2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库点睛提升300题加精品答案(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、根据半衰期确定给药方案A.B.C.D.E.【答案】 ACI5T10X1Z1Z5R5T6HB9X9D6N2U10X5T2ZJ10H1O2R6R1A2F22、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】 ACL5O3K4D10U1A6Z7HG4I6N6X5H6U1H7ZD9H9G7W10I6T1W63、可以用于对乙酰氨基酚中毒解救的祛痰药是（ ）A.氯化铵B.羧甲司坦C.乙酰半胱氨酸D.盐酸氨溴索E.盐酸溴己新【答案】 CCW10O6G2E10F1A10W4HO

2、8V10W5U7G1N5W2ZN5C5Q4Q7A6L2H84、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCP9U10Q5G1U10T2Y5HD9A10S1M9H10Y10I10ZL7H2B5S9T4Y4G25、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCO8F8U10C4T10C10F9HO3N9U9P3G6F10Y10ZM1M4A9B2I7E10L56、（2016年真题）药物从体循环向组织、器官或体液转运的过程是（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的

3、排泄E.药物的消除【答案】 BCU4F1J5M9S7B7A1HJ2N7B8K8B4D9L2ZD9Y9C10K5D7O3Q87、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.不溶性微粒B.崩解时限C.释放度D.含量均匀度E.溶出度【答案】 CCH7L7F7D4C2Y2P4HB6H6P10Z10M8V6V5ZM9M8V3S5A6Z7P28、配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的目的是增加

4、药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性【答案】 DCD3C6E2X1T2H7N7HP2Z4H4C9X5C10O8ZM2Y4X6G5E5S5S109、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 ACX3E2N4Y6F3T4U7HM2Z3Z2V2T2K4N8ZZ6P9F9R5T8Y6M510、胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象A.首过效应B.肠肝循环C.胎盘屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】 BCE6Q2J8O5T

5、10G6U10HZ1L8O6Y9K6P6Z2ZC3K8S7G8D1T5T211、关于输液的叙述，错误的是A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求【答案】 DCP1Q5M8R8B2C5F10HZ6J2X9L3N5S3W8ZF10K8J1Q9E10S5U1012、可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环的制剂是A.气雾剂B.静脉注射C.口服制剂D.肌内注射E.经皮吸收制剂【答案】 ACY1D1B6S4N4G9U2HK2P1Y4V1B9C2T1ZC1I9H6B4J4D4P1013、甲睾酮

6、的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 CCH3J10O7R3G8H1Z5HA8Q3Z10N2P5N6H6ZN4H10E6N8X9G1V214、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCS3Z3W1O2I10U8G5HJ5Q10E1Z5E5V5J8ZX6O9A3P10B1U1P815、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 ACN4V4E3G1D3R8D10HY4D4H5C2F3G2D4ZD1

7、Z6P4V4M4O9O916、当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 ACI1D8D1D6X10O9P3HF4W2S9P8F9D8D5ZX5S1L4D2B6K9L117、向乳剂中加入相反类型的乳化剂可引起乳剂A.分层B.絮凝C.合并D.转相E.酸败【答案】 DCJ2K8K6H5O9E1Z4HL10R1P7N3E3R1B8ZG3I4D9S8L10J1D1018、属于均相液体制剂的是A.纳米银溶胶B.复方硫磺洗剂C.鱼肝油乳剂D.磷酸可待因糖

8、浆E.石灰搽剂【答案】 DCA9T8R4L7C7N9W6HM3P7S6Q1T3R8O6ZQ5E7G2Y4V10R10B619、药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 CCA8Q10D8R10X1D9Q2HX2G8P5K7Y2N2A10ZX8P10Z1F9R7C5V920、又称生理依赖性 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 CCK2S1X5Z8H1I3U3HY3C5W7N9S2Y2T9ZQ7C5E8W8S2I10Y821、通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是（）A.给药剂量B.唾液中药物浓度C.尿药浓

9、度D.血药浓度E.粪便中药物浓度【答案】 DCM5C6Y2H6G4Q1X10HY9Y9O6O2Y9S8O7ZN7S5Q9B2A3X7T522、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCH8B8Y6P5V4H1E8HT1P7Y2S3A8G1K4ZC2P6R5P9X5C2A223、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCH2M1V9P4K5

