2F9E3K7S7E883、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽

34、验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCW10O5W7Q2M10W8X4HH10B7E3Z6W10D9Z5ZZ4P2I6F2G7V5Z884、油酸乙酯下属液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 ACX8T10H3N9L7N10T3HD10B5J5M10U2J7L4ZO8B2H2P6W8V5J885、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】 ACA1T2L1U1U9A2A3HB8K10P5A10V2I3N9ZA6O9U4J7Q2E5S88

35、6、肝素t12=0.83h，Css=0.3gml，V=4.5L。恒速输注k0的值是A.0.015mghB.0.068mghC.0.86mghD.1.13mghE.2.28mgh【答案】 DCD5K10N3D3O4C5M4HW6J5Q4W3Z6A9C3ZZ7A3P4A10R9Z3X287、关于剂型的分类下列叙述错误的是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型E.软膏剂为半固体剂型【答案】 CCR7R3O1N5O2H3M8HZ7G10W2X2O8A9T2ZF7F3N7D5E4O3M288、硫代硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E

36、.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 CCW10B4C3Y3Y5B10M4HB2K9Z8E3T4X6N6ZW6C4T7N6Q7K3U489、临床上抗HIV病毒药齐多夫定是通过抑制核苷逆转录酶，抑制DNA链的增长。A.符合用药目的的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.主要指可消除致病因子的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 ACU8S8A9Z3G7I2N9HH6I7G8B8G1C6L3ZA8R2B6R9U10S6H590、关于微囊技术的说法错误的是（）（）A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊，可防止药物的降解B.利用缓、控释材料将药物微囊化后，可延缓药物

37、释放C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊D.PLA是生物可降解的高分子囊材E.将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的配伍【答案】 CCG8B7A1C8Z2J2P7HR2K7C2G3K1N3E5ZR10A4X9D3U1B4V691、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 DCK2E7S6I8A7I6J6HH9B6B10Z2U6L1Y6ZH9H9C5M2J7B8Z592、治疗指数表现为A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈值C.量效曲线斜

38、率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCL8G3T2X4R3P7F9HJ5U5J10U5Y1U1I2ZM2I4X1S2K4E4V893、由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的非均相分散体系是A.混悬剂B.溶胶剂C.乳剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂【答案】 ACO1N8Z5I2B4E6K7HK10G9J9G9H6X9Y4ZK9M5O5Y4D7Q6W1094、少数患者在服用解热镇痛药后，可能会出现A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 BCM10Z3P6T5F5G1H4HY2N5C7E3Q6N7E8ZF8O4

39、Z3W8O6J7C595、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】 ACO1E9Y7P7M6K2D5HS7D5Z1A9K3S9Q7ZB4G2A

40、2C2X7O5E496、羧甲基淀粉钠为A.崩解剂B.黏合剂C.填充剂D.润滑剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACT4T8H5I10Y5A9O9HU2V1Y8A5S4P7B3ZJ6T5D6Q2A4C4J397、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACO8Z3T9Y10A9J4H2HP3H7S5W7K3P1D4ZF10H5J7X1M1B3A998、含三氮唑结构的抗肿瘤药是A.来曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韦林E.阿昔洛韦【答案】 ACE7F9O6D2L8M5C1HF8S

41、5U10Q10B10S8T7ZF9L6Q8K9P6D7N399、依那普利属于第类，是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCQ1O5N5T2B8D7D8HY9G2T7P10P4G9Q5ZM5P8Q10U7G8J6C6100、以下药物中，哪个药物对COX-2的抑制活性比COX-1的抑制活性强A.吡罗昔康B.布洛芬C.吲哚美辛D.美洛昔康E.舒林酸【答案】 DCF6A1E10O5M7X5M7HH8E7T4E4S10M3G1ZT5Q2S8P7J5C6X5101、下列辅料中，可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-N

42、aB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】 DCJ7N9C5Q1C7S8Y8HP3K5E8Q1H6Q1G1ZS2B6S4C5F7U7W9102、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCN5O2J6T7H5J1X1HK4R5K3P3J3J6M8ZP7A7B8V1A5P10B8103、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 ACT3F6U10V9J3D3O10HL2U5P1R10E8P8A4ZA4Y9M10P4D3E9K2104、甲氧氯普胺口崩片崩解

43、剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 BCS5N8F2D8B3T2Y9HT9C3Q2X5R4N10H2ZK7R1P2A3Z8G4T10105、用作改善制剂外观的着色剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 DCR1T9Q3A4S9Q7G10HP4V7Y10S2L4A6J10ZA6X1E5I2X7C7S1106、（2016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACW3G3K4I7S8P10Z1HH10C4P9Z10E5G7R1ZH7J3K6C3T8F3N4107、用于薄层色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 BCT8H3U2S5B8F3V2HJ9P9B9P8Y8D2J7ZD6U9C4M7O3N3I1108、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCK6S7B7Z2J7O1C3HH8N2L10Q7G4E8Z3ZA6Q6O3P8K7C5R5109、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体