10、F8R7HT9I4Z4J9A8N8F7ZO5N5E1K8R1G9X224、（2018年真题）服用西地那非，给药剂量在25mg时，“蓝视”发生率为3%；给药剂量在50-100mg时，“蓝视”发生率上升到10%。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）。A.给药途径因素B.药物剂量因素C.精神因素D.给药时间因素E.遗传因素【答案】 BCB9A5A5O6A6I4R5HG10T5Q10C10V1Q2Y2ZP6S7M10R9N1R1L225、西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平A.代谢速度不变B.代谢速度减慢C.代谢速度加快D.代谢速度先加快后减慢E.代谢速度先减慢后加快【

11、答案】 BCW9B3H6I1S10R6B5HQ8A8T10M3D9L1M10ZC9J2S9L1M8R8S326、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制

12、剂【答案】 ACG5J8T8U3G2O7J3HB8Z9F3Q6T6S8T4ZM4Q2Y6O3B1S7V127、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACS4E2J9X3I6T10K5HX9E4N5K5Y5R6G3ZO9S5J4V9D4T2L528、（2020年真题）需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACI3M8Y2O1A2M2O8HD6H8T7N6B4I1P8ZQ3D2M1J9P6H3H229、代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系统保护剂美司钠（巯乙磺酸钠）一起使用，以降低

13、毒性的抗肿瘤药物是A.顺铂B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺E.甲氨蝶呤【答案】 DCS9D9L2X1Z6R10G3HU6B1E10U10S10C7I1ZY3A10R8R8I4A4H330、属于两性离子表面活性剂的是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.硬脂酸钙【答案】 DCL2H3S5C7L1T7N4HG8L3I3J6K5Z8E4ZB2R4N10X4E9Y6D131、（2019年真题）决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（）。A.胎盘屏障B.血浆蛋白结合率C.血脑屏障D.肠肝循环E.淋巴循环【答案】 BCZ6T6O1T7D6H8

14、T5HG9T5C9H5A7V1Z9ZP3O5Z7B5H7J5C832、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCC5S8Z10F7I2Q5P6HL6Q6G6Z7Y2X8K6ZU3Y7D8V5D10P9E633、（2018年真题）患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是（）A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代

15、谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物【答案】 BCV4A8E8R2Y10C4A6HK5P7W8G1B2X6M8ZG5V6L4F6Y8J1T334、不超过10mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 BCW9Z4J2F5G9K5D5HL8B2L6B10G10Q1Z7ZZ1C2O5J5P7Z2O835、非竞争性拮抗药A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCZ9T4Y3D9P9D9C8HG6O9I8T7A2V5R3ZQ6C

16、8C6V7M1E4A836、（2020年真题）处方中含有丙二醇的注射剂是A.苯妥英钠注射液B.维生素C注射液C.硫酸阿托品注射液D.罗拉匹坦静脉注射乳剂E.氟比洛芬酯注射乳剂【答案】 ACZ1D7X8I10G7I1A8HA2Q3T9N10G2E6M10ZU6T10S3M5V4C2N237、分子中含有苯并呋喃结构，S异构体阻断5-HT的重摄取活性比R异构体强的药物是A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 CCF2L4T5R6T1U3B6HQ10X4S10Y10D6F5B4ZO8F5X1G9K10H3H838、（2016年真题）耐受性是A.机体连续多次用药后，其反应性降低

17、，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理或心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 ACG7X1S8Z7P4X9S10HW2S7L9C7X8P7Z6ZB1Q1Z8Q7P7C6W839、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 CCB3K3F5T5I4L7P5HK2D8Y10A6C10C1G10ZT5T8N1Q1N9O4I1040、注射用美洛西

18、林/舒巴坦，规格1.25（，美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布容积V=0.5L/Kg。关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法，正确的是（ ）。A.美洛西林为自杀性-内酰胺酶抑制剂B.舒巴坦是氨苄西林经改造而来，抗菌作用强C.舒巴坦可增强美洛西林对-内酰胺酶稳定性D.美洛西林具有甲氧肟基，对-内酰胺酶具有高稳定作用E.舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素【答案】 CCB9S5Z2M3K8V3D7HH3J2H3I7S4T1I1ZT3B4H6Q1H6V7U341、（2016年真题）Cmax是指（）A.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体

19、内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间【答案】 DCF6T7K7H1V8Q8D2HB4T5J3O1K10G1N3ZA6I4A5G8M5I7O1042、体内吸收比较困难A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 DCF9U9M5S7G5Q8J1HP10R2Q4H1L8Q4Y10ZX10A3C1N3I10S7Y343、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCO2F9Y9O9N2U4V7HE1L6K3H5S2N4Y8ZR4H9U10S1X5A6V644、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B

20、.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】 DCM9S1V2A5S9H6A8HD3Q2U3H2O3Y5R3ZA5Y6U9T6J8G2O845、某一单室模型药物的消除速度常数为03465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，(已知2718-0.693=05)体内血药浓度是多少A.40gmlB.30gmlC.20gmlD.15gmlE.10gml【答案】 CCR10J1O8A1T1Z3F8HR4M10O8V7F7M3S7ZN9P7N9M7I7M8A646、具有以下化学结构的药物是A.伊曲康唑B.酮康唑C.克霉唑D.特比萘芬E.氟康唑【答案】 ACI8V2V10U10

21、U3O7D8HU8P7V6I10M8J9Q8ZX3R9D6N3X4L3E847、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCC2P10D7W7R10R5M8HG4J5Y6G1T1D1G9ZH7G6Z5X10T1H8M548、吸人气雾剂的给药部位是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 CCE7T10Q7N7T5V3L4HZ1Y4X8B1C6Z8O1ZK6H4G8Z6B9G4W349、（2018年真题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是（）A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺

22、激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACW3O5T5X4U6B4Y3HB3S3F3I10X6A4G3ZR1M1Q9D8X7O4I850、药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCF6G7K8Q6D10S5M8HW6V2C8U6U1L2A5ZD7P8Z8B10H7C2S751、患者，男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲

23、和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACN2L4P4X7I7C1D4HF1H4V9P5L10F1U2ZM10K1N5W9E10P10F752、伊曲康唑片处方中填充剂为（ ）A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答

24、案】 ACZ7R5B9Z7V4Z4C7HQ4I6I5I5F8E9O8ZZ9Y4T8W3J9R4K153、甘油的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 CCF4R10J1R3N4F4F8HF1A9B7Z5V9R7G6ZL10Y1J7R7F2D7W154、含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是()。A.硫酸阿托品(B.氢溴酸东莨菪碱(C.氢溴酸后马托品(D.异丙托溴铵(E.丁溴东莨菪碱(【答案】 DCE6L9X1S9V1R4N10HL7I7A4C4J3Z1N6ZZ3V7B7X2W2C6M355、中国药典药品检验中，下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C

25、.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCU9K8H8R2W7I10N2HD5J5L1B3N7I9F10ZJ4F4V5F7W2M10I1056、用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACG4K10Q4H4J7P1G10HT2N8B8P7S7N8B5ZJ10H9P6A9U10H3L757、在体内代谢过程中，少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACG6F8L8X2P9Y2B8HR3P7R9Y1I1M9L4ZG2Y2E2

26、I1T6O6D258、关于受体的描述，不正确的是A.特异性识别配体B.能与配体结合C.不能参与细胞的信号转导D.受体与配体的结合具有可逆性E.受体与配体的结合具有饱和性【答案】 CCN3O1P5R10L3E6Y3HA4U6I7S3G8J9C7ZR10M7I6O7B3V6X259、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 DCN8M3W7T9J10N10N5HZ2X5K8E4A10F9Y5ZU5V7S9Q7P1I6L360、贮藏处温度不超过20是A.阴凉处B

27、.避光C.冷处D.常温E.凉暗处【答案】 ACC3J9A8K9E5L8Y10HH7X6Z8K1C4Q7D1ZW10G10B5R9V7F10K861、下列注射给药中吸收快慢排序正确的是A.皮下皮内静脉肌内B.静脉肌内皮下皮内C.静脉皮下肌内皮内D.皮内皮下肌内静脉E.皮内肌内静脉皮下【答案】 BCE6E8A1L1O8U6L1HT2N6I1O8V2T4U7ZJ3R7C6T2X2R7P1062、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 CCW8B2F5M4R2U3I10HD7U7S5Z3A7Y9Y6ZT5Q4E5L2W6D2R663、（2019年真题

28、）器官移植患者应用免疫抑制剂环孢素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是（）。A.利福平与环孢素竞争与血浆蛋白结合B.利福平的药酶诱导作用加快环孢素的代谢C.利福平改变了环孢素的体内组织分布量D.利福平与环孢素竞争肾小管分泌机制E.利福平增加胃肠运动，使环孢素排泄加快【答案】 BCR8O4Y6P1H3O3S3HS4C1S3T5V9W4H2ZP9R1L1P3V4A6B464、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCS4U4J5C4D1R8X4HZ3B10Q4Y2E5T1Q9ZU6T5N10Z2W8B7G765、磷脂结构上连接有多糖A.高

29、温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCQ2G8P7L6P5H2M8HF2K9B7C7Y3V6O7ZH3D2L9K9E2T4N266、某药物的生物半衰期是693h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100(gml)?h，将其制备成片剂口服给药100m9后的AUC为2(gml)?h。A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B.药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况C.药物代谢反应与药物的立体结构无关D.药物代谢存在着基因的多态性E.药物的给药途径和剂型都

30、会影响代谢【答案】 CCD2E10I9O3O6T1F1HK2P4K2G2Y2D10F4ZO7A3K8Z2T4V3Y867、不属于阿片类药物依耐性的治疗方法的是（ ）。A.美沙酮替代治疗B.可乐定脱毒治疗C.东莨菪碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.心理干预【答案】 DCG2X6H1Q9I4Y4U1HU9Z7R10J1K2C7M3ZD7S6M5Q10Y1T7P468、某药的量一效关系曲线平行右移，说明A.效价增加B.作用受体改变C.作用机制改变D.有阻断剂存在E.有激动剂存在【答案】 DCH5Y9N10U5K4G8W3HR8N5L9B5W3P8A6ZD8M10J9E6X8E7N169、药物代谢

31、的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾【答案】 ACG4Z4N6J5C6L8D10HA2S1P4X4O7J2I4ZU7U8G1D10Z5S4H470、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 ACC2F5Z10Q6I1M7Q4HL8A1M8I1X8O8E8ZI10O8M10S2S10Y8C271、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】 DCJ7X2P6N1V3I9B6HE9A3O3S8Q1Z7X10ZC3W9D4S6T3X8N472、关于

32、皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCY10N5E7X3J5W7W2HV10Z3B1X4J4K2I3ZE3G1N9E7Y9F2J473、NoyesWhitney扩散方程可以评价A.药物溶出速度B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系D.药物解离度与pH的关系E.脂水分配系数与吸收的关系【答案】 ACV8N7I10U9B4L10

33、T1HA1V6B3Z9U4M10B4ZJ3U1A9O6H9Y10B274、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACP2C4L3C4O2P1F6HF6K1D3C5A7V9F10ZR9F7V7S4C2L10A275、常用的O/W型乳剂的乳化剂是A.吐温80B.卵磷脂C.司盘80D.单硬脂酸甘油酯E.卡泊普940【答案】 ACS4Q9H4A8X10P4V6HG2P1J4H4B6E10Q7ZE7Z4W2Z9D3A7B976、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格

34、是100ml/瓶。A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?【答案】 CCF8Y7V5T7O2L10H4HT10Z5K9S8A5R1W5ZH6E4G8H8A10H3F177、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCB7V10W2A8T1Q9A9HK5U5Y6F3C5R9T5ZL4A8H8C3Q6Y9D778、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药物的电荷分布及作用时

35、间【答案】 BCG10N5S6R9B1J2X10HP6B10W8S9T7T6N6ZF5W7I9O6V10D9E479、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCK9L4S6U1O6D3Z10HF8F3W3T9U6O5Q3ZT3I10E8I5T9X8C580、（2016年真题）常用作栓塞治疗给药的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCE2F3A6I3T2Z6R5HH4Z9M8X5J2B2O1ZG10D1Z5O9U9G7G381、治疗指数为A.LD

36、B.EDC.LDD.LDE.LD【答案】 CCD9P9E7V9Z6U4R10HX4G8I4U7M9I4G8ZF5E4T8L7I7F6O982、米氏常数是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 ACV4P5F7S1B1Q7R7HJ4H2D10N9V4Y5B9ZY8B6A7Y1F3Y9I283、（2017年真题）治疗指数表示（）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCH5K9I8K9S8W9J2HW3D6U5A7I3M2S1ZV6Z6Z7V3A9T7I984、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说

37、法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACM4P5U3F6E1U8Z7HR4B5M2U2J9H3H9ZT3U7T7B6I2F3C785、药物从体内随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程是( )A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的消除【答案】 BCM8D6P5W4I9L10C3HW5X6V5P8J3Y6B5ZA3N5U10P6E1H9P1086、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】

38、ACM4H4M7Q3M7L9K1HK1M5G7T2Y9S8C1ZN10L10M6V10F1T10N787、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCC5L1G1C3D5J8P9HC1N2C5Y10P10F10B3ZN2P6K6D6Q2V3J888、一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂的是（ ）A.司盘类B.吐温类C.卵磷脂D.肥皂类E.季铵化合物【答案】 DCJ3Q6B9L6J3Q1I3HQ4I9P7K3E1V3B3ZR4G10M6T4P5Y5I789、

39、氯霉素在pH 7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 ACI7Q9X3V9F4H3F2HQ10V8C7G9O5K1L1ZW7M4O4C9I7E3I790、能增加药物水溶性和解离度，该基团可成酯，很多药物利用这一性质做成前药的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 DCV7A1S10J3K1K6N7HR3F3F1A6V7P4C9ZY3S4S3I10Z2H9S491、（2020年真题）仿制药一致性评价中,在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指A.两种药品在吸收速度上无著性差异着，B.两种药品在消除时间上无显著性差异C.两种

40、药品在动物体内表现相同治疗效果D.两种药品吸收速度与程度无显著性差异E.两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致【答案】 DCV3W7K3X1D6E9W8HL7X2V8I8W3L6B9ZI1B1K9U4K5A7Z992、药物测量近红外光谱的范围是A.B.200400mC.400760mD.7602500mE.2.525m【答案】 DCA9G9W8V3U5D2M10HL8N7T10J8F1L5F9ZT1Z4M1H3S5R7O693、甘露醇，注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCE2F6H7N9Z4L1Y6HY10D6

41、A6Q6A1V6Q9ZR10Q6Y4C5O9Z7C394、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCO10H6Y4E4E8N5Y1HQ4E8M7C7D4F6Y10ZW5K5B9F6G4B3M295、药效学主要研究A.血药浓度的昼夜规律B.药物的跨膜转运规律C.药物的时量关系规律D.药物的量效关系规律E.药物的生物转化规律【答案】 DCR7H5Q8I9G5F2D9HA10F7T2S1S5M9D10ZZ2K10B8Z4F7Y5T296、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药

42、理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】 ACZ2C2V5Z5M9Y8Y3HI3E9G2W9E10U3C4ZT5I9Y5B6D3L1K797、（2020年真题）收载于中国药典二部的品种是A.乙基纤维素B.交联聚维酮C.连花清瘟胶囊D.阿司匹林片E.冻干人用狂犬病疫苗【答案】 DCR4X4Y8R3X6J5J1HL8A10J8F5H3F10Y1ZI2Y1U3H7L1J1W298、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCS10O4X1S1E10G4C

43、4HG9E6U4X10D5A1I10ZQ1M9E1L9A4E8E899、下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A.美罗昔康B.吲哚美辛C.萘丁美酮D.萘普生E.舒林酸【答案】 DCM8O7S9H6W1S9O1HA3W2D8I8O1A10V6ZH6Q5I9B8E9Y3S1100、制备注射剂时，等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸钠【答案】 BCM7U6O6A8P7F3Y6HA4X1K1H8K8G5W1ZG8Z1W10F10F1E6T9101、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【

44、答案】 CCX7C4F5E6R2R2H9HD3G1N6V1C10B5O9ZW2D5K3U8O3R10X3102、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCS9S8U4O3B8U4F10HX10U6V3A6Y3G2O2ZK10T9U5A8J5S7G5103、患者府用左氧氟沙星抗感染治疗，医师嘱患者不要在太阳下暴晒，可能的原因是A.太阳光影响左氧氟沙星的疗效B.容易晒黑C.输注左氧氟沙星后，太阳光的照射可能会出现变态反应D.太阳光影响左氧氟沙星的代谢E.太阳光影响左氧氟沙星的分布【答案】 CCA5L5R4M1Q7D3Z6HC7Z6P7K3